Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1994). Inventor/es: MATHER, JENNIE P., WOODRUFF, TERESA K. Clasificación: A61K37/43.
SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA MADURACION DE LOS FOLICULOS EN EL OVARIO DE UN MAMIFERO HEMBRA; EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL OVARIO DEL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACTIVINA. ESTE METODO ES PARTICULARMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD POLICISTICA DEL OVARIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1994). Inventor/es: BENNETT, WILLIAM FRANKLIN, GATLIN, LARRY ALAN, BUILDER, STUART ELLIOT. Clasificación: A61K37/54.
COMPOSICIONES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE ESTABLES QUE CONTIENEN CARACTERISTICAS DE TEJIDO ACTIVADOR PLASMINOGENO HUMANO, POR EJEMPLO, UN ION ARGININIUM CONTENIENDO UN NIVEL DE UN COMPONENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1993). Inventor/es: DAUGHERTY, ANN LESLIE. Clasificación: A61M15/00, A61K37/36.
SE ADMINISTRAN POR INHALACION INTRAPULMONAR POLIPEPTIDOS SELECCIONADOS DE FACTORES DE CRECIMIENTO Y CITOQUINAS. EL AIRE COMPRIMIDO INTRODUCE UNA DISOLUCION DE LOS POLIPEPTIDOS DE UN DISPOSITIVO , QUE SE DISPERSA MEDIANTE UN NEBULIZADOR . LA DISPERSION SE INHALA DIRECTAMENTE EN LOS PULMONES VIA UNA PIEZA BUCAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1993). Inventor/es: VAN REIS, ROBERT, D., BUILDER, STUART, E., ARATHOON, WILLIAM R., LUBINIECKI, ANTHONY S. Clasificación: C12N15/00, C12N5/00, C12N15/58, C12N9/48.
SE PRODECE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TIPO DE TEJIDO HUMANO, BIOLOGICAMENTE ACTIVO, EN EL CULTIVO DE CELULAS HUESPED, SEPARANDO DEL MEDIO DE CULTIVO TODOS LOS COMPONENTES QUE SON PERJUDICIALES PARA LA RECUPERACION Y LA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. POR EJEMPLO SE PUEDE EMPLEAR FILTRACION EN CONTRACORRIENTE PARA LLEVAR A CABO EL INTERCAMBIO DEL MEDIO DURANTE EL CULTIVO, O LOS COMPONENTES PERJUDICIALES SE PUEDEN SEPARAR ANTES DE LLEVAR A CABO EL CULTIVO. LAS CELULAS RETIENEN SU CAPACIDAD DE EXPRESION DESPUES DE LA EXCLUSION DE LAS SUSTANCIAS PERJUDICIALES CON LO QUE SE PUEDE EFECTUAR LA PRODUCCION DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1993). Inventor/es: WONG, GRACE HING-WAH. Clasificación: A61K45/02.
LAS INFECCIONES VIRICAS SE PUEDEN PREVENIR O TRATAR POR ADMINISTRACION DE UN FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES, Y PREFERIBLEMENTE POR INFUSION CONTINUA DEL INDICADO FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES E INTERFERON. EL METODO TIENE APLICABILIDAD PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y ARC (COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1991). Inventor/es: LIU, CHUNG-CHENG. Clasificación: C12N15/62, C12P21/06, C12N9/54, C12N15/57.
METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR UBIQUITIN-HIDROLASA, ASI COMO PARA DISOCIAR CONJUGADOS DE UBIQUITINA-POLIPEPTIDO. SE TRANSFORMAN CELULAS HOSPEDANTES CON VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN UBIQUITIN-HIDROLASA, Y SE CULTIVAN DICHAS CELULAS PARA EXPRESAR HIDROLASA. SE HOMOGENEIZAN PASTAS DE CELULAS EUCARIOTICAS, RECUPERANDO LA PORCION CON ACTIVIDAD DE UBIQUITIN-HIDROLASA, SE SEPARA EL PRECIPITADO Y SE PONE EN CONTACTO CON RESINA INTERCAMBIADORA IONICA, Y DESPUES CON RESINA DE AFINIDAD HIDROFOBA, RECUPERANDO LA FRACCION ABSORBIDA A LA RESINA, Y SEGUIDAMENTE CON RESINA DE CROMATOGRAFIA, RECUPERANDO LA FRACCION ABSORBIDA A ESTA RESINA, Y NUEVAMENTE CON RESINA INTERCAMBIADORA IONICA, RECUPERANDO LA FRACCION CON ACTIVIDAD DE HIDROLASA Y ASILANDO IBIQUITIN-HIDROLASA. ESTA ES UTIL PARA DISOCIAR POLIPEPTIDOS DE FUSION DE UBIQUITINA-POLIPEPTIDO , RECUPERANDO LOS POLIPEPTIDOS LIBRES CORRESPONDIENTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1991). Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, PAONI, NICHOLAS F., ANDERSON, STEPHEN, BENNETT, WILLIAM F., HIGGINS, DEBORAH L., ZOLLER, MARK. Clasificación: C12N5/10, C12N1/19, C12N1/21, C12N9/64, C12N15/58.
