2036 patentes, modelos y diseños de IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED (pag. 6)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Clasificación: C09B62/46.

Los llamados colorantes reactivos forman un enlace covalente con el sustrato cuando se aplican bajo condiciones alcalina. En general, estos colorantes están asociados con una solidez extremadamente buena con respecto al lavado. La temperatura a la cual un colorante reactivo se fija a un sustrato, se controla por la reactividad del grupo reactivo presente. En ciertos casos, la fijación se puede conseguir a bajas temperaturas, por ejemplo desde la temperatura ambiente a 40ºC, proporcionando así la ventaja de un procesado simple y barato. Sin embargo, algunos colorantes de fijación a baja temperatura, que contienen cromóforos azo, muestran la desventaja de formar colorante suelto cuando se someten a condiciones ácidas húmedas. Este efecto es conocido como "exudación ácida" y se puede manifestar por sí misma por una pérdida de color y por el manchado de materiales adyacentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Clasificación: C09B62/46.

Los llamados colorantes reactivos forman un enlace covalente con el sustrato cuando se aplican bajo condiciones alcalina. En general, estos colorantes están asociados con una solidez extremadamente buena con respecto al lavado. La temperatura a la cual un colorante reactivo se fija a un sustrato, se controla por la reactividad del grupo reactivo presente. En ciertos casos, la fijación se puede conseguir a bajas temperaturas, por ejemplo desde la temperatura ambiente a 40ºC, proporcionando así la ventaja de un procesado simple y barato. Sin embargo, algunos colorantes de fijación a baja temperatura, que contienen cromóforos azo, muestran la desventaja de formar colorante suelto cuando se someten a condiciones ácidas húmedas. Este efecto es conocido como "exudación ácida" y se puede manifestar por sí misma por una pérdida de color y por el manchado de materiales adyacentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C115/00.

Procedimiento para preparar compuestos aminoazóicos, que en su forma de ácido libre tienen la fórmula: **(Fórmula-01)** donde A es un grupo mono o disulfofenilo sustituido o un grupo di ó trisulfonaftilo opcionalmente sustituido e Y es H, CH3, C2H5 ó OCH3, siempre que A no contenga un grupo de ácido fosfónico y cuando Y es H, A no sea monosulfofenilo; caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto aminoazóico de fórmula: **(Fórmula-02)** donde A e Y tienen los significados antes indicados, con un agente sulfonante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Clasificación: C09B43/42.

Procedimiento para preparar colorantes azoicos de fórmula D-A-N=N-B en la que A es un radical aromático , B es el residuo de un componente de copulación y D es un radical ciano en posición orto con respecto al grupo azo, caracterizado porque hacer reaccionar un colorante azoico de la misma fórmula , excepto que D es un átomo de halógeno, con un nitrilo no metálico covalente o con sustancias que forman dicho nitrilo bajo las condiciones de reacción, en presencia de un catalizador de cobre y de un aceptor de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Clasificación: C07D211/70.

Procedimiento para preparar 1-(2-clorobencil)-1,2 ,3,6- tetrahidropiridina, de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma; caracterizado porque comprende, reaccionar una sal cuaternaria de fórmula-02 (II): **(Fórmula-02)** en donde X es un anión, con un agente reductor adecuado; tras lo cual, cuando se desea una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, se hace reaccionar la amina de fórmula-01 (I) con un ácido adecuado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1979). Clasificación: C07C209/16, B01J39/14.

Procedimiento para preparar aminas, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un alcohol con amoniaco, a temperatura elevada, en presencia de un catalizador que comprende zeolita FU-1 en la cual algunos o todos los protones han sido reemplazados por cationes monovalentes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1979). Clasificación: A01N53/00.

