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UTILIZACION DEL RECEPTOR DE IL-4 PARA LA TERAPIA, PROFILAXIS Y EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Inventor/es: LAUFFER, LEANDER, DR., SEILER, FRIEDRICH-ROBERT, DR., KURRLE, ROLAND, DR., ENSSLE, KARLHEINZ. Clasificación: A61K38/17.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE LOS RECEPTORES IL-4 O SUS DERIVADOS PARA LA TERAPIA, PROFILAXIS Y DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS, VIRALES, PARASITARIAS Y BACTERIALES, ASI COMO INFECCIONES POR HONGOS.
ALQUENOILGUANIDIDAS SUSTITUIDAS CON FENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO FARMACOS O EN AGENTES DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT. Clasificación: A61K31/155, C07C277/08, C07C279/22.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SIENDO T IGUAL A Y R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F) X Y ASI, COMO R , R , R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, DONDE AL MENOS UNO ENTRE R , R , R , R O R TIENE QUE SER EL GRUPO T REPRESENTADO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES ACTIVOS DEL TRANSPORTADOR DE PROTONES SODIO (INTERCAMBIADOR DE NA SUP,+}/H SUP,+}). SON POR ELLO ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS AQUELLAS ENFERMEDADES ATRIBUIBLES A UN ELEVADO INTERCAMBIO DE NA SUP,+}/H SUP,+}).
GUANIDIDAS DE ACIDOS TIOFENIL-ALQUENIL-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR.. Clasificación: A61K31/38, C07D333/34.
SE DESCRIBEN GUANIDINAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS TIOFENILALQUENIL-CARBOXILICOS DE FORMULA I EN DONDE R A R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES; SON MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS DE ELEVADO EFECTO CON COMPONENTES CARDIOPROTECTORES Y ESTAN MUY INDICADOS PARA LA PREVENCION DEL INFARTO Y PARA SU TRATAMIENTO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, YA QUE INHIBEN O REDUCEN BASTANTE, TAMBIEN DE MANERA PREVENTIVA, LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS CUANDO APARECEN LESIONES INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR EN EL DESENCADENAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS ISQUEMICAMENTE INDUCIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TEJIDOS ESTRUCTURADOS SIN RECUBRIMIENTO Y SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE AIRBAGS.
(01/09/2001) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE TEJIDOS CONFIGURADOS LIBRES DE RECUBRIMIENTO A BASE DE HEBRA SINTETICA PARA UN AIRBAG ABARCANDO LAS SIGUIENTES MEDIDAS: A) ELABORACION DE UN TEJIDO A BASE DE HEBRAS DE FILAMENTO DE POLIESTER ALTAMENTE RESISTENTES DE UN TITULO INDIVIDUAL DE MENOR O IGUAL A 5 DTEX, UN TITULO DE HEBRA EN LA ZONA DESDE 250 HASTA 550 DTEX, UNA TERMOCONTRACCION A 200 CCION DE HERVIDO DE AL MENOS 2 %, B) LAVADO DEL TEJIDO EN TEMPERATURAS DE AL MENOS 60 EMPERATURAS DE MENOS DE 170 DIMENSIONES DEL TEJIDO, CON REFERENCIA A LAS DIMENSIONES DEL TEJIDO ANTES DEL LAVADO, SE MODIFICAN EN LA DIRECCION DE URDIMBRE Y LA DIRECCION DE TRAMA POR DEBAJO DEL 2 % O NO SE MODIFICAN. SE DESCRIBE ADEMAS UN TEJIDO CONFIGURADO LIBRE DE RECUBRIMIENTO A BASE DE HEBRAS DE FILAMENTO DE POLIESTER ALTAMENTE RESISTENTES DE UN TITULO INDIVIDUAL…
