346 patentes, modelos y diseños de FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH (pag. 3)
Preparación de concentrado individual.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/06/2017). Inventor/es: KLOEFFEL,PETER. Clasificación: A61M1/16.
Método para preparar un concentrado individual líquido que se encuentra en un recipiente, para la diálisis, a partir de un primer concentrado líquido y al menos un segundo concentrado líquido, mediante un dispositivo que comprende una máquina de diálisis con al menos una fuente de aire comprimido, al menos una línea de concentrado, al menos una línea de aire comprimido entre la línea de concentrado y la fuente de aire comprimido y al menos una barra de aspiración de concentrado que se encuentra conectada a la línea de concentrado, caracterizado porque el mezclado de los concentrados tiene lugar mediante aire comprimido que es introducido en el recipiente desde una fuente de aire comprimido que se encuentra en la máquina de diálisis, mediante la línea de aire comprimido, la línea de concentrado y la barra de aspiración de concentrado conectada.
PDF original: ES-2640487_T3.pdf
Dispositivos y controlador para controlar una velocidad de filtración.
(07/06/2017) Un aparato para controlar una velocidad de filtración durante el tratamiento de un fluido corporal de un paciente, donde el aparato comprende
- medios configurados para obtener uno o más valores que reflejan la aproximación o los cambios de un espacio de distribución en el cuerpo del paciente y/o medios para obtener un valor que refleja la masa, el volumen o la concentración de una sustancia o los cambios en ellos; y
- un controlador ;
- una base de datos ;
donde el controlador está programado para controlar la velocidad de filtración durante el tratamiento del fluido corporal con un dispositivo para tratar un fluido corporal, donde el controlador comprende
- un medio para definir una relación objetivo, programado para definir…
Bomba peristáltica y dispositivo para tratamiento de la sangre equipado con dicha bomba.
(24/05/2017) Una bomba peristáltica para recibir por lo menos una sección de un tubo flexible con por lo menos un estator y por lo menos un rotor dispuesto de manera rotativa sobre un eje de rotación del estator , donde el rotor presenta una placa o disco de recubrimiento delantero y rotativo, configurado como recubrimiento del rotor con una pieza de aprehensión para girar manualmente el rotor, donde el estator rodea el contorno del rotor por lo menos por secciones o lo limita, salvo un primer pasaje para introducir el tubo flexible en la bomba y otro pasaje separado del anterior para la salida del tubo flexible de la bomba peristáltica 1, caracterizada porque
- una sección configurada entre el primer pasaje y el segundo pasaje de la bomba peristáltica o del…
Dispositivo para determinar al menos un indicador característico relativo al metabolismo de la glucosa de un paciente.
(10/05/2017) Dispositivo de tratamiento sanguíneo, diseñado como un dispositivo de diálisis para el tratamiento por diálisis de un paciente , que presenta un lado del sustituyente y/o del dializado, así como un dializador , con un dispositivo configurado para determinar al menos un indicador característico relativo al metabolismo de la glucosa del paciente durante un tratamiento extracorporal por diálisis del paciente por medio del dispositivo de diálisis, donde el dispositivo presenta además:
un dispositivo para medir una concentración de glucosa; y
un dispositivo de adición , que resulta apropiado y se prevé para la adición extracorporal de glucosa por el lado del dializado y/o del sustituyente (17a, 17v) para el propósito del análisis del metabolismo de la glucosa,
…
Método y aparatos para predecir los efectos de los agentes estimulantes de la eritropoyesis (ESA), y para determinar una dosis a administrar.
(03/05/2017) Un método implementado por ordenador para predecir o evaluar la concentración o la masa de hemoglobina (Hb) o una aproximación de la misma, respectivamente, en un fluido corporal de un paciente y/o una muestra extracorpórea del mismo en un segundo punto de tiempo posterior, habiéndose administrado teóricamente o en la práctica al paciente una dosis determinada de un agente estimulante de eritropoyesis (ESA) en un primer momento de tiempo anterior, caracterizándose el método por las etapas siguientes:
- proporcionar los resultados de una medición de la sobrehidratación del paciente, medida mediante técnicas de bioimpedancia o dilución;
- corregir un valor de concentración de hemoglobina medido o una aproximación del mismo, respectivamente, para la sobrehidratación del paciente con el fin de obtener un valor de masa o concentración de hemoglobina…
Dispositivo para el tratamiento de sangre extracorporal para determinar una tasa de flujo de sangre para un dispositivo de tratamiento de sangre extracorporal.
