307 patentes, modelos y diseños de G.D. SEARLE & CO. (pag. 2)
COADMINISTRACION DE POLIPEPTIDOS MUTANTES DE INTERLEUQUINA-3 CON CSF PARA LA PRODUCCION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS DE MULTIPLES LINAJES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2004). Inventor/es: ABRAMS, MARK ALLEN, BRAFORD-GOLDBERG, SARAH RUTH, CAPARON, MAIRE HELENA, EASTON, ALAN MICHAEL, KLEIN, BARBARA KURE, MCKEARN, JOHN PATRICK, OLINS, PETER O., THOMAS, JOHN WARREN, BAUER, CHRISTOPHER S., PAIK, KUMNAN. Clasificación: A61K38/20, C07K14/54.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FUNCIONALIDAD DE UNA VARIANTE DE INTERLEUCINA HUMANA (HIL-3) O PROTEINAS MUTANTES (MUTEINAS) COADMINISTRADAS CON OTROS FACTORES DE ESTIMULO DE COLONIA (CSF), CITOQUINAS, LINFOQUINAS, INTERLEUCINAS, FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICO O VARIANTES DE IL-3.
POLIPEPTIDOS DE MUTACION MULTIPLES DE INTERLEUQUINA-3 (IL-3).
(01/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA DE VARIANTE DE INTERLEUQUINA-3 (HIL-3) HUMANA RECOMBINANTE O PROTEINAS (MUTEINAS) MUTANTES. ESTAS MUTEINAS HIL-3 CONTIENEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO Y PUEDEN TENER SUPRESIONES DE AMINOACIDO EN LOS LIMITES N- Y C. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MUTEINAS HIL-3 Y METODOS PARA UTILIZARLAS. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS MUTEINAS HIL-3, SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA RELACIONADOS, Y PROCESOS PARA LA ELABORACION DE LAS MUTEINAS HIL-3 UTILIZANDO LOS SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA. SE INCLUYE EN LA PRESENTE INVENCION MUTANTES DE SUPRESION DE HIL-3 EN LOS CUALES DE 1 A 14 AMINOACIDOS HAN SIDO SUPRIMIDOS DEL LIMITE N,…
METODO PARA REPLEGAR ANGIOSTATINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2004). Inventor/es: POLAZZI, JOSEPH O., VIOLAND, BERNARD, N., CASPERSON, GERALD, F. Clasificación: C12N9/68, C07K1/113.
Un método para producir angiostatina que comprende las etapas de: (a) cultivar células hospedadoras que expresan un gen de angiostatina; (b) recuperar el producto de dicha expresión génica; (c) replegar dicho producto génico a un pH elevado de 9 a 11, 5; y (d) aislar las formas plegadas apropiadamente de dicho producto génico.
PIRAZOLIL BENCENOSULFONAMIDAS SUBSTITUIDAS PARA USO EN TERAPIAS VETERINARIAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2004). Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., TALLEY, JOHN, J.. Clasificación: A61K31/415, A61P29/00, A61K31/635.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE PIRAZOLILBENCENSULFONAMIDA PARA TRATAR LA INFLAMACION Y LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION EN ANIMALES.
