13 patentes, modelos y diseños de FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER

Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(08/04/2020). Inventor/es: OLSON,JAMES M. Clasificación: A61K47/42, C07K19/00, G01N33/574, A61K49/00, C07K14/435, A61K38/00, A61K47/64.

Conjugado de clorotoxina que comprende un péptido de clorotoxina acoplado covalentemente a un marcador fluorescente seleccionado del grupo que consiste en DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag- 680, y verde de indocianina, comprendiendo el péptido de clorotoxina una secuencia de aminoácidos que corresponde a la de la clorotoxina nativa (SEQ ID NO: 1), en la que el residuo de lisina K15, el residuo de lisina K23 o una combinación de los mismos, están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina.

PDF original: ES-2811065_T3.pdf

Inmunoterapia de linfocitos T dirigidos a ciclina A1 contra el cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/10/2018). Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, OCHSENREITHER,SEBASTIAN. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K7/06, A61K38/08, C07K7/08, A61K38/10.

Un polipéptido aislado capaz de provocar una respuesta de linfocitos T específicos de antígeno a ciclina A1 humana (CCNA1), siendo dicho polipéptido: un polipéptido de no más de 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10 o 9 aminoácidos de fórmula general I: N-X-C, [I] donde: (a) X es una secuencia de aminoácidos que es: CCNA1 FLDRFLSCM [SEQ ID NO:3], (b) N es un extremo amino del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales; y (c) C es un extremo carboxi del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales.

PDF original: ES-2687954_T3.pdf

Transferencia adoptiva de clones de células T CD8+ derivadas de células de memoria central.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/10/2018). Ver ilustración. Inventor/es: RIDDELL,STANLEY R, BERGER,CAROLINA, JENSEN,MICHAEL C. Clasificación: A01N63/00, C12N5/0783.

Un método para obtener una preparación de linfocitos T citotóxicos (CTL) CD8+ de primate, útil para la inmunoterapia adoptiva que comprende las etapas de: (a) enriquecer una población de linfocitos T obtenida de un primate donante para una subpoblación de linfocitos T de memoria central CD62L+ CD8+ (TCM), para generar así una composición enriquecida de TCM que está enriquecida de linfocitos TCM CD62L+ y agotada de linfocitos T de memoria efectores CD62L- (TEM); y (b) expandir las células de la composición enriquecida de TCM in vitro, opcionalmente en presencia de interleucina (IL) 15, para producir una preparación de CTL enriquecida de CTL derivados de TCM, la preparación de CTL comprende células T efectoras (TE), en donde las células TE tienen una disminución de la expresión de CD62L en comparación con la composición enriquecida de TCM de la etapa (a).

PDF original: ES-2685756_T3.pdf

Identificación de células T CD8+ que son CD161 hi y/o IL-18R (alfa) hi y tienen una capacidad de evacuación rápida de fármacos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(07/03/2018). Inventor/es: TURTLE,CAMERON J, RIDDELL,STANLEY R. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, G01N33/50, C12N5/0783, A61K35/17.

Una población aislada de células T CD8+ humanas de memoria de larga duración que tienen una alta expresión en su superficie de CD161 e IL-18Rα, en donde la población (a) prolifera en respuesta a IL-7, IL-15 o ambas, (b) evacúa rápidamente la Rh123 y (c) comprende células T de memoria central y/o células T de memoria efectora.

PDF original: ES-2666667_T3.pdf

Composiciones y métodos para identificar mutaciones de manera precisa.

(17/01/2018) Un método para detectar una mutación verdadera en una molécula de ácido nucleico, que comprende: amplificar un banco de ácidos nucleicos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos de doble cadena comprende una pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana y una pluralidad de códigos de doble cadena, en donde el banco de ácidos nucleicos comprende moléculas que tienen una fórmula de Xa-Y-Xb (en orden 5' a 3'), en donde: (a) Xa comprende un primer código; (b) Y comprende una molécula de ácido nucleico diana, y (c) Xb comprende un segundo código, en donde cada una de la pluralidad de moléculas de ácidos nucleicos diana está asociada con un par único de primero y segundo códigos de doble cadena, en donde cada uno de la pluralidad de códigos comprende una…

Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(28/09/2016). Ver ilustración. Inventor/es: OLSON,JAMES M. Clasificación: A61K47/42, C07K19/00, G01N33/574, A61K38/17, A61K49/00, C07K14/435.

Conjugado de clorotoxina que comprende: (i) un péptido de clorotoxina que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, en la que Lys15 y Lys23 están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina para proporcionar una clorotoxina modificada que tiene un único residuo de lisina, Lys27; y (ii) un marcador fluorescente seleccionado de DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag-680, y verde de indocianina; en el que el péptido de clorotoxina está acoplado covalentemente al marcador fluorescente a través del residuo de lisina, y dicho péptido de clorotoxina se une a sitios de unión a clorotoxina expresados por células cancerosas.

PDF original: ES-2601182_T3.pdf

Procedimientos de uso de la IL-21 en la inmunoterapia adoptiva y la identificación de antígenos tumorales.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/08/2016). Inventor/es: YEE,CASSIAN. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, G01N33/574, A61K38/20, C12N5/0783, A61K35/17.

Procedimiento de identificación de un antígeno tumoral que comprende: el cultivo simultáneo de material tumoral aislado de un paciente junto con células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en presencia de una composición de IL-21 y de células presentadoras de antígeno (APC); el aislamiento de una población de linfocitos T CD8+ del cultivo, en la cual el número producido de linfocitos T específicos de antígeno tumoral es más de 20 a 30 veces mayor que el número de linfocitos T específicos de antígeno tumoral producidos sin la presencia de la IL-21; la clonación de linfocitos T CD8+ individuales a partir de la población de linfocitos T CD8+; y la identificación del antígeno mediante la caracterización de los clones de linfocitos T por su especificidad antigénica.

