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DERIVADOS AMIDA COMO LIGANDOS 5-HT 1A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY, IFILL, ANDERSON DECOURTNEY. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/395.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL AMIDO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP, 1} ES UN RADICAL DE HETEROARIL MONO O BICICLICO, R{SUP, 2} ES CICLOALQUIL, R{SUP, 3}, R{SUP, 3'} Y R{SUP, 4} REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Y R{SUP, 5} ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A) O (B) O (C): R{SUP, 8}-CH{SUB, 2}-CH{SUB, 2} O (D) O (E): R{SUP, 9}OCH{SUB, 2}CHOHCH{SUB, 2}- O (F): R{SUP, 9}OCH{SUB, 2}CH{SUB, 2}-; TAMBIEN SE PRESENTAN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE SON AGENTES DE UNION DEL 5HT{SUB, 1A} Y QUE PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS.
NUEVOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, SHEPHERD, ROBIN, GERALD, WYETH LABORATORIES. Clasificación: C07D401/14, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/395, C07D401/04, C07D213/74.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA R 5 O-A-NR 4 -R SUP,2} (V), DONDE R{SUP,2} ES UN GRUPO HETEROARILICO ENLAZADO AL RESIDUO DE LA MOLECULA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE A UN ATOMO DE NITROGENO Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON ATOMOS DE HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN -SO- O -SO{SUB,2}- Y A ES ALQUILENO C{SUB,2}C{SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO BAJO SON NUEVOS INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA FARMACEUTICAMENTE UTIL COMO COMPUESTOS FINALES. LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (V) DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON HIDROGENO PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE UNA REDISPOSICION DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA R{SUP,2}-O-ANH{SUB,2} (VI).
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2000). Ver ilustración. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY, FLETCHER, ALLAN, WHITE, ALAN CHAPMAN. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55.
DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNITIVOS. EN LA FORMULA (I) X ES UN GRUPO DE (IIA): - (CH 2 ) N CR 2 3 CONR 4 R 5 O (IIB): - A - NR 6 COR 7 EN EL QUE N, A, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO UTILIZADOS COMO BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE POTASIO CONTROLADOS POR VOLTAJE.
(16/08/2000) ESTA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS QUE TENGAN COMO FORMULA GENERICA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, DONDE LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL, UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ARALQUILO C{SUB,7}-C{SUB,16}, (CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CN, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CONH{SUB,2}, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}COOR{SUP,8}, -(CHR{SUP,6}){SUB,N}CHR{SUP ,7}CH{SUB,2}OH EN DONDE N ES 0 O 1, R{SUP,6} Y R{SUP,7} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL- O C{SUB,7}-C{SUB,16} ARALQUIL-, Y R{SUP,7} REPRESENTA TAMBIEN HIDROXI (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUIL-, (C{SUB,2}-C{SUB,7})ALCANOILOXI(C{SUB ,1}-C{SUB,6})ALQUIL- , (C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI)CARBONIL- Y R{SUP,8} ES HIDROGENO…
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2000). Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, KELLY, MICHAEL, GERARD, WYETH-AYERST RESEARCH. Clasificación: C07D401/12, A61K31/395.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL A, DONDE R{SUP,A} Y R{SUP,B} SON CADA UNO HIDROGENO O METILO Y R{SUP,C} ES HIDROGENO, HALO O ALQUILO C{SUB,1-4} OPCIONALMENTE EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CNS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2000). Inventor/es: CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, FLETCHER, ALLAN WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES. Clasificación: A61K51/04.
5-HT 1A -ANTAGONISTAS SELECTIVOS RADIOETIQUETADOS CON {SUP,3}H O {SUP,11}C SON LIGANDOS RADIOETIQUETADOS UTILES, POR EJEMPLO, EN PROCEDIMIENTOS DE PROTECCION FARMACOLOGICOS Y EN ESTUDIOS TOMOGRAFICOS DE EMISION DE POSITRON (PET).
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/495, C07D295/12.
LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UNA CADENA ALQUILENA DE 2 O 5 ATOMOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILES INFERIORES, R REPRESENTA HIDROGENO O U O DOS IGUALES O DIFERENTES GRUPOS DE ALQUIL INFERIOR, R1 ES UN ARIL MONOCICLICO O UN RADICAL HETEROARIL, R2 ES UN RADICAL MONO O BICICLO ARIL Y R3 ES CICLOALQUIL Y EL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN ADICION A LAS SALES SON NUEVOS. SON ANTAGONISTAS 5 EDAD.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: ASHWELL, MARK ANTONY. Clasificación: C07D295/18.