HILADO MULTIFILAMENTOSO CON ALTAS RESISTENCIAS A LA HIDROLISIS Y A LA AMINOLISIS A PARTIR DE UN POLIESTER SOBRE LA BASE DE POLI-(TEREFTALATO DE 1,4-BIS-METILEN-CICLOHEXILO) Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/06/2001) SE DESCRIBE UN HILO TRENZADO DE MULTIFILAMENTO CON ALTA RESISTENCIA DE HIDROLISIS Y DE AMINOLISIS A PARTIR DE UN POLIESTER SOBRE LA BASE DE POLI - (1,4 - BIS - METILENO CICLOEXIL TEREFTALATO), CARACTERIZANDOSE PORQUE AL MENOS EL 85 % MOL DE LOS GRUPOS DE CONSTITUCION DIOL DEL POLIESTER SON GRUPOS 1,4 BIS - METILENO - CICLOEXIL, DE TAL MODO QUE EL HILO TRENZADO TIENE UNA FUERZA DE TRACCION ALTA CON RESPECTO A LA FINURA DE POR ENCIMA DE 40 CN/TEX Y UNA CONTRACCION CON CALOR DE SECADO S200 POR DEBAJO DE 10 % Y EN UN TRATAMIENTO DE HIDROLISIS O AMINOLISIS POSEE UNA RESISTENCIA REMANENTE DE AL MENOS 85 % DE LA RESISTENCIA DE PARTIDA. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ESTE HILO TRENZADO DE MULTIFILAMENTO, DONDE SE MANTIENE LA TEMPERATURA DE FUSION DESDE 295 HASTA 305 SIENDO EXTRAIDOS LOS FILAMENTOS…
COMPUESTOS DE XANTINA CON CADENAS LATERALES DE ALQUINOL AMINADAS EN LOS EXTREMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2001). Ver ilustración. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, HEINELT, UWE, DEFOSSA, ELISABETH, GEBERT, ULRICH, DR., GROME, JOHN J., DR. Clasificación: A61K31/52, C07D473/04.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP,1} Y R{SUP,3} CORRESPONDE A UN RESTO DE ALQUINOL DE FORMULA IA O IB, SON IDONEOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON ACCION NEUROPROTECTORA.
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, Y OTRAS CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8}, EN LAS CUALES N ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS POR HETEROATOMOS, P. E. O, N, S (N=1-4), F, CL; R H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS, O CADENAS DE C{SUB,1}C{SUB,10}, EN LAS CUALES N ATOMOS…
SINTESIS EN FASE SOLIDA DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2001). Inventor/es: SCHNELL, RALF, PFLEIDERER, WOLFGANG, PROF. DR., MATYSIAK, STEPHAN, DL. Clasificación: C07H21/00, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/04.
SE DA A CONOCER UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS DE LA FORMULA DONDE N, L, BB, W, T, Y', U, C1 Y C2 ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA DESCRIPCION, POR MEDIO DE SINTESIS DE FASE SOLIDA ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LAS FORMULAS.
1-NAFTOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, ALBUS, UDO DR., LAL, BANSI, DR., GHATE, VASANTRAO ANIL. Clasificación: C07C271/22, A61K31/155.
LA INVENCION TRATA DE 1 IONADOS EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS COMPUESTOS, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEOS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE DAÑOS INDUCIDOS POR ISQUEMIA, EN PARTICULAR EN EL CASO DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA.
DERIVADOS DE PROPANO SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2001). Inventor/es: BELOW, PETER, HEMMERLE, HORST, SCHUBERT, GERRIT, DR., HERLING, ANDREAS, DR., BURGER, HANS-JORG, DR. Clasificación: C07D471/04, A61K31/415, C07D235/06.