(19/04/2017) Dispositivo para el tratamiento de sangre extracorporal, en donde sangre circula en un circuito de sangre extracorporal (I) a través de una línea de sangre arterial , hacia la cámara de sangre de un dializador separado a través de una membrana semipermeable en la cámara de sangre y una cámara de líquido de diálisis y a través de una línea de sangre venosa , desde la cámara de sangre , con medios para transportar sangre en el circuito de sangre extracorporal con una tasa de flujo de sangre predeterminada, con un dispositivo para predeterminar la tasa de flujo de sangre, con el cual son operados los medios para transportar sangre en el circuito de sangre extracorporal (I), de manera que sangre con la tasa de flujo de sangre predeterminada circula a través del circuito…
Inserto para la infusión de fármacos.
(22/03/2017) Inserto para la infusión de fármacos, adecuado para conexión a un vial , comprendiendo el inserto un cuerpo principal , un elemento resiliente y una púa de perforación ,
en el que la púa de perforación tiene un eje X y define un primer canal y un segundo canal y es móvil con respecto al cuerpo principal a lo largo del eje X entre una primera posición cerrada (A) y una segunda posición abierta (B); y
en el que el elemento resiliente presiona contra la púa de perforación para mantenerla en la primera posición cerrada (A) cuando no se aplican fuerzas externas; caracterizado porque
el elemento resiliente define un asiento , dentro del cual se asienta la púa , y porque el elemento resiliente…
Bolsa de múltiples cámaras.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/03/2017). Inventor/es: BRANDL, MATTHIAS, HERRENBAUER, MICHAEL, KUGELMANN, FRANZ, DR., LAFFAY,PHILIPPE, FICHERT,THOMAS, HÖRMANN,JÖRN. Clasificación: A61M1/28, A61M1/16, A61J1/20.
Método de disolución/mezclado de un concentrado en/con un fluido que tiene las siguientes etapas:
(a) proporcionar un concentrado en una de varias cámaras de una bolsa de película de múltiples cámaras, en el que la película es una película de múltiples capas, y en el que las cámaras de la bolsa de película de múltiples cámaras están separadas entre sí mediante un dispositivo (4, 4a) de separación, e
(b) introducir un fluido en una de las cámaras ,
(c) desgarrar el dispositivo (4, 4a) de separación entre las cámaras introduciendo el fluido, y
(d) diluir/mezclar el concentrado en/con el fluido,
caracterizado porque la película de múltiples capas es una película de múltiples capas extensible elástica, y la razón de la capacidad volumétrica de la bolsa de múltiples cámaras cuando se llena hasta su máximo con respecto a la capacidad volumétrica en el estado en que la bolsa de múltiples cámaras no está extendida es ³ 3/1.
PDF original: ES-2628198_T3.pdf
Bolsa con parte plástica termosellada resistente a la flexión.
(15/03/2017) Bolsa para alojar líquidos médicos para la terapia renal, compuesta por secciones de pared en láminas (102a, 102b, 202c, 202d) que están termosoldadas periféricamente a lo largo de una línea de delimitación al menos en algunas secciones, con al menos una toma de acceso , cuyo primer extremo (106a, 107a) conduce un área interna de la bolsa de forma fluido comunicante con el área externa, la cual está incorporada dentro de la línea de delimitación de forma hermética, y con una parte plástica resistente a la flexión , donde la parte plástica resistente a la flexión , separada de la línea de delimitación ,…
Cámara para un sistema de tubos flexibles para sangre del circuito sanguíneo extracorporal de una máquina de diálisis, utilización de la cámara, sistema de tubos flexibles para sangre así como sistema de tratamiento de sangre.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/02/2017). Inventor/es: REITER, REINHOLD, STABILINI,PAOLO. Clasificación: A61M1/00, A61M1/36.