SE PRESENTA UNA NUEVA SINTESIS ASIMETRICA PARA LA PREPARACION DE AMIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES. EN LA FORMULA, X REPRESENTA (A) O (B), R REPRESENTA UN GRUPO ARILO MONO O BICICLICO O HETEROARILO, R ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO Y R2 Y R3 REPRESENTAN LO ESPECIFICADO. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS DIESTERES UTILES COMO INTERMEDIOS EN EL PROCESO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08, C07D295/14, C07D239/42, C07D211/88, C07D295/18, C07D205/04, C07D295/12, C07D319/20.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIPERACINA DE LA FORMULA: Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA, N ES 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN ARILO O NITROGENO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROARILO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 ES ARILO, C4-8 ALQUILO O ARILALQUILO(INFERIOR) Y X ES UN GRUPO FUNCIONALIZADO DE SIGNIFICADO ESPECIFICO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A Y PUEDEN UTILIZARSE, ENTRE OTROS USOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS, COMO LA ANSIEDAD.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES, MANSELL, HOWARD, LANGHAM WYETH LABORATORIES. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, C07D209/08, C07D209/42, C07D215/40, C07D215/38.
LOS DERIVADOS DE PIPERAZINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES AGLUTINANTES DE 5HT{SUB,1A} Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, A MODO DE ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, Z ES UN NITROGENO BICICLICO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROAROMATICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,1} ES ARILO O ARILALQUILO (INFERIOR) Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS ESPECIFICOS O NR{SUB,2}R{SUB,3} REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO LIGANDOS 5-HT1A.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1998). Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, ALAN CHAPMAN, ASHWELL, MARK ANTONY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D213/38, C07D213/50.
DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES SON AGENTES AGLOMERANTES 5-HT{SUB.1A}, Y PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA R, R{SUP.2}, Y R{SUP.4} SON HIDROGENO O ALQUIL BAJO, R{SUP.1} ES ARIL MONO O BICICLICO O HETEROARIL, R{SUP.3} ES ALQUIL BAJO O CICLOALQUIL, A ES UNA CADENA ALQUILENA Y X ES -CO-, -CR{SUP.5}OH- (DONDE R{SUP.5} ES HIDROGENO, ALQUIL BAJO O CICLOALQUIL), -S-, -SO- O -SO{SUB.2}O X PUEDE SER -(CH{SUB.2}){SUB.N}- (DONDE N ES 0,1 O 2) DONDE R{SUP.3} ES CICLOALQUIL.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1998). Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/335, C07D319/18.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UNA CADENA DE ALKILENO C1 O C2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR ALKILO INFERIOR, Z ES UN RADICAL CONTENIENDO OXIGENO BICICLICO (POR EJEMPLO, 2'3 INFERIOR, R1 ES ARILO O ARILO (INFERIOR) ALKILO Y R2 Y R3 SON GRUPOS ESPECIFICOS, Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON NUEVAS. SON 5 DEN USARSE, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1998). Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/495, C07D215/12, C07D307/54, C07D213/56, C07D233/61.
DERIVADOS DE PIPERACINA DE FORMULA Y LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SALES DE ADICION ACIDA, DONDE A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO INFERIORES, M ES 0, 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 ES ARILO O UN RADICAL HETEROARILO MONOUN ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 3 ES UN RADICAL HETEROARILO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO, Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUIL(INFERIOR)ALQUILO , ARILO, O ARIL(INFERIOR)ALQUILO O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN AMBOS UNIDOS REPRESENTANDO UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO, LOS CUALES PUEDEN CONTENER UN HETERO ATOMO MAS ALEJADO SIENDO AGENTES DE ENLACE 5-HT1AXIOLITICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-ARIL-GAMMA-BUTIROLACTONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: SHEPHERD, ROBIN, GERALD. Clasificación: C07D307/33.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA LACTONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL HETEROARILO MONO- O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN ANION DE UN MALONATO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE ETILENO DE FORMULA (III) Y-CH2-CH2OZ, PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y LA HIDROLIZACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA PROPORCIONAR UNA LACTONA DE FORMULA (I). LAS LACTONAS SON DE USO COMO COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE AGLUTINANTES 5-HT1A.
DERIVADOS DE PIPERACINA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ASHWELL, MARK ANTONY. Clasificación: A61K31/495, C07D213/38, C07D295/08, C07D239/42, C07D217/22, C07D295/02.
LOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTADAS SON AGENTES DE UNION 5-HT1 Y PUEDEN SER USADOS, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA, R Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO BAJO O R3 ES ESPIROCICLOALQUILO, R1 Y R2 SON RADICALES DE ARIL O DE HETEREOARIL Y N ES 1 O 2 Y M ES DE 1 A 3 Y EL TOTAL DE N + M ES DE 2 - 4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1997). Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON. Clasificación: A61K31/435, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D471/10, C07D513/04, C07D215/38, C07D221/04, C07D215/60.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.
DERIVADOS DE LA PIPERACINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1997). Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, WARD, TERENCE, JAMES. Clasificación: A61K31/495, C07D413/06, C07D403/06.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL INFERIOR; R ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, R ELEVADO 1 ES UN RADICAL ARIL O HETEROARIL, R (AL CUADRADO) ES UN RADICAL MONO CO, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O HIDROXIDO Y, R ELEVADO 4 ES UN RADICAL ARIL O HETEROARIL, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ENLAZANTES DE 5-HT SUB 1A QUE PUEDEN USARSE POR EJ. PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TALES COMO LA ANSIEDAD.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1996). Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/55, C07D295/18.
2, 3, 4, 5, 6, 7-HEXAHYDRO-1-[4-[1-[4-(2-METOXIFENIL)-PIPERACINIL] ]-2-FENILBUTIRIL]-1H ACEPINA Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO MISMO SON AGENTES DE ENLACE 5-HT SUB 1A UTILES POR EJEMPLO COMO ANXIOLITICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1996). Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES 2 NORTHBURY COTTAGES, WARRELLOW, GRAHAM, JOHN 7 BRAITHWAITE GARDENS. Clasificación: A61K31/495, C07D213/38, C07D295/08, C07D521/00.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE W ES (CH SUB 2) SUB M, CHOH U O, M ES UNO DE LOS ENTEROS 1 O 2, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO (INFERIOR), R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, RADICALES ARILO O HETEROARILO SIEMPRE Y CUANDO R ELEVADO 1 NO SEA UN RADICAL INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO 4 ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO, SON AGENTES DE LIGAZON QUE PUEDEN SER UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC COMO POR EJEMPLO LA ANSIEDAD.
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
AGONISTAS DEL ACIDO GAMMA - AMINOBUTIRICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1995). Inventor/es: MINCHIN, MICHAEL CHRISTOPHER WARREN, WHITE, JOHN FREDERICK. Clasificación: A61K31/195, A61K31/165, C07D333/20, A61K31/215, C07C103/50, C07C103/183, C07C101/04, C07C95/02, C07C91/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA DEPRESION O LA DEMENCIA SENIL, USANDO UN COMPUESTO QUE ACTUA SELECTIVAMENTE COMO AGONISTA DEL ACIDO GAMMA - AMINOBUTIRICO (GABA) EN AUTORRECEPTORES DE GABA, CON LA CONDICION DE QUE EL COMPUESTO NO SEA FENGABINA NI PROGABIDA.
DERIVADOS DE LA PIPERACINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1995). Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: C07D213/75, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, A61K31/395, C07D213/74, C07D213/81, C07D215/38, C07D277/44.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIPERACINA DE LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS DERIVADOS SON AGENTES ENLAZANTES DEL 5 RTICULARMENTE ANTAGONISTAS DEL 5 POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C2 RADICAL DE ARIL O DE ETEROARIL MONO O BICICLICO, R2 ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL ESPECIFICADO TAL COMO ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, HETEROALQUIL O AMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.
AMINAS AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA TRATAR DEPRESIONES, DESORDENES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL O DEMENCIA.
(01/01/1995) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H O SO2NR6R7 DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 SON CADA UNO…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE, BRADLEY, GERALD. Clasificación: A61K31/46, C07D451/04.
BENZAMIDA(CICLOPROPILMETOXI)-2-[CARBONIL[AMINO(IL-3-OCTAN[1.2.3 ]AZABICICLO-8-METIL-8)]]-N-(ENDO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS HT3-5, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, C07D451/06, C07D453/02, C07D471/08, A61K31/46, C07D453/06, C07D451/14.
NUEVOS ETERES CON FORMULA(I) SUS N - OXIDOS HETEROAROMATICOS, Y ADICIONES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDAS DE TIPO ACIDO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), ASI COMO SUS N - OXIDOS DOTADOS CON CAPACIDAD DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DEL 5 - HT3. EN LA FORMULA, EL GRUPO (II) REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO UN ATOMO HETERO X Y B ES UN ANILLO AZABICIDICO SATURADO COMO QUINUDIDILO O TRAPANILO.
