2428 patentes, modelos y diseños de HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 61)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1980). Clasificación: C07C13/52.

Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos carboxílicos y péptidos, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos que poseen un grupo amino libre, disueltos en un disolvente aprótico, acuoso, en presencia de anhídridos de ácidos alcanofosfónicos, a temperaturas entre - 10º y 60º, con compuestos que poseen un grupo carboxilo libre.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1980). Clasificación: A61K7/00.

Procedimiento para la fabricación de cuerpos de liberación retardada a base de caucho de silicona para la liberación retardada de sustancia activa, eventualmente con sustancias aditivas sólidas y que contienen 2 hasta 50% en peso, referido a caucho de silicona, de una sustancia que favorece la liberación o de una mezcla de sustancias que favorecen la liberación, en forma disuelta, caracterizado porque en la masa de caucho de silicona, antes de su vulcanización, se disuelve 2 hasta 50% en peso, referido a caucho de silicona, de una sustancia que favorecen la liberación, porque la sustancia activa o las sustancias activas son rodeadas, disueltas o dispersas, y porque finalmente se vulcaniza.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1980). Clasificación: B41N1.

Aparato para revelar planchas de impresión, que incluye por lo menos un depósito en el cual está contenido un líquido de tratamiento y por lo menos un filtro a través del cual pasa el líquido de tratamiento en su trayecto de circulación desde y/o hasta el depósito, caracterizado porque el filtro (18, 19 ó 27, 28) está situado en el interior del depósito (7 ó 26) sin alojamiento de filtro propio, y porque el depósito (7 ó 26) está montado en un carro que puede ser extraído del aparato.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C09B.

1. Procedimiento para la preparación de dispersiones de pigmentos, adecuadas para la pigmentación de medios hidrófilos o hidrófobos, caracterizado porque se distribuyen finamente en agua y/o en compuestos miscibles con agua, que impiden o retardan el secado de las dispersiones, pigmentos orgánicos y/o inorgánicos en presencia de productos de condensación a base de compuestos hidroxílicos aromáticos y alcanales, conteniendo estos productos de condensación cadenas de carbono alifáticas con más de 5 átomos de carbono, y en presencia de agentes tensioactivos, que contienen cadenas de carbono alifáticas con más de 5 átomos de carbono, hasta que las partículas de pigmento queden envueltas por las sustancias añadidas y se obtenga así una dispersión estable.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C01B25/14.

Procedimiento para preparación de pentasulfuro de fósforo de baja reactividad, en reactividad, en el que se solidifica rápidamente pentasulfuro de fósforo en formas de masa fundida en una zona de refrigeración y se deja permanecer en reposo el producto sólido a temperaturas por debajo de su punto de fusión, antes de que se le enfríe para la molienda a temperaturas por debajo de 65ºC, caracterizado porque se lleva el producto sólido con una temperatura entre 150 y 220ºC desde la zona de refrigeración a un recipiente aislado del calor y allí se regula la evacuación del calor inmanente o inherente del producto mediante aislamiento adecuado del recipiente, de modo tal que su enfriamiento no se realice a más de 30º C/hora, resultando el producto final con una reactividad tanto menor cuanto menor sea la velocidad de enfriamiento.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1980). Clasificación: A01N9/02.

Procedimiento de obtención de agentes herbicidas mediante la combinación de sustancias activas herbicidas del grupo de las fosfinotriacinas con sustancias activas del grupo de ácido fenoxial canocarboxilicos así como de los derivados de fenilurea y de triazina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07D405/14, C07D409/14, C07D235/20.

