830 patentes, modelos y diseños de GLAXO GROUP LIMITED (pag. 14)

DISPENSADOR CON CONTADOR DE DOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Inventor/es: RAND, PAUL KENNETH, BRAND, PETER JOHN, GODFREY, JAMES WILLIAM. Clasificación: A61M15/00.

Se ha previsto un dispensador adecuado para dispensar medicamento, particularmente, medicamento para uso en el tratamiento de desórdenes respiratorios. El dispensador comprende una carcasa que tiene un soporte , un recipiente , que se puede situar dentro de dicha carcasa , que tiene una salida , en el que dicho recipiente dispensa a través de dicha salida en respuesta a movimiento del recipiente con relación a la carcasa y a un indicador de accionamiento que tiene un mecanismo divisor accionable por movimiento del recipiente con relación a la carcasa . Se prevé un mecanismo de acoplamiento que acopla el mecanismo divisor al recipiente para compensar cualquier variación en los posicionamientos de accionamiento previo del mecanismo divisor y del recipiente.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS CRISTALINAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2006). Inventor/es: THEOPHILUS, ANDREW LEWIS, GLAXOSMITHKLINE, SINGH, HARDEV, GLAXOSMITHKLINE, LANCASTER, ROBERT WILLIAM, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K9/16.

Un procedimiento para la preparación de partículas cristalinas de una sustancia, que comprende mezclar una solución que fluye de la sustancia en un disolvente líquido con un anti-disolvente líquido que fluye para dicha sustancia con el fin de generar una suspensión de partículas cristalinas en la mezcla de disolvente/anti- disolvente, y recoger las partículas cristalinas resultantes generadas, caracterizado porque el disolvente es más volátil que el anti-disolvente y porque el procedimiento comprende además la etapa de eliminación del disolvente de la mezcla de disolvente/anti-disolvente antes de la recogida de las partículas cristalinas.

DERIVADOS FURANO Y TIOFENO QUE ACTIVAN RECEPTORES ACTIADOS DEL PROLIFERADOR DE PEROXISONAS HUMANO ACTIVO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SIERRA, MICHAEL, LAWRENCE, BESWICK, PAUL JOHN, GLAXO SMITHKLINE, HAMLETT, CHRISTOPHER CHARLES FREDERICK, PATEL, VIPULKUMAR, GLAXO SMITHKLINE, RAMSDEN, NIGEL GRAHAME, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D409/04, A61P3/10, A61K31/381, C07D405/04, C07D333/18, C07D333/16, C07D307/42.

Un compuesto de **fórmula** o sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X1 es O, S, NH o NCH3, alquilo C1 - 3. R1 y R2 son independientemente H o alquilo C1 - 3. R3, R4 y R5 son independientemente H, CH3, OCH3, CF3, o halógeno. R26 y R27 son independientemente H, alquilo C1 - 3 o un R26 y R27 pueden, junto con el átomo de carbono a los que están unidos, formar un anillo cicloalquilo de 3 - 5 miembros; m es 0 - 3; X2 es (CR10R11)n, O, S, OCH2; n = 1 ó 2; R6, R7, R10 y R11 independientemente representan H, F, alquilo C1 - 6, fenilo o alilo o forman un doble enlace como se indica por la línea de puntos mostrada; uno de Y y Z es CH, el otro es S u O, con la condición de que Y no puede estar sustituido y Z sólo puede estar sustituido cuando es carbono.

1-ARILPIPERAZINAS 2-SUSTITUIDAS COMO ANTANGONISTAS DE TAQUIQUININA Y/O INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: TRANQUILLINI, MARIA ELVIRA GLAXOSMITHKLINE SPA, ALVARO, GUISEPPE, GLAXOSMITHKLINE SPA, JACK, TORQUIL IAIN MACLEAN, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, C07D241/04.

Un compuesto de fórmula (I) en donde R representa halógeno, alquilo C1-4, trifluorometoxi o trifluorometilo; R1 es trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halógeno o trifluorometoxi; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4 o alquenilo C2-6; R3 representa hidrógeno o alquilo C1-4; n y m son, independientemente, 0 o un número entero de 1 a 3; y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN 17ALFA-FURANILESTERES DE 17-BETA-CARBOTIOATO ANDROSTANOS CON UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR MUSCARINICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61P11/06, A61K31/575, A61K31/58, A61K31/46, A61P5/46.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de **fórmula**, o un solvato del mismo, en combinación con un antagonista de receptor muscarínico.

DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: PENTASSUGLIA, GIORGIO, C/O GLAXOSMITHKLINE SPA. Clasificación: A61K31/495, A61P25/00, C07D295/215.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R y R1 representan independientemente halógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; n y m son independientemente 1 ó 2 y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.

PIRAZOLOPIRIDINAS.

(01/01/2006) Un compuesto de fórmula (I): en la que: s es 0 ó 1; p es 0, 1, 2 ó 3; R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, -R10cicloalquilo, -NR7R8, Ay, -NRH10Ay, -NR7Ay, Het, -NHHet, -NHR10Het, -R10Ay, -R10Het, -OR7, -OAy, -OHet, -OR10Ay, -OR10Het, -R10OR9, -R10NR7R8, -R10NR7Ay, -R10C(O)R9, -C(O)R9, -C(O)Ay, -C(O)Het, -CO2R9, -R10CO2R9, -C(O)NR7R8, -C(O)NR7Ay, -C(O)NHR10Het, -R10C(O)NR9R11, -C(S)NR9R11, -R10C(S)NR9R11, -R10NHC(NH)NR9R11, -C(NH)NR7R8, -C(NH)NR7Ay, -R10C (NH)NR9R11, -S(O)2NR7R8, -S(O)2NR7Ay,…

DERIVADOS DE BIARILO TERAPEUTICOS.

(16/12/2005) Un compuesto de Fórmula (I) o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es un grupo fenilo, naftilo, piridilo, tiazolilo, fenoximetilo, o pirimidilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, nitro, ciano, hidroximetilo, trifluorometilo, -NR6R6, y -NHSO2R6, donde cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; X es oxígeno, azufre, -NH, o -NalquiloC1-4; R3 es ciano, tetrazol-5-ilo, o -CO2R7 donde R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1- 6, -CO2H, -CO2alquiloC1-6, ciano, tetrazol-5-ilo, halógeno, trifluorometilo, o alcoxi C1-6, o, cuando R4 y R5 están unidos a átomos de carbono adyacentes, R4 y R5 junto…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUCLEIDOS N6-SUSTITUIDOS DE AMINOPURINA RIBOFURANOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2005). Inventor/es: XIE, SHIPING, BERRY, MALCOLM, ROBERTS, JOHN, C. Clasificación: C07H19/16.

Un procedimiento para la preparación de nucleósidos N6-sustituidos de aminopurina ribofuranosa que comprende la etapa de hacer reaccionar un nucleósido de 6- halopurina ribofuranosa con una amina en presencia de CaCO3, caracterizado por que el ácido se añade a la mezcla de reacción al principio de la reacción.

DERIVADOS DE TIAZOL Y DE OXAZOL Y SU USO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2005). Inventor/es: LAMBERT, MILLARD, HURST, III, SIERRA, MICHAEL, LAWRENCE, WILLSON, TIMOTHY, MARK, CHAO, ESTHER, YU-HSUAN, HAFFNER, CURT, DALE, MALONEY, PATRICK, REED, STERNBACH, DANIEL, DAVID, SZNAIDMAN, MARCOS, LUIS, XU, HUAQIANG, ERIC, GELLIBERT, FRANCOISE, JEANNE, LAB. GLAXO WELLCOME. Clasificación: A61P3/10, A61K31/426, A61K31/421, C07D277/24, C07D263/32, C07D277/26.

Un compuesto de fórmula (I) y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo; En la que X representa un COOH (o un éster hidrolizable del mismo); X1 es NH, NCH3, O, S, un enlace (es decir, está ausente), CH2, o CH donde la línea discontinua indica que cuando X1 es CH el enlace representado es un doble enlace; X2 representa O, S; R1 y R2 representan independientemente H, CH3, OCH3 o halógeno; n es 1 ó 2; uno de Y y Z es N y el otro es S u O; y representa 1 ó 2; Cada R3 representa independientemente CF3 o halógeno.

