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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Clasificación: C12N15/16.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PARA UN VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE QUE CONSISTE EN LIGAR: A) UNA SECUENCIA ACTIVANTE TRANSCRIPCIONAL Y TRADUCCIONAL EN LA ESTRUCTURA LECTORA DE UNA SECUENCIA DE UN NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UN PEPTIDO O POLIPEPTIDO Y QUE CONTIENE UNA SEÑAL DE PARADA, ADYACENTE AL TRIPLETE QUE CODIFICA EL CARBOXI TERMINAL; Y B) UNA SEÑAL DE COMIENZO ADYACENTE A LA SEÑAL DE PARADA EN LA ESTRUCTURA LECTORA DE LA SECUENCIA DEL NUCLEOTIDO. EL VECTOR ES SELECCIONABLE Y AUTONOMAMENTE REPLICANTE Y SE GENERA EN LA TRANSCRIPCION DEL POLICISTRONICO RNAM TRADUCIBLE. SE RESUELVEN ASI, LOS PROBLEMAS DE EXPRESION, SIN LA NECESIDAD DE LA MODIFICACION SINTETICA DE UN GEN, YA QUE SE ALTERA EL EXTREMO-5K DE UN RNAM TRANSCRITO. LAS SECUENCIAS CODIFICAN ESPECIALMENTE, HORMONAS DEL CRECIMIENTO, CADENAS DE INSULINA HUMANA, INTERFERON, ACTIVADORES DE PLASMINOGENO EN EL TEJIDOHUMANO, ETC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Ver ilustración. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN. Clasificación: C07D277/14, C07D327/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DI-T-BUTILFENOLICOS, DE FORMULA I: CUYAS DEFINICIONES SE MENCIONAN EN LA DESCRIPCION POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: LOS COMPUESTOS EN LOS QUE Q ES O PUEDEN SER PREPARADOS POR LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CON ACIDO FORMICO O CON DISULFURO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI OBTENIDOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y LA ARTRITIS EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Ver ilustración. Inventor/es: HOWARD WIKEL, JAMES. Clasificación: C07D409/04, C07D495/04, C07D401/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA I CUYAS DEFINICIONES SE CONTEMPLAN EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE EFECTUA POR LA REACCION ENTRE UN INTERMEDIO DE FORMULA II CON UN INTERMEDIO DE FORMULA III R2COCH2R3 O CON UN INTERMEDIO DE FORMULA IV R2C(NHR1)FCHR3 LOS DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA ASI OBTENIDOS SON UTILES EN TERAPIA COMO VASODILATADORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: KUKOLJA, STIEPAN, WRIGHT, WALTER EUGENE. Clasificación: A61K31/545, C07D501/59.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPIRINASA DE FORMULA 1, TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION, QUE COMPRENDE LA N-ACILACION DE UN DERIVADO 7-AMINO-3-CLORO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , CON UN AGENTE ACILANTE Y OPCIONAL DESPROTECCION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PRESENTES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR ESTE PROCEDIMIENTO, EN GENERAL, ACIDOS 7-B-HETEROCICLILACETILACETILAMINO Y 7B-HETEROCICLILTIOACETAMIDO-3-CLORO-3-CEFEM-4-CARBOXILICOS Y SUS SALES PRESENTAN UNA SORPRENDENTE BIODISPONIBILIDAD POR VIA ORAL Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES Y EN FORMULACIONES PARA ADMINISTRACION ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1988). Clasificación: A01N43/58.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINILIMIDAZOLIDONAS. PIRIDAZINILIMIDAZOLIDINONAS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R7 SON RADICALES VARIOS Y M Y N ENTEROS DE 0 A 3, SE PREPARAN POR REACCION ENTRE UNA HALOPIRIDAZINA (II) CON UNA IMIDAZOLIDINONA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO EL HIDRURO SODICO EN UN DISOLVENTE INERTE COMO EL TETRAHIDROFURANO O EL TOLVENO, A TEMPERATURA ENTRE 25 Y 100JC DURANTE 0,5 A 24 HORAS. OPCIONALMENTE SI R2 Y R3 FORMAN UN GRUPO OXO, SE PUEDE REDUCIR ESTE POR HIDROGENACION CATALITICA CON HLIAL Y BH3NA O SI R2 FUERA UN -OH Y SE DESEA ACILAR ESTE, SE PROCEDERIA CON UN HALURO DE ACILO O ANHIDRIDO DE ACIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Clasificación: C07D231/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLIDINONAS BICICLICAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE DESPROTECCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 O R2 SON COOR14, DONDE R9 Y R14 SON GRUPOS PROTECTORES DEL CARBOXI, O LA ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R5 Y R6 SON HIDROGENO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE ACTIVIDAD MICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C12N15/16.