Procedimiento para la preparación de compuestos bisbencimidazolilicos sustituidos de la fórmula general I **(Fórmula- 01)** y sus sales fisiológicamente compatibles, donde A significa 2,5-tiofendiilo, 2,5-furandiilo, para-fenileno, metafenileno ó 4, 4'- fenoxifenileno y donde R1 es reproducido por medio de una de las fórmulas generales IIa ó IIb, **(Fórmula-02)** donde los radicales R2 hasta R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, alcohilo con 1 - 18 átomos de carbono, cicloalcohilo con 5 - 8 átomos de carbono, amino-alcohilo, N-alcohilaminoalcohilo , N, N- dialcohilaminoalcohilo teniendo un grupo alcohilo en cada caso 1 - 4 átomos de carbono, alcoxialcohilo, fenilalcohilo tal como bencilo, fenetilo o fenilo, o donde los radicales R2 y R3 significan conjuntamente un puente alcohileno con 4, 5 ó 6 grupos CH2, y donde Y significa 0, S, NH ó N-R5, representando R5 alcohilo con 1- 4 átomos de carbono.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07D405/14, C07D409/14, C07D235/20.

Procedimiento para la preparación de compuestos bisbencimidazo sustituidos de la fórmula general I **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente compatibles, donde A significa 2,5-tiofendiilo, 2,5- furandiilo, para-fenileno, metafenileno o 4, 4'-fenoxifenileno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D243/04.

Un método para preparar 4-fenil-1,3-benzodiazepinas de la fórmula **(Fórmula)** en la que R y R1 son iguales o diferentes y cada uno de ellos puede ser hidrógeno, alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, cicloalcohil-C1-C3-alcohilo , donde el radical ciclo-alcohilo tiene 3 a 6 átomos de carbono, o aralcohilo que tiene hasta 8 átomos de carbono; X e Y son iguales o diferentes y cada uno de ellos puede ser cloro, bromo, flúor, alcoxi o alcohilo, cada uno de ellos de 1 a 3 átomos de carbono, hidroxi, o trifluorometilo; m es el número entero 0, 1 ó 2; n es el número entero 0, 1, 2 ó 3; los antípodas ópticos de aquél; y una sal fisiológicamente aceptable de aquél.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07D263/04, C07D311/16.

Los compuestos obtenidos según el procedimiento se separa del grupo protector, eventualmente presente, por hidrólisis alcalina, y eventualmente se trasponen los derivados oxazolínicos, obtenidos según el procedimiento en presencia de ácidos acuosos en caliente para formar compuestos y/o se transforman los compuestos con ácidos orgánicos o inorgánicos, fisiológicamente compatibles, en las sales por adición y/o las sales resultantes se transforman en las correspondientes bases.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1980). Clasificación: B29B1/04.

Procedimiento para el mezclado continuo, homogéneo de poliolefina en polvo, con aditivos, caracterizado porque se mezcla el polvo y los aditivos con una potencia de 370 hasta 1.280 Wh/m3, preferentemente de 400 hasta 500 Wh/m3 de polvo por medio de cuchillas rotatorias con una frecuencia de sucesión de cuchillas de 100 hasta 300 por segundo, preferentemente de 250 hasta 300 por segundo y en tal caso se conduce el polvo a través de una zona con una densidad de disipación de energía de 200 hasta 350 W/litro de volumen de mezclador.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1980). Clasificación: B65D81/12.

Procedimiento de obtención de un material para embalar, fluido como la arena, a base da plástico espumado, caracterizado porque se obtiene un granulado compacto, con contenido de agente expansor y sin espumar, fundiendo el plástico en una prensa de extrusión; agregando dosificadamente a presión, a la fusión de plástico un agente expansor apropiado, con preferencia que no sea combustible, extruyendo la fusión con su contenido de agente expansor a través de una abertura de moldeo y procediendo a su granulación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07D409/12, C07D333/24.

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido tienilbenzoico de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un radical alcohilo con 1 hasta 3 átomos de carbono, un radical fenilo, tienilo o furilo eventualmente sustituido con halógeno, CF3, CH3 o OCH3, R2 significa hidrógeno, halógeno, CH3, y R3 significa hidrógeno, alcohilo con 1-4 átomos de carbono o bencilo, y n representa el número 1 ó 2 así como sus sales farmacéuticamente compatibles con ácidos o bases.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C103/38.

