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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07D217/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ANILLO BENCENO O CICLOHEXANO; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, R ES HIDROGENO, R O T-BUTILO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, A TEMPERATURAS BAJAS. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07D217/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ANILLO BENCENO O CICLOHEXANO; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE UN T ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y UN GRUPO NH Y EL OTRO ES UN ATOMO DE OXIGENO; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA BASE DE SCHIFF FORMADA. LA REACCION DE CONDENSACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA, A TEMPERATURAS BAJAS. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INSULINA HUMANA O DE SUS DERIVADOS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INSULINA HUMANA O DE SUS DERIVADOS A PARTIR DE INSULINA DE PORCINO O DE SUS DERIVADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE INSULINA DE PORCINO O UN DERIVADO SUYO A UN VALOR DE PH INFERIOR A SU PUNTO ISOELECTRICO, COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 6, CON UN EXCESO DE UN ESTER DE TREOMINA O DE UNO DE SUS DERIVADOS, EN PRESENCIA DE TRIPSINA O DE UN FERMENTO SIMILAR; SEGUIDA DE LA SEPARACION EVENTUAL DEL GRUPO ESTER. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELITUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NH; Y R , R , R , Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA ZYNH , EN LAS QUE R ES ALCOHILO C Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON CALENTAMIENTO EN UN ALCANOL INFERIOR COMO METANOL O ETANOL, O EN DISOLVENTES INERTES TALES COMO DIOXANO O ACETONA. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS Y DE INFARTOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE IMAGENES EN RELIEVE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C08F22/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMAGENES EN RELIEVE. CONSISTE EN APLICAR SOBRE UN SOPORTE LAMINAR UNA COMPOSICION FOTOPOLIMERIZABLE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DIVALENTE Y A ES UN RADICAL ELECTROATRAYENTE; UN AGLUTINANTE POLIMERO Y UN INICIADOR DE LA POLIMERIZACION. EXPONER A MODO DE IMAGEN LA CAPA OBTENIDA A LA RADIACION ACTINICA; Y ELIMINA LAS ARENAS NO IRRADIADAS MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA DISOLUCION DE REVELADOR. >TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION FOTOMECANICA DE FORMAS DE IMPRIMACION PARA IMPRIMACION CON TIPOS, IMPRIMACION PLANOGRAFICA, FOTOGRABADO, TEXTOS EN BRAILLE, ETC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMOILOXIAMINO-1,4BENZODIAZEPINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: A61K31/55, C07D243/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMOILOXIAMINO-1,4-BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULAS (I) O (II), EN LAS QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA O=C=NR O CON UN DERIVADO DE ACIDO CABAMICO DE FORMULA KCONHR EN LAS QUE X ES HALOGENO O FENOXI Y R R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 120C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIETO DE ESTADOS DE ANSIEDAD Y ANGUSTIA.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE COPIAS EN RELIEVE.

Sección de la CIP Física

(01/11/1982). Clasificación: G03F7/00.

