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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES ALCOXI; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO; A ES ALQUILENO INFERIOR; Y R ES UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENADO DE 6 MIEMBROS, QUE ESTA UNIDO POR EL ATOMO DE NITROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X ES UN RESTO ACIDO, O SUS SALES, CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO NITROGENADO DE 6 MIEMBROS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCEREN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07C43/13.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOXI O ALQUENILOXI; Y R, Z Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-R, EN LAS QUE X ES UN RESTO ACIDO, R ES ALQUILO INFERIOR, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIADE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O ALGO SUPERIOR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: A61K31/70, C07H19/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDROFURANCARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; RB ES ACILAMINO; Y R ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y RA ES AMINO O ACILAMINO, O UNA DE SUS SALES O DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO, CON UN AGENTE ACILANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07D307/22, C07D473/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDROFURANCARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE RC Y RG ES AMINO Y EL OTRO ES AMINO O ACILAMINO; Y R ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE DESACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE UNO DE RB Y R7 ES ACILAMINO Y EL OTRO ES AMINO O ACILAMINO, O UNA DE SUS SALES, Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO U ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07H15/224.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-DIAMINOCICLITOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, X Y X SON AMINO O AMINO PROTEGIDO; X ES HIDROGENO O HIDROXI; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O SU SAL, CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA ROH, O SU DERIVADO REACTIVO, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIADE UNA BASE EVENTUALMENTE DE UN AGENTE CONDENSANTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 10JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA E INMUNO-ESTIMULANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07D285/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES TIADIAZOLILO; R ES CARBOXIALCOHILO INFERIOR PROTEHIDO O SIN PROTEGER; R ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUENILO INFERIOR; Y R ES CARBOXI.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXILO O UNA DE SUS SALES, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTEINERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION O DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07C131/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; R ES ALQUILO INFERIOR; RA ES ALQUILO INFERIOR O AMINO; RB ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DE SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O DE UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DECONDENSACION, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI O DEL GRUPO AR(INFERIOR)ALQUILO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07C103/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO N-ACILPEPTIDICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALCANOILOXI O ALQUENOILOXI; R ES ALQUILO O ALQUENILO; R Y R SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO, AMINOALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO INFERIOR; R ES CARBOXI O SULFOALQUILO INFERIOR; A, A Y A SON CADA UNO DE ELLOS UN ENLACE O ALQUILENO INFERIOR; Y M Y N SON CADA UNO DE ELLOS 0 O 1, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.DE APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOCOMPLEJAS Y AUTOINMUNITARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1984). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; R2 ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES ADECUADOS; Y UN GRUPO CATION HETEROCICLICO QUE CONTIENE MAS DE UN ATOMO DE NITROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y EL GRUPO CATION TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; R4 ES UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO; Y X ES UN RESTO ACIDO, A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DECARBOXI.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN SERES HUMANOS Y EN ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07C131/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; R ES ALQUILO INFERIOR-TIO; R ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; Y R ES AMINO, AMINO PROTEGIDO O ALQUILAMINO INFERIOR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y R TIENEN CADA UNO EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y X1 ES HALOGENO, O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN FARMACIAPOR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D417/12, C07D279/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE CARBOXI, ARILO Y CARBOXI; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, AMINO O ARILO; R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; Y N ES 0, 1 O 2, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN ISOCIANATO DE FORMULA: OCN-R, EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DEAPLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES POR SUS EFECTOS TERAPEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1983). Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y ZA PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O SU SAL, EN LA QUE ZAX PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, CON UN HIDRURO O POR HIDROGENACION CATALITICA, EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASPARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07C125/065.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SUSTANCIA FR-48736, ACIDO 1-(6-AMINO-9H-PURIN-9-IL) -1,3-DIDESOXI-3- (3-METIL-L-TIROSILAMINO)-B-D RIBOFURANURONICO.CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE FR-48736 PERTENECIENTE AL GENERO CHRYSOSPOSIUM EN UN MEDIO NUTRITUVO ACUOSO BAJO CONDICIONES AEROBIAS Y RECUPERAR LA SUSTANCIA FR-48736 O UNA SAL DE LA MISMA. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R1 ES UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; R2 ES AMINO O ACILAMINO Y R3 ES CARBOXI O UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1983). Clasificación: C07C103/52.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO PEPTIDO ACTIVO.SE REDUCE EL COMPUESTO (II) PARA DAR EL COMPUESTO (III) Y SI SE DESEA SE SOMETE AL COMPUESTO OBTENIDO O SU SAL A REACCION DE ELIMINACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) O SU SAL. R1A ES ACILO;R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3C Y R6B SON CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, EXCEPTO CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMOILO, O HIDROXIMETILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HIDROXI (ALQUILO INFERIOR); R5 ES HIDROGENO, CARBOXI, O CARBOXI PROTEGIDO; R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTORDE AMINO; N VALE 0 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1983). Clasificación: C07C43/13.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) O SU SAL CON EL COMPUESTO (III) O SU SAL CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R>1 ES ALCOXI O ALQUENILOXI; R>2 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, AR(ALCOXI INFERIOR), ARILOXI; (ALQUIL INFERIOR) TIO, ARIL-TIO, TIADIAZOLILTIO, (ALQUIL INFERIOR) SULFONILO, (ALCOXI INFERIOR) CARBONILAMINO O (ALQUIL INFERIOR) UREIDO. A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN GRUPO -NHCO-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1983). Clasificación: C07D277/20.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO, O UNA SAL DEL MISMO, CON EL COMPUESTO (III) O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O UNA SAL DEL MISMO. EL COMPUESTO OBTENIDO (I), PUEDE TRANSFORMARSE POR ESTERIFICACION PARA DAR UN COMPUESTO EN QUE R>2 ES CARBOXI ESTERIFICADO. R>1 ES CARBOXI (ALQUILO INFERIOR) O CARBOXI (ALQUILO INFERIOR) PROTEGIDO; R>2 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; R>3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R>4 ES ALQUILO INFERIOR U OTROS. ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07C131/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; R>3 ES ALQUILO INFERIOR; R>3>A ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O AMINO; R>3>B ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R>2 PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON R>5 O UNA DE SUS SALES, FORMULA EN LAS QUE R>5 ES PIRIDTIONA SUSTITUIDA Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE O BAJO CALENTAMIENTO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/07/1983). Clasificación: B65D41/28.

Un tapón para un frasco o "vial" provisto de una pestaña en su boca, que comprende: un obturador de caucho, el cual tiene una sección superior ajustable en la pestaña, al establecer un conflicto a presión con la misma; una cápsula flexible interior para recibir el obturador de caucho dentro de ella, y una cápsula exterior ajustable por encima de la cápsula interior; poseyendo la cápsula inferior una pared superior formada con un orificio en su centro y una pared lateral formada con por lo menos una proyección sobre su superficie periférica interna, siendo tal proyección ajustable en la cara inferior de la pestaña, con la sección superior del obturador de caucho entre la pared superior y la pestaña.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1983). Clasificación: C07D257/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R>1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; R>2 ES UN GRUPO HETEROMONOCICLICO DE 4-8 MIEMBROS QUE TIENE UN ATOMO DE AZUFRE; R>3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; Y R>4>C PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R>4>B, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE Y ES UN GRUPO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON R>4>C, R>4>B ES UN TIOL HETEROCICLICO O PIRIDINA SUSTITUIDA O SIN SUSTITUIR, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CEFEM, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; R ES UN GRUPO HIDROCARBURO ALIFATICO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES ADECUADOS, O CICLOALQUENILO INFERIOR; Y EL GRUPO -N ~X ES UN GRUPO CATION HETEROCICLICO QUE CONTIENE MAS DE UN ATOMO DE NITROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R ES UN GRUPO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO -N ~X, CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE MAS DE UN ATOMO DE NITROGENO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07C103/52.