Cámara para el sistema de tubos flexibles para sangre del circuito sanguíneo extracorporal de una máquina de diálisis, en donde la cámara forma el equivalente funcional de una cámara de goteo, con al menos un espacio limitado por la pared de cámara así como con al menos una entrada de sangre y con al menos una entrada para una solución de infusión, que están unidas al espacio, caracterizada porque tanto la al menos una entrada de sangre como la al menos una entrada para la solución de infusión están configuradas en segmentos tubulares , que penetran en el espacio de la cámara, en donde el espacio de la cámara está relleno en el estado de funcionamiento, al menos en parte, de sangre o de una mezcla entre sangre y la solución de infusión o de otro líquido cualquiera, y en donde los dos segmentos tubulares presentan una longitud tal, que la entrada de sangre y/o la entrada para la solución de infusión se encuentran por debajo del nivel de sangre o líquido en la cámara.
PDF original: ES-2623908_T3.pdf
Método para promover inmunoterapias.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/02/2017). Inventor/es: LEINENBACH, HANS-PETER, HEPPER, MARTIN, NOCKEN,FRANK. Clasificación: A61M1/36.
Uso de ligandos específicos para anticuerpos autólogos o para antígenos solubles asociados con cáncer, en muestras de sangre para la fabricación de una columna, que exhibe los ligandos unidos a ella, para el tratamiento de cáncer caracterizado porque el tratamiento comprende las etapas de:
a) preparación de una muestra de sangre de un paciente;
b) someter la muestra de sangre a una inmunoaféresis usando la columna así como administrar al paciente la muestra de sangre tratada de esta manera;
c) administración al paciente un anticuerpo con eficacia terapéutica
en cuyo caso la sustancia terapéuticamente activa está dirigida contra antígenos asociados al cáncer t.
PDF original: ES-2625227_T3.pdf
Equipo de sellado para sellar un volumen de una disposición de tratamiento médica con respecto a otro volumen así como disposición y procedimiento.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/01/2017). Inventor/es: LAPP, UWE, LAUER, MARTIN, SCHEUNERT, PETER, SCHULZ, WOLFGANG, MULLER, RALF, WEIS, MANFRED, DR., KOHLER,MARKUS, GUNTHER,GOTZ, WÄBER,UDO. Clasificación: A61M1/14.
Disposición médica para tratar al menos un fluido médico, con
al menos un equipo de sellado para sellar al menos un primer volumen de la disposición con respecto a al menos un segundo volumen, en la que el primer volumen está previsto para recibir al menos un equipo funcional externo,
un empujador para formar el equipo de sellado;
una sección de recepción para recibir el equipo funcional externo;
una membrana de actuador;
una placa distribuidora de aire con una abertura para suministrar gas en dirección al empujador , en dirección a la membrana de actuador o en dirección al equipo de sellado;
en la que la sección de recepción presenta una abertura ciega o perforación , en la que el empujador está dispuesto de manera móvil axialmente, y
en la que la membrana de actuador está diseñada para expandirse bajo la presión ejercida por medio del gas y presionar el empujador en dirección al equipo de sellado.
PDF original: ES-2623223_T3.pdf
Aparato que puede hacerse funcionar eléctricamente a través de una conexión de tensión de red.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Electricidad
(07/12/2016). Inventor/es: SEBESTA,SVEN, WERNICKE,ULRICH. Clasificación: A61M1/16, H05B3/26, A61M5/44.
Aparato medicinal que puede hacerse funcionar eléctricamente a través de una conexión de tensión de red, con un elemento conductor de tensión y una parte aplicativa , en donde la parte aplicativa está aislada respecto al elemento conductor de tensión mediante un aislamiento básico y en donde está previsto un controlador de aislamiento , que monitoriza la calidad del aislamiento básico de la parte aplicativa con relación al elemento conductor de tensión , caracterizado porque el controlador de aislamiento determina un flujo de corriente y/o una resistencia entre el elemento conductor de tensión y la parte aplicativa.
PDF original: ES-2618587_T3.pdf
Dispositivo funcional externo y sistema.
