(17/03/2011) Vacuna contra el virus de la hepatitis C (VHC) que comprende al menos los tres péptidos siguientes: a) AYAAQGYKVLVLNPSVAAT o una parte del mismo que contiene al menos un epítopo y b) GEVQVVSTATQSFLATCINGVCWTV o una parte del mismo que contiene al menos un epítopo y c) HMWNFISGIQYLAGLSTLPGNPA o una parte del mismo que contiene al menos un epítopo
(07/02/2011) Una vacuna para prevenir infecciones con virus de influenza que comprende - un antígeno de influenza, - un péptido con la secuencia de aminoácidos KLKL5KLK, y - una molécula de ácido oligodesoxinucleico inmunoestimulante que se selecciona de oligodesoxinucleótidos d(IC)13, tcc atg aci ttc ctg atg ct y tcc atg aci ttc ctg atg ct sustituido con tiofosfato
(06/09/2010) Proteína capsidial VP1 modificada del parvovirus B19 que tiene una actividad enzimática de tipo fosfolipasa A2 reducida en comparación con la proteína capsidial VP1 de tipo silvestre del parvovirus B19 que tiene la secuencia de aminoácidos de la Sec ID Nº: 1, en la que uno o más de los restos aminoacídicos conservados en el centro activo de la fosfolipasa A2 se modifican en la posición 153: histidina; en la posición 157: tirosina; en la posición 162: lisina; y/o en la posición 168: tirosina
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(09/12/2009). Inventor/es: NAGY, ESZTER, MEINKE, ANDREAS, WINKLER,BIRGIT, GELBMANN,DIETER. Clasificación: C07K14/315, C07K16/12B12, C12N15/31, C12Q1/68, G01N33/68, C07K16/12, A61K39/09, C12R1/46.
Una vacuna que comprende un fragmento antigénico del antígeno reactivo en suero hiperinmune de Sec. ID Nº 215, seleccionado del grupo constituido por péptidos que comprenden las secuencias de aminoácidos 31-345 ó 247- 260 de Sec. ID Nº 215 ó derivados que comprenden la secuencia de aminoácidos 37-345 de Sec. ID Nº 215 con 1 a 10 sustituciones, deleciones o adiciones de aminoácidos, en cualquier combinación.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(29/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KLADE, CHRISTOPH, TAUBER, ERICH, FRISCH,JURGEN, BURGER,VERA, BUSCHLE,MICHAEL C/O GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A, COHEN,KATHERINE. Clasificación: C07K14/18, A61K39/29, A61K38/02.
Uso de péptidos policatiónicos para la preparación y fabricación de medicamentos o composiciones farmacéuticas, que comprende antígenos del VHC o epítopos del VHC para el tratamiento de pacientes con infecciones de VHC crónica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ZAUNER, WOLFGANG, KRITSCH,CONSTANTIA, HEINRICH-CSEH,CHRISTA, BERGER,AGNES. Clasificación: A61K39/02, A61K47/12, A61K39/12, C07K14/18, A61K47/00, A61K38/02.
Un procedimiento para la fabricación de una preparación farmacéutica que comprende la solubilización de una mezcla de péptidos, caracterizado porque la mezcla de péptidos se solubiliza con una disolución acuosa que contiene al menos un ácido orgánico seleccionado del grupo constituido por ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico y sus formas halogenadas o hidroxiladas, por lo que la concentración del ácido orgánico en la disolución acuosa es de al menos el 10%.
(16/01/2008) Uso de una molécula de ácido oligodesoxinucleico (ODN) que tiene la estructura según la fórmula (I) en la que cualquier X es O u S. cualquier NMP es 2''-monofosfato o monotiofosfato de desoxinucleósido, seleccionado entre el grupo compuesto por monofosfato o monotiofosfato de desoxiadenosina-, desoxiguanosina-, desoxiinosina-, desoxicitosina-, desoxiuridina-, desoxitimidina-, 2-metil-desoxiinosina-, 5-metil-desoxicitosina-, desoxipseudouridina-, desoxirribosapurina-, 2-amino-desoxirribosapurina-, 6-S-desoxiguanina-, 2-dimetil-desoxiguanosina- o N-isopentenil-desoxiadenosina, NUC es un 2'' desoxinucleósido seleccionado…
(16/05/2006) Procedimiento para la identificación, aislamiento y producción de antígenos reactivos en suero hiperinmunes de un patógeno, siendo dichos antígenos adecuados para uso en una vacuna para un tipo dado de animal o para seres humanos, caracterizado por las siguientes etapas: proporcionar una preparación de anticuerpos a partir de una combinación de plasma de dicho tipo dado de plasma animal o de un ser humano o suero individual con anticuerpos contra dicho patógeno específico, · proporcionar al menos una librería de expresión de superficie bacteriana de dicho patógeno específico, · seleccionar dicha al menos una librería de expresión de superficie bacteriana con dicha preparación…
