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MINIMIZACION DE LA PERDIDA OSEA POR COMBINACIONES DE ANTIESTROGENOS.
(16/04/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES -CH{SUB,2}CON(CH{SUB ,3})-NCH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,3} O SO(CH{SUB,2}){SUB,3}CF{SUB ,2}CF{SUB,3} O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA I SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL,…
HORMONA PARATIROIDE Y RALOXIFENO PARA EL AUMENTO DE LA MASA OSEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2000). Inventor/es: HOCK, JANET MARY. Clasificación: A61K31/445, A61K38/29.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INCREMENTAR LA MASA OSEA EN UN SUJETO ADMINISTRANDO PTH Y RALOXIFENO. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PERDIDA OSEA EN UN SUJETO POR ADMINISTRACION DE PTH Y RALOXIFENO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA COMPOSICION DE PTH Y RALOXIFENO PARA INCREMENTAR LA MASA OSEA EN UN SUJETO. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION ES UNA COMPOSICION DE PTH Y RALOXIFENO PARA EL TRATAMIENTO DE PERDIDA OSEA EN UN SUJETO.
PREPARACION DE ARIL- Y VINIL-NITRILOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2000). Inventor/es: ANDERSON, BENJAMIN ALAN, BECKE, LISA MARIE. Clasificación: C07C253/14.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE NITRILOS DE ARILO Y DE VINILO.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE BENZOFURANO.
(01/04/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUB,1} ES H, OH, HALO, OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO), OCO(ARILO), OSO{SUB,2} (C{SUB,4}-C{SUB,6} ALQUILO), OCOO (C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO),OCOO(ARILO) , OCONH(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO), O OCON(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO){SUB ,2}; R{SUB,2} ES ARILO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUILO, O 4-CICLOHEXANOL; R{SUB,3} ES O(CH{SUB,2}){SUB,2} O O(CH{SUB,2}){SUB,3}; R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON OPCIONALMENTE CO(CH{SUB,2}){SUB,3} , CO(CH{SUB,2}){SUB,4} , C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} COMBINA PARA FORMAR, CON EL NITROGENO PARA EL QUE ELLOS ESTAN LIGADOS, PIPERIDINA, MORFOLINA, PIROLLIDINA, 3METILPIROLLIDINA, 3,3-DIMETILPIROLLIDINA , 3,4-DIMETILPIROLLIDINA , AZEPINA O PIPECOLINA; R{SUB,6} ES C=CH{SUB,2}, CH(C{SUB,1}-C{SUB,5}ALQUILO) , CH(C{SUB,2}-C{SUB,5} ALQUENILO),…
USO DE RALOXIFENO Y SUS ANALOGOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2000). Inventor/es: GLASEBROOK, ANDREW LAWRENCE, PHILLIPS, DAVID LYNN. Clasificación: A61K31/385, A61K31/44, A61K31/53, A61K31/38.
METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION VIRAL QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TENGA LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A), O (B), EN DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUATICAMENTE O UN SOLVATO DE LO ANTERIOR.
COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2000). Inventor/es: TERNANSKY, ROBERT JOHN. Clasificación: A61K31/545, C07D501/59.
COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE FORMULA: DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 2-C SUB 6, ALQUINILO C SUB 2-C SUB 6, CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 6 O HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6; A Y A' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, NITRO, AMINO, ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS CON HIDROGENO O AZUFRE, O FENIL: O A Y A' TOMADOS CONJUNTAMENTE DE UN GRUPO DE FORMULA: DONDE X ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXI C SUB 1C SUB 6, ALCOXICARBONIL C SUB 1-C SUB 6, AMINO, NITRO O CARBOXI; Y Y ES NITROGENO O CARBONO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR.
ANALOGOS DEL FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2000). Inventor/es: HEIMAN, MARK, LOUIS, DIMARCHI, RICHARD DENNIS, BROOKE, GERALD STEPHEN, HSIUNG, HANSEN MAXWELL, SMILEY, DAVID LEE, SMITH, DENNIS PAUL. Clasificación: C12N15/11, C07K14/60.
