830 patentes, modelos y diseños de GLAXO GROUP LIMITED (pag. 13)
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDPORES SELECTIVOS DE COX-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GREEN, RICHARD, HOWARD, HARTLEY, CHARLES, DAVID, GLAXOSMITHKLINE, NAYLOR, ALAN, GLAXOSMITHKLINE, PAYNE, JEREMY, JOHN, GLAXOSMITHKLINE, PEGG, NEIL, ANTHONY, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/505, C07D239/42.
Compuestos de fórmula (I) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilC3-10alquilo C0-6 y cicloalquilo C4-12 con puentes; R3 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo C1-6, NH2 y R5CONH; R4 se selecciona entre el grupo constituido por CH2F, CHF2, CF3CH2, CF3CHF y CF3CF2; y R5 se selecciona entre el grupo constituido por H, alquilo C1-6, alcoxiC1-6, alquil C1-6OalquiloC1-6, fenilo, HO2CalquiloC1-6, alquiloC1-6OCOalquiloC1-6 , alquilo C1-6 OCO, H2Nalquilo C1-6, alquilC1- 6OCONHalquilo C1-6 y alquiloC1-6CONH alquilo C1-6.
TIA- Y OXAZOLES Y SUS USO COMO ACTIVADORES DE PPARS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BESWICK, PAUL JOHN, C/O GLAXOSMITHKLINE, PATEL, VIPULKUMAR, C/O GLAXOSMITHKLINE, SIERRA, MICHAEL L. C/O LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D277/24, C07D277/22, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/426, A61K31/421, C07D263/32.
Un compuesto de fórmula (I) o sales, solvatos y ésteres hidrolizables farmacéuticamente aceptables del mismo. (Ver fórmula) R1 y R2 son independientemente H o alquilo C1-3 m es 0, 1 o 3; X1 es O; R3 es CH3 o CF3; R4 y R5 son independientemente H, CH3, CF3, OCH3, alilo o halógeno; X2 es (CR10R11)n en la que n es 1 o 2; R10 y R11 representan H o F; R26 y R27 son independientemente H, alquilo C1_3 o R26 y R27 junto con el átomo de carbono al que están enlazados forman un anillo de cicloalquilo de 3-5 miembros.R6 y R7 representan independientemente H, flúor o CH3; R9 es alquilo C1_6 o CF3; Uno de Y y Z es N, el otro es S u O; R8 representa CF3 y es 1.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, GLAXOSMITHKLINE, PAYNE, JEREMY, JOHN, GLAXOSMITHKLINE, PEGG, NEIL, ANTHONY, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, A61P29/00, C07D239/34.
2-butoxi-4-[4-(metilsulfonil)fenil]-6-(trifluorometil)pirimidina.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2.
(01/12/2006) Derivados de pirimidina como inhibidores de COX-2. Procedimientos para su preparación a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. La enzima ciclooxigenasa (COX) existe en dos isoformas, COX-1 y COX-2. COX-1 corresponde a la enzima constitutiva identificada originalmente mientras COX-2 es rápidamente y fácilmente inducible mediante un número de agentes que incluyen mitógenos, endotoxinas, hormonas, citoquinas y factores de crecimiento. Las prostaglandinas generadas por la acción de COX tienen papeles de funcionamiento tanto fisiológicos como patológicos. Se cree generalmente que COX-1 es en gran parte responsable de las funciones fisiológicas importantes tales como mantenimiento de…
COMPUESTOS HETEROAROMITICOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA TIROSINA CINASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CARTER, MALCOLM CLIVE, COCKERILL, GEORGE STUART, GUNTRIP, STEPHEN BARRY, GLAXOSMITHKLINE, LACKEY, KAREN ELIZABETH, GLAXOSMITHKLINE, SMITH, KATHRYN JANE, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D471/04.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo; en donde Y es CR1 y V es N; o Y es CR1 y V es CR2; R1 representa un grupo CH3SO2CH2CH2NHCH2-Ar- , en donde Ar se selecciona de furano y tiazol, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos halo, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R2 es hidrógeno o alcoxi C1-4; o R2 es halo; R3 se selecciona de un grupo que comprende bencilo, halo-, dihalo- y trihalo-bencilo, benzoílo, piridilmetilo, piridilmetoxi, fenoxi, benciloxi, halo-, dihalo- y trihalo- benciloxi y bencenosulfonilo; R4 es halo o alcoxi C1-4 o no está presente; en donde o bien (a) R3 representa 3-fluorobenciloxi; y/o (b) R4 se selecciona de halo y está sustituido en la posición 3 del anillo de fenilo; y halo representa fluoro, cloro o bromo.
