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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AMINOACIDOS BICICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOACIDOS BICICLICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 0, 1 O 2; Y W ELEVADO , SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL SEPARABLE HIDROGENOLITICAMENTE O POR VIA ACIDA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, SE ACILA Y A CONTINUACION SE OXIDA ANODICAMENTE CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UNA SAL CONDUCTORA, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO; SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON CIANURO DE TRIMETILSILILO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO; Y POR ULTIMO, DICHO SEGUNDO COMPUESTO INTERMEDIO SE HIDROLIZA POR ACCION DE ACIDOS O BASES PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) BUSCADO. DE APLICACION EN MEDICINA PARA COMBATIR LA HIPERTENSION SANGUINEA DE DIFERENTES ORIGENES. *FORMULA*. ].

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA HOJA DE PLASTICO A BASE DE POLIPROPILENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C08L23/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA HOJA DE PLASTICO A BASE DE POLIPROPILENO, ORIENTADA BIAXIALMENTE, CON UNA ADICION DE UNA RESINA NATURAL O SINTETICA QUE POSEE UN PUNTO DE REBLANDECIMIENTO COMPRENDIDO ENTRE 70 Y 170 GRADOS Y CON UN MODULO DE ELASTICIDAD EN SENTIDO LONGITUDINAL COMPRENDIDO ENTRE 4.000 Y 6.000 N/MM CUADRADOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EXTRUYE EN FUSION EL POLIPROPILENO QUE CONTIENE LA PROPORCION ADECUADA DE RESINA NATURAL O SINTETICA; SEGUNDA, SE SOLIDIFICA EL MATERIAL EXTRUIDO SOBRE UN CILINDRO DE FUNDICION PARA OBTENER UNA HOJA PREVIA; Y POR ULTIMO, SE ESTIRA DICHA HOJA EN SENTIDO LONGITUDINAL Y TRANSVERSAL HASTA DARLE LA MEDIDA DESEADA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE CELULOSA A PARTIR DE CELULOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C08B11/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES DE CELULOSA A PARTIR DE CELULOSA.CONSISTE EN DOS ETAPAS: A) ALCALINIZAR LA CELULOSA, EN UNA MEZCLA COMPUESTO POR DIMETOXIETANO, AGUA Y UN HIDROXIDO ALCALINO COMO HIDROXIDO SODICO. SE REALIZA CON AGITACION DE LA MEZCLA, A TEMPERATURA DE 0 A 30JC Y CON UN PESO DE DIMETOXIETANO DE 3 A 30 VECES MAYOR QUE EL PESO DE CELULOSA; B) A LA MEZCLA, SE LE AÑADE EL AGENTE ESTERIFICANTE, QUE PUEDE SER UN CLORURO DE ALQUILO DE C 1 A 3 O UN OXIDO DE ALQUILENO DE C 2 A 4. SE REALIZA CON AGITACION DE LA MEZCLA, A TEMPERATURA DE 30 A 120JC,CON DURACION DE 30 MINUTOS A 8 HORAS. SE NEUTRALIZA CON ACIDO PARA ELIMINAR LAS BASES QUE NO HAN REACCIONADO, SE CENTRIFUGA PARA ELIMINAR LOS COMPONENTES LIQUIDOS Y SE SOMETE LA MEZCLA A EXTRACCION, SE SECA Y SE TRITURA DESPUES DE SECADA, PARA MEZCLARSE CON OTROS COMPONENTES.SE UTILIZAN COMO ESPESANTES, ADHESIVOS O ADITIVOS PARA MATERIALES DE CONSTRUCCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D215/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y SIGNIFICA ALCOHILENO CON 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R SIGNIFICA ALCOHILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALCOHILO; R SIGNIFICA HIDROGENO, CLORO O ALCOHILO; Y R SIGNIFICA ALCOHILO DE DE 3 A 6 ATOMOS CARBONO O CICLOALCOHILO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOSULFONILCARBAMICO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 CON EL GRUPO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA R-NH2 O CON SUS SALES, O EN HACER REACCIONAR BENZOSULFONAMIDAS,DE FORMULA (III) O SUS SALES, CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBAMICO SUSTITUIDO CON R.