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(26/03/2019) Proceso para la preparación de sal de sodio de sulfato de condroitina en donde todas las unidades de N-acetil-Dgalactosamina en la misma cadena de polisacárido están monosulfatadas ya sea al azar o en la posición 4 o 6, comprendiendo dicho proceso los siguientes pasos: a. transformación de la sal de sodio de condroitina en su ácido libre o una de sus sales con un catión de amonio cuaternario seleccionado de tetrametilamonio, tetraetilamonio o tetrabutilamonio, o en la sal de piridinio o el éster metílico; b. reacción del compuesto obtenido en la etapa a) con un ortoéster de fórmula RC(OR1)3, en donde R se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo o fenilo y R1 se selecciona entre metilo o etilo, en presencia de catálisis ácida,…

(02/08/2017) Microorganismo recombinante que produce condroitina, definido como un glucosaminoglicano lineal constituido por residuos alternos de ácido D-glucurónico (GlcUA) y N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) unidos mediante enlaces β1-3 (GlcUA → GalNAc) y β1-4 (GalNAc → GlcUA), caracterizado por que dicho microorganismo se deriva a partir de un microorganismo que pertenece al grupo del antígeno K y en dicho microorganismo el gen kfoE presente originalmente que codifica un enzima responsable de la adición de residuos de fructosa al esqueleto de condroitina lineal es inactivado por la supresión o sustitución completamente o en parte de dicho gen o la disrupción por inserción de una…

(10/12/2015) Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico y por lo menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que es una composición de recubrimiento.

(10/11/2015) El uso de S-adenosilmetionina (SAM) en combinación con superóxido dismutasa (SOD) para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

(08/04/2015) Un procedimiento para la separación de una mezcla de diastereoisómeros de ácido (6R,S)-5- metiltetrahidrofólico o una de sus sales de metal alcalino que comprende la reacción de la mezcla en agua con al menos una base orgánica elegida entre el grupo que consiste en 1-feniletilamina, 1-p-nitrofeniletilamina, 1-pclorofeniletilamina, 1-p-metilfeniletilamina, 1-p-metoxifeniletilamina, 1-(1-naftil)etilamina, 1-(2-naftil)etilamina, bien en una configuración (R,S)- o (R)- o (S)-, para obtener la sal de amina correspondiente, y la recuperación de un diastereoisómero, siendo este último el diastereoisómero natural correspondiente (6S) sustancialmente puro.

(25/03/2015) Un compuesto cristalino o amorfo que es un folato o un folato reducido de D-glucosamina, D-galactosamina, - folato, -dihidrofolato, -tetrahidrofolato, no sustituido o sustituido con un resto 5-metil-, 5-formil-, 10-formil-, 5,10- metileno-, 5,10-metenil-, estando el compuesto, siempre que sea contemplado, en una configuración (6R,S), (6S) o (6R).

(11/03/2015) Sales de S-adenosilmetionina (SAMe) de fórmula (I): en la que: HX es un ácido mineral fuerte que presenta una constante de disociación ácida (pKa) inferior a 2,5 seleccionado de entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido fosforoso, ácido disulfónico y/o ácido 1,4-10 butanodisulfónico; n m y son independientemente un número en el intervalo de 0,5 a 2,0; Y es un óxido de calcio, óxido de magnesio, cloruro de calcio, cloruro de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de magnesio y/o una mezcla de los mismos.

(23/07/2014) Un procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina y/o uno de los derivados farmacéutica y/o dietéticamente aceptables de los mismos seleccionados entre las sales con ácido sulfúrico y/o ácido para-toluenosulfónico, que comprende a una humedad relativa menor o igual al 20 %, a 20 ºC, las siguientes etapas: a) combinación del principio activo S-adenosilmetionina y/o un derivado farmacéutica y dietéticamente aceptable del mismo con 1,0-30,0 % de sulfato y/o fosfato de calcio, 1,0-10,0 % de carbonato de calcio y/o magnesio, 1,0-15,0 % de behenato y/o palmitoestearato de glicerol y 0,5-5,0 % de sílice, estando expresadas las cantidades como porcentajes en peso del peso de la S-adenosilmetionina; b) compresión de la mezcla resultante de la etapa a); c) recubrimiento…

(06/06/2013) Composiciones farmacéuticas que contienen: a) células de la cepa de Saccharomyces cerevisiae secas y/o microencapsuladas depositadas en la colección DBVPG bajoel número DBVPG 8 P que tiene un contenido de (S)-(+)-S-adenosil-L-metionina de 7%-20% p/p seco en donde (R)-(+)-Sadenosil-L-metionina está en una cantidad inferior que o igual a 10% de (S)-(+)-S-adenosil-L-metionina, dicha (S)-(+)-Sadenosil-L-metionina está en forma de una base libre, y, b) excipientes adecuados, en forma seca o en forma microencapsulada.