PDF original: ES-2601896_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de hemoglobinopatías.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/04/2016). Inventor/es: BENDER,MICHAEL A, GROUDINE,MARK T, STODDARD,BARRY L, TAKEUCHI,RYO. Clasificación: A61K48/00, A61K38/00.

Un polinucleótido aislado que codifica una endonucleasa homing (HE), en el que dicha endonucleasa se une a una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en una región codificante Bcl 11a, una región reguladora del gen Bcl 11a, una región de silenciamiento de la hemoglobina fetal (HbF) y una región de silenciamiento de HbF regulada con Bcl 11a.

PDF original: ES-2641840_T3.pdf

Inhibición de la adherencia de los linfocitos al endotelio vascular mediante una nueva interacción receptor de matriz extracelular-ligando.

(13/11/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA ADHESION DE UNA CELULA A OTRA LO QUE LLEVA A LA INTERFERENCIA DE LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR Y SU LIGANDO. LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR ALFALIBETA 1 PROMUEVE LA ADHESION DE LOS LINFOCITOS A LAS CELULAS ENDOTELIALES MEDIANTE LA UNION A UNA SECUENCIA PEPTIDA DEFINIDA. ANTES DE LA PRESENTE INVENCION, EL LIGANDO DEL RECEPTOR ALFA4BETA1 NO HABIA SIDO IDENTIFICADO, NI SE CONOCIA LA FUNCION DEL RECEPTOR ALFALIBETA 1 EN LA UNION DE LOS LINFOCITOS. AL PREVENIR LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR ALFALIBETA 1 Y SUS LIGANDOS UTILIZANDO ANTICUERPOS O SECUENCIAS PEPTIDAS DEFINIDAS, LA PRESENTE INVENCION PERMITE, POR PRIMERA VEZ, LA INTERVENCION…

Procedimientos, composiciones y artículos de fabricación para mejorar la supervivencia de células, tejidos, órganos y organismos.

(16/10/2013) Uso de H2S para la fabricación de un producto farmacéutico para el tratamiento de choquehemorrágico, en el que el producto farmacéutico se formula para administración intravenosa o administración porinhalación.

METODOS PARA EL AUMENTO DE LA PROLIFERACION DE CELULAS VEGETALES MEDIANTE LA INHIBICION FUNCIONAL DE UN GEN INHIBIDOR DE LA CICLINA VEGETAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/11/2009). Inventor/es: ROBERTS,JAMES, KELLY,BETH. Clasificación: C07K14/415, C12N15/82C8, C12N1/04, C12N5/10, A01H5/00, A01H1/00, C12N15/82, C07H21/04, C12N15/00, C12N15/29, A01H11/00, A01H9/00.

Método para producir una variante de planta que tiene un mayor número de nódulos laterales en relación con una planta de tipo natural, comprendiendo el método la inactivación funcional de la expresión de un gen inhibidor de la ciclina parecida a D en dicha variante de planta, en el que dicho gen inhibidor de la ciclina parecida a D comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID No. 8.

COMPOSICION Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS EN CELULAS QUE SOBREEXPRESAN PROTEINAS MIEMBRO DE LA FAMILIA BCL-2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HOCKENBERY,DAVID,M, SIMON,JULIAN,A, TZUNG,SHIE-PON. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/335, A61K31/357, A61K31/365, C07D321/00.

El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de antimicina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la apoptosis seleccionada del grupo constituido por neoplasias, afecciones linfoproliferativas, cáncer y cáncer resistente a fármacos, en el que dicho derivado de antimicina se selecciona del grupo constituido por antimicina A0(a), antimicina A0(b), antimicina A0(c), antimicina A0(d), antimicina A1, antimicina A2, antimicina A3, antimicina A4, antimicina A5, antimicina A6, kitamicina A, kitamicina B, urauquimicina B, deisovalerilblastomicina, y dehexil-deisovalerilblastomicina; con la condición de que el grupo hidroxilo en el anillo benceno esté reemplazado con un grupo metoxi.

INHIBICION DE LA ADHERENCIA DE LOS LINFOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR MEDIANTE UNA NUEVA INTERACCION RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR-LIGANDO.

(01/07/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA ADHESION DE UNA CELULA A OTRA LO QUE LLEVA A LA INTERFERENCIA DE LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR Y SU LIGANDO. LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR ALFALIBETA 1 PROMUEVE LA ADHESION DE LOS LINFOCITOS A LAS CELULAS ENDOTELIALES MEDIANTE LA UNION A UNA SECUENCIA PEPTIDA DEFINIDA. ANTES DE LA PRESENTE INVENCION, EL LIGANDO DEL RECEPTOR ALFA4BETA1 NO HABIA SIDO IDENTIFICADO, NI SE CONOCIA LA FUNCION DEL RECEPTOR ALFALIBETA 1 EN LA UNION DE LOS LINFOCITOS. AL PREVENIR LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR ALFALIBETA 1 Y SUS LIGANDOS UTILIZANDO ANTICUERPOS O SECUENCIAS PEPTIDAS DEFINIDAS, LA PRESENTE INVENCION PERMITE, POR PRIMERA VEZ, LA INTERVENCION ESPECIFICA EN LA MIGRACION DE LINFOCITOS…

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