UN METODO PARA PREPARAR UNA VARIANTE DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO. SE PREPARAN ZIMOGENOS Y VARIANTES DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (T-PA) INCLUYENDO UNA VARIANTE ACTIVA FIBRINOLITICAMENTE DE T-PA QUE TIENE UNA ALTERACION HACE ZIMOGENICA A LA VARIANTE EN PRESENCIA DE FIBRINOGENO DEGRADADO POR PLASMINA, Y/O ESPECIFICA PARA FIBRINA (O PARA UN COAGULO DE PLASMA), EN COMPARACION CON EL CORRESPONDIENTE T-PA DE TIPO SILVESTRE. SE PUEDEN PREPARAR SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LOS ZIMOGENOS Y LAS VARIANTES ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DE ADN, Y CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LOS ZIMOGENOS Y LAS VARIANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR O PARA PREVENIR LA DEPOSICION DE FIBRINA O LA FORMACION O REFORMACION DE ADHERENCIAS EN MAMIFEROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1990). Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, KEYT, BRUCE. Clasificación: C12N15/00, C12N9/64, C07K13/00.
METODO PARA PRODUCIR UNA VARIANTE DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. SE PREPARA UNA VARIANTE DE SECUENCIA DE AMINOACIDOS FIBRINOLITICAMENTE ACTIVA DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, QUE TIENE UNO O MAS SITIOS QUE NO ESTAN GLICOSILADOS EN LA MOLECULA NATURAL PERO QUE ESTAN GLICOSILADOS EN LA VARIANTE. SE PUEDEN PREPARAR SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS VARIANTES, ASI COMO VECTORES DE EXPRESION QUE INCORPORAN LAS SECUENCIAS DE ADN Y CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DE EXPRESION. LAS VARIANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION VASCULAR EN PACIENTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1990). Clasificación: C12N15.
COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. MEZCLAR EL CULTIVO DE CELULAS CON UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE CAPAZ DE EXPRESAR, EN UNA CELULA HOSPEDANTE TRASFORMABLE, LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LOS MUTANTES DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO HUMANO OBTENIDOS EMPLEANDO MUTAGENESIS DIRIGIDA A UN LUGAR; 2. APORTAR A LA MEZCLA DE CULTIVO LOS NUTRIENTES NECESARIOS PARA EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS; 3. DEJAR QUE EL CULTIVO DE CELULAS SE DESENVUELVA EN LAS CONDICIONES DE CULTIVO USUALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1988). Clasificación: C12N15.
SE OBTIENE UN FACTOR DE NECROSIS, CULTIVANDO UNA CELULA RECOMBINANTE TRANSFORMADA CON UN ADN, QUE PUEDE ESTAR EN UN VECTOR REPLICABLE TAL COMO UN PLASMIDO O UN VIRUS, EL CUAL CODIFICA DICHO FACTOR JUNTO CON OTRO POLIPEPTIDO, COMO UNA SECUENCIA DELANTERA HETEROLOGA, POR EJEMPLO: LA SECUENCIA ENTEROTOXINA ST II DE E. COLI. DICHO FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES, PUEDE SER HUMANO O NO, Y RESULTA DE LA SUPRESION, INSERCION O SUSTITUCION DE AMINOACIDOS EN LA PROTEINA (I). POSTERIORMENTE, SE PERMITE LA ACUMULACION DEL FACTOR EN EL CULTIVO Y FINALMENTE SE RECUPERA. ESTOS FACTORES O LINFOQUINAS, SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS, SOLOS O EN SINERGIA CON UN INTERFERON.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1988). Clasificación: C12N15/28.