DERIVADO PROPANO DE LA FORMULA I DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, DESCRIBIENDOSE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. SE DESCRIBEN ADEMAS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
TRATAMIENTO POR TERAPIA GENETICA DE TUMORES CON UNA SUSTANCIA ACTIVA ESPECIFICA DE CELULAS ENDOTELIALES Y DEPENDIENTE DEL CICLO CELULAR.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2001). Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., MULLER, ROLF, SEDLACEK, HANS-HARALD. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N15/86.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE ADN PARA LA TERAPIA GENICA DE TUMORES. LA SECUENCIA DE ADN CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SECUENCIA ACTIVADORA, UN MODULO PROMOTOR Y UN GEN PARA EL PRINCIPIO ACTIVO. LA SECUENCIA ACTIVADORA SE ACTIVA ESPECIFICAMENTE EN LAS CELULAS ENDOTELIALES EN PROLIFERACION O CELULAS CONTIGUAS A ESTAS CELULAS ENDOTELIALES. ESTA ACTIVACION ES REGULADA DE FORMA ESPECIFICA SEGUN EL CICLO CELULAR MEDIANTE EL MODULO PROMOTOR. EL PRINCIPIO ACTIVO ES UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS O UNA MOLECULA CITOSTATICA O CITOTOXICA. LA SECUENCIA DE ADN SE INTRODUCE EN UN VECTOR VIRAL O NO VIRAL, COMPLETADO POR UN LIGANDO CON AFINIDAD POR LA CELULA ENDOTELIAL ACTIVADA.
HILO HIBRIDO Y MATERIAL TEXTIL DEFORMABLE PERMANENTEMENTE ENCOGIBLE Y ENCOGIDO, FABRICADO A PARTIR DEL MISMO, SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(16/04/2001) SE DESCRIBE UN HILO HIBRIDO, QUE SE COMPONE AL MENOS DE DOS TIPOS DE FILAMENTOS, DONDE AL MENOS UN TIPO (A) MUESTRA UNA CONTRACCION EN CALIENTE REDUCIDA Y AL MENOS UN TIPO (B) CON UNA CONTRACCION DE CALOR MAS ALTA COMO FILAMENTOS HABITUALES DEL HILO HIBRIDO, DONDE - EL PRIMER TIPO (A) DE FILAMENTOS MUESTRA UN MAXIMO DE CONTRACCION DE CALOR DE SECADO POR DEBAJO DE 7,5 % - EL SEGUNDO TIPO (B) DE FILAMENTOS MUESTRA UN MAXIMO DE CONTRACCION DE CALOR DE SECADO POR ENCIMA DEL 10 % Y - EL MAXIMO DE TENSION DE CONTRACCION-CALOR DE SECADO ES MAYOR QUE LA FUERZA DE CONTRACCION COMPLETA DE LA PORCION DEL SEGUNDO TIPO DE FILAMENTOS, ESTANDO PRESENTE UNA APLICACION DE RIZADO, PARA FORZAR A LOS FILAMENTOS UNA CAPACIDAD DE CONTRACCION MAS REDUCIDA, - EL TIPO (C) DE OTROS FILAMENTOS EVENTUALMENTE PRESENTES,…
COMBINACION DE SUSTANCIAS INDUCTORAS DE NECROSIS CON SUSTANCIAS QUE SON ACTIVADAS POR NECROSIS, PARA LA TERAPIA SELECTIVA DE TUMORES Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2001). Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., HOFFMANN, DIETER, DR.. Clasificación: A61K39/395.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE SUSTANCIAS INDUCIDORAS DE NECROSIS (COMPONENTE I), ES DECIR ENDOTHEL DE PERFILACION, EN TUMORES O TEJIDOS DE INFLAMACION CON OTRAS SUSTANCIAS NO TOXICAS ("PRODRUGS", COMPONENTE II). LA ENZIMA LIBERADA A TRAVES DEL PROCESO NECROTICO DESDOBLA "PRODRUG" NO TOXICO EN EL "DRUG" TOXICO, QUE CONDUCE A CELULAS MUERTAS TUMORALES MASIVAS O AL RETORNO DE INFLAMACION.
MOENOMICINA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2001). Inventor/es: RIESS, DR. GUNTER, SEIBERT, PROF. DR. GERHARD, HEDTMANN, DR. UDO. Clasificación: A61K31/70.