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS POR SUS PROPIEDADES HIPOGLUCEMICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIRIDONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D213/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIRIDONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III) A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 30 Y 150JC Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 2-PIRIDONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOHILO C 1 A 6; R ES UN GRUPO -CH F 0, -COOR O -CH2-O-R, R ES HIDROGENO, ALCOHILO C 1 A 12 O BENCILO, R HIDROGENO, ALCOHILO C 1 A 4 ALCANOILO C 1 A 9, CICLOALCANOILO C 4 A 7 Y OTROS, R REPRESENTA 2-TIENILO,3-TIENILO, TERC-BUTILO, O EN GRUPO FENILO Y OTROS, X SIGNIFICA HALOGENO, ALCOHISULFONILOXILO, FENILSULFONILOXILO O EL RADICAL DE UN ESTER ACTIVO. COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES SE UTILIZAN N,N-DIMETILFORMAMIDA , N-METILPIRROLIDONA-2 , DIOXANO Y OTROS; Y COMO BASES SE UTILIZAN CARBONATOS, HIDROGENOCARBONATOS, HIDROXIDOS, ALCOHOLATOS O HIDRUROS.TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INHIBIDOR DE INFLAMACION CON BAJA TOXICIDAD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO ESPIRO (4.(3+N))-2-AZA-3CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D209/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO ESPIRO [4(3+)]-2-AZA-3-CARBOXILICO. CONSISTE EN: A) CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III); B) SEPARAR LOS RADICALES R CUADRADO Y/O R CUBO POR HIDROGENOLISIS O EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS, PARA OBTENER ACIDO ESPIRO [4(3+)]-2-AZA-3-CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES 1, 2, 3 O 4; R SIGNIFICA ALCOHILO C 1 A 6, ALQUENILO C 2 A 6, CICLOALCOHILO C 5 A 9, ARILO C 6 A 12 Y OTROS; R ELEVADO A 1 ES UN RADICAL DE AMINOACIDO HOOC-CH(NH2)-R ELEVADO A 1, R CUADRADO ES HIDROGENO, ALCOHILO C 1 A 6 O ARALCOHILO C 7 A 9; R CUBO ES HIDROGENO, ALCOHILO C 1 A 10, CICLOALCOHILO C 1 A 10 O ARALCOHILO C 7 A 9; X SIGNIFICA 2 ATOMOS DE HIDROGENO O 1 ATOMO DE OXIGENO. LA CONDENSACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) SE REALIZA MEDIANTE UNO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE LA QUIMICA DE LOS PEPTIDOS, TALES COMO EL METODO DCC/HOBT O EL ANHIDRIDO DE ACIDO ALCANFOSFONICO. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D207/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS.CONSISTE EN A) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), B) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IV) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (V), C) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON COMPUESTOS DE FORMULA OHC-CO2R2 Y CON COMPUESTOS DE FORMULA X-CO-CH3, D) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IV) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (VI) PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS DE FORMULAGENERAL (I), DONDE LOS ATOMOS DE CARBONO DE CABEZA DE PUENTE ESTAN CONFIGURADOS CIS O TRANS UNO RESPECTO DE OTRO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOTENSOR SANGUINEO INTENSO Y LARGA PERSISTENCIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D213/82, C07D215/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO.CONSISTE EN QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE CO ES UN GRUPO CARBOXILO, SE TRATAN CON BASES O ACIDOS, PARA LA FORMACION DE HIDRATOS, CARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y PARA LA FORMACION DE CLORHIDRATOS SULFATOS, QUE SON FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SE OBTIENEN A PARTIR DE COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LA CUAL R, SIGNIFICA RADICAL ALCOHILO DE C1 A C3, Y EN LA QUE Y SIGNIFICA EL GRUPO -CH2-CH2-, Y Z SIGNIFICA HIDROGENO Y X UN RADICAL PIRIDINO DE FORMULA (II),EN LA QUE R Y R SON HIDROGENOS Y EN LA A SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHOL-IMINO DE C4 A C8, QUE ESTA SUSTITUIDO CON UNO O DOS RADICALES ALCOHILOS DE C1 A C4 Y EN LA (E) EN LA FORMULA (I) REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III) SON SOMETIDOS A HIDROLISIS EN MEDIO ACUOSO-ALCOHOL, EN PRESENCIA DE ACIDOS O BASES, POR LO QUE SE TRANSFORMA EL GRUPO (E) EN EL GRUPO CARBOXILO (W).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXINDOL.