Procedimiento para preparar derivados de ciclopropano de fórmula **fórmula** en la que uno de los radicales R1 y R2 representan un grupo de fórmula** W-(CF2)m- en donde W representa un átomo de hidrógeno , flúor o cloro y m tiene el valor de 1 o 2, y el otro dadical R1 o R2 representa un átomo de flúor cloro o bromo, o un grupo de fórmula**fórmula** en la que cada uno de los radicales, X, y, y Z representa independientemente un átomo de hidrógeno, flúor o cloro y Q representa un grupo alquilo inferior que contiene hasta 6 átomos de carbono, caracterizado porque se hace reaccionar un dieno de fórmula**fórmula** con un éster de alquilo inferior de ácido diazoacético.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1979). Ver ilustración. Clasificación: A01N43/40.

Procedimiento para preparar herbicidas a base de derivados de piridina, de fórmula (I) **(formula)** en donde al menos uno de Y y Z es un radical trifluormetilo; y R es un grupo carboxilo o un derivado funcional del mismo, que comprende una sal, éster, amida o nitrilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1979). Clasificación: C07D295/195.

El derivado de alcanolamina obtenido por el proceso de la presente invención posee un átomo de carbono asimétrico, a saber el átomo de carbono del grupo - CHOH- en la cadena lateral de alcanolamina y por lo tanto puede existir en formas racémicas y ópticamente activas. Se comprenderá que la presenta invención cubre la forma racémica del derivado de alcanolamina y cualquier forma ópticamente activa que posee una actividad estimulante -adrenérgica, siendo conocido el hecho de que un compuesto racémico se puede resolver en formas ópticamente activas, y como se puede determinar la actividad - adrenérgetica estimulante de dichas formas. Se comprenderá además que la actividad -adrenergica estimulante generalmente predomina en la forma ópticamente activa que tiene la configuración "S" absoluta de dicho grupo - CHOH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1979). Clasificación: C07C127/15.

El derivado de alcanolamina obtenido por el proceso de la presente invención posee un átomo de carbono asimétrico, a saber el átomo de carbono del grupo - CHOH- en la cadena lateral de alcanolamina y por lo tanto puede existir en formas racémicas y ópticamente activas. Se comprenderá que la presenta invención cubre la forma racémica del derivado de alcanolamina y cualquier forma ópticamente activa que posee una actividad estimulante -adrenérgica, siendo conocido el hecho de que un compuesto racémico se puede resolver en formas ópticamente activas, y como se puede determinar la actividad - adrenérgetica estimulante de dichas formas. Se comprenderá además que la actividad -adrenergica estimulante generalmente predomina en la forma ópticamente activa que tiene la configuración "S" absoluta de dicho grupo - CHOH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07G7/02.

Procedimiento de obtención de un preparado enzimático inmovilizado, caracterizado porque comprende poner en contacto un material soporte, sobre cuya superficie se encuentran grupos hidrófobos conteniendo cadenas de hidrocarburos alifáticos sustituidos o insustituidos con al menos 6 átomos de carbono y/o conteniendo cadenas de grupos fenilo sustituidos o insustituidos, con al menos un enzima, durante un periodo tal y bajo condiciones tales que las moléculas del enzima lleguen a unirse a los grupos hidrófobos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07C215/68.

Un derivado de 1-feniletanolamina caracterizado por la siguiente fórmula: **Fórmula** donde R1 es hidrógeno o un radical alcanoilo C2-6; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o radicales alquilo C1-4; A es un radical alquileno C1-4 y Q es un radical alcanoilo C4-20' o un radical fenilacetilo, fenoxiacetilo o fenilaminocarbonilo que porta opcionalmente un sustituyente aromático seleccionado entre átomos de halógeno, radicales metilo, metoxi y trifluorometilo; o una sal ácida de adición farmacéuticamente aceptable de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07F9/09.

Procedimiento para la obtención de una composición que contiene tricloruro de titanio, caracterizado porque comprende: 1) reducir tetracloruro de titanio con un agente reductor bajo condiciones que den tricloruro de titanio como producto que incluye un compuesto de aluminio asociado que contiene aluminio y átomos de cloro, donde el tricloruro de titanio se forma predominantemente en la forma beta; 2) poner en contacto el producto de la reducción con compuesto E y compuesto L bien simultáneamente o en secuencia, efectuándose al menos parte del contacto a una temperatura de al menos 60ºC en presencia de al menos un compuesto E ó compuesto L; y 3) subsecuentemente al contacto con el compuesto E lavar el producto obtenido con un hidrocarburo inerte o un líquido hidrocarburo inerte; donde E es un éter o un tioéter; y L es una base de Lewis que contiene fósforo orgánico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: A01N41/06.

