483 patentes, modelos y diseños de FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 12)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07F9/38.

Un procedimiento para la producción de un derivado de ácido fosfónico de fórmula**fórmula** donde R1'a es acetilo y A' es trimetilo o 2-hidroxitrimetileno , o R1'a es formilo y A' es trimetileno o trans-1-propenileno, cuyo procedimiento se caracteriza porque comprende cultivar dicho derivado de ácido fosfónico para producir una cepa que pertenece al genero Streptomyces en un medio nutriente acuoso hasta que se imparta una actividad antibiótica sustancial a dicho medio y recupera dicho derivado de ácido fosfónico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C69/66.

Un procedimiento para prepara compuesto de 1,4-dihidropiridina de la fórmula**fórmula** en la que R1 es ciano, alcoxicarbonilo inferior o alcanosulfamoilo inferior, R2 y R3 son cada uno carboxi esterificado y uno de R4d y R5d es alcohilo inferior y el otro es ciano o alcohilo inferior que lleva omega-ciano, procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula** **fórmula** en la que R1 ,R2 y R3 son cada uno como se han definido antes, y uno de R4c y R5c es alcohilo inferior y el otro alcohilo inferior que lleva omega-hidroxiimino, con un agente deshidratante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D205/08.

Un procedimiento para preparar nuevos análogos de cefalosporina de la fórmula:**(formula-01)** en la que R 1a es acilo seleccionado de los grupos constituidos por aralcanoílo inferior que puede tener un grupo sulfo, ariloxialcanoílo inferior que puede tener sustituyentes adecuados, alcanoílo inferior sustituido con un grupo heteromonocíclico insaturado de 3 a 8 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno que pueden tener sustituyentes adecuados, y un grupo de la fórmula: R3-A-CO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07D501/36.

Nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefen-4-carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables. Más particularmente, se refiere al nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4-carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables, que tienen actividades antibacterianas y a procedimientos para su preparación, a una composición farmacéutica que comprende los mismos y a un método para emplearlos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en seres humanos y animales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07D205/08.

Esta invención proporciona procedimientos de preparación de compuestos de 2-azetidinona, particularmente compuestos de carboxi-2-azetidinona que llevan alcohilo, sustituidos en posición 1-, y sustituidos en posición 3- o disustituídos en las posiciones 3,4-, que tienen actividad antimicrobiana contra diversos microorganismos patógenos, y son útiles como antibióticos para el tratamiento de infecciones microbianas en mamíferos, incluyendo seres humanos y animales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07F9/38.

Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido N-acilhidroxiaminohidrocarbonfosfónico de fórmula: **(Fórmula)** donde Ra1 es acilo, Rf2 es hidrógeno, alquilo inferior o ácido, R3 es hidrógeno o un residuo del éster y A es alquileno inferior, alquenileno inferior e hidroxialquileno (inferior).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: C07D213/69.

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de cefalosporina de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 es un grupo alcanoilo sustituido, donde el sustituyente en el grupo alcanoilo es tienilo; ftalimido; hidroxi - u oxo-pirido{1,2-a} primidinilo; un grupo heterocíclico de 5 miembros conteniendo 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, que contiene uno o dos sustituyentes seleccionados entre hidroxi, oxo, alquilo, fenilo, halofenilo, amino, N', N'-diaalquilaminoalquilidenamino , imino, mercapto, tioxo y alquiltio.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C131/00.

Un procedimiento para preparar compuestos de cefem de la fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 es amino o amino protegido, R2 es hidrógeno, halógeno o hidroxi, R3 es carboxi o carboxi funcionalmente modificado, y A2 es alcohileno inferior sustituido con un grupo de la fórmula: N-O-R4 en la cual R4 es hidrógeno, alcohilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior o cicloalcohilo, o su sal farmacéuticamente aceptable no tóxica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Clasificación: C07D501/59, C07D501/20.

Nuevos compuestos de cefem y cefam. Más particularmente, se refiere a nuevos ácidos 3- cefem (o cefam)-4-carboxílicos sustituídos en la posición 7, sus sales farmacéuticamente aceptables y los bioprecursores farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antimicrobianas, y a procedimientos para la preparación de aquéllos, a compuestos intermedios para la preparación de los mismos y a procedimientos para la preparación de los mismos y a procedimientos para la preparación de ellos, y a composiciones farmacéuticas que comprenden los mismos y métodos de utilización de los mismos profilácticamente y terapéuticamente para el tratamiento de las enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Clasificación: C07D277/40, C07D501/20.