METODO PARA PRODUCIR UN GRANULO INTRACELULAR HOMOGENEO DE HORMONA BOVINA DEL CRECIMIENTO. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UNA CELULA COMPETENTE DE E COLI CON UN VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE SELECCIONABLE Y DE REPLICACION AUTONOMA Y B) CULTIVAR LA CELULA TRANSFORMADA EN CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION GENICA Y LA ACTIVACION O INDUCCION DEL REPLICON. EL VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE CONTIENE UN REPLICON DE REPLICACION INCONTROLADA, UNA SECUENCIA ACTIVANTE TRANSCRIPCIONAL Y EN EL MARCO DE LECTURA DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA UN DERIVADO BIOACTIVO DE HORMONAS BOVINA DEL CRECIMIENTO Y ES DE FORMULA (I). SIENDO: R, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA A LOS AMINOACIDOS (LEUCINA Y FENILALAMINA) DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO BOVINA Y RK, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA SEÑAL DE PARADA TRADUCCIONAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL COMPLEJO ANTIBIOTICO A-21978C O SUS FACTORES. COMPRENDE: A) CULTIVAR STREPTOMYCES ROSEOSPORUS NRRL 15998 O UN MUTANTE PRODUCTOR DE A-21978C, EN UN MEDIO DE CULTIVO, EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, CON UN PORCENAJE DE SATURACION DE AIRE DE 20 POR CIEN Y ENTRE 20G Y 40GC, PARA PRODUCIR LOS ANTIBIOTICOS A-21798C; Y B) SEPARAR EL COMPLEJO A-21978C DEL MEDIO DEL CULTIVO. EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE FUENTES DE CARBONO COMO FRUCTOSA, MANOSA Y OLEATO DE METILO, FUENTES DE NITROGENO COMO PEPTONA DE CARNE SOLUBLE, SEMOLA DE SOJA Y LEVADURA Y SALES INORGANICAS NUTRIENTES COMO SULFATO POTASICO Y CENIZA DE MELAZA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C12N9/00.

METODO PARA PRODUCIR ACTIVIDAD DE ISOPENICILINA N-SINTERASA EN UNA CELULA HUESPED. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR LA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE; Y B) CULTIVAR LA CELULA HUESPED, EN CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXPRESION DE DNA. LA CELULA HUESPED ES DEL GENERO AGROBACTERIUM, CEPHALOSPORIUM Y CROMBACTERIUM Y EL VECTOR DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA LA ISOPENICILINA N SISTETASA A PARTIR DE LA SECUENCIA ACTIVANTE DE LA TRANSCRIPCION Y DE LA TRADUCCION FUNCIONAL DE LA CELULA HUESPED ES EL FRAGMENTO DE RESTRICCION NCOI-BAMHI DEL PLASMIDO PIT335. SE UTILIZA EN FARMACIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07C93/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN TRANS-OCTAHIDRO-OXAZOLO (4,5-G) QUINOLINA. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DESHIDRATANTE (POCL3) EN ALCANOLES Y ENTRE 40 Y 100GC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, BENCILO, ALQUILO DE CADENA LINEAL Y OTROS; R1, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS. DONDE LOS ATOMOS DE HIDROGENO 4A Y 8A ESTAN EN RELACION TRANS. SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA Y SE EMPLEAN PARA TRATAR LA ANSIEDAD Y LA DEPRESION. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1987). Clasificación: A01N43/58.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDAZINILIMIDAZOLIDINONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIRADIZINILUREA DE FORMULA (II) CON GLIOXAL, EN AGUA, ENTRE 15 Y 80GC Y DURANTE 10 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, HAL, ALQUILO DE C 1 A 8, ALCOXI DE C 1 A 6 Y OTROS; R ELEVADO A 2, H, HIDROXI Y OTROS; R ELEVADO A 3, H; R ELEVADO A 4, H, HIDROXI U -COOR ELEVADO A 6, R ELEVADO A 5, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R ELEVADO A 6, ALQUILO DE C 1 A 15, ALQUENILO DE C 2 A 15 Y OTROS; Y R ELEVADO A 7, H; Y M DE 0 A 3. SE UTILIZA COMO HERBICIDA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1987). Clasificación: A01N43/58.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PIRIDAZINILIMIDAZOLIDINONAS. CONSISTE EN DESHALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PD/C PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, ALQUILO DE C 1 A 8 ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS; R ELEVADO A 2, H, HIDROXI, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 7, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R ELEVADO A 4, H, HIDROXI, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R ELEVADO A 5, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; HAL, HALOGENO; Y M, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS. *FORMULA* P.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1987). Clasificación: A01N37/22.