ESTA INVENCION APORTA NUEVOS ANALOGOS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO (FLC). LAS VERSIONES MODIFICADAS QUIMICAMENTE DE ESTAS MOLECULAS TAMBIEN SE PROPONE COMO COMPUESTOS DE ADN QUE CODIFICAN ANALOGOS DE FLC. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE POLIPEPTIDOS PUEDEN SER OBTENIDOS EN GRANDES PROPORCIONES MEDIANTE LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS EN E. COLI. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL ESTIMULO DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
INTERMEDIOS PARA 1-CARBACEFALOSPORINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2000). Inventor/es: AIKINS, JAMES ABRAHAM, TAO, EDDIE VI-PING. Clasificación: C07D405/06, C07D205/085.
SE PRESENTA UN PROCESO QUE USA LA HIDROLISIS Y LA HIDROGENACION PARA CONVERTIR (BETA)-LACTAMOS EN SUS SALES ACIDAS DEL ESTER DE ALQUIL SATURADO, INTERMEDIARIOS CLAVES PARA LA 1-CARBACEFALOSPORINA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS INTERMEDIARIOS QUE RESULTAN DEL PROCESO.
USO DE 3,4-DIFENIL CROMANOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2000). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/535, A61K31/35.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS METODOS PARA REDUCIR COLESTEROL DEL SUERO E INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO LISO, PARTICULARMENTE RESTENOSIS, EN HUMANOS, E INHIBIR EL TUMOR FIBROSO UTERINO Y ENDOMETRIOSIS EN MUJERES QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO/MUJER EN NECESIDAD DE TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES C1-C6 ALKILO, C1-C6 ALKOXI, HALO O TRIFLUOMETILO; R1 Y R2 SON CADA UNO EL MISMO O DIFERENTE GRUPO C1-C6 ALKILO; N ES UN ENTERO DE 2 A 6; Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C1-C4 ALKILO, O COMBINAN PARA FORMAR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, MORFOLINA, PIPERIDINA, PIPERAZINA, 4-(C1-C6 ALKILO)PIPERAZINA, Y 4-FENIL-PIPERAZINA; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIFOLATOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2000). Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL. Clasificación: C07D471/04, C07D211/78.
ESTA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIOS Y TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROPIRIDO(D-2 ,3)PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.
COMPUESTOS BICICLICOS SUSTITUIDOS, FUSIONADOS Y PUENTES UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2000). Inventor/es: HU, HONG, JAGDMANN, G., ERIK, JR., MENDOZA, JOSE, SERAFIN. Clasificación: C07C69/76, A01N37/18, C07C233/00, C07C49/76, A01N37/12, C07C69/94, C07C235/54.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C. ASIMISMO SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR BENZO(B)TIOFENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2000). Inventor/es: AIKINS, JAMES A., ZHANG, TONY, Y. Clasificación: C07D207/04, C07D409/12, C07D409/00, C07D333/66, C07D405/00, C07D413/00, C07D333/56, C07D333/52, C07D333/72, C07D333/74.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2 - ARILBENZO[B]TIOFENOS.
FLUORORRIBOSIL-AMINAS ANOMERICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2000). Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY, MABRY, THOMAS EDWARD. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073, C07H5/06.
SE PRESENTAN UN ACIDO DE 2,2-DIFLUORORIBOSILO ANOMERICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE AMINO QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE 2'DEOXINUCLEOSIDOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LOS MISMOS.
DIMEROS UNIDOS COVALENTEMENTE DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG, STACK, DOUGLAS RICHARD. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DIMEROS DE GLUCOPEPTIDOS EN LOS QUE DOS UNIDADES DE GLUCOPEPTIDOS SE UNEN COVALENTEMENTE A TRAVES DE SU AMINA DISACARIDO, A TRAVES DE UN RADICAL DE UNION. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A INTERMEDIARIOS MONOMERICOS. TODOS ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, COMO ENTEROCOCOS RESISTENTES A VANCOMICINA ("VRE").
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS DE EXCITACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2000). Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, TIZZANO, JOSEPH PATRICK, SCHOEPP, DARRYLE DARWIN, HELTON, DAVID, REED, KALLMAN, MARY, JEANNE, BLEISCH, THOMAS J. Clasificación: A61K31/19, C07C61/04.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION O UN ESTER LABIL METABOLICAMENTE Y ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN AMIDO DEL MISMO, O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE UNO O MAS DE LAS ACCIONES DE L-GLUTAMATO EN RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITANTES METABOTROPICOS.