METODO PARA LA PRODUCCION DE COPIAS EN RELIEVE. UNA CAPA ENDURECIBLE POR LA LUZ DE UN MATERIAL COPIADOR ENDURECIBLE POR LA LUZ, CAPA QUE CONTIENE UNA MEZCLA FOTOPOLIMERIZABLE, UN COMPUESTO POLIMERICO FOTOFIMERIZABLE O UN PRODUCTO DE POLICONDENSACION DE UNA SAL DE DIAZONIO, SE EXPONE EN IMAGENES, TRAS DE LO CUAL, LAS AREAS NO EXPUESTAS DE LA CAPA SE SEPARAN POR LAVADO POR MEDIO DE UN REVELADOR, CALENTANDOSE LA CAPA DURANTE DE 5 SEGUNDOS A 10 MINUTOS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 180C.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS, ESPECIALMENTE PEPTIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN GRUPO CARBOXILICO, EN PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE ACIDOS DIALCOHILFOSFINICOS, CON COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINO LIBRE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACUOSO MIXTO, TAMPONAD CON SALES DE METALES ALCALINOS DE ACIDO CARBONICO Y/O FOSFORICO, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y 50C. >TIENEN APLICACION PARA LA OBTENCION DE OLIGOPEPTIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS A PARTIR DE ESTERES DE UN ACIDO CARBOXILICO INSATURADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C08F222/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS A BASE DE ESTERES DE UN ACIDO CARBOXILICO NO SATURADO CON, AL MENOS, OTRO MONOMERO NO SATURADO. CONSISTE EN LA COPOLIMERIZACION EN MASA O SUSTANCIA POR RADICALES DE 5 A 60 PARTES DE, AL MENOS, UN DIESTER DE ACIDO DICARBOXILICO ,-NO SATURADO, 10 A 70 PARTES DE, AL MENOS UN HIDROCARBURO AROMATICO VINILICO, 0 A 30 PARTES DE, AL MENOS, UN ESTER GLICIDILICO DE UN ACIDO SATURADO ALIFATICO RAMIFICADO EN POSICION , 0 A 50 PARTES DE UN ESTER, UNA AMIDA Y/O UN ANHIDRIDO DE ACIDO MONOCARBOXILICO Y/O DICARBOXILICO , O SATURADO, 0 A 40 PARTES DE UN ACIDO ,-NO SATURADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 140C Y 200C, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR POR RADICALES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA RECUBRIMIENTOS, TINTAS DE IMPRESION Y PEGAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C08F220/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 488892). CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE DIESTERES OLEFINICAMENTE INSATURADOS, QUE CONTIENEN GRUPOS OH, CON MONOMEROS QUE NO CONTIENEN NINGUN GRUPO COOH LIBRE, EN PRESENCIA DE UNA PARTE DE MONOMEROS COPOLIMERIZABLES QUE CONTIENEN UN GRUPO COOH LIBRE. LOS DIESTERES SE OBTIENEN PREVIAMENTE POR REACCION DE ACIDOS DICARBOXILICOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS, O SUS ANHIDRIDOS, CON ALCOHOLES POLIVALENTES, SEGUIDA DE LA REACCION DEL SEMIESTER CON GRUPOS OH LIBRE, ASI FORMADO, CON UN COMPUESTO MONOEPOXIDICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA PINTURAS Y/O REVESTIMIENTOS PARA RECUBRIMIENTOS DE EXTERIORES DE FORRADO.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMAMIDINA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07C123/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMAMIDINA. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON R -X PARA OBTENER EL COMPUESTO (II). LA REACCION TIENE LUGAR CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO ALCOHOLES, CETONAS O AMIDAS. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA PREFERENTEMENTE ENTRE 20 Y 80 C. EL TIEMPO DE REACCION DEPENDE DE LA TEMPERATURA EMPLEADA OSCILANDO ENTRE UNOS MINUTOS Y VARIAS HORAS. EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENE LUGAR POR DESTILACION DE LOS DISOLVENTES EMPLEADOS O POR DILUCION CON AGUA DE LA SOLUCION DE REACCION. LA PURIFICACION PUEDE TENER LUGAR POR RECRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL REGISTRADOR.

Sección de la CIP Física

(01/09/1982). Clasificación: G03C1/84.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL REGISTRADOR QUE CONTIENE DIAZOCOMPUESTOS, EN PARTICULAR UN MICROFILM. CONSTA DE UNA BASE FILMICA QUE ES AL MENOS PARCIALMENTE A LA RADIACION VISIBLE, UNA CAJA SENSIBLE A LA LUZ, Y UNA CAPA FILTRANTE QUE ABSORBE LUZ EN EL RANGO ESPECTRAL VISIBLE DE ONDA CORTA, DONDE LA CAPA FILTRANTE, COMPUESTA DE UN POLIMERO QUE ES INSOLUBLE O QUE SE HA HECHO INSOLUBLE POR ENTRECRUZAMIENTO Y DE AL MENOS UN COLORANTE QUE ES COMPATIBLE CON LOS CONSTITUYENTES DEL POLIMETRO Y ABSORBE LUZ EN EL RANGO COMPRENDIDO ENTRE UNOS 360 Y UNOS 500 NM., SE APLICA SOBRE UN LADO DE LA BASE FILMICA Y LA CAPA SENSIBLE A LA LUZ SE COLOCA DESPUES EN EL LADO OPUESTO DE LA BASE FILMICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENTACLORURO DE FOSFORO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C01B25/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENTACLORURO DE FOSFORO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) ADICION CON AGITACION A UNA TEMPERATURA DE 0 A 150 C. DE TRICLORURO DE FOSFORO CON UNA CANTIDAD MOLAR 0,1 A 0,999 VECES MAYOR DE CLORO. 