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Proceso quimioenzimático para la preparación de lactonas y cetonas macrocíclicas.
(03/06/2020) Un proceso quimioenzimático para preparar una lactona o una cetona macrocíclica, que comprende:
cultivar un microorganismo recombinante que comprende una vía biosintética de ácidos grasos modificada que comprende una ω-hidroxilasa u oxigenasa de EC 1.14.15.3 para producir al menos un tipo de derivado de ácido graso in vivo, en donde el cultivo se realiza con una materia prima basada en carbono; y
poner en contacto el derivado de ácido graso ex vivo con un reactivo en condiciones suficientes para producir una lactona o una cetona macrocíclica,
en donde dicho derivado de ácido graso se selecciona del grupo que consiste en un ácido graso omega-hidroxi (ω-OH FA), un ácido graso omega-hidroxi insaturado (ω-OH FA insaturado), un éster de ácido graso omega-hidroxi (éster de ácido graso ω-OH), un éster de ácido graso omega-hidroxi…
Métodos y composiciones para la producción mejorada de ácidos grasos y derivados de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/05/2020). Inventor/es: SANCHEZ-RIERA,FERNANDO A, HU,ZHIHAO, GREENFIELD,DEREK L, GROBAN,ELI S, ARLAGADDA,VIKRANTH, HOM,LOUIS G, FRYKMAN,SCOTT A. Clasificación: C12P7/64, C07K14/195, C12P5/00, C07K14/245.
Un método para producir un ácido graso o derivado del mismo, que comprende;
(a) proporcionar una célula hospedadora bacteriana modificada por ingeniería genética que comprende un 5 promotor heterólogo y/o un sitio de unión a ribosomas unido operativamente a una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido FadR, provocando dicho promotor y/o sitio de unión a ribosomas la sobreexpresión del polipéptido FadR en dicha célula,
(b) cultivar la célula hospedadora bacteriana modificada por ingeniería genética en un medio de cultivo en condiciones que permitan la producción de un ácido graso o un derivado del mismo, y
(c) aislar el ácido graso o derivado del mismo de la célula hospedadora bacteriana modificada por ingeniería genética,
en donde el ácido graso o el derivado del mismo es un ácido graso, una acil-ACP, una acil-CoA, un aldehído graso, un alcohol de cadena corta, un alcohol de cadena larga, un alcohol graso, un hidrocarburo o un éster.
PDF original: ES-2808287_T9.pdf
PDF original: ES-2808287_T3.pdf
Métodos y organismos con mayores eficiencias del flujo de carbono.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/05/2020). Inventor/es: VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY P, OSTERHOUT,ROBIN E, PHARKYA,PRITI, YANG,TAE HOON, CHOI,JUNGIK. Clasificación: C12N1/21, C12P1/04, C12P7/52, C12P7/16.
Un organismo microbiano no natural que comprende una modificación genética de la atenuación de cydA o cydB, y una o más de una modificación genética que aumenta la expresión de una proteína codificada por pntAB.
PDF original: ES-2800606_T3.pdf
Polipéptidos de fusión relacionados con omega-hidroxilasa con propiedades mejoradas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/04/2020). Inventor/es: ZHU,BAOLONG, SCHIRMER,ANDREAS W, CHANG,CINDY. Clasificación: C07K19/00, C12N9/02, C12P7/64, C12P7/42.
Una variante de polipéptido de fusión híbrida de CYP153A-reductasa que comprende al menos el 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 38 y que tiene al menos una mutación en una posición de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en 9, 10, 11, 12, 13, 14, 28, 61, 119, 231, 233, 327, 413, 703, 745, 747, 749, 757, 770, 771 y 784, en donde dicha variante de polipéptido de fusión híbrida de CYP153A-reductasa cataliza la conversión de un ácido graso en un ácido graso omega-hidroxilado.
PDF original: ES-2803560_T3.pdf
Enzimas CAR y producción mejorada de alcoholes grasos.