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 o 3-cefem-4-carboxílicos 7-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es alquilo inferior, R2 es carboxi o un grupo carboxi protegido y R3 es amino o un grupo amino protegido, o una sal del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/40, C07D501/20.

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 o 3-cefem-4-carboxílicos-7-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** Donde R1 es alquilo inferior, R2 es carboxi o un grupo carboxi protegido, R3 es amino o un grupo amino protegido y R4 es hidrógeno o alquilo inferior, o una sal del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Clasificación: C07D277/40, C07D501/20.

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de ácido 2-alquil(inferior)-2 o 3-cefem-4-carboxilicos-7-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es alquilo inferior, R2 es carboxi o un grupo carboxi protegido, R3 es amino o un grupo amino protegido y R4 es hidrógeno o alquilo inferior, o una sal del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07D205/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C213/08, C07C217/56.

Un procedimiento para la preparación de nuevos éteres fenil (sustituido)-alquílicos (sustituidos) de fórmula**fórmula** donde R1d es alquilo inferior, cicloalquilo, arilo o aralquilo inferior, donde el arilo o el aralquilo inferior representado por R1d puede ser sustituido por halógeno, hidroxi o alquilo inferior, R2 es carboxi, carboxi esterificado o hidroximetilo, R6 es hidroxi o alcoxi inferior y A es alquileno inferior, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, cuyo procedimiento consiste en reducir un compuestos de fórmula**fórmula** donde R1d, R3, R4 y R6 son tal y como se definen anteriormente, R'5 es carboxi o carboxi esterificado y A' es un resto trivalente de un grupo de hidro carbono alifático saturado o sales del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/46.

Un procedimiento para preparar compuestos de ácidos 3-cefem-4-carboxílicos 3,7-disubstituidos, de la fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) donde R1’’ es amino o alquilamino inferior, R2 es hidrógeno, aciloxi, piridinio o un grupo tio heterocíclico que puede tener uno o más substituyentes apropiados, R3 es carboxi o su derivado, A es carbonilo, hidroxialquileno (inferior) o hidroxialquileno (inferior) protegido, y R4 es hidrógeno o halógeno, o R2 y R3 están enlazados entre sí para representar un grupo de la fórmula –COC-, donde R3 es -COO- cuando R2 es piridinio, con tal que R2 no sea acetoxi o 1-metil-1H-tetrazol-5-iltio cuando el grupo de la fórmula: ***2 (Ver fórmula 2) es 2-hidroxi-2-(2-amino-1 ,3-tiazol-4-il)-acetilo , o una sal de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/42.

Un procedimiento para preparar derivados de 1,3-tiazol de la fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) en la que R1’ es amino protegido o alcohilamino inferior protegido, y Z es carboxi protegido, procedimiento que comprende oxidar un compuesto de la fórmula: ***2 (Ver fórmula 2) en la que R1’ y Z son cada uno como se han definido antes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/42.

Un procedimiento para preparar derivados del ácido 1,3-tiazol-glioxílico de la fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) en la que R1’ es amino protegido o alcohilamino inferior protegido, procedimiento que comprende someter un compuesto de la fórmula: ***2 (Ver fórmula 2) en la que R1’ es como se ha definido antes y Z es carboxi protegido, a una reacción de eliminación del grupo protector del carboxi.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/42.

Un procedimiento para preparar derivados del ácido 1,3-tiazol-glioxílico de la fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) en la que R1’ es amino protegido o alcohilamino inferior protegido, y Z’ es carboxi o caraboxi protegido, procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula: ***2 (Ver fórmula 2) en la que Z’ es como se ha definido antes y R1’’ es amino o alcohilamino inferior, o su derivado reactivo en el grupo amino o una sal del mismo, con un agente protector de amino.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C69/66.