BENZOFENONAS COMO INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2006). Inventor/es: ANDREWS, CLARENCE, WEBSTER GLAXO WELLCOME INC., CHAN, JOSEPH, HOWING GLAXO WELLCOME INC, FREEMAN, GEORGE, ANDREW GLAXO WELLCOME INC., ROMINES, KAREN, RENE GLAXO WELLCOME INC., TIDWELL, JEFFREY, H. GLAXO WELLCOME INC., PIANETTI, PASCAL, MAURICE, CHARLES. Clasificación: A61P31/00, C07D409/04, C07D417/12, C07D207/32, C07D295/08, A61K31/16, A61K31/33, C07D209/48, C07D277/24, C07D277/62, C07C311/46, C07D307/80, C07D333/56, C07D279/34, C07D233/22.
Un compuesto seleccionado de N-[4-(aminosulfonil)-2-metilfenil]-2-[4-cloro-2-(3- cloro-5-cianobenzoil)fenoxi]-acetamida; y sales, ésteres o sales de uno de sus ésteres farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CARTER, MALCOLM CLIVE, NAYLOR, ALAN, PAYNE, JEREMY JOHN, PEGG, NEIL ANTHONY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, C07D409/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D417/12, C07D239/42, C07D407/12.
Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 y R2 se seleccionan de forma independiente de H o alquilo C1_6; R3 es alquilo C1_6 o NH2; R4 es H o alquilo C1_6; A es un arilo de 5 ó 6 miembros o un arilo de 5 ó 6 miembros sustituido con uno o más R5; el término arilo de 5 miembros quiere decir un arilo seleccionado de los siguientes: (Ver fórmula) el término arilo de 6 miembros quiere decir arilo seleccionado de: (Ver fórmula) R5 es halógeno, alquilo C1_6, alquilo C1_6 sustituido con uno o más F, alcoxi C1_6, alcoxi C1_6 sustituido con uno o más F, SO2NH2 o SO2 alquilo C1_6; y n es 1 a 4.
DERIVADOS DE 7-ARILSULFONAMIDO-2,3 ,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO-DIAZEPINA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, trifluorometanosulfoniloxi , pentafluoroetilo, alcoxi C1-C6, aril(alcoxi C1-C6), (alquil C1-C6)tío, (alcoxi C1- C6)(alquilo C1-C6), (cicloalquil C3-C7)(alcoxi C1-C6), alcanoílo C1-C6, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1- C6)sulfonilo, (alquil C1-C6)sulfinilo, (alquil C1- C6)sulfoniloxi, (alquil C1-C6)sulfonil-(alquilo C1-C6), arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonil(alquilo C1- C6), (alquil C1-C6)sulfonamido, (alquil C1-C6)amido, (alquil C1-C6)sulfonamido(alquilo…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y RECOLECCION DE PARTICULAS CRISTALINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LANCASTER, ROBERT WILLIAM, C/O GLAXOSMITHKLINE, SINGH, HARDEV, C/O GLAXOSMITHKLINE, THEOPHILUS, ANDREW LEWIS, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K9/16.