METODO DE PREPARAR UNA ALCANOILANILIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMIDA DE FORMULA (HNR3R4) CON UN HALURO DE ALCANOILO DE FORMULA (CR0R1R2COX), EN TOLUENO, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, ENTRE 10 Y 160JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ALCALINAS, SIENDO: R0 Y R5, BR, CL O F; R1, CF3, C2F5 O C3F7; R2, CF3 Y OTROS; R3, H O METILO; R4, FENILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO P-NITRO O CON DOS GRUPOS R5 Y OTROS; Y X, HAL. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS Y ARACNICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLIDINONAS BICICLICAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ILIDA DE FORMULA GENERAL (II), CON UN ACETILENO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE R1 O R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDCO; Y R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO. DE APLICACION EN LA AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS Y ANTIBIOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07D307/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FURANONA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (II), CON ACIDO GLICOXILICO E HIDROCLORURO DE MORFOLINA, EN LAS QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONA MONOVALENTE C8-24, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, QUE CONTIENE ENLACES DOBLES O TRIPLES. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, ASMA, ALERGIAS Y CUALQUIER OTRA ENFERMEDAD RELACIONADA O CAUSADA POR UN EXCESO DE PROSTAGLANDINAS, TROMBOXANOS O LEUCOTRIENOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1987). Clasificación: A01N35/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PROPANODIONA. COMPRENDE: A) ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA (III) EN PRESNCIA DE HIDRURO SODICO, ENTRE 0 Y 100JC, EN TOLUENO, PARA FORMAR UN ANION DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON FLUORURO DE ACIDO DE FORMULA (RKCOF), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); Y C) HIDROLIZAR A (V) CON ACIDO CLORHIDRICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ALCALINAS. SIENDO: R, FENILO O TIENILO; R1 Y RK PERFLUORALQUILO DE C 3 A 6; Y R4 PERFLUORALQUILO DE C 1 A 4. SE UTILIZA PARA EL CONTROL DE ECTOPARASITOS EN ANIMALES DOMESTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1987). Clasificación: A61K39/135.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS INMUNOGENICOS SINTETICOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA (I), CON P-CRESOL Y ENTRE C10 Y B15JC, PARA ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES DEL COMPUESTO CON SECUENCIA (I) Y OBTENER PEPTIDOS ORGANICOS QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA. SIENDO: A Y B SECUENCIAS DE RESTOS AMINOACIDOS QUE TIENEN SEROTIPOS DE LA PROTEINA UP, DE LA CAPSIA DEL VIRUS DE GLOSOPEDA CON 24 RESTOS AMINOACIDOS; X H, -CYS Y OTROS; Y SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE 2 A 6 Y Z OH, CYS-OH Y OTROS. SE UTILIZA PARA COMBATIR EL VIRUS DE GLOSOPEDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1987). Clasificación: C12N9/64.

METODO DE PRODUCIR UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE PROTEINA C HUMANA EN UNA CELULA HUESPED. CONSISTE EN TRANSFORMAR LA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DNA RECOMBINANTE Y CULTIVAR LA CELULA HUESPED TRANSFORMADA EN CONDICIONES DE CULTIVO ADECUADAS (TEMPERATURA, PH Y FUENTES NUTRIENTES), PARA EXPRESAR EL GEN. LA CELULA HUESPED ES UNA CELULA ELEGIDA ENTRE ANTHRAEA EUCALYPTI, AEDES AEGYPTI Y HEPG-2 Y EL VECTOR DNA RECOMBINANTE CONTIENE UNA BANDA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE PROTEINA HUMANA, UNA SECUENCIA DE DNA EUCARIOTICA O PROCARIOTICA ACTIVADORA DE LA TRANSCRIPCION Y TRADUCCION Y UNA SECUENCIA DE DNA QUE PROPORCIONA LA REPLICACION AUTONOMA O LA INTEGRACION CROMOSOMICA DEL VECTOR EN UNA CELULA HUESPED. SE UTILIZA EN ANALISIS CLINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07H19/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2-DIFLUORONUCLEOSIDOS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE COPULACION DE UNA BASE PIRIMIDINICA, DE FORMULA R7H, O UNO DE SUS DERIVADOS PROTEGIDOS, CON UN HIDRATO DE CARBONO, DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 200JC, PARA OBTENER EL NOMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE SAL ES UN GRUPO SALIENTE, R6 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y R7 PUEDE SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1987). Clasificación: A01N43/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINAS, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO O LOS DOS GRUPOS R Y R3 SON HIDROXI, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO O LOS DOS GRUPOS R Y R3 SON HALOGENO, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y UNO DE M Y N VALE 0 O 1 Y EL OTRO 0. TAMBIEN SE PUEDEN TRANSFORMAR OTROS COMPUESTOS MEDIANTE LAS REACCIONES ADECUADAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07K9/00.