Procedimiento para la preparación de nuevas amidas de acido fenoxi-fenoxi-propiónico , tales como, hidromistilamina de ácido 2-(3-(2º-4º-diclorofenoxi)-6-nitrofenoxi)-propiónico , metaxistilamida, metiltimetilamida o hidromietilenido de ácido 2-(3-(2º-cloro-4º- trifluormetil)-6-nitrofenoxi)-propiónico , de fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 = Hálogeno, NO2, CN y/o CF3; N = 1 ó 2, R2 = hidrógeno o alcohilo-(C1-C4); R3 = alquenilo-(C3-C6), alquilino-(C3-C6), hidroxi-alcohilo-(C1-C4) , alcoxi-(C1-C4)- alcohilo-(C1-C4), di-alcohilanino-(C1-C4)-alcohil-(C1-C4) , ciano-alcohilo-(C1-C4) , alcohiltio-(C1-C4)-alcohilo-(C1-C4) , cicloalcohilo-(C8-C6) metil-ciclohexilo, fenil-alcohilo- (C1-C4), radical piridina o pirididino, o R2 y R3 forman conjuntamente un anillo de 4 - 7 miembros, en el que hasta 2 átomos de carbono pueden estar sustituidos conN y/o O.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C08L21/00.

Procedimiento para la preparación de vulcanizados reforzados por vulcanización de mezclas de cauchos naturales o artificiales con resinas de novolaca en presencia de un compuesto amínico en calidad de endurecedor, caracterizado porque la vulcanización se realiza en presencia de resinas de melamina reactivas, como se obtienen por reacción de 1 mol de melamina con 0,5 hasta 6 moles de aldehído, en calidad de endurecedor, en una proporción de 0,5 hasta 120% en peso, referido a resina de novolaca, y porque el compuesto fenólico de la resina de novolaca está seleccionado del grupo de fenol, fenoles polinucleares polivalentes, alcohilfenoles, mezclas de alcohilfenoles con fenol, pudiendo contener además aditivos de resorcina, fenilfenol o polialcohil-fenoles.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07D413/12, C07D261/18.

Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos isoxazol-4-carboxílico de la fórmula general I **(Fórmula)** En que R1 significa hidrógeno, alcohilo o halogenoalcohilo en cada caso con hasta 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno o halógeno, U significa el grupo -CH- o nitrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1980). Clasificación: C07D261/18.

Procedimiento para la preparación de la (4-trifluorometil)-anilida de ácido 5-metilisoxazol-4-carboxílico de la fórmula I **(Fórmula)** para la realización del procedimiento se hace reaccionar la 4-trifluorometilanilina de la fórmula II con una cantidad convenientemente por lo menos equimolar de dicetena o de un derivado reactivo de ácido acetoacético, por ejemplo de un acetoacetato de alcohilo (C1-C4) o arilo, preferentemente de un acetoacetato de metilo, etilo, fenilo o 2,4-diclorofenilo, o de un halogenuro de ácido aceotacético, convenientemente en un disolvente o agente de reparto, que se comporta de manera indiferente frente a los participantes en la reacción en las condiciones de reacción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/24.

Procedimiento para la preparación de compuestos de cefem de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde A representa hidrógeno, un equivalente de un metal alcalino o alcalinotérreo o de una base nitrogenada orgánica o el radical de un grupo éster, R1 representa hidrógeno, un grupo alcohilo, alquenilo, alquinilo, cicloalcohilo, aralcohilo, acilo, arilo,, arilsulfonilo, alcohisulfonilo o heterocíclico eventualmente sustituido, R2 representa un radical furilo, tiazolilo o fenilo eventualmente sustituido con alcohilo con 1- 4 átomos de carbono, con arilo o con un grupo amino eventualmente protegido, y B representa alcoxi de bajo peso molecular, metilo, acetoximetilo, carbamoilmetilo, halógeno o -CH2S-Het, en donde Het puede representar un anillo de 5 hasta 6 miembros con 1 - 4 heteroátomos, y en donde el grupo R10 se encuentra en posición sin y n representa el número 0, 1 ó 2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1980). Clasificación: A01N17/14.