LA MENOMICINA Y SUS DERIVADOS SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y PARA LA LUCHA CONTRA EL HELICOBACTER PILORI.
QUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2001). Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., KIRSCH, REINHARD, RIESS, GUNTHER, KLEIM, JORG-PETER, DR., ROSNER, MANFRED, DR., BILLHARDT-TROUGHTON, UTA-MARIA, DR., MEICHSNER, CHRISTOPH, DR. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN DONDE N Y LOS SUSTITUYENTES R{SUP, 1} HASTA R{SUP, 3} ASI COMO X TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDOCARBONILPIRIDIN-2-CARBOXILICO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2001). Inventor/es: WEIDMANN, KLAUS, DR., BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR.. Clasificación: C07D213/89, C07D409/12, C07D401/12, C07D213/82, C07D213/81.
LA INVENCION CONCIERNE A AMIDAS DE ACIDO SULFONAMIDO SULFONAMIDOCARBONIL NERAL (I) Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES POR FIBROSIS.
2-NAFTOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2001). Ver ilustración. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, LAL, BANSI, DR.. Clasificación: C07C271/22, A61K31/155, C07D295/08, C07D213/40.
2 R1 HASTA R8 LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA REIVINDICACION 1, QUE, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEAS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE DAÑOS INDUCIDOS POR ISQUEMA, EN PARTICULAR EN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA.
PREPARADOS ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO DE LAS UÑAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2001). Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR, ULBRICHT, HORST. Clasificación: A61K7/043, A61K7/04, A61K9/70.
UNA LACA DE UÑAS QUE CONTIENE UN COMPUESTO ACTIVO VASODILATADOR Y UN FORMADOR DE PELICULA NO SOLUBLE EN AGUA, ES IDONEA PARA TRATAR PROBLEMAS DE CRECIMIENTO DE UÑAS.
LIPOPEPTIDOS PROCEDENTES DE ACTINOPLANES SP. CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2001). Inventor/es: VERTESY, LASZLO, MARKUS, ASTRID, WINK, JOACHIM, MEIWES, JOHANNES, SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., HAMMANN, PETER, DR. Clasificación: C12N1/20, C12P21/02, A61K38/12, C07K7/60.
LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDOS CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE GRAN HOMOLOGIA, AUNQUE DE ACIDOS GRASOS DIFERENTES (PORCION LIPIDICA), QUE SINTETIZA ACTINOPLANES SP. DURANTE LA FERMENTACION Y QUE PASAN AL MEDIO DE CULTIVO, A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE LOS LIPOPEPTIDOS DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, AL USO DE LOS LIPOPEPTIDOS COMO SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS ESPECIALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO ACTINOPLANES SP. DSM 7358 PARA LA PREPARACION DE LOS LIPOPEPTIDOS ANTERIORMENTE CITADOS.
1(2H)-ISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS ANTIARRITMICAS Y CARDIOPROTECTORAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR FALLOS CARDIACOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2001). Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, LAL, BANSI, DR., GIDWANI, RAMESH MATIORAM, DR., RAJAGOPALAN, RAMANUJAM, PANICKER, RADHA, SANKAR, CHINNAKULANDAI, ENGLERT, HEINRICH, DR.SCHOLZ, WOLFGANG, DR. Clasificación: A61K31/47, C07D217/26.
SE DESCRIBEN ISOQUINOLEINAS DE GUANIDINOCARBONILO I CON R HIDROGENO, (AMINO)(CICLO)(ARIL)ALK(EN)ILO , (HETEROARILO); R HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO O ARILO; G X , X Y X HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, ALKILO, SULFONAMIDA, (MONO)(DI)(ALKIL INFERIOR)(AMINO), BENCILOXI, HIDROXI; X HIDROGENO, OXIGENO, AZUFRE Y NR R Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE COLAPSOS CONGESTIVOS, ESTADOS ARRITMICOS ASI COMO AGENTES CARDIOPROTECTORES PARA MAMIFEROS.