METODO DE OBTENER NUEVOS DERIVADOS GLICOPEPTIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE RB, R1B Y RB SON H O METILO Y N ES 1 O 2, CON UNA CETONA O ALDEHIDO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN DERIVADO DE ALQUILIDENO Y OBTENER NUEVOS DERIVADOS GLICOPEPTIDOS DE FORMULA (I) DONDE R Y R1 SON HIDROGENO O METILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN GURPO DE FORMULA R6R7CH, DONDE R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE R5, R5-ALQUILO DE C 1 A 5 O R5-ALQUENILO DE C 2 A 5, DONDE R5 ES H, ALQUILO DE C 1 A 10, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y R4 ES HIDROGENO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1987). Clasificación: A01N43/40.

METODO DE PREPARAR SULFONAMIDAS. CONSISTE EN SULFONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO, PARA OBTENER SULFONAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 0 O 1; M ES 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO DE C 1 A 4, FENILO O FENILO MONOSUSTITUIDO, CON FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; R ELEVADO A 1 ES PIRIDINILO, OXIDO DE PIRIDINILO O 5-PIRIMIDINILO; R ELEVADO A 2 ES CICLOALQUILO DE C 3 A 8, ALQUILO DE C 4 A 10, CIANO, FENILO O FENILO MONO- O DI-SUSTITUIDO CON FLUOR, CLORO, BROMO, YODO Y OTROS; Y R3 ES ALQUILO DE C 1 A 6 (ALQUIL DE C 1 A 3) AMINO Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO FUNGICIDAS Y HERBICIDAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C12N15/16.

METODO DE PREPARACION DEL PLASMIDO PCZ101. CONSISTE EN: INCUBAR EL DNA OBTENIDO POR DIGESTION DE CADA UNO DE LOS PLASMIDOS PIM-IK-A3 Y PNM789 B CON LAS ENZIMAS DE RESTRICCION XBA I Y BAM HI, EN PRESENCIA DE TRIFOSFATO DE ADENOSINA (ATP) Y DNA LIGASA EN UNA MEZCLA DE LGACION CONVENCIONAL A LA TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE DOS HORAS; ELEVAR LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE INCUBACION DURANTE DOS MINUTOS HASTA UNA TEMPERATURA NECESARIA PARA DESNATURALIZAR CUALQUIER EXTREMO COHESIVO NO LIGADO EN EL DNA INCUBADO; Y RAPIDAMENTE, ENFRIAR LA MEZCLA DE INCUBACION PARA FINALIZAR LA REACCION DE LIGACION. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07C103/22.

MODIFICACIONES EN UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FLUORENO. CONSISTENTES EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A UNA REACCION DE ALQUILACION, PARA OBTENER DERIVADOS DE FLUORENO DE FORMULA (I). LA ALQUILACION SE LLEVA A CABO POR REACCION DE LA AMINA PRIMARIA CON ACETONA, SEGUIDO DE REDUCCION DE LA BASE SCHIFF ASI FORMADA, E IN SITU DESPUES DE NEUTRALIZAR CUALQUIER EXCESO DE ACIDO PROCEDENTE DE LA HIDROGENACION CATALITICA DEL NITRILO, SIENDO, EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II), R Y R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4, FLUOR O CL; Y R2Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE C 1 A 6.TIENEN UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1987). Clasificación: C07C59/06.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE DOBUTAMINA. CONSISTE EN: A) NEUTRALIZAR DOPAMINA EN FORMA DE BASE LIBRE CON EL ACIDO DE FORMULA (I); U B) UNA REACCION DE METATESIS DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE DOBUTAMINA CON UNA SAL DEL ACIDO DE FORMULA (I); PREPARANDOSE SUSPENDIENDO HIDROCLORURO DE DOBUTAMINA EN AGUA EXENTA DE OXIGENO, AGREGANDO UN ANTIOXIDANTE, SEGUIDO DE LA ADICION DE UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE UNA BASE DE UN METAL ALCALINO O UNA BASE ORGANICA SOLUBLE EN AGUA TAL COMO TRI(HIDROXIMETILMETILAMINA. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C12N15/16.