DERIVADOS DEL ACIDO (1,4)-DIAZEPANO-1-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE TAQUICININAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ALVARO, GIUSEPPE. Clasificación: C07D243/08.

Un compuesto de fórmula (I) en la que: R representa hidrógeno o alquilo C1-4; R1 representa hidrógeno o alquilo C1-4; R2 representa trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o halógeno; R3 representa halógeno o alquilo C1-4; R4 representa hidrógeno, halógeno, alquil C1-4o o C(O)R6; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o R5 junto con el R1 representa cicloalquilo C3-7; R6 representa hydroxi, amino, metilamino, dimetilamino, un grupo heteroarilo de 5 elementos que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno o un grupo heteroarilo de 6 elementos que contiene 1 a 3 átomos de nitrógeno; m o n son independientemente cero o un número entero del 1 al 3; X e Y son independientemente NR7 o metileno; R7 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; con la condición de que cuando X es NR7, Y es metileno y cuando X es metileno, Y es NR7; y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.

SISTEMA PARA CONTROLAR PROCESOS DE SECADO EVAPORATIVO UTILIZANDO EQUIVALENCIA AMBIENTAL.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CAMPBELL, DWAYNE, A. GLAXOSMITHKLINE, MARRANCA, JOSEPH, T., POPE, RAYMOND, E. GLAXOSMITHKLINE, STAGNER, ROBERT, ALLEN GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: F26B21/06.

Un sistema de secado evaporativo, que comprende un calculador/controlador , comprendiendo el calculador/controlador: (a) medios para recibir de manera continua valores medidos para la temperatura del gas de entrada, el punto de rocío, el caudal de gas, y la velocidad de rociado en un procedimiento de secado evaporativo; (b) medios para calcular un valor de equivalencia ambiental para el procedimiento de secado evaporativo basado en los valores medidos; y (c) medios para emitir una señal de control para variar uno o más parámetros del proceso asociados con el procedimiento de secado evaporativo, para mantener el valor de equivalencia ambiental dentro de un intervalo predeterminado.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOLO(1,5-B)PIRIDAZINA.

(01/12/2005) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que R0 es halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido por uno o más átomos de flúor, o O(CH2)nNR4R5; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, entre H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido por uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, S- alquilo C1-6, C(O)H, C(O)-alquilo C1-6, alquil(C1-6)- sulfonilo, alcoxi C1-6 sustituido por uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2-alquilo C1-6, O(CH2)nS-alquilo C1-6, (CH2)nNR4R5, (CH2)nS-alquilo C1-6 o C(O)NR4R5; con la condición de que cuando R0 esté en la posición 4 y es halógeno, al menos uno de R1 y R2 es alquil(C1-6)- sulfonilo, alcoxi C1-6 sustituido por uno o más átomos de…

DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDENO.

(01/12/2005) Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 se selecciona entre el grupo constituido por halo, -NR7R8, -NR7Ay, Ay, Het, -NH(CH2)mHet, y -NH(CH2)lAy; cada uno de R7 y R8 es igual o diferente y se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquilhidroxi, amina, alquilamina, alquilcarboxi, alquilcarboxamida, alquil alcoxicarbonilo, alquiltioamida, alquilsulfonilo, alquilsulfonamida, alquiléter, -(CH2)l- cicloalquilo, -(CH2)INHCOR9 y -(CH2)mSO2NHCOR9; I es 1-6; m es 0-6; R9 es H, alquilo, cicloalquilo, alquilhidroxi, amina, alquilamina, alquilcarboxi y alquiléter; Ay es arilo; Het es un grupo heterocíclico o heteroarilo de 5 o 6 miembros;…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: FREEMAN, STEPHEN. Clasificación: C07D235/24, C07H19/052.

Un procedimiento para preparar un compuesto de **fórmula I** comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) ciclar 4, 5-dicloro-o-fenilendiamina con carbonildiimidazol para dar un compuesto de **fórmula II** y (b) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula II con POBr3 para preparar un compuesto de la fórmula I.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE AEROSOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2005). Inventor/es: MARRIOT, RACHEL, ANN, TAYLOR, ANTHONY, JAMES, WYATT, DAVID, ANDREW. Clasificación: A61K31/56, A61K31/135, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12.