(12/01/1984) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXINDOL.CONSISTE EN SOMETER LOS DERIVADOS DE AMIDAS, DE ACIDOS MANDELICOS DE FORMULA GENERAL (II) A CICLIZACION CON AGENTES DE CONDENSACION ACIDOS, COMO SULFURICO CONCENTRADO, Y A TEMPERATURAS ENTRE 25 Y 120JC, DANDO LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE N SIGNIFICA 1, 2 O 3; R, R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, TAL COMO FLUOR, CLORO O BROMO, ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 4, TRIFLUOROMETILO, METILENDIOXI, ALCOXI CON C 1 A 3 O N 1 A 3; R Y R SON HIDROGENO,ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 6, HIDROXI O ALCOXI CON C 1 A 3, FENILALCOHILO CON C 1 A 7; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO CON C 1 A 5 O HIDROXILO; RL ES HIDROGENO O ALCOHILO…

UNA CINTA ADHESIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C09J7/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CINTA ADHESIVA CON UNA CAPA PORTADORA A BASE DE POLIOLEFINA Y UNA CAPA ADHESIVA APLICADA SOBRE ELLA SIN INTERVENCION DE UNA SUSTANCIA QUE PROPORCIONE ADHERENCIA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE EXTRUYE EN FUSION LA POLIOLEFINA QUE CONTIENE LA PROPORCION ADECUADA DE RESINA NATURAL O SINTETICA; SEGUNDA, SE SOLIDIFICA EL MATERIAL EXTRUIDO SOBRE UN SILINDRO DE FUNDICION PARA OBTENER UNA HOJA PREVIA; TERCERA, SE ESTIRA DICHA HOJA EN SENTIDO LONGITUDINAL Y TRANSVERSAL HASTA DARLE LA MEDIDA DESEADA; Y POR ULTIMO, SE TERMOFIJALA HOJA ASI ESTIRADA BIAXIALMENTE Y SE LA RECUBRE CON UNA CAPA DE PEGAMENTO DEL GROSOR ADECUADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-METILFENOLES.

(16/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-METILFENOLES.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON N-HIDROXIMETILCARBOXAMIDA DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE FORMALDEHIDO, CON AMINAS DE FORMULA (IV); C) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (V) CON AMINAS DE FORMULA GENERAL N-YFY; D) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (VI) CON AMINAS DE FORMULA R5-NH2, PARA DAR LUGAR A COMPUESTOS DE FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA ENTRE 20JC Y 150JC. LOS RADICALES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO:R ES HIDROGENO, ALCOHILO U OTROS, CON DIFERENTES NUMEROS DE CARBONOS, Z UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO E Y UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO. R1 ES ALCOHILO DE C 1 A 8, CICLOALCOHILO DE C 3 A 12 Y OTROS; R2 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO C 1 A 2 Y OTROS; R3 ES HALOGENO, ALCOHILO C 1 A 12; R5 Y R6 SON HIDROGENO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INSULINAS A PARTIR DE COMPUESTOS ANALOGOS A PREPROINSULINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INSULINAS A PARTIR DE COMPUESTOS ANALOGOS A PREPROINSULINA.SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS ANALOGOS A PREPROINSULINAS A UN VALOR DEL PH POR DEBAJO DEL PUNTO ISOELECTRI CO DE LAS INSULINAS, ENTRE 3,8 Y 5,5, EN PRESENCIA DE TRIPSINA O DE UNA ENZIMA O UNA ENDOPEPTIDASA SIMILAR A LA TRIPSINA, CON UN ESTER DE AMINOACIDOS NATURALES O CON LOS DERIVADOS DE DICHO ESTER, TALES COMO ALA-OTBU O THR (TBU)OTBU, Y DESPUES DE ELLO SE SEPARA EL GRUPO ESTER Y OTROS GRUPOS PROTECTORES EVENTUALMENTE PRESENTES. LA PROPORCION DE ENZIMA ASUSTRATO ES DE 1:1 A 1:100 PARTES EN PESO; SE UTILIZA UN EXCESO DE 50 A 500 VECES LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE ESTER DE AMINOACIDO O DE SU DERIVADO; Y LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA ENTRE 2JC Y 37JC.DE APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

"PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO EN HUMEDO DISCONTINUO O CONTINUO DE GENERO TEXTIL EN FORMA DE CORDON".