2) SE SEPARA POR DESTILACION UNA CANTIDAD AÑADIDA DE 0 HASTA 0,9 VECES MAYOR DE TRICLORURO DE FOSFORO, Y EN TAL CASO SE HACE REACCIONAR PARA FORMAR UNA PAPILLA CRISTALINA DE PC13/PC15 QUE CONSTA DE 50-99,9 POR UN 100 EN MOLES DE PENTACLORURO DE FOSFORO Y SE HACE REACCIONAR ESTA EN UNA SEGUNDA ETAPA A 0 HASTA 150 C. CON UN EXCESO DE CLORO PARA FORMAR PENTACLORURO DE FOSFORO. LA MEZCLA DE LA PRIMERA ETAPA SE TRANSPORTA A UN SEGUNDO REACTOR, EN EL QUE TIENE LUGAR KA REACION DE CLORO EN EXCESO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INACTIVADOR DE ALFA AMILASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C12N9/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INACTIVADOR DE ALFA-AMILASA. CONSISTE EN CULTIVAR STREPTOMYCES TENDAE ATCC31210 O HAG 1266; A PARTIR DEL CULTIVO SE SEPARA EL INACTIVADOR CON AYUDA DE RESINAS DE ADSORCION O POR CROMATOGRAFIA DE FASE INVERTIDA Y A CONTINUACION SE PURIFICA, OBTENIENDOSE UN INACTIVADOR DE X'-AMILASA CONSISTENTE EN HOE 467-A CON UN PUNTO ISOELECTRICO 4,35,0,15 O BIEN HOE 467-B CON UN PUNTO ISOELECTRICO 4,53,0,15 O BIEN LOS DOS COMPONENTES. EL INACTIVADOR SEPARADO SE PURIFICA CON AYUDA DE INTERCAMBIADORES DE IONES A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,4 Y 6. EL INACTIVADOR SEPARADO SE PURIFICA CON AYUDA DE INTERCAMBIADORES DE IONES A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,4 PY 6.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRANULADOS DE PIGMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C09B67/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE GRANULADOS DE PIGMENTOS QUE NO DESPRENDEN POLVO, SIENDO FACILMENTE DISPERSABLES. CONSISTE EN MEZCLAR LA SUSPENSION ACUOSA DE UN PIGMENTO FINAMENTE FINAMENTE DIVIDIDO CON LA SOLUCION ALCALINA DE UNA RESINA O DE UNA MEZCLA DE RESINAS, EN ADIFICAR LA MEZCLA FORMADA Y EN SOMETERLA A UN PROCESO DE TRANSFERENCIA DE BASE CON AGITACION Y ELEVACION DE LA TEMPERATURA POR ENCIMA DEL PUNTO DE REBLANDECIMIENTO DE LA RESINA, AISLANDO EL GRANULADO RESULTANTE. EL CONTENIDO EN RESINA DE DICHO GRANULADO ESTA COMPRENDIDO ENTRE UN 25 Y UN 90 POR 100 EN PASO. PARA EVITAR PROCESOS TERMICOS DE OXIDACION EN LAS RESINAS, SE AÑADE DE UN 0,1 A UN 2 POR 100 EN PESO DE UN ANTIOXIDANTE. EL PROCESO DE TRANSFERENCIA DE FASE SE REALIZA A UNA TEMPERATURA QUE PUEDE LLEGAR A LOS 100 GRADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: A61K31/47, C07D217/26, C07D215/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y11 E Y2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; M VALE 1 O 2, Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER ALCOHILO INFERIOR DEUN ACIDO DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ESTE CON UNA BASE FUERTE, CON UN DERIVADO ACTIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y1 ESDISTINTO DE HIDROGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y DEL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA LA BASE O EL GRUPO ESTER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR LA PESION SANGUINEA ALTA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO SULFURICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE EN LA SULFOXIDACION DE PARAFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C01B17/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO SULFURICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE EN LA SULFOXIDACION DE PARAFINAS. CONSISTE EN AÑADIR LA MEZCLA DE REACCION A UNA AMINA ORGANICA, SIENDO AISLADA LA FASE DE AGUA Y ACIDO SULFURICO. LA AMINA SE EMPLEA EN UNA CANTIDAD QUE OSCILA ENTRE 1 Y 5 PARTES EN PESO POR CADA 100 DE EXTRACTO. LA SEPARACION DE ACIDO SULFURICO TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA DE 20 A 130 GRADOS CENTIGRADOS. SE EMPLEAN AMINAS DE FORMULA GENERAL (I).