Un procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica de aerosol para uso en el tratamiento de asma por inhalación caracterizado porque está constituido esencialmente por sulfato de salbutamol particulado como medicamento, y 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano como propelente, y porque la formulación carece de tensioactivo, en el que dicho medicamento está presente en una cantidad de 0, 01% a 1% p/p prespecto al peso total de la formulación, cuyo procedimiento comprende la dispersión del medicamento en el propelente.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-1,5- BENZODIAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: COLCLOUGH, DAVID, HODGSON, ANNE. Clasificación: C07K5/06, C07D243/12.

Un procedimiento para la preparación del compuesto de la fórmula (I) o una sal de adición de ácido del mismo, el cual comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II) en la que R es un grupo bencilo opcionalmente sustituido, en condiciones de reducción e hidrogenólisis concomitantes, si se requiere, seguido por el aislamiento del compuesto como una sal de adición de ácido del mismo.

COMPUESTOS QUIMICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DEATON, DAVID, N, C/O GLAXOSMITHKLINE, SHEARER, BARRY, GEORGE, C/O GLAXOSMITHKLINE, UEHLING, DAVID, EDWARD, C/O GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61P3/10, A61K31/38, A61K31/34, C07D307/38, C07D333/26.

Un compuesto de fórmula (I), o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo. en la que X es oxígeno o azufre, opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre alquilo C1-4 y halógeno, y donde el heterociclo que contiene a X está sustituido en posición meta o para respecto al NH representado; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R representa sustituyentes seleccionados entre alquilo C1- 6, halógeno, trifluorometilo y alcoxi C1-6; y n representa un entero de 0 a 4.

DERIVADOS DE TIAZOL Y OXAZOL COMO ACTIVADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR EL PROLIFERADOR DE PEROXISOMA HUMANO.

(16/10/2005) Un compuesto de fórmula (I) o una sal, solvato o éster hidrolizable farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1- 3; X2 es O, S o CH2; R3, R4 y R5 son independientemente H, alquilo C1-3, OCH3, CF3, OCF3, alquilo, CN o halógeno; Y es S u O; cada R25 es independientemente CH3, OCH3, OCF3, CF3 o halógeno; y es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; y R26 se selecciona entre el grupo compuesto por los restos A a K representados a continuación: en el que R12 se selecciona entre el grupo compuesto por alquilo C1-6, alquileno C1-6-arilo y los restos representados a continuación en el Grupo II. Grupo II en el que R17 y R18 son independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, -CN, alquilo C1-6, perfluoroalquilo C1- 6, acilo C1-6, -O-alquilo C1-6, perfluoro-O-alquilo C1-6 o hidroxialquilo…

RECEPTOR DE QUIMIOCINAS CAPAZ DE UNIRSE A MCP-1, MIP-1 ALFA Y/O RANTES Y SUS USOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2005). Inventor/es: WELLS, TIMOTHY NIGEL CARL, POWER, CHRISTINE ANNA. Clasificación: C12N15/12, C07K16/18, G01N33/68, C07K14/715, A61K38/17, A61K38/19, C07K14/52.

UN RECEPTOR DE QUEMOCINA QUE SE UNE A MCP L} Y/O RANTES. SE PUEDE UTILIZAR EN LA SELECCION DE AGENTES QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE MCP DICHOS AGENTES PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS, COMO ALERGIAS, ATEROMAS Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR VIRUS. ASIMISMO PUEDEN SER UTILES EN LA PREVENCION DEL RECHAZO A INJERTOS Y EN LA PROTECCION DE CELULAS MADRE DE LOS EFECTOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2005). Inventor/es: NGUYEN, NGOC-ANH, THI, CASEY, WARREN, M. Clasificación: A61K47/12, A61K31/70, A61K9/08.

La presente invención se refiere a nuevas formulaciones farmacéuticas que contienen {(}2R,cis{)}-4-amino-1-{(}2-hidroximetil-1 ,3-oxatiolan-5-il{)}-{(}1H{)}-pirimidin-2-ona , ({(}-{)}-2',3'-didesoxi ,3'-tiacitidina, Epivir(r), lamivudina) y a su uso en terapia médica.