(01/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO EN HUMEDO DISCONTINUO O CONTINUO DE GENERO TEXTIL EN FORMA DE CORDON.CONSISTE EN ALIMENTAR Y CARGAR LA INSTALACION DE CHORROS A CON EL GENERO A TRATAR , QUE SE PONE EN MOVIMIENTO, POR LO GENERAL DE CIRCULACION, POR EL CONTACTO CON LA CORRIENTE DE GAS NO INERTE, QUE PUEDE SER VAPOR, AIRE U OTRO GAS CALIENTE O MEZCLA DE GASES, QUE ES ALIMENTADA A TRAVES DE LA CONDUCCION Y ES IMPULSADA A PRESION POR EL SISTEMA DE BOQUILLAS A LA ZONA DE TRATAMIENTO PROPIAMENTE DICHA, LOGRANDOSE CON ELLO CALENTAR YHUMECTAR CONTINUA E INTENSAMENTE EL GENERO A TRATAR, EN UN TIEMPO DE 7 A 10 MINUTOS, CON LO CUAL SE ALCANZA EL OPTIMO DE TRATAMIENTO PREVIO Y LA TEMPERATURA DE TRATAMIENTO PREESTABLECIDA; A CONTINUACION EL AGENTE DE…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILPIRAZOL SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07D231/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILORAZP/ SISTOTIODPS. DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO O ALCOXILO; Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO SATURADO O INSATURADO O UN RADICAL CICLOALCOHILO, Y SUS SALES DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINOPIRROLINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON HIDRAZINA O CON HIDRATO DE HIDRAZINA, DISUELTO EN UN ALCOHOL Y A TEMPERATURAELEVADA.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS POR SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA MANUFACTURA DE MATERIALES DE SOPORTE PARA PLANCHAS DE IMPRESION OFFSET.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1983). Clasificación: B41N1/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA MANUFACTURA DE MATERIALES DE SOPORTE PARA PLANCHAS DE IMPRESION OFFSET.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A UNA PLANCHA, LAMINA O TIRA, CONSTITUIDA POR ALUMINIO O POR UNA ALEACION DE ALUMINIO, SE LA DOTA DE ASPEREZA MEDIANTE TRATAMIENTO QUIMICO, MECANICO O ELECTROQUIMICOS; SEGUNDA, DICHA PLANCHA, LAMINA O TIRA, SE LA SOMETE A UNA OXIDACION ANODICA EN UN ELECTROLITO ACUOSO A BASE DE ACIDO SULFURICO; Y POR ULTIMO, LA MENCIONADA PLANCHA, LAMINA O TIRA, SE LA SOMETE A UNA OXIDACION ANODICA EN UN ELECTROLITOACUOSO QUE CONTIENE EN SOLUCION ANIONES FOSFOROXO, ANIONES FOSFOROFLUORO Y ANIONES FOSFOROXOFLUORO, REALIZANDOSE DICHA OXIDACION A UN VOLTAJE COMPRENDIDO ENTRE 10 Y 100 VOLTIOS Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 80 GRADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION CONTINUA DE BANDAS DE GENERO TEXTILES.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/12/1983). Clasificación: D06B21/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA TINCION CONTINUA DE BANDAS DE GENEROS TEXTILES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LA BANDA DE GENERO TEXTIL SE IMPREGNA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 95 GRADOS CON UN BAÑO ACUOSO QUE CONTIENE EN FORMA DISUELTA O DISPERSADA COLORANTES DE COMPLEJO METALICO 1:2, COLORANTES DE ANTRASOL, COLORANTES DE DISPERSION, COLORANTES CATIONICOS O COLORANTES AZUFRADOS SOLUBLES EN AGUA; SEGUNDA, DICHOS COLORANTES SE FIJAN EN UNA MEZCLA DE VAPOR-AIRE CUYA TEMPERATURA EN SECO SE MANTIENE ENTRE 110 Y 140 GRADOS Y CUYA TEMPERATURAEN HUMEDO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 95 GRADOS; Y POR ULTIMO, UNA VEZ QUE EL COLORANTE HA SIDO FIJADO SOBRE LA BANDA DE GENERO TEXTIL, ESTA SE SOMETE A UN PROCESO DE SECADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON PIRIDINA O UN DERIVADO DEL MISMO, DESPUES DE LO CUAL, EN CASO DE QUE LOS RADICALES R3 Y R6 SEAN GRUPOS FACILMENTE ELIMINABLES, ESTOS SON EFECTIVAMENTE ELIMINADOS POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE PARA HIDROLISIS ACIDA, HIDROGENOLISIS O CON TIOUREA. SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS (I) Y/O SUS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL INTERCAMBIO NUCLEOFILO DEL SUSTITUYENTE R3 SE EFECTUA EN PRESENCIA DE IONES DE SALES NEUTRAS TALES COMO IONES YODURO O TIOCIANATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINOMETILFENOLES.

