2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 65)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2003). Inventor/es: NISBERGER, PAUL. Clasificación: C07C41/28, C07C43/15.

Procedimiento para la desalcoxilación catalítica de un 1, 1, 3-trialcoxi-2-metil-butano de la fórmula general CH3-CH(OR1)-CH(CH3)-CH(OR1)2 VI en la que R1 significa alquilo C1-C4, para obtener el correspondiente 1-alcoxi-2-metil-1, 3-butadieno de la fórmula general H2C=CH-C(CH3)=CH-OR1 II en fase gaseosa, caracterizado porque como catalizador se utiliza un silicato de aluminio ligeramente ácido, cuya superficie específica se sitúa entre 5 y 50 m2/g.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2003). Inventor/es: BAILEY, CAROLE, ANNE, FERDINANDO, JOSEPHINE, CHRISTINE, SHAH, NAVNIT. Clasificación: A61K31/00, A61K47/14, A61K31/47.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE AUMENTAN LA BIODISPONIBILIDAD DE INHIBIDORES DE PROTEINASA. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE INCLUYE MONOGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE CADENA DE LONGITUD MEDIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: SCHMID, RUDOLF, FORICHER, JOSEPH. Clasificación: C07F9/655, C07F9/40, C07F9/53, C07B37/04, C07F9/6553.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE OXIDO DE BISFOSFINA Y DE BISFOSFONATOS COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LIGANDOS DE BISFOSFINA SEGUN EL CUAL, EN UN PROCEDIMIENTO DE UN SOLO PASO A) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE OXIDO DE FOSFINA EN UN SOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA DE -70°C A 20°C CON UN EQ. DE 0,5 A 3 DE UN COMPUESTO DE AMIDURO DE LITIO O DE MAGNESIO, B) UN EQ. DE 0,5 A 3 DE UNA SAL METALICA QUE ACTUA DE FORMA OXIDATIVA O UN COMPLEJO DE SALES METALICAS AÑADIDAS A LA MEZCLA OBTENIDA EN EL PASO A) A UNA TEMPERATURA DE -70°C A 20°C, OBTENIENDOSE UN RACEMATO DE UN COMPUESTO DE OXIDO DE BISFOSFINA; C) SE LLEVA A CABO, SI SE DESEA UNA EXFOLIACION DEL RACEMATO; Y D) SE CONVIERTEN LOS BISFOSFONATOS OBTENIDOS EN EL PASO B) O C) EN OXIDOS DE BISFOSFINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: STADLER, HEINZ, WICHMANN, JURGEN, BOS, MICHAEL. Clasificación: A61K31/34, C07D307/86, C07D307/85.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE DE R 1 A R 4 REPRESENTAN HIDROG ENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ARILO, BENCILOXI, ALCOXI - INFERIOR - ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFANILO INFERIOR, ALQUILSULFANIL - INFERIOR - ALQUILO INFERIOR O R 1 Y R 2 JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO - O - (CH 2 ) 2 - O (CH 2 ) 2 - O - Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TALES COMO LA MIGRAÑA, ESQUIZOFRENIA, ESTADOS ANSIOSOS, TRASTORNOS DEL SUEÑO, ANOREXIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ADICIONES (ALCOHOL, NICOTINA, BENZODIAZEPINA, COCAINA, ETC.), ASI COMO TRASTORNOS RESULTANTES DE LESIONES EN LA CABEZA/CEREBRO O EN LA COLUMNA ESPINAL/MEDULA OSEA ASI COMO EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS CORRESPONDIENTES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: KERTESZ, DENIS JOHN, SJOGREN, ERIC, BRIAN, GALEAZZI TOSCANI, EDVIGE, REUTER, DEBORAH, CAROL. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D487/04, A61K31/40, C07D405/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D409/06, C07D207/32, C07D207/34.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 10 QUEDA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B) O (C); R 20 QUEDA R EPRESENTADO POR LAS FORMULAS (U), (V) O (W); Y LOS OTROS SUSTITUYENTES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES DE LA SINTASA DE LA PROSTAGLANDINA G/H Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: DAUTZENBERG, FRANK, ROEVER, STEPHAN, WICHMANN, JURGEN, ADAM, GEO, KOLCZEWSKI, SABINE. Clasificación: A61K31/44, C07D471/20.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DESCRIBEN EN LA SOLICITUD, Y A SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL RECEPTOR FQ (OFQ) DE ORFANINA, QUE INCLUYEN ALTERACIONES PSIQUIATRICAS, NEUROLOGICAS Y FISIOLOGICAS, COMO TRASTORNOS DE ANSIEDAD Y ESTRES, DEPRESION, TRAUMA, PERDIDA DE MEMORIA DEBIDA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER U OTRAS DEMENCIAS, DEFICITS EN LA COGNICION Y EL APRENDIZAJE, EPILEPSIA Y CONVULSIONES, ESTADOS DE DOLOR CRONICO Y/O AGUDO, Y SINTOMAS DE ABSTINENCIA DE DROGAS, CONTROL DEL EQUILIBRIO HIDRICO, DE LA EXCRECION DE NA + , ALTERACIONES DE LA PRESION SANGUINEA ARTERIAL Y ALTERACIONES METABOLICAS, COMO LA OBESIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: FLIPPIN, LEE, ALLEN, WEATHERHEAD, GABRIEL, STONE. Clasificación: C07D401/12, C07D403/12, C07D239/74, C07D239/84.

LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA AQUI REVELADOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EXHIBEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES, PARTICULARMENTE EN SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT 2C . LA INVENCION ESTA DIRIGIDA TAMBIEN A FORMULACIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2003). Inventor/es: TSANG, SUE YEN. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CEBADORES MEJORADOS PARA LA AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), MEDIANTE REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR). LOS CEBADORES Y LOS METODOS DE AMPLIFICACION DE LA INVENCION, PERMITEN LA DETECCION DE HCV, CON UNA SENSIBILIDAD CONSIDERABLEMENTE MAYOR. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO EQUIPAMIENTOS QUE COMPRENDEN DICHOS CEBADORES, Y METODOS DE AMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) EN UNA MUESTRA, UTILIZANDO DICHOS CEBADORES. SE PROPORCIONAN TAMBIEN METODOS PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DE HCV EN UNA MUESTRA, EN LA QUE DICHO ACIDO NUCLEICO HA SIDO AMPLIFICADO UTILIZANDO LOS CEBADORES MENCIONADOS ANTERIORMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2003). Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, ICHIKAWA, KEIKO, TAZOE, MASAAKI. Clasificación: C12P17/12.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE VITAMINA B 6 , CONSISTENTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO RHIZOBIUM Y CAPAZ DE PRODUCIR VITAMINA B{SUB,6} EN UN MEDIO DE CULTIVO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS; Y SEPARAR LA VITAMINA B{SUB,6} RESULTANTE A PARTIR DEL MEDIO DE FERMENTACION. EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE FUENTES DE CARBONO ASIMILABLES, FUENTES DE NITROGENO DIGERIBLES, SALES INORGANICAS, Y OTROS NUTRIENTES NECESARIOS PARA EL CRECIMIENTO DEL MICROORGANISMO, ADEMAS CONTIENE PREFERIBLEMENTE PIRUVATO, D-GLICERALDEHIDO, GLICOLALDEHIDO, GLICINA, 1-DESOXI-D-TREO-PENTULOSA , 4-HIDROXI-LTREONINA, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. DICHO PROCEDIMIENTO PRODUCE ELEVADAS CANTIDADES DE VITAMINA B{SUB,6}, QUE ES ESENCIAL PARA LA NUTRICION DE ANIMALES, PLANTAS Y MICROORGANISMOS, Y UTIL COMO MEDICINA Y EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2003). Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, ULM, JOHANN. Clasificación: A23L1/30, A23D9/007.

LA INVENCION TRATA DE UNOS PREPARADOS EN POLVO ESTABLES Y DISPERSABLES EN AGUA FRIA DE UN ACEITE PRODUCIDO MICROBICAMENTE Y RICO EN ACIDO ARAQUIDONICO, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN, COMO COMPONENTES DE MATRIZ, GELATINA DE PESCADO Y, COMO ANTIOXIDANTES, TOCOFEROL, ESTER DE ACIDO ASCORBICO O UNA MEZCLA DE ESTER DE ACIDO ASCORBICO Y TOCOFEROL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2002). Inventor/es: USKOKOVIC, MILAN RADOJE, MANCHAND, PERCY, SARWOOD. Clasificación: C07C401/00.