DISTRIBUIDOR DE MEDICAMENTO.

(16/09/2005) Un distribuidor de medicamento para distribuir medicamento, que comprende un cuerpo que tiene una salida de distribución ; dentro de dicho cuerpo, un recipiente para medicamento para contener el medicamento; un dispositivo de desplazamiento de dosis para desplazar una dosis de medicamento, pudiendo desplazarse dicho dispositivo de desplazamiento de dosis de manera reversible desde una posición inicial hasta una posición de distribución en la que dicha dosis de medicamento está presentada en la salida de distribución, y una cubierta de salida de distribución, desplazable respecto al cuerpo desde una posición de almacenamiento, en la que la salida de distribución está cubierta, hasta una posición en uso, en la que la salida de distribución está expuesta, caracterizado porque el desplazamiento giratorio de la cubierta de salida desde la posición…

FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL DE SALMETEROL Y PROPIONATO DE FLUTICASONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CRIPPS, ALAN, LESLIE GLAXO WELLCOME PLC, JOHNSON, PAUL, GLAXO WELLCOME PLC. Clasificación: A61K9/12.

Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende: (i) salmeterol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (ii) propionato de fluticasona (iii) un propelente de hidrofluoroalcano (HFA) (iv) un componente de baja volatilidad seleccionado de glicero y polietilenglicol para incrementar el diámetro aerodinámico de la mediana de la masa (DAMM) de las partículas de aerosol al accionar el inhalador; y (v) etanol como agente de solubilización en cantidad suficiente como para solubilizar el salmeterol o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el propionato de fluticasona en la formulación, que se caracteriza porque el salmeterol o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el propionato de fluticasona está completamente disueltos en la formulación.

COMPUESTOS PARA USO COMO TENSIOACTIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LOOKER, BRIAN EDGAR, LUNNISS, CHRISTOPHER JAMES, REDGRAVE, ALISON JUDITH. Clasificación: A61K47/12, B01F17/00.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales o solvatos, en el que: n y N representan independientemente un número entero que va del 2 al 12; m1 y m2 representan independientemente un número entero que va del 1 al 15; y R1 y R2 representan independientemente un –(CO)X alquilo C1- 9 o un –(CO)X fluoroalquilo C1-9, en el cual el resto monoalquilo contiene al menos 1 átomo de flúor y no más de 3 átomos perfluorocarbonos consecutivos en las que x representa 0 ó 1.

DERIVADOS DE PIRAZOL CONTRA LA SOBREEXPRESION DE TGF.

(01/08/2005) Un compuesto de fórmula (I), en donde: R1 se selecciona de H, alquilo C1-4 o CH2CONR4R5, donde R4 se selecciona de H o alquilo C1-4 y R5 es alquilo C1-4; R2 se selecciona de fenilo, furanilo o tiofenilo, donde el fenilo puede estar sustituido además con uno o más sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, seleccionados de halo (tal como flúor, cloro, bromo), -CN, -CF3, -OCF3, alquilo C1-4, -OR6, -O-(CH2)n-XR6R7, -O-(CH2)n- OR6, -O-(CH2)n-COR6, -O-(CH2)n-alquenilo C2-6, -O-(CH2)n- alquinilo C2-6, -(CH2)n-NR6R7, -CONR6R7, -NHCOR6 y -NR6R7 donde n es un número entero de 1 a 6 y donde X es un átomo seleccionado de C, N o S, y donde el furanilo y tiofenilo pueden estar sustituidos además con uno o más sustituyentes,…

COMBINACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA 4-QUINAZOLINAMINA Y PACLITAXEL, CARBOPLATINO O VINORELBINA PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LACKEY, KAREN ELIZABETH, GLAXOSMITHKLINE, SPECTOR, NEIL, GLAXOSMITHKLINE, WOOD, EDGAR, RAYMOND III, GLAXOSMITHKLINE, XIA, WENLE, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K45/06.

