483 patentes, modelos y diseños de FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 7)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ISOMERO SIN DE UN COMPUESTO DE CEFEM. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO MINERAL, EN ETANOL Y ENTRE LA TEMPERATURA DE ENFRIAMIENTO DE HIELO-SECO-ACETONA Y 50GC, PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI EN (II) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. SIENDO. R ELEVADO A 1, AMINO Y R ELEVADO A 2 A UN CARBOXI PROTEGIDO. SE UTILIZAN PARA PROTEGER ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07C133/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SEMICARBAZIDAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA DE SUS SALES PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO A 1-R ELEVADO A 4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07C125/067.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SEMICARBAZIDA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS O DE SUS SALES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O UNA DE SUS SALES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R ELEVADO A 1-R ELEVADO A 5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. ESTOS COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07D498/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 14-OXA-1,11-DIAZATETRACICLO7.4.1.02 ,7.010,12 TETRADECA-2,4,6-TRIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA DE SUS SALES, CON UN AGENTE ACILANTE CONVENCIONAL, CAPAZ DE INTRODUCIR UN GRUPO ACILO EN EL GRUPO IMINO, TAL COMO ACIDO CARBOXILICO, ACIDO CARBONICO, ACIDO SULFONICO Y SUS DERIVADOS REACTIVOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE CONVENCIONAL QUE NO INFLUYA ADVERSAMENTE SOBRE LA REACCION, TAL COMO AGUA, ALCOHOL, ACETONA, PIRIDINA Y SIMILARES. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ANALOGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07D498/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 14-OXA-1,11-DIAZATETRACICLO7.4.1.02 ,7.010,12 TETRADECA-2,4,6-TRIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O SUS SALES, CON UN AGENTE DE ALQUILACION CAPAZ DE ALQUILAR UN GRUPO HIDROXI PARA OBTENER UN GRUPO ALCOXI, TAL COMO SULFATO DE DIALQUILO, SULFONATO DE ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO Y DIAZOALCANOS. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL QUE NO INFLUYA ADVERSAMENTE SOBRE LA REACCION, TAL COMO AGUA, ACETONA, DICLOROMETANO, METANOL, ETANOL O PROPANOL. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIMICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07D215/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS CON BENCENO, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE ACILANTE, EN LA QUE R1 ES HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; R3B ES ACILO; Y A ES UN RADICAL. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU ACTIVIDAD DIURETICA, URICOSURICA Y VASODILATADORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07C133/02.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE SEMICARBAZIDA. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER DERIVADOS DE SEMICARBAZIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE RA ELEVADO A 2 Y RA ELEVADO A 3 SON DIHIDROPIRIDILO, TETRAHIDROPIRIDILO O PIPERIDILO. R ELEVADO A 4 ES ARILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXI, ALCANOILO INFERIOR, CARBOXI ESTERIFICADO Y CARBOXI; R ELEVADO A 5 ES H O ALQUILO INFERIOR; Y X ES OXIGENO O AZUFRE. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D498/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZATRICICLOALQUENOS, SELECCIONADOS A PARTIR DE LA SUSTANCIA FR-900506, DE FORMULA GENERAL (I), O A PARTIR DE LA SUSTANCIA FR-900520, DE FORMULA GENERAL (II), O A PARTIR DE LA SUSTANCIA FR-900525, DE FORMULA GENERAL (III). CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE SUSTANCIA O SUSTANCIAS FR-900506, FR-900520 Y FR-900525, PERTENECIENTES AL GENERO STREPTOMYCES, EN UN MEDIO NUTRIENTE, Y EN RECUPERAR LA SUSTANCIA O SUSTANCIAS PRODUCIDAS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA RESISTENCIA AL TRANSPLANTE, DE ENFERMEDADES DE INJERTO CONTRA HUESPED POR TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA, DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1987). Clasificación: C07C69/738.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DCERIVADOS DE PIRIMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES UN RESIDUO ACIDO; AR ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR NITRO, HALO-ALQUILO INFERIOR Y ALCOXI INFERIOR; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R3 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ARILO; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R7 Y R8 CONSIDERADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D498/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO TETRACICLICO DENOMINADO FR-900482, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN CULTIVAR EN CONDICIONES AEROBIAS UNA CEPA PRODUCTORA DEL COMPUESTO FR-900482, QUE PERTENECE AL GENERO STREPTOMYCES, EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLES. EL CULTIVO DE DICHA SEPA SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 40 GRADOS. EL COMPUESTO FR-900482 PRODUCIDO SE RECUPERA A PARTIR DEL CULTIVO. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D241/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE PIPERAZINA. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO, SIN DISOLVENTE O EN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA DESDE ENFRIAMIENTO HASTA CALENTAMIENTO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ARILO, AR-ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER ALCOXI INFERIOR, HETEROCICLO-ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADO(S) DEL GRUPO DE ALQUILO INFERIOR Y ARILO SOBRE EL ANILLO HETEROCICLICO; R2 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO SUPERIOR, ALQUILO INFERIOR-TIO-ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR-TIO-ALQUILO INFERIOR Y OTROS; Y R3 Y R4 SON INDIVIDUALMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. TIENE UTILIDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS ALTAMENTE POTENTES DEL PAF.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07D215/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO CONDENSADO CON BENCENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4NHNH2, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE EL ENFRIAMIENTO HASTA EL CALENTAMIENTO, PARA OBTENER COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS CON BENCENO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO, NITRO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO POR CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, ACILAMINO QUE PUEDE TENER UN ALQUILO INFERIOR EN EL RESTO DE AMINO, O ARILOXI QUE PUEDE TENER HALOGENO; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES O U OTROS; Y A ES UN GRUPO DE FORMULA (III) DONDE R4 ES H, ALQUENILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO QUE PUEDE TENER UNO O VARIOS SUSTITUYENTES U OTROS. TIENE UTILIDADES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD DIURETICA, URICOSURICA Y VASODILATADORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1986). Clasificación: C07C69/738.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA. CONSISTE EN PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (I), EN QUE AR ES ARILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE, Y OXIDAR EL COMPUESTO RESULTANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D455/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE QUINOLIZINONA. COMPRENDE SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA REACCION DE AMIDACION, PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINOLIZINONA DE FORMULA (I), DONDE: R1A ES UN GRUPO CARBOXI AMIDADO; R7 ES H O ARILO; R2 ES H, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 ES H, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CARBOXI Y OTROS; Y R2 Y R3 PUEDEN ESTAR SITUADOS EN CUALQUIER LUGAR DEL ANILLO DE QUINOLIZINONA Y PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI FORMANDO -CH2CH2CH2-, CHFCH O -CHFCH-CHFCH- O UNA SAL DEL MISMO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS ACTIVIDADES INHIBITORIAS SOBRE LA ALERGIA Y LAS ULCERAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1986). Clasificación: C07C125/067.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE SEMICARBAZIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (R4-NCX) O SUS SALES, EN AGUA O METANOL Y EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA (CARBONATO MAGNESICO O BICARBONATO SODICO) O DE UNA BASE ORGANICA (4-(N,N-DIMETILAMINO)PIRIDINA O N-METILFOSFORINA, Y ENTRE ENFRIAMIENTO Y CALENTAMIENTO, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H; R2, H, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO INFERIOR Y OTROS; R3, ALQUILO INFERIOR, ARALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R4, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON DIALQUIL(INFERIOR)AMINO Y OTROS; X, O O S; Y C.D.F, COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07C149/237.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE CEFEM. COMPRENDE: SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, A UNA REACCION DE ACILACION CON UN AGENTE ACILANTE DE LA FORMULA R9-OH (DONDE R9 ES ACILO TAL COMO SE HA INDICADO RK) O SU DERIVADO REACTIVO O UNA SAL DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL QUE NO AFECTE DE FORMA ADVERSA A LA REACCION, Y A TEMPERATURA AMBIENTE O BAJO ENFRIAMIENTO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE RK ES ACILAMINO, R2 ES HIDROGENO, ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, O CIANO Y R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO. SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR BACTERIAS PATOGENAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1986). Clasificación: B01J13/02.