Procedimiento para la preparación de cabos para insectos, caracterizado por hacer reaccionar docenilacetato Z- con disolventes solos o mezclados con otros componentes, además de soluciones en aceites o grasas vegetales, animales o sintéticos, y en otros disolventes que impiden la evaporación, enlazada además, si es posible, la sustancia activa en o sobre substratos sólidos, naturales o sintéticos, o empleándoles en formulaciones especiales para cápsulas en recipientes de plástico, pudiendo además hacerse evaporar la sustancia activa desde recipientes adecuados, para conseguir concentraciones de materias aromáticas especialmente uniformes a lo largo de lapsos de tiempo prolongados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07D413/10.

La presente invención se refiere a nuevos compuestos de diamino-1,3,5-triazinilestilbeno , a un procedimiento para su preparación, así como a su empleo como aclarador óptico para materiales orgánicos. Los nuevos compuestos corresponden a la fórmula (I) en la que R1 es un grupo arilo o aralquenilo eventualmente sustituido o un grupo heteroaromático, R2 tiene el mismo significado que R1 y adicionalmente significa un grupo alcohilo con 1 a 18 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo, aralcohilo, alcoxialcohilo, halogenoalcohilo, hidroxialcohilo, alcohilaminoalcohilo , carboxialcohilo o un grupo de la fórmula -(CH2CH2O)n-R' con R' = hidrógeno o alcohilo con 1 a 4 átomos de carbono y n = 1 ó 2, W significa un átomo de oxígeno o de azufre, y los anillos A y B pueden tener además otros sustituyentes no cromóforos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07C311/16, C07D263/02.

La ciclización conforme a la invención para formar derivados oxazolínicos, se efectúa en diversas condiciones. Por ejemplo se pueden transformar Beta-hidroxiamidas de la fórmula general II con Z = OH por calentamiento a 190 hasta 250º, preferentemente a 190 has a 220º en los derivados oxazolínicos además se puede eliminar el agua en condiciones azeotrópicas por ebullición en el disolvente orgánico, y de esta manera se puede favorecer el cierre de anillo para formar la oxazolina. Como disolventes son adecuados los conocidos agentes para la destilación azeotrópica, tales como por ejemplo tolueno, xileno y los hidrocarburos clorados, tales como por ejemplo dicloroetileno.

Sección de la CIP Física

(16/04/1980). Clasificación: G03C5/24.

Un procedimiento para revelar planchas para la impresión fotosensibles expuestas fotográficamente, dotadas de un substrato de aluminio oxidado anódicamente y de una capa fotosensible, que contiene una o-naftoquinondiazida y una resina soluble en álcali, procedimiento en el que las zonas expuestas de la capa se eliminan acuosa, caracterizado porque el revelado se lleva a cabo en presencia de un compuesto ionizable de un elemento de los grupos principales II o III, o del grupo secundario III del Sistema Periódico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C143/68.

Procedimiento para la preparación de monocarboxilatos de ésteres de ácidos fenilguanidinosulfónicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde X significa -OSO2- o -SO2O-, R significa hidrógeno, halógeno, alcohilo con 1 - 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 - 4 átomos de carbono, -CN o -CF3, R1 significa hidrógeno, alcohilo eventualmente sustituido, alcoxi eventualmente sustituido, alcoxialcohilo eventualmente sustituido, o aralcohilo eventualmente sustituido, y R2 significa hidrógeno, alcohilo, cicloalcohilo, cicloalcohilo-alcohilo o aralcohilo, y sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos orgánicos o inorgánicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C143/68.

