47 patentes, modelos y diseños de KOWA CO., LTD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/10/2018). Inventor/es: MIZUNO,KEN. Clasificación: A61P27/06, A61P27/02, A61K31/5575, A61K31/5513.

Combinación de (S)- -1-(4-fluoro-5-isoquinolinasulfonil)-2-metil-1,4-homopiperazina o una sal de la misma, o un solvato de la misma, y una prostaglandina para su uso en un método para la prevención o el tratamiento de glaucoma, donde la prostaglandina es latanoprost.

PDF original: ES-2684351_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/04/2017). Inventor/es: KANO,YUICHIRO, SHIMOKAWA,TATSUHARU. Clasificación: A61K47/32, A61K31/192, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/46.

Una composición farmacéutica, que comprende: ibuprofeno; bromuro de butilescopolamina; y un polímero absorbente de humedad, en donde el polímero absorbente de humedad es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en carmelosa, carmelosa potásica, carmelosa cálcica, carmelosa sódica y croscarmelosa sódica, con la condición de que la composición farmacéutica no comprenda comprimidos que contengan 75 mg de ibuprofeno, 5 mg de bromuro de butilescopolamina, 10 mg de hidroxipropilcelulosa, 20 mg de croscarmelosa sódica, 10 mg de ácido silícico anhidro ligero, 70 mg de celulosa cristalina y 10 mg de talco por comprimido de 200 mg, y gránulos finos que contengan 150 mg de ibuprofeno, 10 mg de bromuro de butilescopolamina, 610 mg de celulosa cristalina, 200 mg de carmelosa cálcica, 30 mg de hidroxipropilcelulosa y 200 mg de Eudragit L por paquete de 1,2 g.

PDF original: ES-2625536_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: FURUE,MASUTAKA, UCHI,HIROSHI, NAKAHARA,TAKESHI. Clasificación: A61K45/00, A61P17/00, A61P37/08, A61K31/275, A61K31/352.

Utilización de una substancia que tiene actividad inhibidora de MEK para la producción de un agente terapéutico para tratamiento de dermatitis alérgica de contacto.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI, TAKEMURA,SHUNJI. Clasificación: A61K31/506, A61P11/06, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, A61P9/10, A61P19/02, A61K31/496, A61K31/551, C07D213/82, C07D213/81, C07D213/36.

Un compuesto diamina cíclica de fórmula : (Ver fórmula) en la cual A es (CH2)n, (CH2)n-CH=CH, CO-(CH2)n o CO-(CH2)n-CH=CH, donde n es un número de 0 a 3; Z representa una fórmula ó : (Ver fórmula) en las cuales R 1 , R 2 , R 4 , R 5 y R 6 son individualmente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un átomo de halógeno o un grupo nitro; R 3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo naftilo o un grupo fenilo sustituido opcionalmente por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consta de grupos alquilo, grupos alcoxi, átomos de halógeno, un grupo nitro y un grupo fenilo; y X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; y m es un 1 ó 2; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo, con la condición de que el compuesto no sea N,N¿-bis[[2-(3,4,5-trimetoxifenil)piridin-4-il]metil]piperazina o N,N¿-bis[[2-(3,4,5-trimetoxifenil)piridin-4-il]metil]homopiperazina.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI. Clasificación: C07D401/14, A61P43/00, A61P11/06, A61P37/08, A61P29/00, A61P9/10, A61K31/496, C07D213/74.

Un compuesto de piperazina de fórmula : en el que X es -CH2-, -(O)- o -CH(CH3)-; R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo arilalquilo, un grupo heteroarilalquilo, un grupo carboxialquilo, un grupo carbamoílalquilo, un grupo aminoalquilo o un grupo guanidonoalquilo; una sal de adición de ácido del mismo o un hidrato del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61K31/495, A61P43/00, A61P11/06, C07D243/08, C07D239/26, A61P37/08, A61P29/00, C07D403/14, A61P9/10, C07D295/08, A61K31/496, A61K31/551, C07D213/36.

Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KYOTANI, YOSHINORI, OHKUCHI, MASAO, SHIGYO, HIROMICHI, YOSHIZAKI, HIDEO, KOSHI, TOMOYUKI, KITAMURA, TAKAHIRO, MATSUDA, TAKAYUKI, YASUOKA, KYOKO, FURUYAMA, TOMOKO. Clasificación: A61P37/00, C07D401/12, A61P29/00, A61K31/50, C07D403/06, A61K31/501, C07D237/24.

Un derivado de piridazin-3-ona representado por la siguiente fórmula : en la que Ar1 representa un grupo fenilo sustituido con al menos un grupo alcoxi C1-6, Ar2 representa un grupo fenilo que tiene un alcoxi C1-6 al menos en la posición 4 del mismo, R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 2 a 11 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo alquilo C1-2 sustituido por uno o más grupos cicloalquilo que tienen de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo fenilo o fenil (alquilo C1-6) que puede estar sustituido por uno o más átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6 y grupos alcoxi C1-6, y R2 representa un grupo ciano, un grupo carboxilo, un grupo (alcoxi C1-6) carbonilo, un grupo alquilo C1-6 sustituido o no sustituido o un grupo carbamoílo sustituido o no sustituido; o una sal del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: OZAKI, CHIYOKA, HIRATA, MITSUTERU, SHIBUYA, KIMIYUKI, KAWAMINE, KATSUMI, EDANO, TOSHIYUKI, SATO, YUKIHIRO. Clasificación: C07D471/04, A61K31/415, C07D498/04, A61K31/42, C07D413/04, C07D513/04, C07D235/28, C07D263/58, A61K31/695, C07D277/70, C07D233/84, C07F7/10.

El uso de un compuesto de fórmula general (I): por la fórmula general I: donde representa un resto benceno divalente sustituido, benceno condensado con heterociclo opcionalmente sustituido, piridina opcionalmente sustituida, ciclohexano o naftaleno; Ar representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; X representa -NH-, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Y representa -NR4-, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, sulfóxido o sulfona; R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo o un grupo alquilo C1-C6 sililado opcionalmente sustituido; n representa un entero de hasta 15, excluyendo 0; o una sal o solvato del mismo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TAMURA, MASAHIRO, ZWAAGSTRA, MARIA ELIZABETH, TIMMERMANN, HENK, WADA, YASUSHI. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, C07D417/12, A61K31/35, C07D311/30.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE FLAVONA REPRESENTADO POR LA FORMULA O A UNA SAL, Y TAMBIEN A LA MEDICINA QUE LO CONTIENE. DONDE A REPRESENTA H, UN HALOGENO, FENILO, NAFTILO, UN GRUPO DE LA FORMULA EN EL QUE X ES H O UN HALOGENO, B ES INFERIOR O ALQUIOXIALQUILO), LACE SENCILLO, UP,1} A R SUP,4} REPRESENTA TETRAZOLILO O CONHR SUP,8} (R SUP,8}:H, ALQUILO INFERIOR O FENILSULFONILO), REPRESENTANDO EL RESTO DE FORMA INDIVIDUAL H, UN HALOGENO, 5} REPRESENTA H, OH, UN ALQUIOXILO INFERIOR, O(CH SUB,2}) SUB,M}NR SUP,9}R SUP,10} (R SUP,9},R SUP,10}:H O ALQUILO INFERIOR O ACOPLADO JUNTO CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO FTALIMIDO; M: 1-5) O UN GRUPO DE LA FORMULA (N:1-5, L:2-3; Y R SUP,6} REPRESENTA H, UN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUIOXILO INFERIOR. SE EXCLUYE LA SITUACION EN LA QUE A ES H O UN HALOGENO, W ES UN ENLACE SENCILLO Y R SUP,5} ES H. EL COMPUESTO TIENE UN ANTAGONISMO EXCELENTE POR EL RECEPTOR CIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TAMURA, MASAHIRO, ZWAAGSTRA, MARIA ELIZABETH, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENK, ONOGI, KAZUHIRO, TOMA, TSUTOMU. Clasificación: A61K31/47, A61K31/41, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/425, A61K31/19, C07D257/04, C07D401/10, C07D215/14, C07D235/12, C07C65/38.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA CALCONA, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO FENILO, UN GRUPO QUINOLILO O SIMILAR, W REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O SIMILAR, Y R 1 A R 5 REPRE SENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO CARBOXILO, CIANO, ALQUILOXICARBONILO O SIMILAR, O LAS SALES DE LOS DERIVADOS DE LA CALCONA, ASI COMO A FARMACOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN EXCELENTE ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES DEL CYS - LT Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS O SIMILARES.