DISPOSITIVO PARA PRODUCIR CAPSULAS BLANDAS MULTICELULARES. CONSTA DE: UN CONFORMADOR DE CAPSULA COMPUESTO POR UN PAR DE RODILLOS TROQUELADORES DOTADOS CON CAVIDADES DE SECCION Y CON BOMBAS DE VACIO; UN PRIMER (A.D.P) QUE ALIMENTA ENTRE UNA PRIMERA (P) , (P.C) A LA PRIMERA (E) ; UN SEGUNDO (A.D.P) QUE ALIMENTA ENTRE UNA TERCERA (P) , (P.C) CON TABIQUE DE SEPARACION ENTRE ; UN PRIMER (A.D.C) QUE COLOCA AL PRIMER (C) DENTRO DE UN ESPACIO ENTRE Y COMPRENDE VARIAS BOMBAS Y UN DISPOSITIVO CONTADOR DE HOJA . SIENDO: (A.D.P) ALIMENTADOR DE (P), (P.C) PARA CONFORMAR; (P) PELICULA; (E) ENVOLVENTE; (A.D.C) ALIMENTADOR DE (C), Y (C) CONTENIDO. SE UTILIZA EN MEDICINA Y ALIMENTACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07C159/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2K PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE UNA DE SUS SALES, EN LA QUE Z ES UN GRUPO SALIENTE, Y R1 Y R2K TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA BASE HIDROXIDO DE METALALCALINO OD E METAL ALCALINOTERREO, EN UN DISOLVENTE POLAR, A TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL PRODUCTO ASI OBTENIDO CON UN HIDRURO METALICO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, A UNA TEMPERATURA LIGERAMENTE ELEVADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA, INHIBITORIA SOBRE LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTIULCEROSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Clasificación: C07D253/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZINA. CONSISTE EN REDUCIR UN C.D.F (II) O SUS SALES CON UN HIDRURO METALICO COMO BOROHIDRURO DE LITIO O BOROHIDRURO SODICO, EN AGUA O ALCOHOL PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZINA D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TALES COMO SALES DE ADICION DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS Y COMO SALES CON METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS. SIENDO: R1 H O HAL; R2, HIDROXI, HIDROXI PROTEGIDO, AMINO, CIANO, MERCAPTO O ALQUILTIO INFERIOR Y X O O S. SE UTILIZA COMO ANTIHIPERTENSIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, COMO ANTITROMBOTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS Y COMO ANTIULCEROSO PARA TRATAR LAS ULCERAS EN ANIMALES Y EN LOS SERES HUMANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07H15/236.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOGLICOSIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN, AL MENOS UNO DE ELLOS UN ALCANOILO SUPERIOR-AMINO, Y LOS OTROS SON AMINO O ACILAMINO; R5 ES HIDROXI, AMINO O ACILAMINO; R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O HIDROXI; Y R10 ES HIDROXI O FOSFONOXI, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE R1B ES AMINO, O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, A UNA REACCION DE ACILACION CON UN AGENTE ACILANTE, DE FORMULA: R-OH, EN LA QUE R ES ACILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D307/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO COMO CATALIZADORES DE PT, PD, NI O CO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, ETANOL, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, Y ENFRIANDO CON HIELO HASTA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: RA UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; R2, H, HAL O UN HALOALQUILO INFERIOR; Y A ALQUILENO INFERIOR. EL CATALIZADOR DE PT (ESPONJA DE PT O COLOIDE DE PT); EL DE PD (ESPONJA DE PD, NEGRO DE PD); EL NI (NIQUEL REDUCIDO O NIQUEL RANEY); Y EL DE CO (COBALTO REDUCIDO O COBALTO RANEY). SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS Y/O NEUROPATIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D307/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA. COMPRENDE: A) OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO CROMICO O PERMANGANATO POTASICO, EN ACETONA, DIMETILFORMAMIDA O CLORURO DE METILENO Y ENFRIANDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HIDROLIZAR A (III), EN PRESENCIA DE ACIDOS INORGANICOS COMO PRH, CLH O DE ACIDOS ORGANICOS COMO ACIDO ACETICO, ACIDO FORMICO O DE BASES COMO HIDROXIDOS O CARBONATOS ALCALINOS Y CALENTANDO O ENFRIANDO EN DISOLVENTES COMO METANOL, ACETONA O DIOXANO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A ALQUILENO INFERIOR; R4A UN ALCOXI (INFERIOR) CARBONILO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS Y/O NEUROPATIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D217/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES AMINO, NITRO O ACILAMINO Y R3D ES CARBOXI ESTERIFICADO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), SU DERIVADO REACTIVO O UNA DE SUS SALES, CON UN AGENTE DE ESTERIFICACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE, Y ELPRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D217/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R2A ES ACILAMINO Y R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), UN DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN AGENTE DE ACILACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION CONVENCIONAL, A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D213/56.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO A-ARIL-A-PIRIDILALCANOICO. CONSISTE EN OBTENER UN COMPUESTO (I), MEDIANTE EL PROCESO DE HIDROLIZAR UN COMPUESTO (II) A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 153JC, A PRESION ATMOSFERICA Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE. SIENDO R2 HIDROGENO O HALOGENO, R3 HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 UNO ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R7 ES ALQUILO INFERIOR, O BIEN R6 O R7 SON TOMADOS EN CONJUNTO PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO QUE CONTIENE N CON UN ATOMO DE N ADYACENTE, EN EL QUE EL GRUPO HETEROCICLICO PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O HIDROXI (ALQUILO INFERIOR) OPTATIVAMENTE PROTEGIDO. PRODUCTOS DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO AGENTES INHIBIDORES SOBRE LAS ULCERAS Y LOS ESPASMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C77/02.