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/01/2004) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR QUEDAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (V), EN LA QUE R 3 ES UN RADICAL SELECCIONADO DEL HIDRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARALQUILO, ACILO, CIANO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILTIOALQUILO , CICLOAQUILSULFONILO, CICLOALQUILSULFONILALQUILO , CICLOALQUILSULFONILO , CILCALQUILSULFONILALQUILO , HALOALQUILSULFONILO, ARILSULFONILO, HALO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO, HETEROCICLOCARBONILO , CIANOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, N - ARILAMINOALQUILO, N - ALQUIL - N ARILAMINOALQUILO, CARBOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO, HALOALQUILCARBONILO,…
PROTEINA DE FUSION HEMATOPOYETICA VARIANTE DE IL-3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Inventor/es: ABRAMS, MARK ALLEN, BRAFORD-GOLDBERG, SARAH RUTH, CAPARON, MAIRE HELENA, EASTON, ALAN MICHAEL, KLEIN, BARBARA KURE, OLINS, PETER O., THOMAS, JOHN WARREN, BAUER, CHRISTOPHER S., MC KEARN, JOHN PATRICK, PAIK, KUMNAN. Clasificación: C07K19/00, A61K38/20, C07K14/54.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE FUSION COMPUESTAS DE PROTEINAS (MUTEINAS) VARIANTES O MUTANTES DE INTERLEUCINA-3 (HIL-3) HUMANA FUNCIONALMENTE UNIDAS A UNA SEGUNDA COLONIA DE FACTOR ESTIMULANTE (CSF), CITOQUINA, LINFOQUINA, INTERLEUCINA O LA VARIANTE IL-3. ESTAS VARIANTES HIL-3 CONTIENEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS Y PUEDEN TENER TAMBIEN SUPRESIONES DE AMINOACIDOS EN AMBOS TERMINALES, EL N- Y EL C-. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE FUSION Y LOS METODOS PARA USARLAS.
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN DERIVADOS DE ESTER DE NITRITATO DE ESTEROIDES UTILES COMO FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Inventor/es: TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., ZUPEC, MARK, E. Clasificación: A61P29/00, A61K31/57.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE NITRATO - ESTER ESTEROIDES (ONO 2 ) Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CONT RACCIONES DE LOS MUSCULOS LISOS Y DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: RUMINSKI, PETER, GERRARD. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D213/40.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE AL ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
METODO PARA PREPARAR OXIDOS DE TETRAHIDROBENZOTIEPINA ENRIQUECIDOS ENANTIOMETRICAMENTE.
(01/12/2003) Un método para preparar un tetrahidrobenzotiepin-1-óxido enriquecido enantioméricamente que tiene la **fórmula** en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo y heteroarilo; R3 se selecciona entre el grupo compuesto por H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilo cuaternario, OR24, SR15, S(O)R15, SO2R15 y SO3R15, donde el alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilo cuaternario y heteroarilo cuaternario pueden estar substituidos con uno o más grupos substituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo, alquenilo, alquinilo, polialquilo, poliéter, arilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilalquilo, heterociclilo cuaternario, heteroarilo…
N-((4-(5-METIL-3-FENILILXAZOL-4-IL)FENIL)SULFONILPROPANAMIDA Y SU SAL SODICA COMO PROFARMACOS DE INHIBNIDORES DE COX-2.
(16/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE COX-2 DE FORMULA (I) UTILES PARA TRATAR LA INFLAMACION Y ALTERACIONES RELACIONADAS CON LA MISMA, DONDE A ES UN SUSTITUYENTE DEL CICLO, SELECCIONADO A PARTIR DE HETEROCICLILO, HETEROARILO, CICLOALQUENILO Y ARILO, DONDE A SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UNA POSICION SUSTITUIBLE, POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONABLES A PARTIR DE ALQUILCARBONILO, FORMILO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, OXO, CIANO, NITRO, CARBOXILO, ALCOXI, AMINOCARBONILO, ALCOXICARBONILO, CARBOXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILSULFONILOXI , ALCOXIALQUILOXIALQUILO , CARBOXILALCOXIALQUILO…
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2003). Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, BROWN, DAVID, L., GRANETO, MATTHEW J., HANAU, CATHLEEN E., HARTMANN, SUSAN J., METZ, SUZANNE, ROGIER, DONALD, J., JR., TALLEY, JOHN, J., BERTENSHAW, STEPHEN, R., NAGARAJAN, SRINIVASAN, R., CARTER, JEFFERY, S., OBUKOWICZ, MARK, G., LUDWIG, CINDY, L.. Clasificación: C07D493/04, C07D409/04, C07D491/04, A61K31/35, C07D311/92, C07D335/06, C07D215/54, C07D311/58.