LA LINFOTOXINA, PRINCIPALMENTE LA BOVINA, SE PREPARA A) PROPORCIONANDO UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA LINFOTOXINA O PRELINFOTOXINA; B) PREPARANDO UN VECTOR REPLICABLE CON PROMOTOR PARA LA LINFOTOXINA; C) TRANSFORMANDO CON DICHO VECTOR UNA CELULA HOSPEDANTE, TIPO PROCARIOTICAS O ENCAROTICAS, COMO LAS LEVADURAS A LAS DE MAMIFERO NO HUMANAS; QUE SE CULTIVA Y D) EXTRAYENDO DE DICHO CULTIVO LA LINFOTOXINA. SE DESCRIBEN VARIANTES DE LA LINFOTOXINA, POR SUPRESION, SUSTITUCION O INSERCION DE UN GRUPO DE AMINOACIDOS EN POSICIONES ESPECIFICAS. SE PURIFICA EMPLEANDO UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL NEUTRALIZANTE DE LA LINFOTOXINA INMOVILIZADA. SE SUGIERE QUE LA LINFOTOXINA POSEE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL POTENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1988). Clasificación: C12N15/53, C12P7/60.
PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO UNA MEZCLA QUE COMPRENDE ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO (2,5-DKG) CON ACIDO 2,5-DICETO-D-GLUCONICO (2,5-DKG)-REDUCTOSA PRODUCIDA POR CELULAS HOSPEDANTES RECOMBINANTES. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA Y FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1988). Clasificación: C12N15.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN MUTANTE DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (T-PA) HUMANO, RESISTENTE A LA ESCISION ENZIMATICA ESPECIFICA, QUE COMPRENDE EXPESAR EN UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA DICHO MUTANTE DE Z-PA. EL MUTANTE PRODUCIDO PUEDE SER DE LA FORMA DE DOS CADENAS O DE UNA UNICA CADENA MEDIANTE MUTAGENESIS DE ADN DIRIGIDA A UN LUGAR DE ESCISION DE DOS CADENAS. TIENE APLICACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS O ENFERMEDADES VASCULARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Clasificación: C12P21/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VEHICULOS DE EXPRESION REPLICABLES. CONSISTE EN LA OBTENCION DE UN ADN QUE COIDIFICA UN POLIPEPTIDO DEL TIPO GAMMA-INTERFERONES, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE GAMMA-INTERFERONES RECOMBINANTES, ESTABLES, Y LIGAR OPERATIVAMENTE EL CITADO ADN A UN VEHICULOREPLICABLE DE FORMA QUE SE EXPRESA DICHO ADN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y CONDICIONES MALIGNAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1987). Clasificación: C12N11/16.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN MICROORGANISMO RECOMBINANTE CAPAZ DE CONVERTIR GLUCOSA U OTRO METABOLITO ORDINARIO EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO. CONSISTENTE EN TRANSFORMAR UNA CELULA HOSPEDANTE CON UN VECTOR. SIENDO: A) QUE LA TRANSFORMACION SE REALICE POR UN METODO TAL COMO TRANSFECCION, TRANSDUCCION O CONJUGACION; B) QUE LA TRANSFORMACION HACE A UNA CELULA HOSPEDANTE CAPAZ DE CONVERTIR UN METABOLITO ORDINARIO EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO; C) QUE UNA CELULA HOSPEDANTE SE SELECCIONA DE LOS GENEROS CONSISTENTES EN ACETOBACTER, GLUCONBACTER, ACETOMONAS Y ERWINIA; D) QUE EL VECTOR ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ENZIMAS QUE CATALIZAN OPERACIONES EN EL ESQUEMA DE REACCION (I); E) QUE DICHA SECUENCIA DE ADN ESTA ENLAZADA OPERABLEMENTE A OTRAS SECUENCIAS CAPACES DE EFECTUAR SU EXPRESION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1987). Clasificación: C12N15.
METODO PARA OBTENER ADN QUE CODIFICA UN FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES MUTANTE. COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UN ADN QUE CODIFICA UN FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES; B) TRATAR AL ADN PARA INSERTAR UN NUCLEOTIDO PRESENTE EN LA SECUENCIA QUE CORRESPONDE AL ADN POR UN NUCLEOTIDO INSERTADO PREDETERMINADO. EL NUCLEOTIDO INSERTADO ES UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO SINTETICO Y GENERA UN CODON QUE TIENE UNA CELULA HOSPEDANTE ADECUADA. SE UTILIZA PARA OBTENER CELULAS CITOTOXICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1987). Clasificación: C12N9/72.
