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(03/06/2015) Un análogo de oligonucleótido o polinucleótido para uso farmacéutico donde dicho análogo de oligonucleótido o polinucleótido comprende una o más estructuras de fórmula general (Ia) **Fórmula** donde B es una base de ácido nucleido de pirimidina o purina.

(08/04/2015) Un procedimiento de amplificación de una molécula de microARN específica en una muestra, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) añadir colas poli-A a una población de moléculas de ARN en una muestra; b) producir moléculas de ADNc de las moléculas de ARN con cola poli-A usando un cebador de extensión en una reacción de transcripción inversa; y c) amplificar las moléculas de ADNc por PCR usando un cebador directo y un cebador inverso, ambos de los cuales son específicos para dicha molécula de microARN específica, en el que dicho cebador de extensión es una secuencia de nucleótidos de acuerdo con…

(07/05/2014) Uso de al menos un análogo de nucleósidos en la preparación de un análogo de oligonucleótidos, en donde dicho análogo de nucleósidos tiene la siguiente fórmula general (I) en donde B es una base pirimidínica o purínica de ácido nucleico, o uno de sus análogos, y X e Y son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo seleccionado de bencilo y 4,4'-dimetoxitritilo (DMTr), un grupo arilo, un grupo acilo o un grupo sililo, o uno de sus derivados de amidita .

(16/04/2014) Un procedimiento de detección de ácidos nucleicos por medio de hibridación in situ de una muestra de ensayo celular fijada que comprende una etapa de hibridación que se lleva a cabo en un tampón de hibridación libre de formamida que comprende un componente caotrópico seleccionado entre el grupo de urea, sales de guanidinio o guanidina y una mezcla de dos o más miembros del grupo, en el que los ácidos nucleicos son moléculas pequeñas de ARN que no es de codificación.

(21/05/2012) Un procedimiento para la determinación cuantitativa de un ARN de longitud corta, que tiene una longitud de como mucho 100 nucleótidos, que comprende a) preparar, a partir de una muestra que comprende dicho ARN de longitud corta, un polinucleótido de molde que consiste en 1) una secuencia diana monocatenaria que consiste en la secuencia de dicho ARN de longitud corta, su secuencia de ADN correspondiente o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de dicho ARN de longitud corta y 2) una secuencia de nucleótidos adyacente 5' y/o 3', donde dicha secuencia de nucleótidos adyacente 5' y/o 3' es un polinucleótido que consiste en nucleótidos idénticos, b) usar dicho polinucleótido de molde en una transcripción inversa o una polimerización de nucleótidos para obtener una cadena de ADNc y c) realizar una PCR a tiempo real cuantitativa (qPCR)…

(10/05/2012) Un análogo de nucleósido que tiene la siguiente fórmula general (I) 39 en la que B es una base de ácido nucleico de pirimidina o purina, o uno de sus análogos, y X e Y son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo, un grupo arilo, un grupo acilo, o un grupo sililo, o uno de sus derivados amidita.

(11/04/2012) Una biblioteca de sondas oligonucleotídicas para un transcriptoma dado en la que cada sonda en la bibliotecaconsiste en una marca de la secuencia de reconocimiento que tiene una longitud de 6 a 12 nucleótidos y unresto de detección en el que al menos un monómero en cada sonda oligonucleotídica es un análogo delmonómero modificado, lo que incrementa la afinidad de unión por la secuencia diana complementariarespecto al correspondiente oligodesoxirribonucleótido sin modificar, de modo que las sondas de la bibliotecatienen suficiente estabilidad para la unión específica de secuencia y la detección de al menos un 70 %,preferentemente al menos un 90 % de todos los ácidos nucleicos diana diferentes en un transcriptoma de unaespecie y en la que el número de diferentes secuencias de reconocimiento comprende menos del 10…

(01/04/2007) Procedimiento para la síntesis de un nuevo intermediario con la fórmula general II: en la que R1 se selecciona de entre arilo (alquilo C1-6) opcionalmente sustituido, tetrahidropiran-2-ilo opcionalmente sustituido, arilocarbonilo opcionalmente sustituido y arilo opcionalmente sustituido; cada uno de los sustituyentes R2 y R3 se selecciona independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, y arilo (alquilo C1-6) opcionalmente sustituido, o R2 y R3 representen conjuntamente alquileno C3-7; a condición de que R2 y R3 no sean ambos hidrógeno y cada uno de los sustituyentes R4 y R5 es independientemente R'SO2O-, en la que R' se selecciona de entre alquilo opcionalmente…