(08/01/2020) Un polipéptido de ácido carboxílico reductasa (CAR) variante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 80% con el polipéptido de CAR natural de la SEQ ID NO: 7 y que tiene al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en S3R, D18R, D18L, D18T, D18P, E20V, E20S, E20R, S22R, S22N, S22G, L80R, R87G, R87E, V191S, F288R, F288S, F288G, Q473L, Q473W, Q473Y, Q473I, Q473H, A535S, D750A, R827C, R827A, I870L, R873S, V926A, V926E, S927K, S927G, M930K, M930R y L1128W, en la que (i) la expresión de dicho polipéptido de CAR variante en una célula hospedadora recombinante da como resultado un título más alto de aldehídos grasos en comparación con una célula hospedadora recombinante que expresa el polipéptido de CAR natural de SEQ…
Producción microbiana de aminas grasas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/11/2019). Inventor/es: DEL CARDAYRE,STEPHEN B, HOM,LOUIS G. Clasificación: C12N9/00, C12N9/06, C12N9/10, C12N9/16, C12N1/21, C12N15/52, C12N9/02, C12P13/00.
Una célula bacteriana recombinante para la producción de una amina grasa, que comprende:
(i) uno o más genes expresados que co 5 difican una enzima biosintética exógena que tiene actividad tioesterasa;
(ii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad ácido carboxílico reductasa; e
(iii) uno o más genes expresados que codifican una enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa o amina deshidrogenasa, en donde dicha célula bacteriana recombinante produce la amina grasa in vivo,
en donde dicha enzima biosintética exógena que tiene actividad aminotransferasa es una putrescina o GABA aminotransferasa.
PDF original: ES-2772774_T3.pdf
Producción de ácidos grasos y derivados de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/10/2019). Inventor/es: BERRY, DAVID, KEASLING,Jay D, HU,ZHIHAO, CHURCH,GEORGE, FRIEDMAN,LISA, SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, DEL CARDAYRE,STEPHEN B, SOMERVILLE,CHRIS. Clasificación: C12N1/20, C12N9/00, C12N9/10, C12N9/02, C12P7/64, C10L1/08, C10L1/10, C12N9/04, C12P7/04.
Una célula de E. coli recombinante que comprende una o más secuencias de ácido nucleico exógeno que codifican al menos una enzima de una ruta biosintética de alcohol graso para su uso en la producción de un alcohol graso, en donde el alcohol graso se libera de la célula al medio de cultivo a una relación 5 1: 1 de producto intracelular a producto extracelular, y en donde la una o más secuencias de ácido nucleico exógeno están sobreexpresadas.
PDF original: ES-2763624_T3.pdf
Microorganismos y métodos para la biosíntesis de adipato, hexametilendiamina y ácido 6-aminocaproico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/07/2019). Inventor/es: BURK, MARK, J., BURGARD,ANTHONY P, OSTERHOUT,ROBIN E, PHARKYA,PRITI. Clasificación: C12N15/52, C12N1/38, C12P17/10, C12P13/00, C12P13/02, C12P7/40, C12P7/44.
Un organismo microbiano de origen no natural con una vía de hexametilendiamina que comprende al menos un ácido nucleico exógeno que codifica una enzima de la vía de hexametilendiamina expresada en una cantidad suficiente como para producir hexametilendiamina, en donde dicha vía de hexametilendiamina comprende convertir 6-aminocaproato en hexametilendiamina a través de semialdehído 6-aminocaproico, mediante el uso de las siguientes enzimas:
A)
a) 6-aminocaproil-CoA/acil-CoA transferasa o 6-aminocaproil-CoA sintasa;
b) 6-aminocaproil-CoA reductasa (formadora de aldehído); y
c) hexametilendiamina transaminasa o hexametilendiamina deshidrogenasa; o
B)
a') una 6-aminocaproato reductasa; y
b') un semialdehído 6-aminocaproico aminotransferasa o una semialdehído 6-aminocaproico oxidorreductasa (de aminación).
PDF original: ES-2749423_T3.pdf
Organismos productores de alcoholes primarios.