Procedimiento para la preparación de monocarboxilatos de ésteres de ácidos fenilguanidinosulfónicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde X significa -OSO2- o -SO2O-, R significa hidrógeno, halógeno, alcohilo con 1 - 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 - 4 átomos de carbono, -CN o -CF3, R1 significa hidrógeno, alcohilo eventualmente sustituido, alcoxi eventualmente sustituido, alcoxialcohilo eventualmente sustituido, o aralcohilo eventualmente sustituido, y R2 significa hidrógeno, alcohilo, cicloalcohilo, cicloalcohilo-alcohilo o aralcohilo, y sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos orgánicos o inorgánicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D491/04.

Procedimiento para la preparación de nuevos heterociclos piránicos de la fórmula **(Fórmula)** y sus sales en donde R1 es hidrógeno o alcohilo de hasta 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno, alcohilo, alcoxi o halogenoalcohilo en cada caso con hasta 3 átomos de carbono, o halógeno o R1 y R2 significan conjuntamente un grupo etileno o propileno y R3 y R4, independientemente uno de otro, significan hidrógeno, alcohilo o alcoxi, en cada caso con hasta 3 átomos de carbono, los cuales, en cada caso, pueden estar no substituidos o substituidos completa o parcialmente con átomos de halógeno iguales o diferentes, halógeno, alcoxicarbonilo con hasta 3 átomos de carbono en la parte alcohilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D249/08.

Procedimiento para la obtención de derivados del 1,2,4- triazol, de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que R1 significa alcohilo-(C1-C12) que eventualmente está sustituido adicionalmente con preferencia por halógeno, fenilo que puede estar sustituido una o dos veces por halogeno, alcoxi-(C1-C4) o alcohilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4) o fenilo que puede estar sustituido una o dos veces por halógeno, alcoxi- (C1-C4) o alcohilo-(C1-C4); alquenilo-(C2-C5) sustituido eventualmente de manera adicional por fenilo, que puede estar sustituido una o dos veces por halógeno o alcoxi-(C1-C4); cicloalcohilo, preferentemente con 5 ó 6 átomos de carbono, o cicloalquilo sustituido, con preferentemente con 5 ó 9 átomos de carbono en total, o cicloalquenilo sustituido, preferentemente por radicales alcohilos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C08F26/02.

Procedimiento para la preparación de polímeros de N-vinilamida mediante polimerización de una amida terciaria de ácido N-vinilcarboxílico, eventualmente junto con un compuesto olefinicamente insaturado capaz de copolimerización, en presencia de un hidrocarburo alifático inerte a una temperatura de 0 hasta 150ºC y en presencia de iniciadores radicalmente activos, que se caracteriza porque la polimerización se realiza en presencia de (a) un iniciador, que es soluble en la amida monómera de ácido N-vinilcarboxílico en condiciones normales e insoluble en el hidrocarburo empleado y (b) de un iniciador, que es soluble en el hidrocarburo empleado en condiciones normales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(4-AMINOPIPERIDINO)-3 , 4-DIHIDROISO-QUINOLEINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-ALCOHILOXI- O 1-ALCOHILTIO-3, 4-DIHIDROISOQUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) O UNA 3, 4-DIHIDROISOQUINOLEINTIONA DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 4-AMINOPIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (III). SE OBTIENE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IV). TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y CARDIACAS. *FORMULA* PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(4-AMINOPIPERIDINO)-3 , 4-DIHIDROISO-QUINOLEINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-ALCOHILOXI- O 1-ALCOHILTIO-3, 4-DIHIDROISOQUINOLEINA DE FORMULA GENERAL (I) O UNA 3, 4-DIHIDROISOQUINOLEINTIONA DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 4-AMINOPIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (III). SE OBTIENE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IV). TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y CARDIACAS. A.