Procedimiento para la preparación de difenil-éteres, de fórmula: *** y su sales y tautómeros, en donde R1 es un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor, o por un grupo fenilo opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; R2 es un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo o un grupo nitro; R3 es un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo trifluormetilo, o un grupo ciano; R4 es un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo o un grupo trifluormetilo-, R5 es un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo o un grupo trifluormetilo; y R6 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: F41A19/63.

Perfeccionamientos en circuitos de control eléctricos para activar de una forma selectiva una carga de ignición eléctrica, en respuesta a la energía eléctrica de entrada procedente de una fuente de corriente alterna que tiene parámetros eléctricos predeterminados, caracterizados porque cada circuito de control se forma por; un primer y un segundo inductores que tienen entre sí una fuga de impedancia mutua; destinándose el primer inductor a conectarse a la fuente de corriente alterna, y destinándose el segundo inductor a conectarse a la carga; construyéndose por lo menos el primer y el segundo inductores y conectándose en circuito para que proporcionen una inductancia protectora sustancial conectada eficazmente en serie con la carga.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07C209/68, C07C217/72.

Procedimiento para la preparación de aminas, caracterizado porque comprende reaccionar un alcohol con amoniaco a temperatura elevada, en presencia de la forma hidrógeno de zeolita FU-1 o de zeolita FU-1, en la cual alguno o todos los protones han sido reemplazados por cationes bivalentes o trivalentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C215/08.

Procedimiento para preparar derivados de alcanolamina, de fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) en la que R1 es alquilo con hasta 6 átomos de carbono, ramificado en el átomo de carbono alfa, R2 es alquilo de hasta 3 átomos de carbono, R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo de hasta 3 átomos de carbono y n es 1 ó 2; y sus sales de adición de ácido.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/1979). Clasificación: B01J23/50.

Procedimiento para preparar un óxido de olefina, mediante contacto de la olefina con oxígeno, en presencia de un catalizador que contiene plata y de un modificador de reacción que contiene cloro, caracterizado porque el rendimiento del catalizador se mejora poniendo en contacto también el catalizador con una sustancia formadora de nitrato o nitrito que se encuentra en fase gaseosa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C09B41/00.

Procedimiento para preparar una suspensión acuosa de un compuesto azóico insoluble en agua, caracterizado porque comprende reaccionar conjuntamente en forma contínua, en una zona de reacción de la cual se separa continuamente la suspensión, una primera corriente que contiene un compuesto de diazonio resultante de la diazotación de una amina benzenoide débilmente básica o heterocíclica en un medio ácido, el cual se denomina a continuación como componente diazoico, y una segunda corriente que contiene un compuesto capaz de copularse con el componente diazoico bajo las condiciones que existen en la zona de reacción para formar un compuesto azóico insoluble en agua, el cual se llamará a continuación componente de copulación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07D213/61.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C08F14/00.

Procedimiento para la polimerización de monómeros de haluro de vinilo en dispersión acuosa, caracterizado porque la polimerización se efectúa en un reactor sobre cuyas superficies internas se ha depositado de forma adherente un revestimiento de un producto derivado de la mezcla de al menos polietilenimina; uno o más compuestos elegidos entre hidroquinona, p-benzoquinona, catecol y o-benzoquinona; y al menos un fenol o-aldehido-sustituido o el fenato derivado del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C273/18, C07C275/18.

Procedimiento para preparar nuevos derivados de alcanolamina, de fórmula: **(Fórmula)** en la que R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical hidroxi, a condición de que al menos uno de R3 y R4 sea un radical hidroxi, y en donde R es hidrógeno, metilo o etilo y R2 es metilo, etilo o un radical de fórmula -CH2CH2OR, en donde R se define como anteriormente, o bien R y R2 están unidos entre sí para formar el radical etileno (-CH2CH2-); y sus sales de adición de ácido.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1979). Clasificación: B01F17/00.