APARATO PARA LA IMPLANTACION DE SENSORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2000). Inventor/es: MASTROTOTARO, JOHN J. Clasificación: A61M25/00, A61B5/00, A61B5/07, A61M25/06, A61M39/02.
UN APARATO PARA LA IMPLANTACION EN VIVO DE SENSORES INCLUYE UN ARMAZON; UN TUBO DE DOBLE LUMEN EXTENDIDO DESDE EL ANTERIOR; Y UN SENSOR ALOJADO EN VIVO DENTRO DE UN LUMEN DEL TUBO. SE ALOJA UNA BOQUILLA DENTRO DEL OTRO LUMEN DEL TUBO Y SE UTILIZA PARA INSERTAR EL TUBO A TRAVES DE LA PIEL. TRAS SU IMPLANTACION, SE ELIMINA LA BOQUILLA, Y EL TUBO FLEXIBLE Y EL SENSOR QUE PERMANECEN BAJO LA PIEL PROPORCIONAN AL USUARIO MENOS IRRITACION Y MAYOR CONFORT. SE DESCRIBE TAMBIEN EL METODO ASOCIADO PARA LA IMPLANTACION SUBCUTANEA DEL SENSOR EN VIVO.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE HIDROXITIOACETAMIDAS Y SU USO EN LA SINTESIS DE BENZOTIOFENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2000). Inventor/es: GODFREY, ALEXANDER GLENN. Clasificación: C07D333/66, C07D333/56, C07C327/44.
SE PRODUCE UN GRUPO DE 2-AMINO-3-AROIL-BENZO[ BE ]TIOFENOS, PREPARANDO UNA {AL}-HIDROXI TIOACETAMIDA, MEDIANTE CONDENSACION MEDIADA POR SILILO, DE UN ALDEHIDO Y UN ANION DE DIALQUILAMINO TIOFORMAMIDA, CICLANDO LA {AL}-HIDROXI TIOAMIDA Y POSTERIORMENTE ACILANDO EL BENZO[{BE}]TIOFENO, PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO 2-AMINO-3-ARILO. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER TRATADOS CON REACTIVOS DE GRIGNARD FENILADOS APROPIADOS Y, TRAS SU DESPROTECCION, PRODUCEN 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-(2PIPERIDINOETOXI)BENZOIL]BENZO-[{BE}]TIOFENO.
"SINTESIS DE 3-(4-(2-AMINOETOXI)-BENZOIL)-2-ARIL-6-HIDROXIBENZO (B) TIOFENOS".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2000). Inventor/es: LUKE, WAYNE DOUGLAS, SMITH, LABELL ELIZABET, MCGILL III, JOHN MCNEILL, MILLER, RANDAL SCOT. Clasificación: C07D333/56.
Síntesis de 3-[4-(2-aminoetoxi)-benzoil]-2-aril-6-hidroxibenzo[b]tiofenos. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento químico para preparar 2-aril-6-hidroxi-3-[4-(2-aminoetoxi)benzoil]-benzo[b]tiofenos. La presente invención se refiere también a solvatos cristalinos de clorhidrato de 6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)-3-[4-(2-piperidinoetoxi)benzoil]benzo[b]tiofeno.
DERIVADOS DE 1H-INDOL-3-ACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2000). Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, SCHEVITZ, RICHARD WALTER, HERMANN, ROBERT BELL. Clasificación: A61K31/405, C07D401/06, C07D209/22, C07D209/24.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ACIDO 1H 3 ACETOAMIDAS, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS; JUNTO CON EL USO DE TALES COMPUESTOS INDOLO PARA INHIBIR SPLA2 MEDIADO POR LIBERACION DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO CHOQUE SEPTICO.
DERIVADOS DE DECAHIDRO-ISOQUINOLEINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1999). Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE. Clasificación: C07D217/26.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS UTILES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO ASOCIADOS.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE CARBOCEFEMS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1999). Inventor/es: RAY, JAMES, EDWARD, FISHER, JACK WAYNE, HATFIELD, LOWELL DELOSS, HOYING, RICHARD CHARLES. Clasificación: C07D413/14, C07D413/04, C07D463/00.
SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA LA PREPARACION DE CARBACEFEMS, UTILES EN LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA CEFALOSPORINA. LOS COMPUESTOS SON COMPUESTOS 4,6 BICICLO QUE SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA TANTO DE UN GRUPO QUIRAL PROTECTOR DEL AMINO COMO DE UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXIDO. LOS METODOS SITUAN AMBOS GRUPOS PROTECTORES SOBRE LA ESTRUCTURA BASICA DEL COMPUESTO DE MANERA TEMPRANA EN EL ESQUEMA DE SINTESIS Y RETIENEN TIPICAMENTE A AMBOS A TRAVES DEL PROCESO, CONSIGUIENDO DE ESTA FORMA SIMPLIFICAR EL PROCEDIMIENTO COMPLETO Y UN EFICIENTE Y ALTO RENDIMIENTO. LA SEPARACION DEL GRUPO AUXILIAR QUIRAL Y DEL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO SE REALIZA CON IODURO DE TRIMETILSILIL PARA DAR COMO RESULTADO EL NUCLEO DE CARBACEFEM.
BIOSENSORES QUE COMPRENDEN MEMBRANAS DE COPOLIMEROS ACRILICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/12/1999). Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, J., NEVIN, ROBERT, S. Clasificación: C12Q1/00, G01N27/327.
SE DESCRIBEN MEMBRANAS HOMOGENEAS QUE SE COMPONEN DE COPOLIMEROS ACRILICOS Y SON CAPACES DE ABSORBER DEL 10% AL 50% DE SU PESO SECO DE AGUA. LOS COPOLIMEROS INCLUYEN UN COMPONENTE HIDROFILICO, QUE COMPRENDE ESTERES ACRILICOS, TENIENDO UN POLI (OXIDO DE ETILENO), SUSTITUYENTE COMO PARTE DE LA MITAD DE ALCOHOL. LOS COPOLIMEROS COMPRENDEN ADEMAS UNIDADES DE METACRILATO Y/O MONOMEROS DE ACRILATO. LAS MEMBRANAS SON UTILES EN LA FABRICACION DE BIOSENSORES, POR EJEMPLO UN SENSOR DE GLUCOSA, DESTINADO A USO "IN VIVO". VARIACIONES EN LAS PROPORCIONES DE COMPONENTES MONOMERICOS HACEN POSIBLE LA FABRICACION DE MEMBRANAS QUE TIENEN PERMEABILIDADES VARIABLES.
BENZOTIOFENOS DE GLUCOPIRANOSIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, FROLIK, CHARLES ALAN, LINDSTROM, TERRY DONALD, LUGAR, CHARLES WILLIS III, STATEN, GILBERT STANLEY. Clasificación: A61K31/70, C07H17/00, C07H15/26.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
DIMEROS UNIDOS COVALENTEMENTE DE ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1999). Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG, STACK, DOUGLAS RICHARD. Clasificación: C07K9/00, A61K38/14.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DIMEROS DE GLUCOPEPTIDOS EN LOS QUE SE UNEN COVALENTEMENTE DOS UNIDADES DE GLUCOPEPTIDOS ENTRE SI MEDIANTE UNA AMINA O UN SACARIDO MODIFICABLE. ESTOS DIMEROS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, COMO LOS ENTEROCOCOS RESISTENTES A VANCOMICINA ("VRE").
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1999). Inventor/es: GARDNER, JOHN, PAUL. Clasificación: C12P35/04, C12N11/02.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS POR MEDIO DE LA REACCION DE COMPUESTOS TALES COMO ACIDO CEFALOSPORANICO DEACETOXI MINOACIDOS, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA ACILASA PENICILINA, ADECUADAMENTE INMOVILIZADA INDEPENDIENTEMENTE O EN COMBINACION, BAJO LAS SIGUIENTES CONDICIONES: A UN MARGEN DE TEMPERATURA ENTRE 0 OLAR ALTA DEL (ALFA- AMINOACIDO EN UN NUCLEO CEFALOSPORANICO).
SINTESIS DE BISINDOLILMALEIMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, RITO, CHRISTOPHER JOHN, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON, FAUL, MARGARET MARY, HEATH JR., WILLIAM FRANCIS, WINNEROSKI, JR., LEONARD LARRY. Clasificación: C07F7/18, C07C309/66, C07D498/22, C07C43/174.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA SINTESIS DE COMPONENTES CON FORMULA (I). LOS COMPONENTES SE PRODUCEN CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SIN UTILIZAR SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS COSTOSAS. LA SINTESIS RESULTA MUY VENTAJOSA POR SER ESTEREOSELECTIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LORACARBEF MONOHIDRATADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: HENNING, WILLIAM CARL, STOUT, THEODORE R. Clasificación: C07D463/00.