PROCESO PARA PREPARAR 2 Y 4 - ALCOXICARBONIL TIOLAN - 3 ONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Inventor/es: SHEPHERD, ROBIN, GERALD. Clasificación: C07D333/38.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2 Y 4 -ALCOXICARBONILTIOLAN - 3 - ONAS UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS QUE IMPLICA CICLAR UN ESTER DEL ACIDO 3 - ALCOXICARBANILMETIL -TIOPROPANOICO USANDO ALCOXIDO DE LITIO. TAMBIEN SE INCLUYEN NUEVAS SALES DE LITIO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1994). Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/415, C07D453/02, C07D451/04, C07D231/04.
ARILO UREAS Y DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A-NHCW-Y-B Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, EN DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO 3,5-DICLOROFENILO, W ES O O S, Y ES NH O S Y B ES UN ANILLO AZOCICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P. EJ. TROPAN-3-ILO O QUINOCLIDIN-3-ILO, POSEEN ACTIVIDAD 5-HT3-ANTAGONICA Y SE USAN, P.EJEMPLO, EN TRATAMIENTO DE MIGRANA, VOMITO, ANSIEDAD, DESORDENES GASTROINTESTINALES Y COMO ANTIPSICOTICOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1994). Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, WHITE, JANET CHRISTINE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/415, C07D453/02, C07D451/12, C07D451/04, C07D231/04.
DERIVADOS DE ARIL O AROIL UREAS Y ACIDO CARBAMICO DE FORMULA A - X NHCW - Y - B Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES UN RADICAL AROMATICO ESPECIFICADO INCLUYENDO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES O O S; Y ES NH O S; B ES UN ANILLO AZACICLICO SATURADO ESPECIFICADO, P.E. TROPANO - 3 - ILO P QUINUCLIDINA - 3 ILO, POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5 - HT3 Y SON, P.E. UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA, ENESIS, ANSIEDAD, ALTERACIONES GASTROINTESTINALES Y COMO PSICOTICOS.
DERIVADOS DE N-[PIPERIDILAMINOCARBONIL] QUINOLEINCARBOXIAMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD PSICOTROPICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1993). Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ARCHIBALD, JOHN LEHEUP. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/12.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, DONDE =X- ES =CH- O =N-, R Y R1 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR Y R2 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD PSICOTROPICA Y SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS DE PIPERIDINA CON UNA ACTIVIDAD PSICOTROPICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1993). Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ARCHIBALD, JOHN LEHEUP. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O FLUOR Y R1 REPRESENTA 3PIRIDILO O 4-PIRIDILO O UNA SAL DE LOS MISMOS CUYOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD PSICOTROPICA Y SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDOINDOLES SUBSTITUIDOS.
(16/10/1991) Un procedimiento para preparar un pirimidoindol de la fórmula general (I) **fórmula** o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual fórmula R representa alquilo inferior, fenilo opcionalmente substituido, naftilo opcionalmente substituido, un radical heterocíclico mono - o bicíclico opcionalmente substituido que tiene un carácter aromático o un grupo de la fórmula R3O - B - [donde R3O es un (inferior)alcoxi, fenil(inferior)alcoxi , fenil(inferior)alcoxi o hidroxi substituido y B es una cadena alquileno inferior que contiene opcionalmente un enlace doble o triple], R1 y R2 , que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno hidrógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alcoxi inferior, halo(inferior)alquilo , halógeno, amino o mono - o di(inferior)alquilamino y A, junto con…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIENOQUINOLICIN-SULFONAMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1988). Ver ilustración. Inventor/es: JOHN WYETH & BROTHER LIMITTED. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/41, A61K31/38, A61K31/34, C07D491/48.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIENO QUINOLICINSULFONAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, HALO (INFERIOR) ALQUILO O ARILO, A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR CON 1 A 3 CARBONOS EN LA CADENA ENTRE LOS DOS ATOMOS DE N, Y X REPRESENTA O, S, O NR5 (DONDE R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA (II) (EN DONDE R6 TIENE EL SIGNIFICADO DE R3 Y R4 ANTES INDICADO), CON UNA QUINOLICINA DE FORMULA (III), (VIII) O (IX), (EN DONDE X, R, R1, R2 Y R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE). LA REACCION SE LLEVA A CABO GENERALMENTE BAJO CONDICIONES BASICAS. ESTOS PRODUCTOS PUEDEN USARSE PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ALFA2©ADRENOCEPTORA ANTAGONISTICA.