Procedimiento de obtención de surfactantes a base de copolímeros en bloque o de injerto de ácidos monocarboxílicos y polialquilenglicoles , adecuados para sistemas compuestos de una fase de aceite y de una fase acuosa, caracterizado porque comprende las etapas de: (i) interesterificar un ácido monohidroxi monocarboxílico con un ácido monocarboxílico no hidroxílico de fórmula R-COOH, en un disolvente adecuado, a temperaturas de hasta 250ºC, convenientemente a la temperatura de reflujo del disolvente, para dar un ácido monocarboxílico complejo, soluble en aceite, de un peso molecular de al menos 500. (ii) hacer reaccionar adecuadamente bajo las mismas condiciones de la primera etapa, el ácido monocarboxílico complejo con (a) un polialquilenglicol soluble en agua, de peso molecular 500 por lo menos o (b) un polieter poliol soluble en agua, de peso molecular 500 por lo menos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Clasificación: C08K5/34.

Procedimiento para estabilizar polímeros de propileno, caracterizado porque comprende las etapas de fundir el polímero de propileno y hacer reaccionar en dicha fusión polimérica, y a la temperatura de fusión de la misma, de 3 a 95% en peso, con respecto al peso del polímero, de un aditivo inorgánico adsorbente con 0,01 a 12% en peso, con respecto al peso del polímero, de un antioxidante que contiene un grupo fenólico estéricamente impedido y consistente en un éster de ácido isocianúrico, en presencia de 0,1 a 15% en peso, con respecto al peso del polímero, de un tiodialcanoato de dialquilo del tipo que sinergiza con antioxidantes fenólidos impedidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Clasificación: C08C19/00.

Procedimiento para mejorar el acoplamiento de una carga particulada a un polímero matriz, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) poner en contacto un polímero matriz curable, con la carga particulada, y con un compuesto que tiene una estructura de cadena molecular orgánica portadora de al menos un grupo sililo conteniendo dos grupos alcoxi o alcoxi sustituido; y (b) someter la combinación resultante a condiciones del curado; tal como calentamiento, con lo que, en el curado del polímero matriz, el compuesto que contiene grupos sililo reacciona con el polímero matriz y con la carga particulada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Clasificación: C08F6/00.

Procedimiento para el tratamiento de una suspensión acuosa de un copolímero granulado de cloruro de vinilo y acetato de vinilo, producido a partir de una reacción de copolimerización entre los monómeros en suspensión acuosa y en cuyo método, después del final de la reacción de copolimerización, se libera la presión en un recipiente que contiene la suspensión acuosa mediante ventilación y la suspensión se caliente entonces en un recipiente bajo condiciones tales de temperatura y presión que exista un flujo vaporoso de vapor de agua, cloruro de vinilo residual y acetato de vinilo residual que sale del recipiente; caracterizado porque a la suspensión acuosa se añade, antes del inicio de dicho calentamiento pero después del final de la reacción de copolimerización, una cantidad eficaz de al menos un fenol volátil como el vapor de agua de manera que se evite sustancialmente la polimerización del acetato de vinilo del flujo de salida.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/09/1979). Clasificación: B05D1/36.

Procedimiento para la producción de un revestimiento superficial sobre un sustrato, caracterizado porque comprende las etapas de: aplicar por pulverización, sobre la superficie del sustrato, una composición que comprende: (A) un resina de poliéster formadora de película; (B) un diluyente líquido orgánico volátil en el cual de disuelve la resina de poliéster (A); (C) micropartículas poliméricas en una cantidad de por los menos 3% del peso agregado de la resina (A) y micropartículas, las cuales son insolubles y dispersables de forma estable en la solución de la resina de poliéster del diluyente (B); evaporar a continuación el diluyente volátil (B); y formar una película polimérica sobre la superficie.