Sección de la CIP Física

(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: NIINO, MASAO, MATSUI, HIROKI,C/O KOWA CO. LTD., KOMATSU, AKIO,C/O KOWA CO. LTD. Clasificación: G01N21/03.

SE PRESENTA UN RECIPIENTE DE CONTENCION DE PARTICULAS FLUORESCENTES CON LAS QUE SE VA A FORMAR UNA IMAGEN. LAS PARTICULAS FLUORESCENTES SE COLOREAN CON UN COLORANTE FLUORESCENTE, SE RECOGEN EN LA PORCION INFERIOR (3') DEL RECIPIENTE Y SE ILUMINAN DESDE ABAJO CON UN RAYO DE UNA LUZ DE EXCITACION . PARTE DE LA SUPERFICIE EXTERIOR DE LA PORCION INFERIOR ES UNA SUPERFICIE DE ENTRADA DE UNA LUZ DE EXCITACION (3E). DE ESTE MODO, CON SOLO ILUMINAR LA PORCION INFERIOR (3') O LA PARTE CERCANA A LA MISMA SE REDUCE LA LUZ DE FONDO MEJORANDO ASI EL CONTRASTE DE LAS IMAGENES DE LAS PARTICULAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HIRATA, MITSUTERU, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, DEUSHI, TAKEO, TAKAHASHI, YOSHIO, OHSHIMA, TAKESHI, SONOKI, HIROYUKI, SHIRATSUCHI, MASAMI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D409/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D407/14, C07D239/52.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIMIDINA DE LA FORMULA SIGUIENTE O A UNA SAL DEL DERIVADO: [DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; CADA UNO DE R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTA H, ALQUILO O ALCOXI; CADA UNO DE R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTA H O ALQUILO; R{SUP,6} REPRESENTA ALQUILO, - OR{SUP,7}, O - NR{SUP,8}R{SUP,9}; Y N ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3 INCLUSIVE (DONDE CADA UNO DE R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTA H, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, AMINO, UN ANILLO HETEROCICLICO, ETC.)], ASI COMO A UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL DERIVADO O LA SAL COMO PRINCIPIO ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA INTENSA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA UNION FRENTE A LA ENDOTELINA Y EFECTOS VASOCONSTRICTOR Y DE PROLIFERACION CELULAR POTENTES. POR CONSIGUIENTE, LOS COMPUESTOS SON EFICACES COMO REMEDIOS PARA DISTINTAS ENFERMEDADES INCLUIDAS LAS DEL SISTEMA CIRCULATORIO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: TAMURA, MASAHIRO, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENDRIK, ZANG, MINGQIANG, ONOGI, KAZUHIRO, TOHMA, TSUTOMU, DEUSHI, TAKEO, MATSUMOTO, JIRO, KANKE, TORU. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TETRAZOL REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, O UN GRUPO ALCANOILOXI SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSITUIDO O SIN SUSTITUIR; A REPRESENTA UN GRUPO METILENOXI O VINILENO; B REPRESENTA UN GRUPO BENCIMIDAZOLIL SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; Y UNA LINEA DISCONTINUA PUEDE SER UN ENLACE DOBLE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL MEDICAMENTO SEGUN LA INVENCION ESTA DOTADO DE UNA ACTIVIDAD ANTILEUCOTRIENO EXCELENTE Y DE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA, Y ES UTIL PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ASMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2000). Inventor/es: NAKAO, HIROSHI, NAGOYA, TAKAO, SAINO, YUSHI. Clasificación: A61K38/16.

UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDAD DE CORNEA O PIEL QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO CPB-I O CPB-I RECOMBINANTE, SIENDO AMBOS EXCELENTES EN LAS ACTIVIDADES DE PROMOVER LA NEOFORMACION DE GRANULACIONES O FIBROBLASTOS, EXTENDER LAS CELULAS EPITELIALES O ENDOTELIALES DE LA CORNEA, ETC., Y REDUCIR LA ACTIVIDAD PKC. DADO QUE ESTE AGENTE POSEE UN MECANISMO DE ACTUACION DIFERENTE DE LOS AGENTES CONVENCIONALES, PUEDE UTILIZARSE JUNTO CON LOS AGENTES CONVENCIONALES PARA MEJORAR EL EFECTO TERAPEUTICO, SIENDO ASI ESPECIALMENTE UTIL PARA TRATAR TODO TIPO DE ENFERMEDADES DE CORNEA Y PIEL, EN PARTICULAR HERIDAS Y PSORIASIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1997). Inventor/es: TIMMERMAN, HENK, MINGQUIANG, ZHANG. Clasificación: C07D405/14.

UN DERIVADO DE PIPERIDINO DE FORMULA , UNA SAL DE ESTOS Y UNA DROGA QUE CONTIENEN EL DERIVADO COMO UN COMPONENTE EFECTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTILEUCOTRIENICA, QUE ESTAN BIEN EQUILIBRADAS, Y ASI SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ASMA U OTRAS ENFERMEDADES ALERGICAS TALES CON RINITIS ALERGICA, DERMATOSIS ALERGICA Y URTICARIA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1995). Inventor/es: IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, SUDA, MAKOTO. Clasificación: C12N15/12, C12N15/70, C12P21/02, C12N1/21, C07K13/00, A61K37/02.

UN POLIPEPTIDO TENIENDO UNA CADENA DE AMINOACIDOS COMO MUESTRA LA FIGURA 1 Y SU METODO DE PREPARACION SON PRESENTADOS. UN FRAGMENTO DE DNA CAPAZ DE CODIFICAR EL POLIPEPTIDO CPBII (INHIBIDOR DE LA COAGULACION DERIVADO DE LA PLACENTA HUMANA) ES OBTENIDO PRIMERO UN LIBRADOR CDNA DE LA PLACENTA HUMANA USANDO EL ANTICUERPO CPBII-ESPECIFICO COMO UNA SONDA. ENTONCES, LAS CELULAS DE LOS MICROORGANISMOS SON TRANSFORMADOS MEDIANTE EL USO DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE INCORPORADO AL FRAGMENTO DE DNA, PERMITIENDO QUE EL TRANSFORMANTE RESULTANTE EXPRESE EL GEN CPBII, PARA FINALMENTE OBTENER UN POLIPEPTIDO SEMEJANTE AL CPBII. EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION PRESENTA FUERTES ACTIVIDADES ANTICOAGULANTES Y ES UTIL COMO COMPONENTE ACTIVO DE MEDICINAS ANTICOAGULANTES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1995). Inventor/es: IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, SUDA, MAKOTO. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K13/00, A61K37/02.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ESPECIFICA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO, UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL ADN, UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL PLASMIDO RECOMBINANTE, UN ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE EL POLIPEPTIDO COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROICEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL POLIPEPTIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/01/1994). Inventor/es: NAKAO, HIROSHI, NAGOYA, TAKAO, SAINO, YUSHI. Clasificación: A61K39/395, G01N33/577, C12P21/08.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UN INHIBIDOR DE COAGULACION DERIVADO DE PLACENTA HUMANA. EL ANTICUERPO SE PRODUCE CULTIVANDO UN HIBRIDOMA QUE LO SEGREGA. UN INHIBIDOR DE COAGULACION DERIVADO DE PLACENTA HUMANA PUEDE PLANIFICARSE USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL COMO UN INMUNOADSORBENTE. EL INHIBIDOR DE COAGULACION DERIVADO DE PLACENTA HUMANA PUEDE ENSAYARSE INMUNOLOGICAMENTE USANDO LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.