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS DE POLIFOSFATOS AMONICOS PARA IMPEDIR LA COMBUSTIBILIDAD DE SUSTANCIAS COMBUSTIBLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C08K3/32.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SUSTANCIA QUE IMPIDE LA COMBUSTIBILIDAD DE MATERIAS COMBUSTIBLES A BASE DE PARTICULAS DE POLIFOSFATOS AMONICOS. SE ENVUELVEN LAS PARTICULAS DE POLIFOSFATO AMONICO CON UNA RESINA DE FENOL FORMALDEHIDO ENDURECIDA MEZCLANDO UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE LA RESINA NO ENDURECIDA CON EL POLIFOSFATO AMONICO A LA TEMPERATURA DE ENDURECIMIENTO DE LA RESINA, SEPARANDO MAS TARDE EL ALCOHOL POR EVAPORACION Y ENDURECIMIENTO TOTALMENTE DE LA RESINA, EMPLEANDOSE LA RESINA Y EL POLIFOSFATO AMONICO EN CANTIDADES TALES QUE EL PRODUCTO ACABADO CONTIENE 75-99 POR 100 EN PESO DE POLIFOSFATO AMONICO Y 0,1-25 POR 100 EN PESO DE LA RESINA FENOLICA ENDURECIDA,Y TIENE UNA FORMULA GENERAL (I) DONDE VALE DE 20 A 800 Y LA PROPOCION DE A A 1, APROXIMADAMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D209/52, C07D409/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROSTACICLINA DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R4 Y R5 PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTO Y R3, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALCOHILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON UN HALOGENURO DE ALCOHILO DE FORMULA Z-Y-HAL, EN LAS QUE HAL ES CLORO, BROMO O YODO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENTOXIDO DE FOSFORO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C01B25/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENTOXIDO DE FOSFORO POR COMBUSION DE FOSFORO ELEMENTAL CON AYUDA DE AIRE. LA COMBUSTION DEL FOSFORO SE LLEVA A CABO CON AIRE SECADO O CON UN CONTENIDO DE AGUA DE 5 A 0,01 G/M3 DE AIRE EN UNA CAMARA DE COMBUSTION CUYAS PAREDES METALICAS ENTAN ESTRUCTURADAS PARA FORMAR UN SISTEMA DE REFRIGARACION QUE TIENE ESPACIOS HUECOS, CONDUCIENDOSE EN CIRCUITO EN EL SISTEMA DE REFRIGERACION UN LIQUIDO APROPIADO COMO PORTADOR O VEHICULO DE CALOR PARA EL CALOR DER REACCION, CON CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS SUPERIORES A 150-500C Y A PRESIONES DE 1-15- BARES. DESDE EL SISTEMA DE REFRIGERACION SE RETIRA CONTINUAMENTE EL VAPOR RESULTANTE Y SE REEMPLAZA POR UNA CATIDAD EQUIVALENTE DE LIQUIDO DW NUEVA APORTACION, MIENTRAS QUE LOS VALORES CALIENTES DE P2O5 SE CONDENSAN O SE TRANSFORMAN EN PRODUCTOS DERIVADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D209/42, C07D217/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A) ES UN ANILLO BENCENO O CICLOHEXANO, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0 O 1. CONSITE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q ES UN GRUPO NUCLEOFUO Y EL OTRO ES -NH2; R4 PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA TERCIARIA O CUATERNARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE INSULINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ANALOGOS A LA INSULINA. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE INSULINA HUMANA, DESAMIDOA21-INSULINA HUMANA, DESTHRB30-INSULINA HUMANA, DESAMIDOA21-DES-THRB30-INSULINA HUMANA, DES-ALAB30-INSULINA DE PORCINO O DESAMIDOA21-DES-ALAB30-INSULINA DE PORCINO EN EL COMPUESTO NA1-NB29-BIS-BOC, Y ESTE SE SOMETE A UNA DEGRADACION SEGUN EDMAN. TAMBIEN SE PUEDE TRATAR CON UN ACIDO DES-PHEB1-INSULINA HUMANA O DES-PHEB21-DES-ALAB20-INSULINA DE PORCINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D217/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 1 O 2, R2 ES HIDROGENO O ALOHILO C1-6 Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON DOS EQUIVALENTES AL MENOS DE UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES HALOGENO, ALCOHILOXI O ALCOHILTIO C1-4, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE O EN UNA MINA LIQUIDA QUE ACTUA TAMBIEN COMO ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 220C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SOBRE EL SISTEMA CIRCULATORIO CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-SULFAMOIL-ORTOANILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D307/52, C07C311/39.