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 1-4-DIHIDROIRIDINA DISUSTITUIDA EN LAS POSICIONES 2 Y 6. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ARILO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES O UN GRUPO HETEROCICLICO, R2 ES UN GRUPO CARBOXI ESTERIFICADO, R4 ES ALQUILO INFERIOR Y A ES ALQUILENO INFERIOR O UNA DE SUS SALES CON HIDROXILAMINA O UNA DE SUS SALES EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE CONVENCIONAL A TEMPERATURA AMBIENTE O CONCALENTAMIENTO SUAVE O FUERTE PARA DAR EL COMPUESTO (II). CON ACTIVIDAD VASODILATADORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C12P1/06.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FR-900447 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE FR-900447 PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO EN CONDICIONES AEROBIAS Y RECUPERAR FR-900447 DEL CALDO DE CULTIVO RESULTANTE. TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C159/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZINA. CONSISTE EN ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR ACILO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE SOLVOLISIS EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, ALCOHOL, O DICLOROMETANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO TRIETILAMINA, PIRIDINA, UN HIDROXIDO ALCALINO UN CARBONATO DE METAL ALCALINO, UN BICARBONATO Y OTROS, Y UN ACIDO, COMO CLORHIDRICO, TRIHALURO BORO, ACIDO FORMICO, ACETICO, SULFURICO Y OTROS PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, HAL, O HIDRAZINO CARBONILALQUILO INFERIOR; R2F, MONO O DI (ALQUIL INFERIOR) AMINO SUSTITUIDO CON AMINO, CARBOXI Y OTROS; Y R2G MONO O DI AMINO SUSTITUIDO CON, HIDROXI, UREIDO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANTITROMBOSICOS Y ANTIULCEROSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D217/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 ES AMINO, NITRO O ACILAMINO.COMPRENDE SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE R3 ES CARBOXI PROTEGIDO Y R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), A REACCION DE EXTRACCION DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI. LA ELIMINACION DEL GRUPO PROTECTOR SE LLEVA A CABO MEDIANTE HIDROLISIS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO O AGUA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 60 C.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE MANIFESTACIONES ALERGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D265/32.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE MORFOLINA. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU SAL CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O SU SAL, EN UN DISOLVENTE, COMO AGUA, ALCOHOL, TETRAHIDROFURANO, DIOXANO, DIMETILFORMAMIDA, Y OTROS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO CLORHIDRICO, SULFURICO, POLIFOSFORICO, ACETICO, BENCENOSULFONICO, A TEMPERATURA AMBIENTE O MODERADAMENTE SUPERIOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SU SAL. SIENDO: R1, GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE URACILILO, CITOSINILO, Y OTROS; R2, GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO, CON NITROGENO, Y OTROS; Y R3, H, GRUPO FOSFONO. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CANCER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D487/04, C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE TIAZOL DE FORMULA (I), DONDE R1A ES ALQUILO INFERIOR O UN DERIVADO CARBOXI; R2 ES H, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, PIRIDILO, AMINO ALQUILAMINO INFERIOR, PIRIDILAMINO Y OTROS; R5 ES H O ALQUILO INFERIOR; R6 ES H, AMINO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; Y Z SE TOMA JUNTO CON LOS ATOMOS DE C Y N ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS ATOMOS ADICIONALES DE N Y/O S, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SER ACEPTABLES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON POR POSEER ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y ACTIVIDAD ANTIULCERA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D253/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZINA DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE (HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO, SAL DE ACIDO ORGANICO), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR (ALCOHOL, AGUA, ETER, ETC.) O AROMATICO. A CONTINUACION SE REDUCE EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN REDUCTOR CONVENCIONAL (BOROHIDRURO DE SODIO, ETC.) UN METAL Y UN ACIDO, UN METAL Y UNA BASE, O UN REDUCTOR CATALITICO. R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R2 HIDROXILO, AMINO, CIANO, MERCAPTO, ALQUILO SUSTITUIDO, ETC. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LAS ULCERAS.