HILO HIBRIDO Y MATERIAL TEXTIL PERMANENTEMENTE DEFORMABLE FABRICADO A PARTIR DEL MISMO, SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(01/02/2001) SE DESCRIBE UN HILO HIBRIDO, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE COMPONE DE DOS GRUPOS DE FILAMENTO, DONDE UN GRUPO SE COMPONE DE UNO O MULTIPLES TIPOS DE FILAMENTO DE REFUERZO (FILAMENTO (A)) Y EL OTRO GRUPO SE COMPONE DE UNO O MULTIPLES TIPOS DE FILAMENTOS DE MATRIZ (FILAMENTO (B)), DONDE - LOS FILAMENTOS (A) DEL PRIMER GRUPO TIENEN UN MODULO DE INTERCEPCION POR ENCIMA DE 600 CN/TEX, CON PREFERENCIA DESDE 800 HASTA 25.000 CN/TEX, EN PARTICULAR DESDE 2.000 HASTA 20.000 CN/TEX, CON UNA FUERZA DE TRACCION MAS ALTA CON REFERENCIA A LA FINURA DE POR ENCIMA DE 60 CN/TEX, CON PREFERENCIA DESDE 80 HASTA 220 CN/TEX, EN PARTICULAR DESDE 100 HASTA 200 CN/TEX Y UNA DILATACION DE FUERZA DE TRACCION MAS ALTA DESDE 0,01 HASTA 20 %, CON PREFERENCIA DESDE 0,1 HASTA 7,0 %, EN PARTICULAR DESDE 1,0 HASTA 5,0 % - LOS FILAMENTOS…
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; R ES ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8} EN LAS CUALES DE UNO A TRES ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, NH, S; R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFRENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O JUNTOS FORMAR UNA CADENA (CH{SUB,2}){SUB,2-5}; E ES OXIGENO O AZUFRE; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UNA CADENA DE HIDROCARBUROS DE FORMULA [CR {SUB,2}]{SUB,M}; R ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; M…
BENCENOSULFONILUREAS Y BENCENOSULFONILTIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6 O 7 ATOMOS DE C; R ES HIDROGENO, F, CL, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,B}H{SUB,2B+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, N O S; Y B ES 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 O 8; R ES H, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 O 12 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 O 10 ATOMOS DE C, FLUOROALQUILO CON CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, FLUOROCICLOALQUILO CON 3, 4, 5, O 6 ATOMOS DE C, O UN GRUPO C{SUB,A}H{SUB,2A+1}, EN EL QUE 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE C ESTAN SUSTITUIDOS…
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON TRIFLUOROPROPILO Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2001). Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR.. Clasificación: A61K31/155, C07C317/44, C07C279/22.
SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I CON LAS DEFINICIONES DE R HASTA R DADAS EN EL TEXTO ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA. SON AGENTES SOBRESALIENTES PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DEL CICLO CARDIACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,7-DIALQUILXANTINAS A PARTIR DE 3-ALQUILXANTINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2000). Inventor/es: KORB, GERHARD, FLEMMING, HANS-WOLFRAM. Clasificación: C07D473/10.
EL 3.7-DIALQUILXANTINENO SE OBTIENE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE 3-ALQUILXANTINENO CON UN AGENTE DE ALQUILIZACION EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE AMONIO Y/O FOSFONIO CUATERNARIO Y EVENTUALMENTE POLIETERES ADICIONALES EN UNA MEZCLA DE DOS FASES.
LAMINA DE POLIPROPILENO BIAXIALMENTE ORIENTADA CON UNA ESTABILIDAD DIMENSIONAL MEJORADA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/2000). Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., PEIFFER, HERBERT, DRIES, THOMAS, SCHLOGL, GUNTER, DR., BUSCH, DETLEF DL., KOCHEM, KARL-HEINZ, DR.. Clasificación: B32B27/32.