LA INVENCION ESTA DIRIGIDO A UN SOLVATO DE ANHIDRATO CRISTALINO DE LORACARBEF, Y TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMA DE MONOHIDRATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I QUE IMPLICA SECAR UNA FORMA DE ISIPROPANOLATO CRISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 A 100 GRADOS CENTIGRADOS PARA PROPORCIONAR UNA FORMA DE ANHIDRATO CISTALINO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I; Y EXPONER EL ANHIDRATO CRISTALINO AL COMPUESTO DE LA FORMULA I A UNA HUMEDAD RELATIVA DE APROXIMADAMENTE 90 A 100%.
(16/10/1999) UN DISPOSITIVO PARA DISPENSAR MEDICACION QUE COMPRENDE UN CARTUCHO QUE CONTIENE UN PRODUCTO INYECTABLE Y UN INYECTOR UNIDO AL CARTUCHO. EL INYECTOR INCLUYE UN MECANISMO MOTRIZ QUE COMPRENDE DE UN TUBO DOSIFICADOR CON UN BOTON DOSIFICADOR EN EL EXTREMO MAS CERCANO Y UNA BARRA DE ROSCA EMPAREJADA AL TUBO Y QUE PUEDE HACERSE AVANZAR SIGUIENDO EL EJE DEL CARTUCHO MEDIANTE LA ROTACION EN EL SENTIDO DE LAS AGUJAS DEL RELOJ DEL BOTON PARA APLICAR LA DOSIS QUE SE DESEE INYECTAR. UN MECANISMO DE TRINQUETE SE ENCUENTRA EN EL ALOJAMIENTO DEL INYECTOR E INCLUYE UNA PIEZA ROTATORIA ASEGURADA AL TUBO DE DOSIFICACION PARA PERMITIR LA ROTACION Y UN SEGURO DE CIERRE ENLAZADO CON LA PIEZA ROTATORIA. EL MECANISMO DE TRINQUETE PERMITE EL MOVIMIENTO ROTATORIO DEL TUBO SOLO EN EL SENTIDO DE LAS AGUJAS DEL RELOJ. UN MECANISMO DE DESBLOQUEO…
1-BENCIL-NAFTILOS ALFA-SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1999). Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D211/14, C07D211/98.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS CAMPOS DE QUIMICA FARMACEUTICA Y ORGANICA Y PROPORCIONA NUEVOS 1-BENCIL-NAFTILOS (I) QUE ESTAN {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, TIOETER, AMINO, HIDRACINO, CIANO O HALO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIFERENTES INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POST-MENOPAUSICO, ASI COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS INCLUYENDO CANCER DE MAMA, UTERO Y CUELLO DEL UTERO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
1,3,4,5-TETRAHIDROBENZO(CD)INDOLES 6-HETEROCICLICOS-4-AMINO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, LAWHORN, DAVID ERNEST, BOOHER, RICHARD NOLAN, PAGET, CHARLES JOHNSON, JR. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.
6 NZ[CD] INDOLAS. SE SUMINISTRAN 6 DE LA FUNCION DE LA SEROTONINA EN LOS MAMIFEROS.
COMPUESTOS DE NAFTILO, INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/08/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , O OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL); R{SUP,2} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL), O HALO R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1-PIRRODINILO, DIMETIL-1-PIRROLIDINO , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; Y O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE LA FORMULA…
DERIVADOS SULFONATO Y CARBAMATO DE LOS 3-AROILBENZO(BETA)TIOFENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1999). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN. Clasificación: A61K31/38, C07D333/56.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL SULFONATO Y DEL CARBAMATO DE 3-AROILBENZO[B]TIOFENOS , A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA USAR DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA PERDIDA DE HUESO, HACER DESCENDER LOS NIVELES DE COLESTEROL EN LA SANGRE Y TRATAR TERAPEUTICAMENTE EL CARCINOMA DE PULMON Y UTERINO EN LOS MAMIFEROS DE DEPENDENCIA HORMONAL.