(01/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINOMETILFENOLES. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR N-FENOL DE FORMULA (II), CON UNA N-HIDROXIMETILCARBOXAMIDA DE FORMULA (III) Y POSTERIOR SEPARACION POR HIDROLISIS DE LAS RADICALES R11C Y Z; B) HACER REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA (II) CON UNA ANIMA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE FORMALDEHIDO; C) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (V) CON AMINAS DE FORMULA (VI) Y SEPARACION POR HIDROLISIS RADICAL Y1; D) HACER REACCONAR COMPUESTOS DE FORMULA (VII) CON ANIMAS DE FORMULA GENERAL H-NFY1E HIDROLISIS O HIDROGENOLISIS DEL GRUPO PROTECTOR DE AMINO O EL GRUPO PROTECTOR DE SULFO-AMIDO; PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALCOHILO DE C 1 A 8, ALQUEMILO DE C 2 A 8, CICLO ALCOHILO DE C 3 A 12 O BENCILO; R3 Y R5 SON HIDROGENO HALOGENO, ALCOHILO C 1 A 2; R4 ES HALOGENO, ALCOHILO C 3 A 12; R6 YR7…

UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL DE DIAZOTIPIA DE DOS COMPONENTES.

Sección de la CIP Física

(01/11/1983). Clasificación: G03F7/08.

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL DE DIAZOTIPIA DE DOS COMPONENTES.SE EXTIENDE SOBRE UNA HOJA O LAMINA DE POLIESTER BIAXIALMENTE ORIENTADO, QUE TIENE UN GRUESO DE 20 A 200 MICROMETROS, UNA SOLUCION CON UN PESO EN HUMEDO DE 100 ML/M2 Y QUE, EN CALIDAD DE LIGANTE POLIMERICO, COMPRENDE UNA MEZCLA DE 10 A 60 EN PESO DE UN POLIMERO O COPOLIMERO DE ACETATO DE VINILO Y ACIDO CROTONICO, Y 40 A 90 EN PESO DE UN ESTER CELULOSICO, TAL COMO ACETOPROPIONATO DE CELULOSA, ACETOBUTIRATO DE CELULOSA, PROPIONATO DE CELULOSA O BUTIRATO DE CELULOSA. SE SECA LA SOLUCIONDURANTE ALGUNOS MINUTOS, DENTRO DE UN MARGEN DE TEMPERATURAS DE 70 A 150JC, PARA FORMAR UNA CAPA DE 3 A 10 G/M2.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES TRISAZOICOS SOLUBLES EN AGUA".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C09B33/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COLORANTES TRISAZOICOS SOLUBLES EN AGUA.SE DIAZOLA EL COMPUESTO A CONSISTENTE EN ACIDO 1-AMINO-8-NAFTOL-3,6-DISULFONICO O EL ACIDO 1-AMINO-8-NAFTOL-4,6-DISULFONICO O MEZCLAS DE AMBOS, Y SE COPULA CON 3,3-DIHIDROXI-DIFENIL AMINA PARA FORMAR UN COLORANTE MONOAZOICO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON LA 1-(3 -O 4-AMINOFENIL)-3-METIL-5-PIRAZOLONA CON LO QUE SE OBTIENE EL COLORANTE DISAZOICO, EL CUAL MEDIANTE REUNION CON ACIDO 4-NITRO-4-AMINO-DIFENI LAMINO-2-SULFONICO DIAZOTADO, SE TRANSFORMA EN UN COLORANTE TRISAZOICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PATRON DE FOTORESINA.