SE DESCRIBE UNA LAMINA DE POLIPROPILENO ORIENTADA. LA PORCION INSOLUBLE EN N - HEPTANO DE LA LAMINA MUESTRA UN INDICE ISOSTATICO DE CADENA, MEDIDO POR MEDIO DE ESPECTROSCOPIA {SUP,13}C-NMR, DE AL MENOS 97 %. SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LA LAMINA DE POLIPROPILENO ASI COMO SU UTILIZACION.
LAMINA DE POLIPROPILENO BIAXIALMENTE ORIENTADA CON PROPIEDADES MEJORADAS REFERENTE A LA MECANICA Y LA BARRERA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/2000). Inventor/es: BUSCH, DETLEF, WINTER, ANDREAS, DR., PEIFFER, HERBERT, DRIES, THOMAS, SCHLOGL, GUNTER, DR.. Clasificación: B32B27/32.
SE DESCRIBE UNA LAMINA DE POLIPROPILENO ORIENTADA BIAXIAL. LA CAPA BASICA DE LA LAMINA CONTIENE UN POLIPROPILENO ELABORADO POR MEDIO DE UN CATALIZADOR METALOCENO. ESTE POLIPROPILENO SE CARACTERIZA POR MEDIO DE UNA LONGITUD DE BLOQUE ISOSTATICA MEDIA MAYOR DE 40, UNA PORCION SOLUBLE EN N-HEPTANO MENOR DE 1 % Y A PARTIR DE UNA RELACION DEL MEDIO M{SUB,W} DE PESO CON RESPECTO AL MEDIO M{SUB,N} NUMERICO MENOR DE 4.
UN SUSTRATO RECOMBINANTE ARTIFICIAL (RAGG-1) Y AGRECANO NATIVO PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE LA "AGRECANASA" EN SISTEMAS DE CULTIVO CELULAR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/11/2000). Inventor/es: BARTNIK, ECKART, EIDENMULLER, BERND, BUTTNER, FRANK, CATERSON, BRUCE, PROF. DR., HUGHES, CLARE, DR. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, G01N33/68, C07K14/47, G01N33/566, C12Q1/37, C12N9/64.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SUSTRATO RECOMBINANTE PARA SISTEMAS DE COMPROBACION IN VITRO DE AGRECANASA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE ELEMENTOS ESTRUCTURALES QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE SEÑAL DE CD5, EL EPITOPE FLAG PARA LA DETECCION DE ANTICUERPO MONOCLONAL M1, EL CAMPO INTERGLOBULAR DE AGRECAN HUMANO, LA REGION ESENCIAL DE IGG1 HUMANO, LA REGION CH2 DE IGG1 HUMANO Y LA REGION CH3 DE IGG1 HUMANO; UN ADN QUE CODIFICA EL SUSTRATO RECOMBINANTE; VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHO ADN Y USO DEL SUSTRATO RECOMBINANTE PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD DE AGRECANASA PARA DETECTAR NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE SEPARACION ENZIMATICA, PARA PURIFICAR AGRECANASA CROMATOGRAFICAMENTE, PARA CLONAR EL CADN DE AGRECANASA MEDIANTE CLONACION FUNCIONAL, PARA INVESTIGAR UN INHIBIDOR DE AGRECANASA; UN METODO PARA SUPERVISAR EL ESTABLECIMIENTO O PROGRESION DE OSTEORTRITIS Y UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL SUSTRATO RECOMBINANTE.
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS COMO ANTIARRITMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2000). Inventor/es: KAISER, JOACHIM, GERLACH, UWE, HARTUNG, JENS, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/38.