(12/03/2019) Organismo microbiano, que comprende una ruta de síntesis de ácidos grasos (FAS) independiente de malonil-CoA y una ruta de reducción de acilos que comprende ácidos nucleicos heterólogos que codifican una ruta de FAS independiente de malonil-CoA y ácidos nucleicos heterólogos que codifican una ruta de reducción de acilos expresados en cantidades suficientes para producir un alcohol primario, en el que dicho alcohol primario es hexanol, heptanol, octanol, nonanol, decanol, dodecanol, tetradecanol o hexadecanol, en el que dicha ruta de FAS independiente de malonil-CoA comprende cetoacil-CoA aciltransferasa o cetoacil-CoA tiolasa, 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, enoil-CoA hidratasa y enoil-CoA reductasa, y dicha ruta de reducción…
Métodos y organismos para la producción de 1,4-butanodiol acoplada al crecimiento.
(02/01/2019) Método para fabricar un producto posterior de 4-hidroxibutirato o 1,4-butanodiol, que comprende:
(a) cultivar en fase de crecimiento exponencial en una cantidad suficiente de nutrientes y medios un microorganismo no natural que comprende perturbación de los genes adhE, ldhA, pflAB y mdh, en el que dicho microorganismo expresa al menos un ácido nucleico exógeno que codifica para una enzima en una ruta biosintética de 4-hidroxibutirato o 1,4-butanodiol en cantidades suficientes para producir 4- hidroxibutirato o 1,4-butanodiol, codificando dicho al menos un ácido nucleico exógeno para 4- hidroxibutanoato deshidrogenasa, semialdehído succínico deshidrogenasa independiente de CoA, succinil- CoA sintetasa, semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, 4-hidroxibutirato:CoA transferasa,…
Microorganismos para la producción de 1,4-butanodiol y métodos relacionados.
(11/09/2018) Organismo microbiano que no se produce de manera natural, que tiene una ruta de 1,4-butanodiol (BDO) que comprende al menos un ácido nucleico exógeno que codifica para una enzima de la ruta de BDO expresada en una cantidad suficiente para producir BDO, en el que dicho organismo microbiano está modificado genéticamente para expresar 4-hidroxibutiril-CoA reductasa exógena, y en el que dicho organismo microbiano comprende:
A) una ruta de BDO que comprende:
(a) alfa-cetoglutarato descarboxilasa; o
succinil-CoA sintetasa y succinato semialdehído deshidrogenasa dependiente de CoA; o
alfa-cetoglutarato deshidrogenasa y succinato semialdehído deshidrogenasa dependiente de CoA; o
glutamato:succinato semialdehído transaminasa…
Síntesis de éster o tioéster de adipato.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/11/2017). Inventor/es: WU,Liang, VAN DEN BERG,MARCO ALEXANDER, TREFZER,AXEL CHRISTOPH, DE WILDEMAN,STEFAAN MARIE ANDRÉ. Clasificación: C12P7/44.
Un método para preparar un éster de adipato o tioéster de adipato, que comprende convertir un éster de 2,3- deshidroadipato o tioéster de 2,3-deshidroadipato en el éster o tioéster de adipato en presencia de un biocatalizador.
PDF original: ES-2655710_T3.pdf
Microorganismos para la producción de ácido adípico y otros compuestos.
(08/11/2017) Un organismo microbiano de origen sintético, que comprende un organismo microbiano que tiene una ruta para convertir adipil-CoA en ácido 6-aminocaproico (ruta de ácido 6-aminocaproico) y al menos una ruta para producir adipil-CoA (ruta adipil-CoA), comprendiendo dicha ruta de ácido 6-aminocaproico dos ácidos nucleicos exógenos que codifican cada uno una enzima de la ruta de ácido 6-aminocaproico expresada en una cantidad suficiente para producir ácido 6-aminocaproico,
comprendiendo dicha ruta de ácido 6-aminocaproico aldehído deshidrogenasa dependiente de CoA, y transaminasa o 6-aminocaproato deshidrogenasa,
…
Procedimiento de separación de componentes de un caldo de fermentación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/03/2017). Inventor/es: BURK, MARK, J., CLARK,WARREN, JAPS,MICHAEL. Clasificación: C07C29/76, C12P7/18, C07C31/18, C07C33/02.