(23/11/2016) Dispositivo funcional externo, el cual presenta:
al menos un cuerpo de la carcasa,
al menos una cámara integrada en el cuerpo de la carcasa, para alojar fluidos médicos;
al menos un canal integrado en el cuerpo de la carcasa, para alojar y/o guiar un fluido médico; y
al menos un dispositivo de válvula integrado completamente o de forma parcial en el cuerpo de la carcasa, para controlar o regular un fluido que circula a través del dispositivo funcional externo,
donde el dispositivo funcional externo, al menos en una de sus superficies, está provisto de un dispositivo de recubrimiento que forma parte…
Procedimiento y dispositivo para la supervisión de un acceso vascular, así como dispositivo de tratamiento sanguíneo extracorporal con un dispositivo para la supervisión de un acceso vascular.
(09/11/2016) Procedimiento para la supervisión de un acceso vascular durante un tratamiento sanguíneo extracorporal, en el que la sangre circula del acceso vascular a través de un segmento arterial de un circuito sanguíneo extracorporal a un elemento de tratamiento sanguíneo y desde el elemento de tratamiento sanguíneo a través de un segmento venoso de vuelta al acceso vascular, donde se mide la presión en los segmentos venoso y arterial del circuito sanguíneo extracorporal y la presión venosa y arterial medida se analiza para determinar un acceso vascular defectuoso, caracterizado porque se determina una función de comprobación que describe las interferencias de la presión venosa y arterial medida y porque con la función de comprobación que describe…
Inserto y vial para la infusión de líquidos.
(09/11/2016) Un inserto para el suministro de un líquido , adecuado para recibir una inserción a lo largo de un eje X de un vial de infusión según una cualquiera de las reivindicaciones 10 a 13, el inserto que comprende un cuerpo principal y una parte interior, comprendiendo el cuerpo principal una pared lateral y una parte de suministro inferior, definiendo la parte de suministro inferior un primer conducto inferior y un segundo conducto inferior;
comprendiendo la parte interior una pared interior y una punta de perforación;
- la pared interior:
- Definiendo un puesto adecuado para recibir una cabeza del vial de infusión, y
- Comprendiendo al menos una abertura adecuada para…
Membrana para un domo de presión.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/11/2016). Inventor/es: REITER, REINHOLD, FINI, MASSIMO, DONARINI,LUCA. Clasificación: A61M1/36.
La membrana para un domo de presión, que comprende:
- una pared circular elástica adecuada para cerrar un lado de dicho domo de presión para definir una partición entre el interior del domo de presión y el exterior;
- un reborde circular adecuado para ser unido a un cuerpo principal del domo de presión;
caracterizado en que la pared circular elástica, donde no hay diferencia entre las presiones que actúan respectivamente en la superficie interior y en la superficie exterior, tiene una forma convexa hacia fuera.
PDF original: ES-2614706_T3.pdf
Conector, recipiente con tal conector y dispositivo de preparación de fluido con un conector de acoplamiento para tal recipiente.
(07/09/2016) Combinación de un recipiente y de un dispositivo de preparación de fluido con
una fuente de un fluido de lavado que está conectada a una línea de fluido de lavado, y
con una línea de fluido preparado para el fluido a preparar,
comprendiendo el recipiente una porción de contención y una porción de conexión, comprendiendo la porción de conexión un conector para conectar líneas de fluido con una primera parte conectora que proporciona un primer orificio para conectar una primera línea de fluido a una tercera línea de fluido, una segunda parte conectora que proporciona un segundo orificio para conectar una segunda línea…
Dispositivo y procedimiento para el tratamiento de un líquido medicinal y cartucho medicinal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: SCHNEIDER, HANS-PETER, WEBER, TOBIAS, LAUER, MARTIN, HACKER, JURGEN, MULLER, RALF, WEIS, MANFRED, DR., KOHLER,MARKUS, GUNTHER,GOTZ. Clasificación: A61M1/28, A61M1/14.
Dispositivo para el tratamiento de un líquido medicinal, que comprende una máquina de tratamiento con una superficie de acoplamiento y un cartucho de una parte dura con canales conductores de líquido, que están cubiertos por una lámina flexible, en el que el cartucho puede acoplarse a la superficie de acoplamiento de la máquina de tratamiento, caracterizado porque la superficie de la lámina flexible dirigida a la superficie de acoplamiento presenta una perfilación, a través de la cual durante el proceso de acoplamiento y/o cuando el cartucho está acoplado puede aspirarse aire a lo largo de la perfilación de la lámina.