METODO DE PREPARACION DE UROQUINASA DE UNA SOLA CADENA. CONSISTE EN PRODUCIR ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA VARIANTE DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS RESISTENTES A PROTEASA DE UROQUINASA DE UNA SOLA CADENA; TRANSFORMAR UNA CELULA HOSPEDANTE TAL COMO UNA CELULA PROCARIOTA, CON DICHO ACIDO NUCLEICO; CULTIVAR LA CELULA HOSPEDANTE TRANSFORMADA; Y RECUPERAR LA UROQUINASA VARIANTE ASI ACUMULADA EN EL CULTIVO. ESTE COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA ACTIVAR EL PLASMINOGENO EN LA INICIACION DE LA LISIS DE COAGULOS DE SANGRE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1987). Clasificación: C12N15.
PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE GLUCOSA EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO. CONSISTE EN TRANSFORMAR UNA CELULA HOSPEDANTE, CAPAZ DE EFECTUAR LA CONVERSION DE LA GLUCOSA EN ACIDO 2,5-DICETOGLUCONICO, CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CODIFICA, Y ES CAPAZ DE EXPRESAR, LA SECUENCIA DE ADN PARA ACIDO 2,5-DICETOGLUCONICO-REDUCTASA , Y EN CULTIVAR DICHA CELULA HOSPEDANTE TRANSFORMADA EN UN MEDIO QUE CONTIENE DICHA GLUCOSA BAJO CONDICIONES METABOLICAS ADECUADAS. LA CELULA HOSPEDANTE ES DEL GENERO ERWINIA. DE APLICACION EN LA OBTENCION DEL ACIDO ASCORBICO UTILIZABLE EN MEDICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1987). Clasificación: C12N15/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA OBTENIDA A PARTIR DE PROTEINAS FIJADAS A MEMBRANAS Y CON DERIVADOS DE LAS MISMAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO QUE COIDIFICA UN POLIPEPTIDO FIJADO A UNA MEMBRANA, CARECIENDO DICHO POLIPEPTIDO DE CODIFICACION PARA DOMINIO DE FIJACION A MEMBRANAS; SEGUNDA, SE INCORPORA EL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO EN UN VECTOR DE EXPRESION; TERCERA, SE TRANSFECTA UNA CELULA HOSPEDANTE CON DICHO VECTOR; Y POR ULTIMO, SE RECOGE EL POLIPEPTIDO COMO UN PRODUCTO DE SECRECION. DE APLICACION EN MEDICINA, EN TRATAMIENTOS DE INFECCIONES HUMANAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1986). Clasificación: C12P19/54.
METODO PARA LA OBTENCION DE UNA PLURALIDAD DE RADICALES DE ADN MUTANTES. COMPRENDE: A) OBTENER UN RADICAL ADN QUE CODIFIQUE UNA PARTE DE UNA PROTEINA PRECURSORA; B) IDENTIFICAR UNA REGION DENTRO DEL RADICAL; C) REEMPLAZAR POR OTROS LOS NUCLEOTIDOS DE LA REGION B) PARA DEJAR DISPONIBLES LUGARES DE RESTRICCION UNICOS Y SINGULARES 5K Y 3K; D) SINTETIZAR OLIGONUCLEOTIDOS CUYOS EXTREMOS 5K Y 3K PUEDAN ANILLARSE A LOS LUGARES DE ENZIMAS DE RESTRICCION; E) DIGERIR EL RADICAL DE C) CON ENZIMAS DE RESTRICCION QUE DISOCIEN LOS LUGARES UNICOS; Y F) LIGAR LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE D) DENTRO DEL RADICAL DIGERIDO EN E). SE UTILIZA EN LA SINTESIS RECOMBINANTE DE PROTEINAS HETEROLOGAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1986). Clasificación: C12N9/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS DEL GRUPO DE AMILASA, DE MUTANTES DE SUBTILISINA Y PROTEINAS ECUARIOTICAS, MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES EN HOSPEDANTES APROPIADOS. COMPRENDE LA PREPARACION DE UN MEDIO NUTRIENTE DE CULTIVO PARA EL DESARROLLO DE BACILLUS NORMALMENTE ESPORULANTE, TRANSFORMADO CON AL MENOS UN RESTO DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE DE OTRO MODO NO SERIA EXPRESADO POR EL BACILLUS, DE MODO QUE EL BACILLUS NO SEGREGA SUBTILISINA O PROTEASA NEUTRA; INOCULACION DEL MEDIO DE CULTIVO CON DICHO BACILLUS; CULTIVAR ESTE EN CONDICIONES ADECUADAS PARA SU DESARROLLO HASTA QUE SE HALLA ACUMULADA LA PROTEINA AMILASA; Y RECUPERAR ESTA DEL MEDIO DE CULTIVO. ESTAS PROTEINAS TIENEN APLICACIONES EN DETERGENTES PARA ELIMINACION DE MANCHAS Y EN LA ELABORACION Y TRATAMIENTO DE ALIMENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1986). Clasificación: A61K35/16.
PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR ADN QUE CODIFICA EL FACTOR VIII HUMANO O UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES EN UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE. COMPRENDE LA OBTENCION DE UN ADNC QUE CODIFICA EL FACTOR VIII HUMANO O UNO DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES MEDIANTE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS Y LARGOS O CON EL EMPLEO EN PARTE DE UN VECTOR DE EXPRESION DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN ITRON Y QUE TIENE UNA SECUENCIA CODIFICADORA INDISPENSABLE DE DICHO FACTOR O DERIVADO; CONSTRUIR UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE QUE CONTIENE EL ADNC QUE CODIFICA EL FACTOR VIII HUMANO O UNO DE SUS DERIVADOS; Y TRANSFECTAR CELULAS HOSPEDANTES CON DICHO VECTOR DE EXPRESION, DE FORMA QUE LAS MISMAS PRODUZCAN EL FACTOR VIII HUMANO FUNCIONAL RECOMBINANTE O SU DERIVADO. EL FACTOR VIII TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA HUMANA CLASICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1986). Clasificación: A61K45/02.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VEHICULO DE EXPRESION DE ADN REPLICABLE. CONSISTE EN COMBINAR UN PLASMIDO CON FRAGMENTO PROMOTOR Y SEÑAL DE PARTIDA DE TRASLACION CON UN FRAGMENTO A MEDIDA DE ADN ANIMAL QUE CONTIENE LA REGION CODIFICADORA DEL INTERFERON MADURO, MEDIANTE: 1) AISLAR ADN DE BOVINO, OBTENIENDO FRAGMENTOS ALEATORIOS DE 15-20 KILOBASES; 2) OBTENCION DE GENOMA DE UN FAGO LAMBDA CHARON 30 A; 3) INCUBACION DE ESTE GENOMA CON LOS FRAGMENTOS DE 15-20 KILOBASES CON POLINUCLEOTIDO LIGASA; 4) EMPAQUETAR EL GENOMA RECOMBINANTE EN PARTICULAS DE FAGO LAMBDA MADURO; 5) DONACION DE LOS FRAGMENTOS DE RESTRICCION DE LOS FAGOS RECOMBINANTES CON ENZIMAS DE RESTRICCION MULTIPLE EN UN PLASMIDO ADECUADO; 6) TRANSFORMACION DE UNA CEPA DE E.COLI CON EL PLASMIDO RECOMBINANTE Y EXPRESION DEL GEN CODIFICADOR DEL INTERFERAN. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE INTERFERONAS QUE PUEDEN SER USADAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1986). Clasificación: C12N15/38.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA QUE COMPRENDE UN DERIVADO TRUNCADO, LIBRE DE MEMBRANA, DE UN POLIPEPTIDO FIJADO A UNA MEMBRANA, CON DETERMINANTES ANTIGENICOS EXPUESTOS. COMPRENDE PREPARAR UN ADN (ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO) QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO FIJADO A UNA MEMBRANA, QUE CARECE DE CODIFICACION PARA DOMINIO DE FIJACION A MEMBRANAS; INCORPORAR EL ADN A UN VECTOR DE EXPRESION; TRANSFECTAR UNA CELULA HOSPEDANTE, TAL COMO UNA LINEA DE CELULAS EUCARIOTICAS ESTABLES, CON DICHO VECTOR; Y RECOGER EL POLIPEPTIDO TRUNCADO COMO UN PRODUCTO DE SECRECION; DONDE LA LINEA DE CELULAS ES DEFICIENTE EN LA PRODUCCION DE DIHIDROFOLATO-REDUCTASA (DHFR), EL VECTOR CONTIENE UN MARCADOR SELECCIONABLE PARA DHFR Y EL POLIPEPTIDO TRUNCADO E SUN DERIVADO DE UNA GLICOPROTEINA D DE UN VIRUS DE HERPES SIMPLEX DE TIPO 1 O TIPO 2.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1986). Clasificación: C12N15/00.