Un procedimiento para la preparación de partículas cristalinas de una substancia que comprende el mezclado de un flujo de la solución de la substancia en un disolvente líquido con un flujo de anti-disolvente líquido para dicha substancia, con el fin de generar una suspensión de partículas cristalinas en el disolvente/anti-disolvente , comprendiendo el procedimiento además las etapas de (a) filtración de la suspensión de partículas cristalinas en la mezcla disolvente/anti-disolvente con el fin de eliminar la mezcla disolvente/anti-disolvente; (b) lavado de las partículas filtradas con agua; (c) resuspensión de las partículas filtradas y lavadas en agua; (d) enfriamiento de la suspensión resultante de partículas filtradas, lavadas y resuspendidas en agua hasta el punto de congelación; y (e) recuperación de las partículas cristalinas mediante eliminación del agua procedente de la suspensión enfriada mediante criodesecación.
ENSAYO DE DETECCION DE VIH Y REACTIVOS PARA EL MISMO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KLEIM, JOERG-PETER, ROBINSON, LAURENCE, HENRY. Clasificación: C12Q1/70.
Un método para producir un virus recombinante, que comprende la recombinación de una secuencia nucleotídica derivada de una muestra de virus con una secuencia de la cadena principal de una cepa de virus estándar para producir un virus recombinante, en el que la secuencia de la cadena principal comprende una porción de la secuencia de ácido nucleico infecciosa de una cepa de virus de laboratorio que se extiende desde un primer sitio dentro o adyacente al término 3' o al término 5' de la secuencia de ácido nucleico infecciosa, y la secuencia nucleotídica derivada de la muestra del virus comprende el resto de la secuencia de ácido nucleico infecciosa.
COMPUESTOS TENSIOACTIVOS Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KALDOR, ISTVAN, GLAXOSMITHKLINE, LOOKER, BRIAN EDGAR, GLAXOSMITHKLINE, LUNNISS, CHRISTOPHER JAMES, GLAXOSMITHKLINE, REDGRAVE, ALISON JUDITH, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61K47/12, A61K31/56, A61K9/12, A61K31/137, C09K3/30, C07C53/21.
Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende un medicamento particulado, uno o más propelentes de fluorocarbono o de clorofluorocarbono que contiene hidrógeno y un compuesto de fórmula general (la) (Ver fórmula) o una sal o un solvato del mismo, en la que: m representa un número entero en el intervalo de 1 a 16; y R1 representa fluoroalquil(C14)alquileno(C06) en el que el resto de fluoroalquilo(C14) contiene uno o más átomos de flúor, pero no más de 3 átomos de carbono perfluorados consecutivos.
EXPRESION GENICA EN MONOCITOS Y MACROFAGOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2006). Inventor/es: GREAVES, DAVID, ROBERT. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N15/11.
LA INVENCION PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO CLONADO QUE TIENE LA FUNCION DE UNA SECUENCIA REGULATORIA TRANSCRIPCIONAL (SRT) Y COMPRENDE: (A) UN FRAGMENTO DE POLINUCLEOTIDO QUE TIENE AL MENOS UN 70% DE IDENTIDAD CON EL POLINUCLEOTIDO DE LA SEQ ID NO. 2; (B) UN POLINUCLEOTIDO QUE ES COMPLEMENTARIO AL POLINUCLEOTIDO DESCRITO EN (A); O (C) UN POLINUCLEOTIDO QUE COMPRENDE AL MENOS 15 BASES SECUENCIALES DEL POLINUCLEOTIDO DE LOS PARRAFOS (A) O (B).
USO DE UN ACTIVADOR DE PPAR DELTA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BUCHAN, KEVIN WILLIAM, C/O GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61P1/00, A61K31/426, A61P19/02, A61K31/421, A61K45/08.
Uso de un agonista selectivo de PPAR delta en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o afecciones inflamatorias.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE POSEEN AFINIDAD EN RECEPTORES DE TIPO 5HT1 Y SU USO EN TERAPIA.