La invención se refiere a análogos de la vitamina D3 según la fórmula I. En esta última , X represetna H{sub,2} o CH{sub,2}; Y representa hidrógeno, hidroxi o flúor; Z representa hidroxi; R{sub,1} y R{sub,2} representan un alquilo (C{sub,1}-C{sub,4}) o fluoralquilo, o R{sub,1} y R{sub,2} juntos forman con C{sub,25} un cicloalquilo (C{sub,3{-C{sub,6}) o ciclofluoroalquilo; R{sub,3} y R{sub,4} formn un alquilo (C{sub,1{-R{sub,4}) o fluoroalquilo; A es un enlace simple o un enlace doble; B{sub,1} es un enlaace simple,un enalce doble E o un enlace triple Z; y B}sub,2} es un enlace simple, un enlace doble E, un enlace doble Z o un enlace triple; y sus promedicamentos, intermedios y procedimientos de preparación de estos análogos. Composiciones farmacéuticas que los contiene como análogos y procedimientos para el tratamiento de la osteoporosis, enfermedades autoinmunes de hiperparatiroidismo y para el tratamiento y la prevención de enfermedades neoplásticas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: KLINKHAMMER, UWE, SPURR, PAUL, WANG, SHAONING. Clasificación: C07D501/04, C07D207/14.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3 - AMINO - PIRROLIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): DONDE R 1 REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ALQUILO, UN CICLOALQUILO, UN ALQUENILO, UN ARILO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO, IN DEPENDIENTEMENTE, UN HIDROGENO, UN ALQUILO, UN CICLOALQUILO, UN ALQUENILO O UN ARILO. DICHA PREPARACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE LA CONVERSION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): DONDE, X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; EN PRESENCIA DE UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA R 1 NH 2 EN EL DERIVADO DE PIRROLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III): DONDE, X Y R 1 REPRESENTAN LO QUE ANTERIORMENTE SE MENCIONO. DICHO COMPUESTO REACCIONA POSTERIORMENTE EN PRESENCIA DE R SUP,2 R 3 NH Y BAJO PRESION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTE PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DE DERIVADOS DE VINILPIRROLIDINA - CEFALOSPORINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, HILPERT, KURT, EDENHOFER, ALBRECHT. Clasificación: C07D417/06, A61K31/425, C07D277/56, C07D277/48.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): ASI COMO A SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES Y A ESTERES DE DICHOS COMPUESTOS, DONDE, R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN LO QUE SE MENCIONA EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA UNION DE PROTEINAS ADHESIVAS A LA SUPERFICIE DE DIFERENTES TIPOS DE CELULAS, Y POR CONSIGUIENTE, INFLUYEN EN LA INTERACCION ENTRE LAS CELULAS Y EN LAS INTERACCIONES ENTRE MATRIZ Y CELULA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA CONTROLAR O PREVENIR NEOPLASIAS, METASTASIS TUMORAL, CRECIMIENTO TUMORAL, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD DE PAGET, RETINOPATIA DIABETICA, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS QUE SURGE POSTERIORMENTE A UNA INTERVENCION VASCULAR, PSORIASIS, ARTRITIS, FIBROSIS, DISFUNCION RENAL, ASI COMO INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS, BACTERIAS U HONGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: ABRECHT, STEFAN. Clasificación: C07D501/00, C07D207/26.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION 1. METODO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILO - ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, ALQUINILO DE CADENA CORTA, ARILO, ARILO - ALQUILO DE CADENA CORTA, HETEROCICLO O HETEROCICLO - ALQUILO DE CADENA CORTA; LAS FRACCIONES ALQUILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUENILO, ALQUINILO DE CADENA CORTA, ARILO - ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO Y HETEROCICLO PUEDEN NO ESTAR SUSTITUIDAS O ESTAR SUSTITUIDAS CON AL MENOS UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE CARBOXI, AMINO, CARBAMOILO, NITRO, CIANO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALCOXI DE CADENA CORTA, HIDROXI, HALOGENO, Y SE REFIERE ADEMAS AL USO DE COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN EL PROCESO MENCIONADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CEFEMAS, ISOCEFEMAS Y CARBACEFEMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2002). Inventor/es: REUTTIMANN, AUGUST. Clasificación: C07D317/26, C07C45/67, C07C45/59, C07D317/22, C07D317/12, C07C403/14.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE POLIENO QUE CONSISTE EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ACETAL DE POLIEN O,O - ETILENO CON UN 1 - ALCOXI - 1,3 - DIENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O DE BRONSTED, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA CONDENSACION SE HIDROLIZA Y EL DERIVADO DE POLIENO OBTENIDO EN ESTA ETAPA SE DEGRADA EN CONDICIONES BASICAS O ACIDAS PARA DAR ALCOHOL. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION SON LOS NUEVOS ACETALES DE POLIEN - O,O - ETILENO ASI COMO LOS NUEVOS PRODUCTOS DE CONDENSACION EN ESTE PROCEDIMIENTO. LOS PRODUCTOS FINALES SON PRINCIPALMENTE CAROTENOIDES, QUE SE UTILIZAN P. E. COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS, PRODUCTOS DE ALIMENTACION ANIMAL, ETC.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, NEIDHART, WERNER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, MULLER, MARCEL, RAMUZ, HENRI. Clasificación: C07D239/46, A61K31/305.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R 1 -R 6 , R{SUP,A}, R{SUP,B}, X, Y, Z, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ACTIVIDAD ASOCIADOS A ACTIVIDADES DE LA ENDOTELINA.