METODO DE PREPARACION DE PLASMIDOS DE EXPRESION DE DNA RECOMBINANTE. CONSISTE EN LIGAR UN REPLICON QUE, BAJO CONDICIONES INDUCIDAS, PIERDE EL CONTROL DEL NUMERO DE COPIAS Y UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ACTIVANTE TRANSCRIPCIONAL Y TRADUCCIONAL QUE SE ENCUENTRA EN EL MARCO DE LECTURA DE UN GEN QUE CODIFICA A UN DERIVADO BIOACTIVO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO BOBINA, MEDIANTE CULTIVO EN CONDICIONES DE CRECIMIENTO ADECUADAS HABITUALES. ESTOS PLASMIDOS TIENEN APLICACION PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE LECHE Y ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL GANADO BOVINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D209/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-DIALQUILAMINOTETRAHIDROBENZOC ,DINDOLES 6-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN R1-HALURO, EN DONDE R1 ES METILO, ETILO, N-PROPILO O ALILO; Y R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR Y EN UN INTERVALO DE TEMPERATURAS COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 100 GRADOS. DE APLICACION COMO AGENTES UTILES CONTRA LA OBESIDAD, CONTRA EL ALCOHOLISMO, CONTRA LA DEMENCIA SENIL Y CONTRA EL HABITO DE FUMAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINILIMIDAZOLIDINONA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE OZONOLIZACION DE UNA UREA DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SEGUIDA DE LA REDUCCION DEL OZONIDO FORMADO MEDIANTE TRATAMIENTO CON 1,1 A 2,0 EQUIVALENTES DE UN AGENTE REDUCTOR, PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, B Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y M VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1987). Clasificación: C07D233/54.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR AL COMPUESTO DE A) CON UN REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS REACCIONES A) Y B) SE REALIZAN EN UN DISOLVENTE COMO ETER Y A TEMPERATURAS ENTRE C20 Y 60JC. SIENDO: R1 Y R2, F O CL; Q, HIDROXI; Z, ALQUILO DE C 1 A 4; X, CL O BR; RM, R1 Y RN, R2. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES ESTROGENO-DEPENDIENTES (CANCER DE MAMA EN LOS MAMIFEROS).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1987). Clasificación: C07C93/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA TRANS-OCTAHIDRO-OXAZOLO 4,5-G QUINOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE UREA DE FORMULA (II) CON UN 7-BROMO-6-CETO, DERIVADO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES COMO ALCANOLES DE C 1 A 3 Y ENTRE 40J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, BENCILO Y ALQUILO DE C 1 A 3 DE CADENA LINEAL Y R1, H, ALQUILO DE C 1 A 3, NH-ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y DE LAS DISFUNCIONES SEXUALES (ANSIEDAD O DEPRESION).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1987). Clasificación: C07D215/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS OCTIHIDROTIAZOLO4,5-GQUINOLINAS. CONSISTE EN: A) CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVAS OCTIHIDROTIAZOLO4,5-GQUINOLINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, BENCILO, ETILO, METILO, N-PROPILO O ALILO; Y R1 ES H, OH, HALOGENO, METILO, NH2, NH ALQUILO DE C 1 A 3, N ALQUILO DE C 1 A 3 O NH ALQUIL DE C 1 A 2 FENILO; B) OPCIONALMENTE, RESOLVER EL TRANS-(G)-RACEMATO EN SUS ENANTIOMEROS TRANS-(C) Y TRANS-(B); Y C) OPCIONALMENTE, SALIFICAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA FORMAR LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TIENE APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1987). Clasificación: C12N9/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES DE DNA RECOMBINANTE. CONSISTE EN EL CULTIVO DEL PLASMIDO EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 37JC Y A CONTINUACION LIGAR UNA CADENA CODIFICANTE DEL PLASMIDO A UNA SECUENCIA DE DNA, EUCARIOTICA O PROCARIOTICA, ACTIVADORA DE LA TRANSCRIPCION Y DE LA TRADUCCION. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE LA PROTEINA C, EMPLEADOS EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DIVERSOS TRASTORNOS VASCULARES.