(16/10/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: A es fenilo, naftilo, indolilo, quinolinilo, quinazolinilo, indazolilo, isoquinolinilo o benzofuranilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido con de 1 a 4 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, y que se seleccionan del siguiente grupo: halógeno, hidroxi, ciano, CF3, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, cicloalquil C3-7-alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6, alquilsulfonamido C1-6, alquilamido C1-6, alquilsulfonamido C1-6-alquilo C1-6 y alquilamido C1-6-alquilo C1-6; b es 2 y c es 2; X es carbono, Y es CH, es un doble enlace y e es 0; ó X es carbono, Y es CH2 u oxígeno,…
DERIVADOS DE PIRAZOL FUSIONADO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ALBERTI, MICHAEL, JOHN GLAXOSMITHKLINE, BALDWIN, IAN, ROBERT GLAXOSMITHKLINE, CHEUNG, MUI GLAXOSMITHKLINE, COCKERILL, STUART GLAXOSMITHKLINE, FLACK, STEPHEN, HARRIS, PHILIP, ANTHONY, JUNG, DAVID, KENDALL GLAXOSMITHKLINE, PECKHAM, GREGORY GLAXOSMITHKLINE, PEEL, MICHAEL, ROBERT GLAXOSMITHKLINE, STANFORD, JENNIFER, BADIANG GLAXOSMITHKLINE, STEVENS, KIRK GLAXOSMITHKLINE, VEAL, JAMES, MARVIN GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/437, C07D221/00, C07D231/00.
La presente invención se refiere a derivados de pirazol nuevos, procedimientos para su preparación y su uso para la preparación de medicamentos para tratar ciertas enfermedades o afecciones. En particular, la presente invención se refiere a inhibidores de proteína quinasas nuevos. Las proteína quinasas juegan un papel crítico en el control del crecimiento y diferenciación celular y son mediadores clave de señales celulares que conducen a la producción de factores de crecimiento y citoquinas. Ver, por ej. Schlessinger y Ullrich, Neuron 1992, 9, 383. Una lista parcial, no limitante de tales quinasas incluye abl, ATK, bcr-abl, Blk, Brk, Btk, c-kit, c-met, c-src, CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, cRaf1, CSF1R, CSK, EGFR, ErbB2, ErbB3, ErbB4, ERK, Fak, fes, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FGFR5, Fgr, FLK-4, flt-1, Fps, Frk, Fyn, GSK, Hck, IGF-1R, INS-R, Jak, JNK, KDR, Lck, Lyn, MEK, p38, PDGFR, PIK, PKC, PYK2, tie1, tie2, TRK, UL97, VEGF-R 1, VEGF-R 2, Yes y Zap70.
ANILLO PARA UNA VALVULA DE AEROSOL.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DI GIOVANNI, PATRICK, ROGERSON, CHERYL VANESSA. Clasificación: B65D83/14.
Un anillo para su disposición alrededor del cuerpo de una válvula de dispensación de un aerosol de un envase de aerosol, teniendo el anillo un cuerpo que se dispone alrededor de un eje longitudinal que, en una orientación de uso, se extiende en una dirección hacia arriba y hacia abajo y que tiene además: una base lateral que, en uso, se extiende lateralmente hacia fuera desde el cuerpo de la válvula; y una pared anular longitudinal que tiene superficies interior y exterior longitudinales que se elevan desde la base lateral; en el que la pared anular tiene una pluralidad de ranuras longitudinales separadas angularmente formadas en la misma para extenderse desde la superficie interior hasta la superficie exterior y formar una pluralidad de álabes.
SAL BENCENOSULFONATO DE UN DERIVADO DE MORFOLINA UREA PARA USO COMO UN ANTAGONISTA DE CCR-3 EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2006). Ver ilustración. Inventor/es: COOK, JOHN SPENCER, LANDON, ROBERT PHILIP, WALKER, ANDREW JOHN, WILKINSON, MARK. Clasificación: A61P11/06, A61P29/00, C07D413/06, A61K31/5377, C07D209/48, C07D265/30.
Un compuesto de **fórmula** en la que A- representa el anión bencenosulfonato (besilato); R representa H o alquilo C1-6.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE PARTICULAS CRISTALINAS DE FLUTICASONA, BECLOMETASONA, SALMETEROL Y SALBUTANOL.