Se describe un tipo de derivados de benzopirano destinados al uso en el tratamiento de trastornos inducidos por la 2-ciclooxigenasa. Son compuestos de particular interés los definidos por la Fórmula (I'), en la que X, A{sup,1}, A{sup,2}, A{sup,3}, A{sup,4}, R, R", R{sup,1} y R{sup,2} son tal y como se han definido en la especificación.
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.
(01/11/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZENSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE R 2 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO C 1 - C 10 , HALOALQUILO - C 1 - C 6 , ALCOXICARBONILO - C 1 - C 6 , CIANO, CARBOXILO, CIANOALQUILO - C 1 - C 6 , AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO - C 1 - C 6 , CICLOALQUI LAMINOCARBONILO - C 3 - C 7 , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO - C 1 - C 6 , ARIL ALCOXICAR BONILO - C 1 - C 6 - ALQUILAMINOCARBONILO C 1 C 10 , AMINOCARBONILALQUILO - C 1 - C 6 , CARBOXI ALQUILO - C 1 - C 6 , ALCOXICARBONILCIANO C 1 C 6 - ALQUENIL - C 2 - C 6 E HIDROXIALQUIL - C SUB,1 - C 6 ; R 3 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, ALQUILO C 1 C 10 , CIANO, HIDROXIALQUILO - C 1 - C SU B,6 , CICLOALQUILO C 3 - C 7 , ALQUILSULFONILO - C SUB,1 - C 6 Y HALO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE CICLOALQU ILO - C 3 - C 10 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUENILO…
DERIVADOS HETEROCICLICOS SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2003). Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN 10108 OLD ORCHARD COURT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/335, C07D239/26, A61K31/38, C07D333/24, C07D317/60, C07D307/54, C07D213/55.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R2 SE SELECCIONA ENTRE RADICALES MONOCICLICOS, HETEROCICLICOS BICICLICOS O TRICICLICOS EN LOS QUE DE 1 A UNOS 3 HETEROATOMOS SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, LOS CUALES ESTAN OPCIOANLMENTE SUSTITUIDOS CON HIDROXILO, ALCOXY INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, CARBOXILO, SULFONILO, TRIFLUROMETILO, AMINO, ACILOXY, FENILO Y NAFTILO LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO, NITRO, ALCOXI INFERIOR, Y ALQUILO INFERIOR. LA INVENCION TAMBIEN TIENE QUE VER CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE TALES DERIVADOS.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE HETEROCICLOCARBONIL AMINOACIDO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, BROWN, DAVID, L., MCDONALD, JOSEPH, J., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/078.
LOS COMPUESTOS DE HETEROCICLOCARBONIL IETILAMINOSULFONAMIDA SELECCIONADOS DE FORMULA (I) RESULTAN EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS, Y EN PARTICULAR COMO UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS Y MAS CONCRETAMENTE TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, DE UNA COMPOSICION Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRICAS, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), PARA EVITAR DE FORMA PROFILACTICA LA INFECCION POR RETROVIRUS O LA PROPAGACION DEL RETROVIRUS, Y DEL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION POR RETROVIRUS.
FORMA CRISTALINA DE LA 4-(5-METIL-3-FENILISOXAZOL-4-IL)BENZENSULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: TALLEY, JOHN, J., MEDICH, JOHN, R., MCLAUGHLIN, KATHLEEN, T., GAUD, HENRY, T., YONAN, EDWARD, E. Clasificación: A61K31/42, C07D261/08.
SE DESCRIBE UNA FORMA CRISTALINA ESTABLE DE LA 4-[5 - METIL - 3 - FENILISOXAZOL - 4 - YL]BENZENSULFONAMIDA. ESTA ESTRUCTURA CRISTALINA, DESIGNADA FORMA B, ES MAS ESTABLE, TIENE PROPIEDADES DE MANIPULACION FAVORABLES Y SE CARACTERIZA POR SU PUNTO DE FUSION, SU IRRADIACION DE RAYOS X Y OTRAS CARACTERISTICAS FISICAS.