SE DESCRIBEN UREA Y TIOUREA BENZOSULFONIL DE LA FORMULA I CON R IGUAL A H, (CICLO)(CH2)A(FLUOR)ALQ(EN)IL , R IGUAL A H, HAL, (FLUOR)(MERCAPTO)(CH2)E(CICLO)ALQ(OXI)(IL) , NR R CON R Y R FORMANDO CONJUNTAMENTE UNA CADENA (CH2)2 - 7, O R , R , R IGUAL A H, (ALQUIL)(CICLO) - (FLUOR)ALQ(EN)IL, E IGUAL A O, S; Y IGUAL A [CR 2]N - R IGUAL A B IGUAL A (C3 -C6) - ALQUENIL O R IGUAL A X IGUAL A H, HAL, ALQUIL; Z IGUAL HAL, (CICLO) - ALQU(IL)OXI. LOS COMPUESTO I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y PARA LA PREVENCION DE MUERTE CARDIACA REPENTINA, DE CONDICIONES ARRITMICAS Y PUEDEN POR ELLO ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS. SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA TALES CASOS, EN DONDE LAS ARRITMIAS SON UNA CONSECUENCIA DEL ESTRECHAMIENTO DE LOS VASOS CORONARIOS, COMO EN EL CASO DE ANGINA DE PECHO O EL INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.
1,1-DIOXO-2H-1,2-BENZOTIAZINOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR DEL INTERCAMBIO NA+/H+.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2000). Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR.. Clasificación: A61K31/54, A61K31/47, C07D217/24, C07C233/65, C07D279/02, C07C311/16.
SE DESCRIBE ACILGUANIDINAS I CON X SIGNIFICANDO CARBONIL O SULFONIL; R ES IGUAL A H, (CICLOALQUIL), FENIL; R ES IGUAL A H, ALQUIL, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS NO TIENEN NINGUNA PROPIEDAD SALIDIURETICA NO DESEADA, SIN EMBARGO POSEEN BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS. PUEDEN SER UTILIZADAS COMO CONSECUENCIA DE LA INHIBICION DE LOS MECANISMOS DE INTERCAMBIO NA+/H+ CELULARES PARA TRATAMIENTO DE TODOS LOS DAÑOS AGUDOS O CRONICOS DESENCADENADOS POR ISQUEMIA.
BENCILOXICARBONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE PROTONES DE SODIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2000). Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR.. Clasificación: A61K31/17, A61K31/44, A61K31/47, A61K31/27, A61K31/155, C07D215/20, C07D213/30, C07C317/32, C07C279/24, C07C317/22.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R A R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS DEL INTERCAMBIO CELULAR DE SODIO Y PROTONES (NA{SUP,+}/H{SUP,+}INTERCAMBIADOR). ESTAN POR TANTO ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON UN ELEVADO INTERCAMBIO NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
PROTEINAS DE FUSION CON CONTENIDO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES, ENLAZADOR- Y BETA-GLUCURONIDASA, DESTINADAS A LA ACTIVACION DE PROFARMACOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2000). Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., SEEMANN, GERHARD, HOFFMANN, DIETER, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK. Clasificación: C12N15/62, C12N15/56, C12P21/08, A61K47/48, C07K16/30.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE FUSION QUE SE UTILIZA PARA LA ACTIVACION DE PREDROGAS, Y PRESENTA LA FORMULA (I), SE APLICA EN HUMANOS MEDIANTE LA ASOCIACION DE DICHA PROTEINA CON UN SISTEMA ANTOLOGICO, Y SE OBTIENE POR MEDIO DE LA TECNICA DE GENES, SIENDO (HUTUMAK) UN FRAGMENTO O ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DE TUMORES HUMANOS; L ES UN LERO QUE UNE (HUTUMAK) CON (BETA)-GLUC PARA NO REDUCIR LAS PROPIEDADES ESPECIFICAS DEL ASOCIADO DE LA PROTEINA Y (BETA)-GLUC, (BETA)-GLUCOROMIDASA HUMANA QUE ACTUA COMO UN COMPUESTO DE PREDROGA APROPIADO A TRAVES DE LA DISOCIACION DEL ACIDO GLUCORONICO.