Sección de la CIP Física

(01/11/1983). Clasificación: G03C1/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PATRON DE FOTORRESINA.SE LAMINA UN MATERIAL DE COPIA FOTOPOLIMERIZABLE A BASE DE UN SUSTRATO PROVISIONAL TRANSPARENTE Y FLEXIBLE Y DE UNA CAPA TERMOPLASTICA TRANSFERIBLE FOTOPOLIMERIZABLE, QUE CONTIENE, UN COMPUESTO CON DOS GRUPOS ETILENICAMENTE INSATURADOS EN POSICION TERMINAL, CAPAZ DE FORMAR UN POLIMERO RETICULADO MEDIANTE POLIMERIZACION POR ADICION DE RADICALES, UN AGLUTINANTE POLIMERICO, UN INDICADOR DE FOTOPOLIMERIZACION Y UN COMPUESTO TERMICAMENTE RETICULABLE CON EL AGLUTINANTE Y QUE CONTIENE AL MENOS TRES GRUPOS EPOXI,LAMINANDOSE CON PRESION Y CALENTAMIENTO SOBRE UN SUSTRATO PERMANENTE. SE EXPONE BAJO UN PATRON, SE RETIRA EL SUSTRATO PROVISIONAL, SE TRANSFORMA EN IMAGEN LA CAPA FOTOPOLIMERIZABLE DEJADA AL DESCUBIERTO Y LA IMAGEN REVELADA SE CALIENTA DURANTE 10 A 60 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE 80 A 150JC PARA RETICULAR LA CAPA FOTOPOLIMERIZABLE.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-MESITILIMINO-3-ALCOHIL-3 ,4,6,7-TETRAHIDRO-2H-PIRIMIDO(6 ,1-A)ISOQUINOLEIN-4-ONAS SUSTITUIDAS EN 9,10".

(01/11/1983) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-MESITILIMINO-3-ALCOHIL-3 ,4,6,7-TETRAHIDRO-2H-PIRIMIDO (6,1-A) ISOQUINOLEIN-4-ONAS SUSTITUIDAS EN 9,10.SE HACE REACCIONAR AL COMPUESTO (II) DONDE UNO DE LOS SUSTITUYENTES X E Y ES HIDROGENO Y EL OTRO ALCOHILO C1-4, CON UNA EPIHALOGENOHIDRINA (III) DONDE Z ES HALOGENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON EL COMPUESTO (IV) CON LO QUE SE LLEGA AL PRODUCTO (I) EN EL CUAL R ES ALCOHILO C1-4. JDJ;3 JJ3 JHTINFORMACION TECNOLOGICA DE PATENTES.HH..HJA140074817.0633-11-821-0-8407D493/06A2A LA OBTENCION DE MALEAMIDAS SUSTITUIDAS.3 PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MALEAMIDAS…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA TRIPA TUBULAR PARA PRODUCTOS ALIMENTICIOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/1983). Clasificación: B65D65/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA TRIPA TUBULAR ARTIFICIAL PARA ENVOLTURA DE EMBUTIDOS QUE PUEDEN AHUMARSE.UNA LAMINA DE CELULOSA ES CURVADA PARA FORMAR UN TUBO Y SUS PORCIONES DE BORDE, QUE VAN PARALELAS AL EJE LONGITUDINAL, SE UNEN CON UN ADHESIVO. EN EL INTERIOR Y/O EXTERIOR DE LA TRIPA TUBULAR HAY, SI CONVIENE, UNA CAPA DE PROMOCION DE LA ADHESION PERMEABLE AL HUMO, EN PARTICULAR UNA CAPA DE RESINA CATIONICA TERMOCURADA. LA CAPA ADHESIVA PERMEABLE AL HUMO CONTIENE UN PRODUCTO DE CONDENSACION, CURADO A TEMPERATURA AMBIENTE, DE UNA POLI-AMIDA-POLI-AMINA ,UNA POLIAMINA ALIFATICA, UNA POLIAMIDA CON HALOHIDRINAS BIFUCIONALES O DERIVADOS DE LAS MISMAS, TAL COMO EPICLORHIDRINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA REVELAR CAPAS DE REPRODUCCION NEGATIVAS.