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 5-SULFAMOIL-ORTOANILICOS EN FORMA DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO O FURILO, Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UN ESTER ARILICO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z ES ARILO Y R Y AR SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO HIDROGENANDO EN UN DISOLVENTE ESTABLE FRENTE A LA HIDROGENACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, CON ADICION DE AL MENOS UN EQUIVELANTE DE UNA BASE, TAL COMO UN HIDROXIDO ALCALINO, AMONIACO O UNA AMINA ESTABLE, HASTA LA ABSORCION DE UN EQUIVALENTE MOLAR DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS SALIDIURETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RESINAS SINTETICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C08G8/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RESINAS SINTETICAS A PARTIR DE COMPUESTOS DE RESORCINA Y DE COMPUESTOS QUE TIENEN LA AGRUPACION OXO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR PEZ DE RESORCINA OBTENIDO EN LA SINTESIS DE RESORCINA A PARTIR DE ACIDO BENZODISULFONICO, CON COMPUESTOS QUE TIENEN LA AGRUPACION OXO EN FORMA DE ALDEHIDO O CETONAS, O CON COMPUESTOS CONSTITUIDOS POR ESTAS SUSTANCIAS O QUE LAS DESPRENDEN. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 300 GRADOS, Y PREFERIBLEMENTE ENTRE 40 Y 200 GRADOS. LA CITADA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL GRUPO DE ACIDOS MINERALES O DE ACIDOS CARBOXILICOS DE BAJO PESO MOLECULAR, O EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS O SALES DE METALES ALCALINOS Y ALCALINO-TERREOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AZOICOS SOLUBLES EN AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C09B29/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS AZOICOS SOLUBLES EN AGUA DE FORMULAS (I)-(V), EN LAS QUE D, D1, T Y X PUEDEN SER DIVERSOS RADICALES AROMATICOS CON GRUPOS AMINO DIAZOTADOS, K ES UN COMPONENTE DE COPULACION DE UN DERIVADO HIDROXILICO O DIHIDROXILICO AROMATICO, R ES UN COMPONENTE DE COPULACION DERIVADO DE UNA RESINA DE RESORCINA Y M, N Y P VALEN 0-5, 0-2 O 0-O, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION O TETRAAZOTACION DE UNA AMINA O DIAMINA AROMATICA DE FORMULA D1NH2, XNH2 O H2N-T-NH2, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, SEGUIDA DE LA COPULACION POSTERIOR DE UN COMPONENTE DE FORMULA KH, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA TEÑIR CUERO, PIELES Y FIBRAS TEXTILES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BARNICES TERMOENDURECIBLES, DILUIBLES CON AGUA.

(16/08/1982) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BARNICES TERMOENDURECIBLES, DILUIBLES EN AGUA. CONSISTE EN LA MEZCLA DE LOS SIGUIENTES COMPONENTES EN PORCENTAJES REFERIDOS AL PESO TOTAL: DE 1% A 90%, PREFERENTEMENTE ENTRE 10 Y 40, DE UNA RESINA EPOXIDICA EXENTA DE GRUPOS AMINO Y SOLIDA A LA TEMPERATURA AMBIENTE; DE 10% A 90%, PREFERENTEMENTE ENTRE 15 Y 50, DE UNA RESINA DE POLIESTER SATURADA CON FUNCIONES ACIDOS, NEUTRALIZADA CON AMINAS, CON UN INDICE ACIDO ENTRE 30 Y 120, Y UN INDICE DE OH ENTRE 100 Y 150, FORMANDO UNA SOLUCION ACUOSA; DE 0'05% A 40%, PREFERENTEMENTE ENTRE 0'1 Y 30, DE UN AGENTE RETICULANTE ORGANICO; Y DE 0% A 75%, PREFERENTEMENTE ENTRE 0 Y 70, DE PIGMENTOS Y SUSTANCIAS AUXILIARES DIVERSAS. LA MEZCLA SE REALIZA A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 70C EVITANDO CALENTAMIENTOS EXCESIVOS, Y PRODUCIENDO AL MISMO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIFOSFATO AMONICO DE CADENA LARGA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C01B25/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIFOSFATO AMONICO DE CADENA LARGA. SE HACE REACCIONAR UNA MEZCLA DE PENTOXIDO DE FOSFORO Y ORTOFOSFATO AMONICO EN UNA RELACION MOLAR DE 1: 0,9 A 1: 1,1 CON 0,1 A 15 POR 100 EN MOLES DE MELAMINA, REFERIDO AL PENTOXIDO DE FOSFORO, A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150C, EN PRESENCIA DE AMONIACO EN EXCESO. EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO TRAS DE 0,5 A DOS HORAS ES ATEMPERADO DURANTE UNA A SEIS HORAS A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 200 Y 400C, EN ATMOSFERA DE AMONIACO. SE EMPLEA PARA LA IGNIFUGACION EN MATERIALES SINTETICOS Y EN SISTEMAS DE PINTURA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLOROALCOHIL-SULFONILISOCIANATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C161/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROALCOHIL-SULFONILISOCIANATOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION INDUCIDA CATALITICAMENTE ENTRE CLOROSULFONILISOCIANATO Y UNA O VARIAS OLEFINAS C2-C4. LA REACCION SE LLEVA A CABO DE MODO CONTINUO EN UN REACTOR TUBULAR, A TRAVES DEL CUAL SE CONDUCEN LOS REACTIVOS EN ISOCORRIENTE, A UNA PRESION DE 1 A 5 BARES Y TEMPERATURAS ENTRE 60 Y 80GC, INTRODUCIENDO EL CATALIZADOR EN VARIOS LUGARES DEL REACTOR TUBULAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES AUXILIARES PARA EL TRATAMIENTO DEL CUERO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2-DICLOROETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C19/045.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2 DICLOROETANO. CONSISTE EN LA REACCION DE CLORO CON ETILENO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150C, EN UNA FASE, Y REACCION EN OTRA FASE DE ETILENO CON CLORURO DE HIDROGENO Y OXIGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y EVENTUALMENTE GASES INERTES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 180 Y 300 C; SEPARACION DEL 1,2-DICLOROETANO FORMADO E INTRODUCCION DE LOS GASES QUE QUEDAN EN EL RECIPIENTE DE REACCION EN EL QUE TIENE LUGAR LA REACCION DE ETILENO CON CLORURO DE HIDROGENO Y OXIGENO. EL 1,2-DICLOROETANO SE APLICA FUNDAMENTALMENTE PARA LA FABRICACION DE CLORURO DE VINILO.

PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR LA ESTRUCTURA DE INSULINA QUE CRISTALIZA DE FORMA ROMBOEDRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1982). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACION ESTRUCTURAL DE INSULINA CRISTALIZADA EN FORMA ROMBOEDRICA DE PORCINO, CON ESTRUCTURA 4-ZN, EN ROMBOEDROS CON ESTRUCTURA 2-ZN. LOS CRISTALES CON ESTRUCTUA 4ZN SE MANTIENEN EN UN MEDIO ACUOSO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LOS 45C. EL MEDIO ACUOSO DEBE CONTENER MENOS DEL 6 POR 100 DE CLORURO DE SODIO Y UN PH QUE OSCILE ENTRE 4,5 Y 6,0 MANTENIENDOSE ESTABLE POR ADICION DE UN TAMPON, HASTA QUE NO SE PUEDA DETECTAR EN LA MUESTRA NINGUN CRISTAL DE LA ESTRUCTUA 4-ZN. CUANDO SE TERMINA LA TRANSFORMACION SE DILUYE LA SUSPENSION CRISTALINA CON UNA SOLUCION DE DILUCION QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA PARA AJUSTAR LA ISOTONIA, TAL COMO EL CLORURO DE SODIO.

ALZACRISTALES PARA VENTANAS DESPLAZABLES.

(16/07/1982) 1. Alzacristales para ventanas desplazables, especialmente de un vehículo, que consta de manera conocida en sí de un alojamiento de accionamiento con piñón de accionamiento, y un cable roscado que se mueve en un tubo de guía para la transmisión del accionamiento a un dispositivo transportador para el desplazamiento de la ventana, caracterizado porque el tubo de guía que se mueve entre el alojamiento o caja de accionamiento y el dispositivo transportador de un tubo ondulado de poliacetal, constituido por un copolímero a base de trioxano y éteres cíclicos y/o acetales cíclicos y/o acetales lineales. 2. Alzacristales, según la reivindicación 1, caracterizado porque el tubo ondulado está ondulado dentro y/o fuera, y pudiendo ascender el paso de las ondas con respecto al eje longitudinal…

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