(16/08/2006) Un procedimiento para preparar partículas cristalinas de sustancia la cual es un producto farmacéutico seleccionado a partir de fluticasona, baclometasona, salmeterol, salbutamol o un éster, sal o solvato de los mismos el cual comprende mezclar una disolución de la sustancia en un disolvente líquido con un antidisolvente líquido para dicha sustancia, el cual antidisolvente líquido es miscible con el disolvente líquido, caracterizado porque las partículas cristalinas resultantes generadas se cosechan mediante un procedimiento el cual comprende: (i) mezclar una primera fase líquida formada a partir de la suspensión resultante de sustancia cristalina en…
PROCEDIMIENTO DE CONCENTRACION DE SOLUCIONES DE ANTICUERPOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2006). Inventor/es: RELTON, JULIAN MARCUS, GLAXO WELLCOME PLC. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE ANTICUERPOS CONCENTRADOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE DICHA PREPARACION, SU USO EN TERAPIA HUMANA Y A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.
BENZODIAZEPINAS DE ACCION RAPIDA.
(16/08/2006) Un compuesto de fórmula (I): Fórmula (I) en la que: W es un átomo de H o un grupo alquilo de C1-C4 de cadena lineal o ramificada; X es un grupo CH2 o un grupo NH o un grupo NCH3; n es 1 ó 2; Y es un átomo de O, un grupo CH2; m es 0 ó 1, siempre que si X es un grupo CH2, n es 1 y m es 0, entonces R1 no es un grupo CH2CH3; R1 es un átomo de H, un grupo alquilo de C1-C7 de cadena lineal, un grupo alquilo de C3-C7 de cadena ramificada, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C7, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo aralquilo o un grupo heteroaralquilo; R2 es un grupo fenilo, un grupo 2-halofenilo o un grupo 2-piridilo, R3 es un átomo de H, un átomo de Cl, un átomo de Br, un átomo de F, un átomo de I, un grupo de CF3 o un grupo…
APARATO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS CRISTALINAS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/08/2006). Inventor/es: SINGH, HARDEV, GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: B29C51/36, B29C33/42, B29C59/02, B29C51/16.
Un procedimiento para preparar partículas cristalinas de una sustancia que comprende mezclar, en una celda de flujo continuo en presencia de radiación ultrasónica, una solución fluente de la sustancia en un disolvente líquido con un antidisolvente líquido fluente para dicha sustancia, y recolectar las partículas cristalinas resultantes generadas, caracterizado porque la solución y el antidisolvente son suministrados a la celda de flujo continuo en corrientes en contacto paralelo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE 2,3-DIARIL-PIRAZOLO(1 ,5-B)PIRIDAZINA.
(16/07/2006) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) y los derivados farmacéuticamente aceptables del mismo en la que: R0 es halógeno, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alcoxi C1 - 6 sustituido por uno o más átomos de flúor, u O(CH2)nNR4R5; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1 - 6, alquilo C1 - 6 sustituido por uno o más átomos de flúor, alcoxi C1 - 6, hidroalquilo C1 - 6, S alquilo C1 - 6, C(O)H, C(O)alquilo C1 - 6, alquil C1 - 6 sulfonilo, alcoxi C1 - 6 sustituido por uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2alquilo C1 - 6, O(CH2)nSalquilo C1 - 6, (CH2)nNR4R5; (CH2)nSalquilo C1 - 6 o C(O)NR4R5; con la condición de que cuando R0 está en la posición 4 y es halógeno, al menos uno de R1…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN LIGANDO TIAZOL PPAR Y POLIMORFOS DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BOYER, THIERRY GLAXOSMITHKLINE, DAY, CAROLINE, JANE GLAXOSMITHKILINE, WHITEHEAD, ANDREW, JONATHAN GLAXOSMITHKLINE, HENSON, RICHARD ANTHONY. Clasificación: A61P3/10, A61K31/426, C07D277/56.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I). y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) en la que X es Me o H con un compuesto de fórmula (III) en la que X1 es cloro o imidazol.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COM INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GREEN, RICHARD, HOWARD, PAYNE, JEREMY, JOHN, GLAXOSMITHKLINE, NAYLOR, ALAN, PEGG, NEIL ANTHONY, HARTLEY, CHARLES, DAVID. Clasificación: C07D239/42.