Sección de la CIP Física

(01/11/1983). Clasificación: G03C5/24.

REVELADOR DE CAPAS DE REPRODUCCION FOTOSENSIBLES NEGATIVAS EXPUESTAS.ESTA COMPUESTO POR UN 10 A 30 EN PESO DE AL MENOS UNA SAL DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS, TALES COMO DE ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO, DE ACIDO 2-AMINOBENZOICO O DE 2-CLOROBENZOICO, CUYOS SUSTITUYENTES ESTAN INMEDIATAMENTE ADYACENTES AL GRUPO CARBOXILO Y ESTAN CONSTITUIDOS POR UN GRUPO AMINO, UN GRUPO HIDROXILO Y/O UN ATOMO DE CLORO O BROMO. COMO COMPONENTES ADICIONALES PUEDE CONTENER SURFACTANTES NO IONICOS Y ESPECIALMENTE ANIONICOS, EN UNA PROPORCION DE 0,01 A 10 EN PESO Y COADYUVANTES COMO FORMADORESDE COMPLEJOS O ANTIESPUMANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOXEPINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07D313/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIBENZOXEPINONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN FENOL DE FORMULA (III), EN LAS QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN CONDICIONES BASICAS, EN PRESENCIA DE COBRE O DE SALES DE COBRE COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 120JC Y 180JC; SEGUIDA DE LA CICLIZACION DEL COMPUESTO OBTENIDO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASPOR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS, SEDANTES, ANTIDEPRESIVAS Y ANTICONVULSIVAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE REACCION OXALCOHILADOS A PARTIR DE DERIVADOS EPOXIDICOS Y COMPUESTOS HIDROXILICOS AROMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C08G65/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS OXALCOHILADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE M VALE 0-12; Y R4, R5,Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO C1-18, CLORO O BROMO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 100JC Y 160JC; SEGUIDA DE OXIALCOHILACION, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 150JC Y 200JC.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES COMO AGENTES DISPERSANTES PARA LA PREPARACION DE DISPERSIONES DE PIGMENTOS, COLORANTES Y ACLARADORES OPTICOS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LOS RESTOS DE CATALIZADOR A PARTIR DE POLIOLEFINAS".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LOS RESTOS DE CATALIZADOR A PARTIR DE POLIOLEFINAS. SE SUSPENDE LA POLIOLEFINA EN UN MEDIO LIQUIDO Y SE TRATA CON 0,1 A 1,5% EN PESO DE AL MENOS UN ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO CON 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, EFECTUANDOSE EL TRATAMIENTO A 40-90 C DURANTE UN TIEMPO DE 10 A 120 MINUTOS, SE SEPARA LA POLIOLEFINA Y SE LAVA ESTA CON EL MEDIO LIQUIDO. EL ACIDO EMPLEADO ES 2-ETILHEXANOICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE AGLOMERANTE DILUIBLE CON AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1983). Clasificación: C08G18/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE AGLOMERANTE DILUIBLE CON AGUA.SE EMPLEAN LOS SIGUIENTES COMPONENTES: 1.O) UN CICLOCAUCHO; 2.O) UNA AMIDOAMINA POLIFUNCIONAL REACCIONADA POR ADICION CON EL PRIMER COMPONENTE, DE UN ACIDO GRASO INSATURADO MONOMERO, SIN DOBLES ENLACES CONJUGADOS CON 12 A 18 ATOMOS DE CARBONO, O DE SUS OLIGOMEROS.3.O) POLIISOCIANATO FIJADO AL SEGUNDO COMPONENTE CUYOS GRUPOS ISOCIANATO NO FIJADOS AL SEGUNDO COMPONENTE ESTAN BLOQUEADOS. EL CICLOCAUCHO EMPLEADO TIENE UN INDICE DE YODO DE 50 A 250 Y UN CONTENIDO DE FENOL DE HASTA 15 EN PESO Y/O UN PESOMOLECULAR DE 5.000 A 70.000.

"PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE IMPUREZAS ORGANICAS A PARTIR DE ACIDO FOSFORICO".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1983). Clasificación: C01B25/237.

PROCEDIMIENTO PARA LA DISMINUCION DE IMPUREZAS ORGANICAS A PARTIR DE ACIDO FOSFORICO. SE SUBDIVIDE LA CANTIDAD TOTAL DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN AL MENOS DOS CANTIDADES APROXIMADAMENTE IGUALES Y SE MEZCLAN DE MODO CONTINUO Y POR SEPARADO CON UNA CORRIENTE DE ACIDO FOSFORICO QUE CIRCULA ASI MISMO DE MODO CONTINUO A UNA TEMPERATURA DE 40 A 120 C, ESCOGIENDOSE LAS DISTANCIAS ENTRE LOS LUGARES DE DOSIFICACION DE MODO QUE LA REACCION DE LA CANTIDAD PARCIAL DE PEROXIDO DE HIDROGENO, EN CADA CASO YA AÑADIDA, CON LAS IMPUREZAS ORGANICAS ESTE CASI TERMINADA ANTES DE QUE EN EL SUBSIGUIENTE LUGAR DE DOSIFICACION SE AÑADA LA SIGUIENTE CANTIDAD PARCIAL DE PEROXIDO DE HIDROGENO. PREFERENTEMENTE, ESTE PROCEDIMIENTO TIENE LUGAR EN UNA CASCADA DE RECIPIENTES CON AGITADORES O EN UNA COLUMNA CON AGITADORES QUE EN SU DIRECCION LONGITUDINAL LLEVA BOCAS DOSIFICADORAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1983). Clasificación: C07D209/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS. SE EFECTUA ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1 ) REACCION DE ARILMETILCETONAS X-CO-CH1 UN RADICAL ELIMINABLE, CON ELLO SE OBTIENEN COMPUESTOS (I). 2 ) REACCION DE ESTERES DE ACIDOS CETO-ACRILICOS X-CO-CH=CH-CO2 CON ESTERES DE ~C-AMINOACIDOS H1)-COW CON LO QUE SE OBTIENEN COMPUESTOS (I). ESTOS COMPUESTOS OBTENIDOS, EN CASO DE QUE W SEA UN RADICAL ELIMINABLE, SE SOMETEN A DESDOBLAMIENTO EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS DEL ESTER O BIEN CUANDO W ES BENCILO O NITROBENCILO SE TRANSFORMAN POR HIDROGENOLISIS EN EL ACIDO CARBOXILICO CORRESPONDIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1983). Clasificación: C07D277/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLINA. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS (II) CON OTROS DE FORMULA (III) PARA OBTENER LOS COMPUESTOS (I) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMAN EN LAS SALES CORRESPONDIENTES POR MEDIO DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS O BIEN SON TRANSFORMADAS CON BASES EN LOS COMPUESTOS BASICOS LIBRES CORRESPONDIENTES. R>1 ES ALCOHILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R>2 Y R>3 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO O ALCOXI; R>4 Y R>5 SON HIDROGENO O ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R>6 ES HIDROGENO O ACILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1983). Clasificación: C07D277/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLINA. CONSISTE EN SOMETER A COMPUESTOS (II) A SOLVOLISIS A TEMPERATURAS DE 20 A 100 C, CON UNA SOLUCION DE HIDROGENO INORGANICO, CON AMONIACO O CON UNA SOLUCION DE UNA AMINA ORGANICA PRIMARIA O SECUNDARIA. PREFERENTEMENTE SE TRABAJA, EXPULSANDO EL DISOLVENTE EN VACIO BAJO PRESION REDUCIDA, AJUSTANDO EL PH A 4-6 CON UN ACIDO TAL COMO EL ACETICO O EL CLORHIDRICO EN CALIENTE A 40-80 C Y SEPARANDO EL PRECIPITADO POR FILTRACION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I).

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