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIL TRIPEPTIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II) CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) DEL QUE SE PUEDEN ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA DAR, EL COMPUESTO FINAL (IV). R ES ALCANOILO INFERIOR O ARALCANOILO; R Y R SON CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO; R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07D279/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIAZINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-2; Y R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO EN EL GRUPO CARBOXI O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA H N-R , O UNA DE SUS SALES, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO F-GLUTAMIL-DIAMINOPIMELICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO; R ES ALQUILO INFERIOR; R ES CARBOXI; R ES HIDROGENO; R ES HIDROGENO O ALQUILO; R ES CARBOXI; Y R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU SAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON SU SAL, Y EN ELIMINAR MEDIANTE REACCION LOS GRUPOS PROTECTORES; SIENDO RA UN CARBOXI PROTEGIDO; RA ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO; Y R , R , R , R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS PROVOCADAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07C131/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES TIAZOLILO SUSTITUIDO POR AMINO, TIAZOLILO SUSTITUIDO POR AMINO PROTEGIDO, TIADIAZOLILO SUSTITUIDO POR AMINO O PIRIDILO SUSTITUIDO POR AMINO; R ES CARBOXI(ALQUILO INFERIOR) O CARBOXI(ALQUILO INFERIOR) PROTEGIDO; R ES ALQUILO INFERIOR-TIO; Y R ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, O CON SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O CON UNA SAL DEL MISMO. DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1983). Clasificación: C07C17/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO PROTEGIDO O SIN PROTEGER; R ES ETILO, PROPILO O ISOPROPILO; R ES COO>-; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O UNA SAL DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE R -R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D501/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 7-ACILAMINOCEFALOSPORANICO , ISOMEROS SIN Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; R ES ALQUILO INFERIOR; Y ES TIO O SULFINILO; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA NUCLEOS 2- O 3-CEFEM. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA XR , EN LAS QUE X ES HIDROXI O SU DERIVADO REACTIVO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA NO CRITICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07C17/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU DERIVADO REACTIVO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), UNA SAL O DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, A UNA TEMPERATURA NO CRITICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CEFEM Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO CARBOXI PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO; X ES UN RESIDUO ACIDO; Y R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C12N9/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DESACETILCEFALOSPORINA C. CONSISTE EN SOMETER LA REACCION DE HIDROLISIS ENZIMATICA A LA CEFALOSPORINA C CON UNA ACETIL ESTERASA PRODUCIDA POR UNA CEPA PERTENECIENTE AL GENEROAUREOBASIDIUM O UN MUTANTE DEL MISMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PONIENDO EN CONTACTO LA CEFALOSPORINA C CON LA ACETILESTERASA, EN UN MATERIAL QUE RESULTA DE UN UN CULTIVO MIXTO DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE CEFALOSPORINA C Y UNA CEPA DEL GENERO AUREOBASIDIUM. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA QUE SE EMPLEAN EN FORMA-COLOGIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07C17/26.

_(UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEM . SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I) O UNA SAL DEL MISMO CON EL COMPUESTO R . SI ES NECESARIO, A CONTINUACION PUEDE SOMETERSE EL COMPUESTO RESULTANTE EN QUE R ES CARBOXI (INFERIOR)-ALQUILO PROTEGIDO, A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI PARA DAR EL COMPUESTO EN QUE R ES CARBOXI (INFERIOR)ALQUILO O BIEN SE SOMETE EL COMPUESTO RESULTANTE EN QUE R ES AR(INFERIOR)ALQUILO A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI PARA DAR EL COMPUESTO EN QUE R ES HIDROGENO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07C131/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFEM. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO 7-AMINO-3-CEFEM, SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA DE SUS SALES, CON UN ACIDO CARBOXILICO O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXI O UNA DE SUS SALES. SI SE DESEA, SE SOMETE AL COMPUESTO OBTENIDO (I) EN QUE R ES CARBOXI-ALCOHILO INFERIOR PROTEGIDO A ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI EN EL GRUPO R PARA OBTENER UN COMPUESTO EN QUE R ES UN GRUPO CARBOXI-ALCOHILO INFERIOR. PUEDE, ASI MISMO SOMETER EL COMPUESTO RESULTANTE EN QUE R ES UN GRUPO AMINO PROTEGIDO A ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR DE AMINO EN R Y/O SE PUEDE SOMETER EL COMPUESTO RESULTANTE EN QUE R ES CARBOXI PROTEGIDO A ELIMINACION DE SU GRUPO PROTECTOR; PUEDE TAMBIEN INTRODUCIRSE EN DICHO GRUPO R UN GRUPO PROTECTOR. ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1982). Clasificación: C07C121/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE QUINAZOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON CARBOXI ESTERIFICADO; R ES ACILO; Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE AMIDIFICACION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y UN COMPUESTO DE FORMULA R OH, O SU DERIVADO REACTIVO EN LAS QUE R , R , R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE Y DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS ASMATICOS.