Sección de la CIP Física

(16/11/2002). Inventor/es: VORBERG, EWALD. Clasificación: G01N33/66.

SE DESCRIBEN REACTIVOS Y METODOS PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE FRUCTOSAMINA EN UNA MUESTRA DE SANGRE O UNA MUESTRA DERIVADA DE SANGRE. SE PROPONE: DETERMINAR EL CONTENIDO DE FRUCTOSAMINA EN UNA MUESTRA DE SANGRE O MUESTRA DERIVADA DE SANGRE, COMPRENDIENDO DOS REACTIVOS LIQUIDOS ESTABLES EN CONDICIONES DE USO, TENIENDO EL PRIMER REACTIVO LIQUIDO UN PH CASI NEUTRO, Y CONTENIENDO UN REACTIVO DE COLOR, QUE SE REDUCE POR LA FRUCTOSAMINA EN CONDICIONES DE PH ALCALINO, CAMBIANDO ASI EL COLOR, Y REACTIVOS PARA ELIMINAR COMPONENTES DE LA MUESTRA NO ESPECIFICAMENTE REDUCTORES Y/O QUE CAUSAN TURBIEDAD, ASI COMO OTROS ADITIVOS POSIBLES, Y CONTENIENDO EL SEGUNDO REACTIVO LIQUIDO UN AGENTE DE TAMPONACION BASICO; UNA MUESTRA DE SANGRE, O UNA MUESTRA DERIVADA DE SANGRE, QUE USA EL CONJUNTO ANTERIOR DE REACTIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, FISCHER, GUNTHER, BOURSON, ANNE, TRUBE, GERHARD. Clasificación: A61P25/16, A61P25/14, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/4418.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R 2 ES HIDROGENO; R SUP,3 ES HIDROGENO, AMINO, UREIDO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILAMINO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, CARBAMOILO, ALQUILOXICARBAMOILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR O R SUP,2 Y R 3 CUANDO SE UNEN SON -(CH 2 ) M -, X ES METILENO, HIDROXIMETILENO, ALCOXIMETILENO INFERIOR O CARBONILO, N ES 1 O 2 Y M ES 3 O 4; ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL CONTROL O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REPRESENTAN INDICACIONES TERAPEUTICAS PARA LOS BLOQUEANTES ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR NMDA.

Sección de la CIP Física

(16/10/2002). Inventor/es: KLIMOV, ALEXEI D., TSAI, SHIOW-CHUAN J. Clasificación: G01N33/558.

SE PRESENTA UN APARATO MEJORADO PARA REALIZAR UN ENSAYO DE UNION QUE COMPRENDE: A) UN PRIMER MATERIAL ABSORBENTE QUE TIENE UN PRIMER REAGENTE INMOVILIZANDO SOBRE EL MISMO EN UNA PRIMERA UBICACION PREDETERMINADA; Y B) UN SEGUNDO MATERIAL ABSORBENTE EN CONTACTO CON EL PRIMER MATERIAL ABSORBENTE Y QUE TIENE UN SEGUNDO REAGENTE INMOVILIZANDO DE FORMA SEPARABLE SOBRE EL MISMO EN UNA SEGUNDA UBICACION PREDETERMINADA, EL PRIMER Y EL SEGUNDO MATERIAL ABSORBENTE SE POSICIONAN EN YUXTAPOSICION ENTRE SI DE MANERA QUE UN FLUJO DE LIQUIDO A TRAVES DEL PRIMER MATERIAL ABSORBENTE PROVOQUE QUE EL SEGUNDO REAGENTE SE LIBERE DEL SEGUNDO MATERIAL ABSORBENTE Y QUE FLUYE A TRAVES DEL PRIMER MATERIAL ABSORBENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2002). Inventor/es: BAAK, MARCEL, BONRATH, WERNER, PAULING, HORST. Clasificación: C07D311/00.

UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE D, 1 - ALFA - TOCOFEROL, POR CONDENSACION CATALIZADA DE TRIMETIL - HIDROQUINONA Y DE ISOFITOL, CONSISTE EN REALIZAR DICHA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN BIS-(TRIFLUOROMETILSULFONILO)AMINA [HN(SO 2 CF SUB, 3) 2] O DE UNA SAL METALICA DE DICHA COMPOSICION, DE LA FORMULA MET [N(SO 2 CF 3 ) 2] N (I), EN LA CUAL MET ES UN ATOMO METALICO SELECCIONADO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LITIO, BORO, MAGNESIO, ALUMINIO, SILICIO, ESCANDIO, TITANIO, VANADIO, MANGANESO, HIERRO, COBALTO, NIQUEL, COBRE, CINC, ITRIO, CIRCONIO, RODIO, PALADIO, PLATA, ESTAÑO, LANTANO, CERIO, NEODIMIO, PRASEODIMIO, EUROPIO, DISPROSIO, ITERBIO, HAFNIO, PLATINO Y ORO Y N ES LA VALENCIA CORRESPONDIENTE (1, 2, 3 O 4) DEL ATOMO METALICO MET, COMO CATALIZADOR, O DE UNA SAL METALICA DE LA FORMULA (I) COMBINADO CON UN ACIDO FUERTE DE BRONSTED, COMO SISTEMA CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO. EL PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO ES EL ELEMENTO MAS ACTIVO DEL GRUPO DE LA VITAMINA E.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2002). Inventor/es: BAUER, FRANZ, COURTNEY, LAWRENCE, F. Clasificación: C07F7/18, A61K31/045, C07C35/17.

El compuesto, (E) (1R,3R) 5 [(R) 11 hidroxi 7,11 dimetil dodec 2 eniliden] ciclohexan 1,3 diol de la fórmula I: **fórmula**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2002). Inventor/es: VEITS, JOACHIM. Clasificación: C07D307/62.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ASCORBICO A PARTIR DE UN ASCORBATO, QUE CONSISTE EN QUE UN ASCORBATO DISUELTO EN AGUA, P. E. ASCORBATO DE SODIO, SE SEPARA EN IONES ASCORBATO Y CATIONES BAJO LA INFLUENCIA DE UN CAMPO ELECTRICO MEDIANTE MEMBRANAS SELECTIVAS DE IONES, Y CON PRODUCCION SIMULTANEA DE PROTONES Y DE IONES HIDROXIDO, SE OBTIENE EL ACIDO ASCORBICO A PARTIR DE LOS IONES ASCORBATO Y PROTONES LIBERADOS, Y TAMBIEN SE SEPARA EL CORRESPONDIENTE HIDROXIDO, P.E. HIDROXIDO DE SODIO, FORMADO CON LOS CATIONES Y LOS IONES HIDROXIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2002). Inventor/es: INFELD, MARTIN, HOWARD, PHUAPRADIT, WANTANEE, SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, MALICK, A. WASEEM. Clasificación: A61K9/22.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEGASTABLE QUE PROPORCIONA UN PERFILADO DE LIBERACION CONTROLADA DE ORDEN UNICO CERO, CONTIENE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA NO MAYOR DE 80 MG/ML EN AGUA A 25 C, UN DERIVADO DE HIDROXIPROPIL METILCELULOSA Y UNOS MODIFICADORES DE EROSION QUE DEPENDEN DE LA SOLUBILIDAD Y COMPRESION DEL MEDICAMENTO, TALES COMO LACTOSA Y DERIVADOS POLIOXIALQUILENO DE PROPILEN - GLICOL, ASI COMO OTROS MATERIALES INERTES TALES COMO AGLOMERANTES Y LUBRICANTES.