PDF original: ES-2606376_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(31/08/2016). Ver ilustración. Inventor/es: WIESEN, GERHARD, PEDRINI,LUCIANO,DR. Clasificación: A61M1/16, A61M1/34, B01D61/14, A61M1/14, B01D61/28, B01D61/32, B01D61/22, B01D61/18.
Un aparato de hemodiálisis y/o hemofiltración con un circuito extracorpóreo para recibir sangre que ha de purificarse así como con un hemodializador y/o hemofiltrador que comunica con el circuito para sangre, en el que aguas arriba y aguas abajo del hemodializador y/o el hemofiltrador el circuito para sangre tiene al menos un conducto de suministro, respectivamente, para suministrar un fluido de sustitución, caracterizado porque el aparato comprende además dispositivos de medida para registrar la presión de transmembrana y/o el hematocrito (HKT) y/o la densidad de la sangre, estando conectados los dispositivos de medida a una unidad de control para controlar uno o varios de la presión de transmembrana y/o el hematocrito (HKT) y/o la densidad de la sangre, en donde la unidad de control está diseñada de modo que el control se lleva a cabo por medio de al menos una de las velocidades de infusión (QSpre, QSpos) del fluido de sustitución.
PDF original: ES-2293877_T5.pdf
PDF original: ES-2293877_T3.pdf
Conector para recipiente de diálisis, recipiente equipado con tal conector, método de fabricación y llenado para tales conectores y recipientes.
(24/08/2016) Recipiente constituido por un receptáculo destinado a contener un producto sólido para diálisis y un conector para conectar el receptáculo a una máquina de diálisis, equipándose el conector con
* un canal de llenado que lo cruza desde un extremo al otro y que permite el llenado del receptáculo con el producto sólido;
* una línea de fluido para introducir un líquido que forma la solución en el receptáculo, extendiéndose dicha línea de fluido entre la primera parte de conexión que se abre desde el exterior del receptáculo y un orificio que se abre al interior del receptáculo; y
* una línea de fluido para extraer la solución obtenida del receptáculo, extendiéndose dicha línea…
Dispositivo para la monitorización de un acceso a un paciente, particularmente de un acceso vascular en un tratamiento de la sangre extracorporal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Inventor/es: KOPPERSCHMIDT,PASCAL DR. Clasificación: A61M1/36, A61M5/14, A61M39/28.
Palomilla de punción para la monitorización de un acceso hacia un paciente para un dispositivo, con el que por medio de un tubo flexible se administra un fluido al paciente o se extrae del paciente, particularmente para la monitorización del acceso vascular en un tratamiento de la sangre extracorporal, en el que la sangre de un paciente se administra al paciente a través de un tubo flexible venoso, que presenta una cánula de punción venosa, y se extrae del paciente a través de un tubo flexible arterial, que presenta una cánula de punción arterial, caracterizada porque la palomilla de punción presenta un medio de sujeción integral con la cánula de punción para la sujeción separable de un segmento de tubo (7B) de un tubo flexible conectado o que puede conectarse a la cánula en forma de un bucle , de forma que el bucle pueda contraerse si el tubo flexible se somete a fuerzas de tracción.
PDF original: ES-2603357_T3.pdf
(03/08/2016) Célula de combustible con
una carcasa , en la que está dispuesto un haz de membranas de fibra hueca ,
una primera pared divisoria , que rodea de manera estanca una sección extrema (2A) del haz de membranas de fibra hueca ,
una segunda pared divisoria , que rodea de manera estanca la otra sección extrema (2B) del haz de membranas de fibra hueca ,
la primera pared divisoria y la segunda pared divisoria separan la carcasa en un espacio de admisión , que está en conexión fluida con un extremo (3A) abierto de las membranas de fibra hueca , un espacio de evacuación , que está en conexión fluida con el otro extremo (3B) abierto de las…
Péptidos para suprimir las reacciones de inflamación en la hemodiálisis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Inventor/es: CATANIA, ANNA, PASSLICK-DEETJEN, JUTTA, DR., FISLAGE,RAINER, STEPPAN,Sonja, GATTI,STEFANO DR, KUHN,ANJA DR. Clasificación: A61K38/34, A61P29/00, A61P13/12.
