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Utilización de derivados de indol como activadores de nurr-1, para el tratamiento de la enfermedad de parkinson.
(23/05/2012) Compuesto derivado de indol, particularmente útil en terapéutica, caracterizado porque se selecciona entre i) los compuestos de fórmula (I)
en la que: R1 representa un halógeno o un grupo trifluorometilo, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4, R3 representa un grupo isopropilo (1-metiletilo) o un grupo tercio-butilo (1, 1-dimetiletilo), n = 3 ó 4
ii) las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos de fórmula (I) .
(23/06/2009) Compuesto de sulfonilindolina, caracterizado porque se selecciona entre: #i) los compuestos de fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: #- R1 representa un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo trifluorometilo o un grupo metoxi total o parcialmente halogenado, #- R2 representa un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo trifluorometilo, #- R3 representa un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo trifluorometilo, con la condición de que R1, R2 y R3 no representen de manera simultánea un átomo de hidrógeno, #- R4 representa un átomo…
COMPOSICION FARMACEUTICA DE FENOFIBRATO QUE PRESENTA BIODISPONIBILIDAD ELEVADA Y PROCEDICIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K31/215.
Procedimiento de preparación de un granulado, que comprende la pulverización, sobre un soporte inerte, de una suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE FENOFIBRATO QUE PRESENTA UNA BIODISPONIBILIDAD ELEVADA, Y METODO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K31/215.
Composición de fenofibrato de liberación inmediata con una disolución de al menos el 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos, 50% en 20 minutos, y 75% en 30 minutos, medida de acuerdo con el método de paleta giratoria a 75 vueltas por minuto de acuerdo con la Farmacopea Europea, en un medio de disolución consistente en agua con un 2% en peso de polisorbato 80 o 0, 025M de lauril sulfato de sodio.
SUSPENSION DE FENOFIBRATO EN UNA SOLUCION DE POLIMERO HIDROFILO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K31/215.
Suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.
COMPOSICON FARMACEUTICA DE FENOFIBRATO QUE PRESENTA UNA BIODISPONIBILIDAD ELEVADA, Y METODO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE. Clasificación: A61K31/22, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/215.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE FENOFIBRATO CON LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE (A) UN SOPORTE INERTE HIDROSOLUBLE CUBIERTO POR AL MENOS UNA CAPA QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO DE FENOFIBRATO EN FORMA MICRONIZADA CON UNA DIMENSION INFERIOR A 20 MI M, UN POLIMERO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN TENSIOACTIVO; REPRESENTANDO DICHO POLIMERO HIDROFILO AL MENOS UN 20% EN PESO DEL PESO DEL ELEMENTO A); Y (B) OPCIONALMENTE UNA O VARIAS FASES O CAPAS EXTERNAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
ASOCIACION DE FENOFIBRATO Y VITAMINA E Y SU USO EN TERAPEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2000). Inventor/es: EDGAR, ALAN D., BELLAMY, FRANCOIS. Clasificación: A61K31/215, A61K31/355.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ASOCIACION DE FENOFIBRATO Y DE UNA SUSTANCIA VITAMINICA E, QUE SE CARACTERIZA POR QUE COMPRENDE: A) UN COMICRONIZADO DE Y FENOFIBRATO CON UN AGENTE TENSIOACTIVO SOLIDO, Y B) UNA SUSTANCIA VITAMINICA E ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS TOCOFEROLES, SUS ESTERES CON ACIDOS ORGANICOS Y SUS MEZCLAS, CON LAS DOS SIGUIENTES CONDICIONES: 1) DICHO CO-MICRONIZADO CONTIENE 33 A 200 MG DE FENOFIBRATO Y LA CANTIDAD DE DICHA SUSTANCIA VITAMINICA E REPRESENTA 100 A 600 IU, Y 2) LA RELACION RA) DE LA CANTIDAD DE FENOFIBRATO EXPRESADA EN MG A LA CANTIDAD DE DICHA SUSTANCIA VITAMINICA E EXPRESADA EN IU ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,33 Y 2 MG/IU. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTA ASOCIACION EN USO TERAPEUTICO.
PROCESO DE PREPARACION DE FIBRAS DE COLAGENO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1998). Inventor/es: JANOD, PHILIPPE. Clasificación: C08H1/06, A61L15/00, C08L89/06.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE GELES Y DE FIBRAS DE COLAGENO NATIVI SEGUNE L CUAL SE TRATA EL COLAGENO POR UNA BASE FUERTE, DE UNA CONCENTRACION DEL ORDEN DE 1N, A UNA TEMPERATURA QUE NO SOBREPASA 30-32 (GRADOS) C Y DURANTE 0,5 A 1,5 HORA.
ESTUCHE DE ACONDICIONAMIENTO.
(16/02/1988) ESTUCHE DE ACONDICIONAMIENTO, ESPECIALMENTE UTIL EN LOS TERRENOS DE LA MEDICINA, LA DIETETICA O LA ALIMENTACION, PARA EL ALMACENAMIENTO Y LA DISTRIBUCION DE COMPRIMIDOS, GRAGEAS, PILDORAS Y ARTICULOS SIMILARES, DEL TIPO QUE COMPRENDE UN RECEPTACULO Y UNA TAPA DESLIZANTE , CARACTERIZADO PORQUE: LA TAPA, QUE ES DEL TIPO QUE COMPRENDE UNA PLACA DELGADA RECTANGULAR O SENSIBLEMENTE RECTANGULAR Y UNAS PAREDES VERTICALES, COMPORTA AL MENOS UN MEDIO DE GUIA Y DE FIJACION QUE ES SUSCEPTIBLE DE DEFORMARSE ELASTICAMENTE; EL RECEPTACULO, QUE ES DEL TIPO QUE COMPRENDE UN FONDO PLANO Y UNAS PAREDES VERTICALES, COMPORTA: I) MEDIOS DE PENETRACION (19 Y 20) QUE ASEGURAN LA INSERCION DE DICHO RECEPTACULO EN DICHA TAPA CUANDO SE LLEVA A CABO EL ACOPLAMIENTO AUTOMATIZADO DE ESTOS DOS ELEMENTOS, E II) AL MENOS UN MEDIO DE GUIA…