METODO PARA LA PREPARACION DE UNA CARBONIL-HIDROLASA PROCARIOTICA, EN PARTICULAR PARA LA PRODUCCION DE PROTEASAS PROCARIOTICAS, TALES COMO SUBTILISINA Y PROTEASA NEUTRA, UTILIZANDO CELULAS HOSPEDANTES MICROBIANAS RECOMBINANTES. CONSIETE EN CULTIVAR UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROLASA, Y EN RECUPERAR LA HIDROLASA PRODUCIDA A PARTIR DEL CULTIVO DE DICHAS CELULAS. LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA SUBTILISINA ESTA ENLAZADA OPERATIVAMENTE A SU PROMOTOR NATURAL, A UN PROMOTOR HOMOLOGO CON EL HOSPEDANTE QUE ES DISTINTO QUE EL PROMOTOR NATURAL O A UN PROMOTOR QUE ES HETEROLOGO. DE APLICACION EN LA SINTESIS RECOMBINANTE DE PROTEINAS HETEROLOGAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1986). Clasificación: C12N15/38.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UN ANTICUERPO O UN ANTIGENO CONTENIDO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO DE ORIGEN BIOLOGICO. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA DE FLUIDO DE ORIGEN BIOLOGICO CON UN PRODUCTO PARA DIAGNOSTICO, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO FIJADO A UNA MEMBRANA QUE TIENE DETERMINANTES ANTIGENICOS CAPACES DE FIJAR ESPECIFICAMENTE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA VIRUS DE HERPES SIMPLEX, ESTANDO DICHO POLIPEPTIDO ASOCIADO FUNCIONALMENTE CON UNA MEMBRANA DE UNA LINEA DE CELULAS CONTINUA, ESTABLE Y RECOMBINANTE, CAPAZ DE REALIZAR SU PRODUCCION, A FIN DE: 1) FIJAR DICHO PRODUCTO PARA DIAGNOSTICO CON EL ANTICUERPO; O 2) PONER EN ASOCIADION CON LA MUESTRA DE FLUIDO DICHO PRODUCTO PARA DIAGNOSTICO QUE TIENE LOS MISMOS DETERMINANTES ANTIGENICOS QUE DICHO ANTIGENO DE LA MUESTRA; Y B) DETECTAR LA FIJACION DE LA OPERACION A) SI SE DESEA DETECTAR UN ANTICUERPO O DETECTAR EL ANTIGENO DE MUESTRA UTILIZANDO UN ANALISIS COMPETITIVO SI SE DESEA DETECTAR EL ANTIGENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Clasificación: C12P21.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA A UN CULTIVO HOSPEDANTE DE LEVADURA. COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE DE LEVADURA CON UN VEHICULO DE EXPANSION DE LEVADURA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) QUE CODIFICA UNA PROTEINA HETEROLOGA PARA EL ORGANISMO DE LEVADURA, BAJO CONTROL DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL PROMOTOR PARA FACTOR ALFA DE LEVADURA Y EL PREPROPEPTIDO DEL FACTOR ALFA DE LA MISMA; SEGUIDA DEL CULTIVO DEL ORGANISMO TRANSFORMADO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO; Y RECUPERACION DE LA PROTEINA, SELECCIONADA ENTRE INTERFERON HUMANO O BOVINO, ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DEL TIPO DE TEJIDO HUMANO, RENINA Y FACTOR DE CRECIMIENTO DE INSULINA. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS PROTEINICOS EMPLEADOS EN DIVERSOS TRATAMIENTOS PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1986). Clasificación: C12P19/34.