Un procedimiento de aislamiento de 1,4-butanodiol (1,4-BDO) a partir de un caldo de fermentación que comprende separar una fracción líquida enriquecida en 1,4-BDO de una fracción sólida que comprende células, en el que dicha etapa de separar dicha fracción líquida de dicha fracción sólida comprende ultrafiltración; retirar agua de dicha fracción líquida, retirar sales de dicha fracción líquida, en el que las sales se retiran mediante nanofiltración y mediante intercambio iónico antes de la retirada de agua, y purificar 1,4-BDO.
PDF original: ES-2625623_T3.pdf
Composiciones y métodos para la biosíntesis de 1,4-butanodiol y sus precursores.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/03/2017). Inventor/es: BURK, MARK, J., NIU,WEI, VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY. Clasificación: C12P1/00, C12N9/00, C12N9/02, C12P17/04, C12N9/88, C12P7/18, C12N9/04, C12P7/42, C12P7/52.
Organismo microbiano que no se produce de manera natural que tiene rutas biosintéticas de ácido 4- hidroxibutanoico (4-HB) y 1,4-butanodiol (1,4-BDO), comprendiendo dichas rutas ácidos nucleicos exógenos que codifican para a) una α-cetoglutarato deshidrogenasa, b) una semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, c) una 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, d) una 4-hidroxibutiril- CoA:acetil-CoA transferasa, o una butirato cinasa y una fosfotransbutirilasa, y e) una aldehído deshidrogenasa y una alcohol deshidrogenasa, o una aldehído/alcohol deshidrogenasa, en el que dichos ácidos nucleicos exógenos se expresan en cantidades suficientes para producir 1,4-butanodiol (1,4-BDO).
PDF original: ES-2625439_T3.pdf
Organismos para la producción de 1,3-butanodiol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/07/2016). Inventor/es: BURK, MARK, J., BURGARD,ANTHONY P, OSTERHOUT,ROBIN E, PHARKYA,PRITI. Clasificación: C12N1/21, C12P7/18, C12N9/04.
Organismo microbiano que se produce de manera no natural que tiene una ruta de 1,3-butanodiol (1,3-BDO), en el que dicho organismo microbiano comprende al menos un ácido nucleico exógeno que codifica para 3-hidroxibutiril-CoA reductasa (formación de aldehído) expresada en una cantidad suficiente para producir 1,3-BDO.
PDF original: ES-2593117_T3.pdf
Métodos y organismos para la producción de 1,4-butanodiol acoplada al crecimiento.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/05/2016). Inventor/es: BURK, MARK, J., VAN DIEN,STEPHEN J, BURGARD,ANTHONY P. Clasificación: C12N1/00, C12N15/52, C12P7/18.
Un microorganismo no natural que comprende un conjunto de modificaciones metabólicas que comprenden la perturbación de los genes adhE, ldhA, pflAB y mdh,
en el que el microorganismo comprende además una ruta biosintética de 1,4-butanodiol (BDO) que comprende al menos un ácido nucleico exógeno que codifica la 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, semialdehído succínico deshidrogenasa independiente de CoA, succinil-CoA sintetasa, semialdehído succínico deshidrogenasa dependiente de CoA, 4-hidroxibutirato:CoA transferasa, glutamato:semialdehído succínico transaminasa, glutamato descarboxilasa, aldehído deshidrogenasa independiente de CoA, aldehído deshidrogenasa dependiente de CoA o alcohol deshidrogenasa, en el que el ácido nucleico exógeno se expresa en cantidad suficiente para producir 1,4-butanodiol (BDO).
PDF original: ES-2583179_T3.pdf
Composiciones y métodos para la biosíntesis de 1,4-butanodiol y sus precursores.
(03/09/2014) Organismo microbiano que no se produce de manera natural que tiene rutas biosintéticas de ácido 4- hidroxibutanoico (4-HB) y 1,4-butanodiol (1,4-BDO), comprendiendo dichas rutas ácidos nucleicos exógenos que codifican para a) una α-cetoglutarato descarboxilasa, b) una 4-hidroxibutanoato deshidrogenasa, c) una butirato cinasa y una fosfotransbutirilasa, o una 4-hidroxibutiril-CoA:acetil-CoA transferasa, d) una aldehído deshidrogenasa y e) una alcohol deshidrogenasa, en el que dichos ácidos nucleicos exógenos se expresan en cantidades suficientes para producir 1,4-butanodiol (1,4-BDO).