Un conjugado L-P de acuerdo con la fórmula general (VI):**Fórmula**
en donde
R1 es -H o -C (≥O) -C1-8-alifato;
Q es un enlace o un grupo funcional seleccionado de -C(≥O)-, -C(≥S)-, -C(≥NH)-, -NH-C(≥O)-, -NH-C(≥S)- y -NHC(≥ NH)-;
K es un enlace o un grupo funcional seleccionado del -C1-8-alquileno, -NH-, -O-, -S-, -C(≥O)-, o -C(≥O)O-;
n es un número entero de 0 a 250; y
m es un número entero de 0 a 12;
o de acuerdo con la fórmula general (VII):**Fórmula**
en donde
R1, R1', R2 y R2' son independientemente entre sí -H o -C(≥O)-C1-8-alifato;
V es un enlace o un grupo funcional seleccionado de -O- y -NH-;
K es un enlace o un grupo funcional seleccionado del -C1-8-alquileno, -NH-, -O-, -S-, -C(≥O)-, o -C(≥O)O-;
n es un número entero de 0 a 250; y
m es un número entero de 0 a 12.
PDF original: ES-2597729_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen almidón carboxilado.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Inventor/es: FENN,DOMINIK, SCHWEITZER,THOMAS. Clasificación: A61P43/00, A61P1/16, A61K31/724, A61P7/08, A61K31/718.
Derivados de almidón carboxilados de la estructura general I**Fórmula**
donde
X es H o una unidad de glucosa,
n y m son números enteros y son superiores o iguales a 1; y
el grado de oxidación referido al radical -COOH se ubica entre ≥ 0,0001 y ≤ 1, para la utilización en el tratamiento de insuficiencia renal crónica mediante diálisis.
PDF original: ES-2598031_T3.pdf
Conjunto de tubos que tiene un puerto para la conexión de viales.
(13/07/2016) Conjunto de tubos adecuado para su uso en cooperación con una máquina para llevar a cabo un tratamiento de hemodiálisis de la sangre de un paciente, que comprende:
- un tubo de salida para suministrar la sangre del paciente a un filtro de dicha máquina ;
- un tubo de entrada para suministrar la sangre desde el filtro de nuevo al paciente; y
- una cámara de goteo colocada a lo largo de uno de dichos tubo de salida o tubo de entrada, adaptada para permitir el goteo de la sangre a través de un colchón de aire ,
- un puerto de vial para la conexión de viales que contienen medicamentos para ser administrados en la sangre,
en el que dicho puerto de vial comprende un lumen de administración, adecuado para la administración del fármaco desde el vial a la cámara de goteo, y un lumen de ventilación,…
Dispositivo para realizar un método para la conservación de un dispositivo para el tratamiento de la sangre y método para la conservación de un dispositivo para el tratamiento de la sangre.
(01/06/2016) Dispositivo para realizar un método para la conservación de un dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de la sangre, que presenta un sistema de líquido de diálisis con un medio para conectar un filtro estéril, el cual presenta una primera y una segunda pieza de conexión del lado del aparato para conectar una primera y una segunda pieza de conexión del lado de un filtro estéril, y una tercera pieza de conexión del lado del aparato para conectar a una tercera pieza de conexión del lado del filtro estéril,
caracterizado porque
el dispositivo muestra una primera pieza de conexión (20A) para conectar a la primera pieza de conexión del lado del aparato y…
Recipiente multicámara para producir soluciones medicinales.