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES DE AMINOACIDO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Ver ilustración. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, BROWN, DAVID, L., MCDONALD, JOSEPH, J., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/062.
COMPUESTOS AMINOACIDO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS SELECCIONADOS DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DICHOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y, MAS EN PARTICULAR, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA INHIBICION DE LAS PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), A LA PREVENCION PROFILACTICA DE LA INFECCION POR RETROVIRUS O A LA DISEMINACION DE RETROVIRUS, Y A UN TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL.
ANTICUERPOS ANTI-INTEGRINA AVB3 ANTAGONISTAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: CARRON, CHRISTOPHER, P., MEYER, DEBRA, M., NICKOLS, G., ALLEN. Clasificación: A61K39/395.
Anticuerpos monoclonales que reconocen el complejo receptor de integrina alfa{sub,v} beta{sub,3}, pero no se enlazan significativamente a alfa{sub,IIb} beta{sub,IIIa}, inhiben las enfermedades asociadas a la integrina alfa{sub,v} beta{sub,3}.
DISPERSIONES SOLIDAS ESTABILIZADAS DE MISOPROSTOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Inventor/es: KARARLI, TUGRUL, T., TRUELOVE, JAMES, E., OTTO, DAVID, PENZOTTI, STANLEY, C., JR. Clasificación: A61K31/557, A61K9/14.
SE DESCUBREN DISPERSIONES AMORFAS EN ESTADO SOLIDO ESTABLES DE MISOPROSTOL QUE SE PREPARAN UTILIZANDO EL METODO DE SOLVENTE ETANOL, TECNICAS DE LIOFILIZACION Y SECADO POR PULVERIZACION, PRESENTANDO DICHAS DISPERSIONES UTILIDAD EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION DE MISOPROSTOL A TRAVES DE DIFERENTES RUTAS.
PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION DE 9,11 - EPOXI - ESTEROIDES E INTERMEDIOS UTILES PARA TAL EFECTO.
(01/05/2003) SE PROPORCIONAN MULTIPLES ESQUEMAS NUEVOS DE REACCION, NUEVAS ETAPAS DE PROCEDIMIENTO Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA EPOXIMEXRENONA Y OTROS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LOS QUE: - A - A - REPRESENTA EL GRUPO - CHR 4 - CHR SUP,5 - O - CR 4 = CR 5 -, R 3 , R 4 Y R 5 SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, HIDROXICARBONILO, CIANO, ARILOXI; R 1 REPRESENTA UN ALCOXICARBONILO INFERIOR ALFA - ORIENTADO O UN RADICAL HIDROXIALQUILO, - B - B - REPRESENTA EL GRUPO - CHR SUP,6 - CHR 7 O UN GRUPO ALFA - O BETA - ORIENTADO (III), EN DONDE R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE…
PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2 Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Inventor/es: NEEDLEMAN, PHILIP. Clasificación: A61K31/415, A61K31/635.
Esta invención se refiere a la utilización de inhibidores de la ciclooxigenasa-2 o sus derivados en la prevención y tratamiento de la demencia. En particular, la invención describe el procedimiento de prevención y tratamiento de la demencia en un sujeto, comprendiendo dicho procedimiento tratar al sujeto con una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula (I) en la que R{sup,2}, R{sup,3} y R{sup,4} son tal y como se describe en la solicitud.
COMPOSICIONES DE CELECOXIB.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2003). Inventor/es: GAO, DANCHEN, HLINAK, ANTHONY, J., MAZHARY, AHMAD, M., TRUELOVE, JAMES, E., VAUGHN, MARGARET, B., WOODHULL. Clasificación: A61K9/20, A61K31/415.