METODO DE PREPARACION DE FACTOR DE CRECIMIENTO A MODO DE INSULINA (IGF) Y FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF) DE HUMANO MEDIANTE TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE. COMPRENDE LA PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE, CAPAZ DE EXPRESAR LA SECUENCIA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) QUE CODIFICA IGF O EGF DE HUMANO EN UNA CELULA HOSPEDANTE ADECUADA; TRANSFORMACION DE UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES CON ESTE VECTOR PARA FORMAR UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE; CULTIVO DE ESTAS CELULAS EN CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXPRESION DE IGF O EGF DE HUMANO CODIFICADO POR SECUENCIA DE ADN PARA PRODUCIR DICHOS FACTORES; Y RECUPERACION DE LOS MISMOS. ESTOS FACTORES TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE DIVERSOS ESTADOS O CONDICIONES ASOCIADOS CON EL CRECIMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1985). Clasificación: C12N9/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA ENZIMA ACIDA 2,5-DICETOGLUCONICO-REDUCTASA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE LISAN CELULAS QUE PRODUCEN LA ENZIMA; SEGUNDA, SE ADSORBE EL LISADO PRODUCIDO EN LA OPERACION ANTERIOR SOBRE UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO DE ANIONES Y SE ELUDE LA ENZIMA A PARTIR DE LA COLUMNA; TERCERA, SE TRATAN LAS PORCIONES DEL ELUATO CON UNA COLUMNA DE AFINIDAD Y SE ELUYE LA ENZIMA A PARTIR DE LA COLUMNA DE AFINIDAD; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA LA ENZIMA A PARTIR DEL ELUATO. DE APLICACION EN LA OBTENCION DEL ACIDO ASCORBICO O VITAMINA C.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C12P21.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR HORMONA DE CRECIMIENTO DE HUMANO. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE PROCARIOTICO CON UN VEHICULO DE EXPRESION CON UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PRE-HORMONA DE CRECIMIENTO DE HUMANO ENLAZADA OPERATIVAMENTE CON UNA SECUENCIA DE ADN QUE ES CAPAZ DE EFECTUAR EXPRESION DE LA MISMA Y CULTIVAR DICHO TRANSFORMANTE EN CONDICIONES EN LAS CUALES ESTE EXPRESA EL GEN PARA PRE-HORMONA DE CRECIMIENTO DE HUMANO Y DISOCIA EL PEPTIDO DE SEÑAL. EL HOSPEDANTE MICROBIANO ES UNA BACTERIA GRAM-NEGATIVA ELEGIDA DE UNA CEPA DE E&COLI, PSEUDOMONAS AERUGINOSA O PSEUDOMONAS PUTIDA, EL VEHICULO DE EXPRESION ES UN HIBRIDO DE PRSF1010 Y UN DERIVADO DE PBR322, CONTENIENDO ESTE LAS SECUENCIAS DE ADN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C12P21.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PROTEINA HETEROLOGA PARA LEVADURA. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UN ORGANISMO DE LEVADURA CON UN VEHICULO DE EXPRESION DE LEVADURA QUE COMPRENDA LA SECUENCIA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO DE UN PROMOTOR, DE 3 FOSFOGLICERATO-QUINASA , DE LEVADURA ENLAZADO OPERATIVAMENTE CON AL MENOS UNA PORCION SUSTANCIAL DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE SEÑAL PARA INVERTASA HOMOLOGO, QUE ESTA CONECTADO EN CUADRO DE LECTURA DE TRADUCCION CON UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA HETEROLOGA, INTERFERON ALFA DE LEUCOCITOS DE SERES HUMANOS, PARA EL MISMO ORGANISMO DE LEVADURA, QUE ES SACCHAROMYCES CEREVISIAE; B)CULTIVAR EL ORGANISMO TRANSFORMADO; Y C) RECUPERAR LA PROTEINA HETEROLOGA DEL MEDIO DE CULTIVO. SE UTILIZA PARA OBTENER CANTIDADES UTILES DE PROTEINA HETEROLOGA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C12N9/72.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VEHICULO DE EXPRESION PARA FORMACION DE UROQUINASA HUMANA. CONSISTE: LIGAR UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE LA PORCION ENZIMATICA DE UROQUINASA HUMANA CON UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN CAPAZ DE EFECTUAR LA EXPRESION DE DICHA PRIMERA SECUNECIA DE ADN, PROPORCIONANDO UN VEHICULO DE EXPRESION QUE TIENE UNIDA, OPERATIVAMENTE, DICHA PRIMERA SECUENCIA DE ADN A DICHA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN, CAPAZ DE EFECTUAR LA EXPRESION DE DICHA PRIMERA SECUENCIA. SIENDO EL VEHICULO DE EXPRESION O PLASMIDO, SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR: PUK33TRPLEL, PUK33TRPLES, PUL33TRP103, PUK54TRP207-1, Y PPREUK54TRP207-1. SE UTILIZA PARA LA PREPARACION IN VITRO DE ESPECIES PROTEINICAS FUNCIONALES DE UROQUINASA HUMANA.