(01/06/2016) Recipiente adecuado para producir soluciones medicinales, compuesto porunas paredes exteriores permanentes (2a, 2b, 202a, 202b, 402a, 402b, 502a, 502b, 702a, 702b), que definen una capacidad volumétrica interior del recipiente, que contiene
• al menos una cámara de llenado , al menos una primera cámara de concentrado (4, 204a, 204b, 504, 704, 705) y una segunda cámara de concentrado (3, 203a, 203b, 503, 703a, 703b), que están dispuestas en el interior del recipiente,
• en donde las cámaras de concentrado (3, 4, 5, 303a, 203b, 204a, 204b, 503, 504, 703a, 703b, 704, 705) están delimitadas por unas líneas divisorias (9, 9a, 9b, 209a, 209b, 209d, 209e, 209f, 509, 509b, 709a, 709b, 709c, 709d) semipermanentes al menos por segmentos, que están unidas a las paredes exteriores,
• dentro de las cuales…
Tubo para propósitos médicos.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/06/2016). Inventor/es: WEBER, TOBIAS, KREISCHER, THOMAS, SCHULZ, WOLFGANG, AHR,UWE. Clasificación: B32B1/08, F16L11/04, B32B25/08, B32B25/14.
Tubo libre de PVC comprendiendo tres capas superpuestas , donde cada una de estas capas contiene una poliolefina, donde una capa central contiene por lo menos un 60% de un elastómero termoplástico, que se selecciona del grupo consistente en SEBS, SBS, SEPS, SEB, SIS y mezclas de estos, y cuyo coeficiente de pérdida mecánica en función de la temperatura presenta un máximo a una temperatura de más de - 30°C según el método ISO 6721-7, caracterizado porque el contenido de polipropileno en la capa interna es mayor que en la capa externa , y porque el grosor de capa de la capa externa asciende a 40-250 μm.
PDF original: ES-2588946_T3.pdf
Conector desechable para hemofiltración.
(04/05/2016) Conector apropiado para el acoplamiento en un puerto de sustitución de una máquina para llevar a cabo una hemofiltración o un tratamiento de hemodiafiltración de la sangre de un paciente, el conector que comprende:
- un cuerpo principal rígido que define un conducto ; y
- Un elemento blando montado en un extremo del cuerpo principal;
en donde dicho elemento blando comprende una membrana que ocluye el conducto y realizando una función de la válvula; y una porción de sellado que se extiende radialmente hacia el exterior del conducto , caracterizado porque:
- el cuerpo principal comprende un rebaje cerca del extremo y un hombro axial…
Juego de sondas dotadas de un inserto para la infusión de fármacos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Inventor/es: REITER, REINHOLD, FINI, MASSIMO. Clasificación: A61M39/06, A61M1/34, A61M1/14, A61M39/02, A61J1/06.
El juego de sondas adaptado para usarse en cooperación con una máquina para efectuar tratamientos de hemodiálisis en la sangre de un paciente, comprende:
- una sonda de salida de sangre para suministrar la sangre del paciente a un filtro de la máquina mencionada.
- una sonda de entrada de sangre para suministrar al paciente la sangre desde el filtro ; y
- una sonda de sustitución conectada a una de las sondas 114 de entrada de sangre o una de las sondas 102 de salida de sangre mencionadas para proporcionar a la sangre del paciente un fluido de sustitución que reemplace los líquidos de desecho eliminados de la sangre mediante el filtro durante el tratamiento de hemodiálisis; estando la sonda de sustitución adaptada para cooperar con una bomba de sustitución de la máquina .
Se caracteriza porque la sonda de sustitución mencionada comprende un inserto adaptado para conectarse a un vial para la infusión de fármacos al fluido de sustitución.
PDF original: ES-2586066_T3.pdf
Disolución para la diálisis peritoneal y bolsa de dos cámaras para la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/04/2016). Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR.. Clasificación: A61M1/28, A61M1/16, A61K33/14, A61M1/14, A61K31/715, A61J1/05.
Combinación de al menos dos disoluciones individuales para la elaboración de una disolución compuesta por las disoluciones individuales para la diálisis peritoneal, que se combinan después de una esterilización por calor y se suministra a un paciente, donde la primera disolución individual contiene un agente osmótico y la segunda disolución individual contiene un tampón y donde una de estas disoluciones individuales u otra disolución individual contiene sales electrolíticas, caracterizada porque el agente osmótico comprende un polímero de glucosa y/o un derivado de polímero de glucosa y el valor pH de la primera disolución individual está en un margen entre 4, 0 y 4, 3.
PDF original: ES-2268194_T3.pdf
PDF original: ES-2268194_T5.pdf