Una composición farmacéutica que incluye una o más unidades de dosis individuales sólidas que se pueden administrar por vía oral, comprendiendo cada una celecoxib en partículas en una cantidad de 10 mg a 1.000 mg en mezcla íntima con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y que tiene una distribución de tamaños de partículas de celecoxib tal que la D90 de las partículas es inferior a 200 micrasm, preferiblemente inferior a 100 micrasm, más preferiblemente inferior a 40 micrasm, y muy preferiblemente inferior a 25 micrasm, en la mayor dimensión de dichas partículas.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO 1,2-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES POR LA FORMULA (II), EN DONDE R{SUP,3} ES UN RADICAL SELECCIONADO DE HIBRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ACILO, CIANO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILOXIDO, CICLALQUILOXIALQUILO , CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILTIOALQUILO , CICLOALQUILSULFONILO , CIANOALQUILO, CICLOALQUILSULFONILALQUILO , HALOALQUILSULFONILO, ACIDOALQUILO, ARILSUFONILO, HALO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILTIO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO, ARILOXI, HETEROCICLOALQUILCARBONILO , ALQUILAMINOALQUILO, NARILAMINOALQUILO, N-ALQUILO-N-ARILAMINOALQUILO…
COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO 4,5-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR POR LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ALQUILO BAJO, HALOALQUILO BAJO, HIDROXIALQUILO BAJO, ALCOXIALQUILO BAJO, ALQUENILOXIALQUILO BAJO, MERCAPTO, ALQUILCARBONILO BAJO, HALOALQUILCARBONILO BAJO, FENILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO BAJO, ARALQUENILO BAJO, ARILOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO BAJO, ARILSULFONILO BAJO, ARALQUILOSULFONILO BAJO, ARILTIOALQUILO BAJO, HETEROARILALQUILTIOALQUILO BAJO, Y HETEROARILO SELECCIONADO DE 2-TIENILO, 2-FURILO, 3-FURILO, 2-PIRIDILO, 4-PIRIDILO, 2BENZOFURILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE…
INHIBIDORES DE LA HIDROLASA LTA4.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Inventor/es: CLARE, MICHAEL, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, CHEN, BARBARA, BAOSHENG, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, DJURIC, STEVEN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHAN, HERMANN, GASIECKI, ALAN, FRANK, HAACK, RICHARD, ARTHUR, LIANG, CHI-DEAN, MIYASHIRO, JULIE, MARION, PENNING, THOMAS, DALE, RUSSELL, MARK, ANDREW, YU, STELLA, SIU-TZYY. Clasificación: C07C217/16, A61K31/395, A61K31/13, C07D295/08, C07C229/12, C07D277/34, C07D277/24, C07D213/74, C07D213/30, C07D295/12, C07D213/64, C07D213/69, C07D333/16, C07D307/42, C07C229/30.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE SER UNA AMINA ACICLICA, CICLICA O BICICLICA O UNA UNIDAD HETEROAROMATICA QUE CONTIENE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO; Q ES UN GRUPO DE ENLACE QUE PUEDE ENLAZAR DOS GRUPOS ARILO; R ES UNA UNIDAD DE ALQUILENO; Y ES UNA UNIDAD DE ENLACE CAPAZ DE ENLAZAR UN GRUPO ARILO A UNA UNIDAD DE ALQUILENO Y EN DONDE Z ESTA UNIDO A R A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR LA PRODUCCION DE LA LTB4, TAL COMO LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, IBD Y ASMA.