Compuestos de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquil C3- 10 alquilo C0-6 o cicloalcano C4-12 puenteado, y.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CRF.
(01/07/2006) Compuestos de fórmula general (I) con inclusión de estereoisómeros, profármacos y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos en donde R es arilo o heteroarilo, pudiendo estar sustituido cada uno de los grupos R anteriores con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo- alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halo-alcoxi C1-C6, mono- o dialquil-amino C1-C6, nitro, ciano y un grupo R4; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halo-alquilo C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, NH2, halógeno o ciano; R2 es hidrógeno o C(H)n(R5)q(CH2)pZR6; R3 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o [CH(R5)(CH2)p]mZR6; R4 es cicloalquilo C3-C7, que puede contener uno o más enlaces dobles; arilo; o un heterociclo de 5- 6 miembros;…
POLIMORFISMOS DEL GEN TRANSPORTADOR DE 5-HIDROXITRIPTAMINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KONG, NING, STEVEN, MANASCO, PENELOPE, K., C/O GLAXO WELLCOME INC., MOSTELLER, MICHAEL, JR., C/O GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07K14/705, C12Q1/68, A61K31/415.
Un procedimiento para explorar un sujeto que padece de una enfermedad gastrointestinal que se puede tratar con un antagonista de 5-hidroxitriptamina 3 (5HT3), como ayuda para predecir la respuesta del sujeto a dicho tratamiento, que compre: determinar el genotipo de dicho sujeto en un sitio alélico polimórfico de inserción/deleción en la región 5 no codificante del gen del transportador de 5- hidroxitriptamina (5HTT), donde un genotipo de deleción homocigótico (SEC.ID.Nº 1) indica que el sujeto tiene mayor probabilidad de tener una respuesta favorable al tratamiento con un antagonista de 5HT3, en comparación con un sujeto que es heterocigótico u homocigótico para el alelo de inserción (SEC.ID.Nº 2).
RECIPIENTE DE TIPO AEROSOL PARA FORMULACIONES DE XINAFOATO DE SALMETEROL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: CRIPPS, ALAN, LESLIE GLAXO WELLCOME PLC, GODFREY, ANNE, PAULINE GLAXO WELLCOME PLC, OTTOLANGUI, DAVID, MICHAEL GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: A61M15/00, B65D81/26, B65D83/14.
Un recipiente cerrado herméticamente con una válvula, que contiene una formulación farmacéutica en aerosol que comprende (A) xinafoato de salmeterol en forma de partículas en suspensión en (B) un gas propelente licuado que es 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3- heptafluoro-n-propano o 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano y mezclas de los mismos; caracterizándose dicho recipiente porque la válvula contiene uno o más cierres herméticos de válvula construidos sustancialmente a partir de polímero de monómero de etileno-propileno-dieno (EPDM), la válvula se cierra herméticamente a la lata mediante un cierre de junta hermética que se construye sustancialmente a partir de un polímero de EPDM, y la formulación es sustancialmente anhidra y permanece así durante un periodo de 12 meses cuando se almacena a 25ºC y a una humedad relativa del 60%.
DISPOSITIVO PARA CONTENER ENVASE TIPO BLISTER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Inventor/es: ANDERSON, GREGOR, JOHN, MCLENNAN, ROBERTSON, DUNCAN. Clasificación: A61J1/03.
Se presenta un dispositivo para sujetar paquetes alveolados que tiene un primer y un segundo miembro, que funcionan entre una condición abierta que permite la extracción de los productos de los paquetes alveolados y una condición cerrado que evita su extracción. Los paquetes alveolados no se pueden sacar del dispositivo. Los paquetes alveolados pueden estar sujetos por paneles que se superponen a sus bases. Los miembros pueden retenidos en su condición cerrada mediante un cierre a prueba de niños.
COMPUESTOS PARA USO COM TENSIOACTIVOS.
