133 patentes, modelos y diseños de INKE, S.A. (pag. 5)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1981). Clasificación: C07C149/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-ISOPROPILTIOFENIL)-2-N-OCTALAMINOPROPANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE NO-OCTILAMINA CON A-BROMO-4-ISOPRONILSULFOXIPROPIOFENONA , EN UN ALCOHOL DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 60 Y 80 C, SEGUIDA DE LA REACCION DE REDUCCION SIMULTANEA DEL GRUPO CETONICO Y SULFOXIDO CON UN AGENTE REDUCTOR, TAL COMO HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO, EN UN DISOLVENTE ACUOSO, ORGANICO O HIDROORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIHIPERTENSIVAS, VASODILATADORAS PERIFERICAS, ANTIESPASMODICAS Y PROTECTORAS EN LA ANOXIA DE MIOCARDIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N--(2-(((5-DIMETILAMINO)METIL)-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-N'-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CLORHIDRATO DE 5-(DIMETILAMINO)METIL-2-CLOROMETIL-FURANO CON LA N-(2-MERCAPTOETIL)-N'-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO METANOL, ISOPROPANOL, ACETONA O SUS MEZCLAS CON AGUA, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO. LOS REACTIVOS SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. EL PROCESO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 15. UNA VEZ TERMINADA LA REACCION, EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA MEDIANTE FILTRADO Y LUEGO SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE. DE USO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRODUODENALES Y DE TODOS LOS SINDROMES ACOMPAÑADOS POR SECRECION GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA N-(D-3-MERCAPTO-2-METILPROPIONIL)-L-PROLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO D-3-MERCAPTO-2-METILPROPIONICO PROTEGIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL X-CO-OR, EN QUE X ES UN HALOGENO Y R REPRESENTE UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ARILO, EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE TAL COMO LA ACETONA, EN PRESENCIA DE UNA AMINATERCIARIA TAL COMO TRIETILAMINA, PIRIDINA O N,N-DIMETILAMILINA, HACIENDO REACCIONAR SEGUIDAMENTE EL ANHIDRIDO MIXTO INTERMEDIO FORMADO CON LA L-PROLINA, LIBERANDO POR HIDROLISIS ALCALINA EL GRUPO PROTECTOR Y AISLANDO EL PRODUCTO DESEADO. COMO HALOCARBONATO SE EMPLEA PREFERENTEMENTE EL CLOROFORMIATO DE ETILO. AGENTE HIPERTENSOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07J9/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3ALFA,7BETA-DIHIDROXI-5-BETA-COLAN-24-OICO. CONSISTE EN LA OXIDACION DEL ACIDO 3ALFA,7BETA-DIHIDROXI-5-BETA-COLAN-24OICO A 3,7 DIOXO-5-BETA-COLAN-24-OICO MEDIANTE UN OXIDANTE ADECUADO. POSTERIORMENTE TIENE LUGAR UNA REDUCCION ESTEREOSELECTIVA DEL DERIVADO 3,7-DIOXO INTERMEDIO PARA OBTENER EL PRODUCTO DESEADO. COMO AGENTES OXIDANTES SE SUELEN EMPLEAR BROMO O CLORO EN MEDIO ALCALINO, DICROMATO POTASICO ANHIDRIDO CROMICO O REACTIVO DE JONES. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, QUE SUELE SER ACETONA. EL PROCESO DE OXIDACION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 25GC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA Y SE EMPLEA EN DESCENDER EL INDICE LITOGENICO DE LA BILIS. T.