ISOXAZOLES SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE ISOXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SE DEFINEN MEDIANTE LA FORMULA (III), EN DONDE R{SUP,7} SE SELECCIONA ENTRE HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, CARBOXILO, HALO, CARBOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILALQUILO INFERIOR, ALCOXIALQUILO INFERIOR, CARBOXIALCOXIALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALOALQUILSULFONILOXI INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ARIL(HIDROXIALQUILO) INFERIOR, CARBOXIARILOXIALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILARILOXIALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILALQUILO INFERIOR Y ARALQUILO INFERIOR; Y EN DONDE R{SUP,8}…
CETONAS ELECTROFILICAS PARA TRATAR INFECCIONES POR VIRUS DE HERPES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFFERY, A., FLYNN, DANIEL L., WILLIAMS, KENNETH, HOCKERMAN, SUSAN, L. Clasificación: A61K.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR VIENEN DEFINIDOS POR LA FORMULA (II), EN LA QUE CADA R1 , R 2 Y R 3 SE HA SELECCIONADO INDEPENDIENTEM ENTE ENTRE HIDRIDO, HALO Y NITRO; DONDE R 8 SE HA SELECCIONADO ENTRE HALOALQUILO, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, HETEROARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARILALCOXI SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; DONDE Y SE HA SELECCIONADO DE FLUORALQUILO Y (A); Y DONDE (R 9 ) ES ALQUILOAMINO; O UNA SAL O UN TAUTOMERO DE ESTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
METODO PARA LA PREPARACION DE 3 OLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2003). Inventor/es: TALLEY, JOHN, J., BERTENSHAW, STEPHEN, ZHI, BENXIN, NEWAZ, MURAD. Clasificación: C07D231/12.
SE HA DESARROLLADO UNA SINTESIS EFICIENTE DE 3 IL -1H GURO A GRAN ESCALA.
COMBINACIONES CON EFECTOS INMUNODEPRESIVOS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA HIDROLASA DEL LEUCOTRIENO A 4.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY. Clasificación: A61K45/06.
SE DESCRIBE UN TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA HIDROLASA DEL LEUCOTRIENO A SUB,4 QUE ES UTIL PARA REDUCIR EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS EN EL RECEPTOR Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
SULFONILFENILHETEROCICLOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2 Y 5-LIPOXIGENASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Inventor/es: NORMAN, BRYAN, H., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, BROWN, DAVID, L., TALLEY, JOHN JEFFREY, GRANETO, MATTHEW J., ROGERS, ROLAND, S., CARTER, JEFFERY, S., LU, HWANG-FUN, ROGERS, KATHY L. Clasificación: A61P29/00, A61K31/422, A61K31/4155, C07D413/10, C07D413/12, C07D263/32.
Esta invención está en el campo de los agentes farmacéuticos antiinflamatorios, y se refiere específicamente a compuestos, composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades mediadas por 2-ciclooxigenasa o 5-lipooxigenasa tales como la inflamación.
AMIDINODERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Inventor/es: FOK, KAM F., WEBBER, R., KEITH, TJOENG, FOE, S.. Clasificación: A61K31/00, A61K31/155.
LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE DERIVADOS DE AMIDINO UTILES COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.
INHIBIDORES DE LA AGKYTUBACUIB DE LAS PLAQUETAS QUE CONTIENEN RESTOS DE AMINOACIDOS CON CADENAS LATERALES DE C-TERMINAL AMINERGICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., RICO, JOSEPH, G., ABOOD, NORMAN, A., BOVY, PHILIPPE, R., ROGERS, THOMAS, E. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, C07K14/75.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
COMPUESTOS DE OXAZOLILO SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/02/2003) SE PRESENTA UNA CLASE DE COMPUESTOS DE OXAZOLILO SUSTITUIDO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y RELACIONADAS CON LA INFLAMACION. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON LOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA PARTE SUSTITUIBLE POR CARBOXIDO, ALQUILO, ALCOXIDO Y HALO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE SOBRE EL RADICAL DE ARILO POR CARBOXIDO, ALQUILO, ALCOXIDO Y HALO, ARILOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE SOBRE EL RADICAL DE ARILO CON HALO, CARBOXIDO, ALQUILO Y ALCOXIDO, ARALCOXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNA POSICION SUSTITUIBLE POR ALQUILO, CARBOXIDO, ALCOXIDO Y HALO, HETEROARILOXIDOALQUILO…