(16/04/2006) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal o solvato de él, en la que m, n, p y q, independientemente, representan un número entero de 1 a 12; R1a, R1b y R1c, independientemente, representan alquilo C1-3 o hidrógeno; R2 y R3, independientemente, representan alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hasta 5 átomos de flúor, o CO alquilo C1-2 opcionalmente sustituido con hasta 5 átomos de flúor; R4 y R5, independientemente, representan CH3 o hidrógeno; X1 y X2, independientemente, representan (CH2)2-, - (CH2)3, -CH(CH3)CH2-, -CH2CH(CH3)-, - CH(CH3)CH2CH2-, - CH2CH(CH3)CH2-, - -CH2CH2CH(CH3)- o COCH(CH3)-, y Y1 y Y2, independientemente, representan CH2- o carbonilo; con la condición de que, cuando: p y q representan 1, y m y n,…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: DI FABIO, ROMANO, GLAXOSMITHKLINE SPA, ALVARO, GIUSEPPE GLAXOSMITHKLINE SPA, TRANQUILLINI, MARIA ELVIRA GLAXOSMITHKLINE SPA, SPADA, SIMONE GLAXOSMITHKLINE SPA. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, C07D471/04, C07D498/04, A61K31/4985.
Un compuesto de fórmula (I) en la que R representa halógeno o alquilo C1-4; R1 representa alquilo C1-4; R2 o R3 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R4 representa trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o halógeno; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; R6 es hidrógeno y R7 es un radical de fórmula (W): o R6 es un radical de fórmula (W) y R7 es hidrógeno; X representa CH2, NR5 u O; Y representa nitrógeno y Z es CH, o Y representa CH y Z es nitrógeno; A representa C(O) o S(O)q, con la condición de que cuando Y es nitrógeno y Z es CH, A no es S(O)q; m es cero o un número entero de 1 a 3; n es un número entero de 1 a 3; p y q son independientemente un número entero de 1 a 2; y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.
CEFALOSPORINA C AMIDOHIDROLASA, PRODUCCION Y USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2006). Inventor/es: BURR, KEITH WILLIAM, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, RAMSDEN, MARTIN, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, ILLING, GRAHAM TIMOTHY, GLAXO OPERATIONS UK LTD., HARRISON, LESLIE ANN, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, MAISHMAN, NICHOLAS JOHN, GLAXO OPERATIONS UK LTD., SPENCE, DAVID WILSON, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, SLADE, ANDREW, GLAXO OPERATIONS UK LIMITED. Clasificación: C12N15/55, C12N9/80, C12P35/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA CONVERSION DE UN SOLO PASO DE CEFALOSPORINA C O UN DERIVADO DE LA MISMA EN ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO O UN DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL MISMO. LA CONVERSION DE UN SOLO PASO SE EFECTUA UTILIZANDO UNA AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C DERIVADA DE PSEUDOMONAS VESICULARIS B965, O DE CUALQUIER AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C QUE PRODUZCA O POTENCIALMENTE PRODUZCA DESCENDIENTES DE LA MISMA, O DE LA EXPRESION DE ADN DERIVADO DE PSEUDOMONAS VESICULARIS B965 O CUALQUIER AMIDOHIDROLASA DE CEFALOSPORINA C QUE PRODUZCA O POTENCIALMENTE PRODUZCA DESCENDIENTES DE LA MISMA.
DERIVADOS DE (1,3-BIS(CICLOHEXILMETIL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDRO-2,6-DIOXO-9H-PURIN-8-IL)FENILO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y TRASTORNOS INMUNITARIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2006). Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, WOLBERG, GERALD, LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06, C07D473/22.
Un compuesto de *fórmula* o un solvato de éste en el que: X es -O- o -NH-; Q es (-CH2-)p, (-CH=CH-){sub,p}, (-C=C-)p, siendo p un número entero de 0 a 4; R,1 es hidrógeno o metilo; R,2 y R,3 representan independientemente O o S; n es un número Entero de 1 a 50; y R es hidrógeno o metilo. Esta serie de ésteres y Amidas complejos de derivados seleccionados de fenilxantina inhiben la expresión de las moléculas de adhesión en monocapas de células endoteliales de vena umbilical humana (HUVEC) a concentraciones muy bajas, y están por tanto indicados para el tratamiento de afecciones inflamatorios y trastornos inmunológicos.