Procedimiento para la preparación de compuestos de 1,4-dihidropiridina sustituidos en posición 6. Más particularmente, se refiere a un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de 1,4-dihidropiridina sustituidos en posición 6 que tiene actividad vasodilatadora y anti-hipertensora. Respecto a los estados de las técnicas en este campo, el compuesto siguiente es conocido por el público en la bibliografía. **(Fórmula)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D277/40, C07D501/20.

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de ácidos 2-alquil(inferior)-2 o 3-cefem-4-carboxílicos-7-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es alquilo inferior, R2a es un grupo carboxi protegido, R3 es amino o un grupo amino protegido y R4a es alquilo inferir o una sal del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D211/90.

Un procedimiento para preparar compuestos de 6-hidroxialcohil- 1,4-dihidropiridina de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 es ciano, alcoxicarbonilo inferior o alcanosulfamoilo inferior, R2 y R3 son cada uno carboxi esterificado y uno de R4e y R5e es alcohilo inferior y el otro es alcohilo inferior que lleva hidroxi.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1978). Clasificación: C07D205/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C08F2/00.

El grupo heterocíclico comprende los grupos heterocíclicos, mono cíclicos o poli cíclicos que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo formado por oxígeno, azufre, nitrógeno y similares. Como ejemplo adecuados de grupos heterocíclicos podemos citar los heteromorocíclicos de 3 a 8 miembros que contienen un átomo de azufre (v.g. tienilo, etc)., un heterociclo condensado contenido un átomo de azufre (v.g. benzotienilo, etc), un heteromoniciclo de 3 a 8 miembros conteniendo un átomo de oxígeno (v.g. furilo, piranilo, etc), un heterociclo condensado conteniendo un átomo de oxígeno (v.g. isobenzofuranilo, cromenilo, xantenilo, etc.) Un heteromonociclo de 3 a 8 miembros conteniendo de 1 a 4 átomos de nitrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C07F9/38.

Procedimiento para obtener nuevos derivados de ácido hidroxiaminohidrocarburo-fosfónico. Más particularmente, se refiere a un procedimiento para preparar nuevos derivados de ácido hidroxiaminohidrocarburo-fosfónico y los ésteres y sales de los mismos, que tienen actividades antimicrobianas contra diversos microorganismos patógenos. El objeto de esta invención es proveer métodos para la preparación de derivados de ácido hidroxiaminohidrocarburofosfónico y los ésteres y sales de los mismos. comprendiendo procesos de fermentación para producir algunos de estos compuestos cultivando capas que pertenecen al género Streptromyces en un medio nutritivo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D213/69.

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos de cefalosporina de fórmula: ** (formula)** donde R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 es un grupo alcanoilo sustituido, donde el sustituyente en el grupo alcanoílo es tienilo; ftalmimido; hidroxi-u oxo-pirido (1,2-a) pirimidilino; un grupo heterociclico de 5 miembros conteniendo 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, que contiene uno o dos sustituyentes seleccionados entre hidroxi, oxo, alquilo, fenilo, halofernilo, amino, N', N'- dialquilaminoalquilidenamino , imino, mercapto, tioxo y alquiltio; un grupo heterociclico de 5 miembros que contiene 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxigeno y azufre, que puede estar sustituido con amino o N', N' - dialquilamino alquilidenamino.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1978). Clasificación: C07D279/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C07D501/56.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07D501/22, C07D501/20, C07D501/56, C07D501/277.

Un procedimiento para preparar compuestos de ácidos 3-cefem-4-carboxílicos 3,7-substituidos, de la fórmula: **(Fórmula)** donde R1 es amino, alquilamino inferior, un amino protegido, un alquilamino inferior protegido, hidroxi, o alcoxi inferior, R2 es hidrógeno, aciloxi, piridinio o un grupo tio heterocíclico que puede tener uno o más substituyentes apropiados, R3 es carboxi o su derivado, A es carbonilo, hidroxialquileno(inferior) o un hidroxialquileno(inferior) protegido, y R4 es hidrógeno o halógeno, o R2 y R3 están enlazados entre sí de modo que representan un grupo de la fórmula: -COO-, en la cual R3 es -COO- cuando R2 es piridinio.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1978). Clasificación: C07D501/22, A61K31/545, C07D501/24.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1978). Clasificación: C07C79/46.

Resumen no disponible.