UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4,4A-TRIMETIL-1,2, 4A,4B,9A,10A,-HEXAHIDRO-10H-BENZO (B) TIENO (2',3':4.3) CICLOPENTA (1,2-B) PIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1978). Clasificación: C07D495/04.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1978). Clasificación: C07D495/04.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1978). Clasificación: C07D409/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1978). Clasificación: C07D495/04.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1978). Clasificación: C07D409/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1978). Clasificación: C07D.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D409/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D409/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D405/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D405/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D495/04.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D405/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D405/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D405/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D405/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D491/10, C07D491/18.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D409/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1978). Clasificación: C07D405/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/04.
Un procedimiento para la obtención de (-2,5,9-tridimetil-benzo [b] tieno [3,2-f] morfano de formula (** formula**) caracterizado porque en una primera etapa de síntesis se hace reaccionar el cloruro de 2-benzo [b] tienilmetilmagnesio obtenido en condiciones de alta dilución y en atmósfera inerte, con el yoduro de 1,3,4-trimetilpiridinio en el seno de éter anhidro mantenido a la temperatura de reflujo, con lo cual se obtiene el intermedio 2-(2-benzo[b] tienilmetil)-1,3,4-trimetil-1 ,2-dihidropiridina, que sin posterior purificación se hace reaccionar en medio básico, por ejemplo de hidróxido sódico, con tetrahidruro de boro y sodio en disolución acuosa-metanólica, conduciendo al producto intermedio 2-(2-benzo [b] tienilmetil)-1,3,4,-trimetil-1 ,2,5,6,-tetrahidropiridina.
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(16/04/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D489/04.
Un procedimiento para la obtención de (-2,5,9-trimetil-benzo[b]tieno[2 ,3-f]morfano de formula (**formula**) caracterizado porque en una primera etapa de síntesis se hace reaccionar el cloruro de 3-benzo[b] tienilmetilmagnesio, obtenido en condiciones de alta dilución y en atmósfera inerte, con el yoduro de 1,3,4-trimetilpiridinio en el seno de éter anhidro mantenido a temperatura de reflujo, con lo cual se obtiene el intermedio 2-(3-benzo[b] tienilmetil)-1,3,4-trimetil-1 ,2dihidropiridina, que sin posterior purificación, se hace reaccionar en medio básico, por ejemplo de hidróxido sódico, con tetrahidruro de boro y sodio en disolución acuosa metanolica, conduciendo al producto intermedio 2-(3-benzo [b] tienilemtil)-I,3,4-trimetil-1 ,2,5,6-tetrahidropiriridina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/04.
Un procedimiento para la obtención de (-2,5,9-tridimetil-benzo [b] tieno [3,2-f] morfano de formula (** formula**) caracterizado porque en una primera etapa de síntesis se hace reaccionar el cloruro de 2-benzo [b] tienilmetilmagnesio obtenido en condiciones de alta dilución y en atmósfera inerte, con el yoduro de 1,3,4-trimetilpiridinio en el seno de éter anhidro mantenido a la temperatura de reflujo, con lo cual se obtiene el intermedio 2-(2-benzo[b] tienilmetil)-1,3,4-trimetil-1 ,2-dihidropiridina, que sin posterior purificación se hace reaccionar en medio básico, por ejemplo de hidróxido sódico, con tetrahidruro de boro y sodio en disolución acuosa-metanólica, conduciendo al producto intermedio 2-(2-benzo [b] tienilmetil)-1,3,4,-trimetil-1 ,2,5,6,-tetrahidropiridina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1978). Clasificación: C07D221/14.
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(01/04/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D495/04.
Un procedimiento para la obtención de 2,5-dimetil-benzo [b]tieno[2,3-f] morfano de formula (**formula**) caracterizado porque en una primera etapa de síntesis se hace reaccionar el cloruro de 3-benzo [b] tienilmetilmagnesio obtenido en condiciones de alta dilución y en atmósfera inerte con el yoduro de 1,4-dimetilpiridinio -4 en el seno de eter anhidro mantenido a la temperatura de reflujo, con lo que se obtiene el intermedio 2-(3-benzo[b]tienilmetil)-1 ,4-nimetil-1,2-hidropiridina , que sin posterior purificación se hace reaccionar en medio básico, por ejemplo de hidróxido sodico, con tetrahidruro de boro y sodio en disolución acuosa.-metanolica, conduciendo a una mezcla de 2-(3-benzo-[b]tienilmetil)-1 ,4-dimetil-1,2,3,6-tetrahidropiridina , de formula (II) y 2-(3-benzo [b]tienilmetil)-1,4dimetil-1 ,2,5,6-tetrahidropiridina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1978). Clasificación: C07D409/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1978). Clasificación: C07D409/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1978). Clasificación: C07D409/06.
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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1978). Clasificación: C07D409/06.
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(01/04/1978). Clasificación: C07D409/06.
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(01/02/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D409/06.
Un procedimiento para la obtención de 2-tienil-(4-metil-2-piridil)-cetona de formula (I) **(formula)** caracterizado porque se hace reaccionar, bajo atmósfera inerte, 2-ciano-4-metilpiridina con una disolución etérea de 2-tienil-litio recientemente preparado, y porque tras una hidrólisis ácida se obtiene dicho producto de formula (I).
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(01/02/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D409/06.
Procedimiento para la obtención de bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio de la fórmula IV que se indica más adelante. El procedimiento del invento comprende partir de la 2-(2-tienil)-4-metilpiridina de fórmula III y a través de la reacción que a continuación se indica se llega el producto de fórmula IV. **(fórmula)** El bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio de fórmula IV es una sustancia nueva dotada de actividad analgésica. El procedimiento consiste en calentar el compuesto de fórmula III a la temperatura de reflujo en presencia de un exceso de un halogenuro de metilo, por ejemplo bromuro de metilo, en el seno de un disolvente anhidro. De la disolución precipita el bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio (IV):.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D409/06.
Procedimiento para la obtención de bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio de la fórmula IV que se indica más adelante. El procedimiento del invento comprende partir de la 2-(2-tienil)-4-metilpiridina de fórmula III y a través de la reacción que a continuación se indica se llega el producto de fórmula IV. **(fórmula)** El bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio de fórmula IV es una sustancia nueva dotada de actividad analgésica. El procedimiento consiste en calentar el compuesto de fórmula III a la temperatura de reflujo en presencia de un exceso de un halogenuro de metilo, por ejemplo bromuro de metilo, en el seno de un disolvente anhidro. De la disolución precipita el bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio (IV):.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D409/06.
El procedimiento del invento comprende partir de bromuro de 2-(2-tenil)-1,4-dimetilpiridinio de fórmula IV y a través de la reacción que a continuación se indica se llega a los productos de fórmulas V y VI. **(Fórmula)**.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1978). Clasificación: C07D231/44.
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