El uso de una combinación farmacéutica que incluye cantidades terapéuticamente eficaces de (a) un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** y sus sales, solvatos o derivados fisiológicamente funcionales, en donde R1 es Cl o Br; X es CH, N o CF; y Het es tiazol o furano; y (b) al menos un agente antineoplásico seleccionado de paclitaxel, carboplatino, o vinorelbina; en la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer en un mamífero.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN AGONISTA DEL RECEPTOR 5HT1.

(16/07/2005) Una composición farmacéutica de una forma farmacéutica sólida recubierta para administración por vía oral y que en la administración se disgrega y se dispersa dentro del tracto gastrointestinal, que comprende sumatriptán o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable como ingrediente activo, en la que la cantidad de sumatriptán, expresada como el peso de la base libre, está en el intervalo de 20 mg a 150 mg; y que comprende el componente básico de un par efervescente, un disgregante y un material de carga insoluble, en la que el componente básico comprende de 5 a 50% en peso, el disgregante comprende de 0, 5 a 10% en peso y el material de carga insoluble comprende de 35…

PROCEDIMIENTOS DE PROPAGACION DE ORGANISMOS LITICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2005). Inventor/es: FORD, MARTIN, JAMES, HISSEY, PAUL, HENRY, PATEMAN, TONY, JAMES. Clasificación: C07K14/00, C12N15/85, C12N9/00, C12N7/00, C12N9/02, C12M3/00.

Un procedimiento para la propagación de organismos líticos que comprende la infección de las células de una línea celular estable en un biorreactor de fibra hueca con un organismo lítico, en el que dicha línea celular está a una densidad de al menos 106 células por ml cuando se infectan, en el que después de dicha infección, dicho organismo se multiplica en el interior de las células y se recoge mediante la eliminación de dicho organismo del biorreactor, que se caracteriza porque la línea celular sobrevive durante al menos diez días después de dicha infección.

PRODUCCION DE PROTEINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ISLAM, SEEMA, GLAXO WELCOME PLC, SHARP, NIGEL ALAN, GLAXO WELCOME PLC. Clasificación: C12P21/02, C12N5/00, C12N1/38.

Un procedimiento para la producción de una proteína por cultivo celular que comprende las etapas de: cultivar células NS0 transformadas por recombinación que producen de forma constitutiva dicha proteína en un medio de cultivo, el cual comprende ácido butírico o una sal metálica del mismo a una concentración mantenida de aproximadamente 0, 075 mM.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA CON PROPIEDADES ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICAS.

(16/07/2005) Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (IA): **(Fórmula)** en la que R1 es un grupo arilo, piridilo, tiazolilo, fenoximetilo o pirimidilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, hidroximetilo, trifluorometilo, -NR6R6 y -NHSO2R6, en los que cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es CO2R7, en el que R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o -CO2alquilo C1-6; e Y es N o CH, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, que comprende reducir un compuesto…

DERIVADOS DE PIRROLIDINA COMO INHIBIFDORES DEL FACTOR XA.

(01/07/2005) La presente invención proporciona compuestos de la **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, -alquilo C1-6, -alquenilo C3-6, -(alquil C2-3)NRbRc, -(alquil C2-3)NHCORb, fenilo o un grupo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros, estando el fenilo o el grupo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituidos con halógeno, o R1 representa un grupo X-W, en el que X representa -alquileno C1-3- y W representa -CN, -CO2H, -CONRbRc, -COalquilo C1-6, - CO2alquilo C1-6, fenilo o un grupo heterocíclico aromático o no aromático de 5 o 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre O, N o S, estando el fenilo o el grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre: -alquilo C1-3, -alcoxi C1-3, -(alquil C1-3)OH, halógeno, -CN, -CF3, -NH2, -CO2H y -OH; R2…

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE SALMETEROL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON PAUL, CRIPPS, ALAN LESLIE. Clasificación: A61P11/06, A61K9/12, A61K31/137.

Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende: (i) el 0, 025%-0, 05% p/v de base de salmeterol; (ii) 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoro- n-propano o una mezcla de los mismos como propelente; (iii) el 0, 5-3% p/p de un componente de baja volatilidad seleccionado entre glicerol y polietilénglicol; y (iv) el 3-12% p/p de etanol como agente solubilizante; caracterizada porque el salmeterol está completamente disuelto en la formulación.

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