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COMPLEJOS DE INCLUSION EN SOLUCION ACUOSA DE COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO Y CICLODEXTRINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2001). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, THAKKAR, ARVIND LAVJI, SWEETANA, STEPHANIE ANN, FRANCIS, PAUL CLIFTON, MAGEE, DAVID EDWARD. Clasificación: A61K31/445, A61K47/48.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPLEJOS DE INCLUSO ACUOSA DE CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO CONOCIDOS, EN ESPECIAL TALOSIFENO, Y CICLODEXTRINAS SOLUBLES EN AGUA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES COMPLEJOS DE INCLUSION, Y METODOS DE USO DE TALES COMPLEJOS PARA INHIBIR PERDIDA OSEA Y REDUCIR EL COLESTEROL DE SUERO EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS DE 4-HIDROXI-5-HALOPIRROLO(2 ,3-D)-PIRIMIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2001). Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, KOBIERSKI, MICHAEL, EDWARD. Clasificación: C07D487/04.
LAS 4-HIDROXIPIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINAS SE HALOGENAN REGIOESPECIFICAMENTE EN LA POSICION C-5 MEDIANTE SILILACION EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO INERTE Y YODACION, BROMACION O CLORACION.
PROCEDIMIENTO EN UN SOLO RECIPIENTE PARA PREPARAR PERGOLIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2001). Inventor/es: MISNER, JERRY WAYNE. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02.
SE PRODUCE PERGOLIDA A PARTIR DE 8.9-DIHIDROELIMOCLAVINA MEDIANTE UN PROCESO EN UN SOLO RECIPIENTE EN EL QUE SE SOMETE A REACCION SUCESIVAMENTE CON 1-YODOPROPANO, CON UN HALURO SULFONILO, Y CON METAL ALCALINO TIOMETOXIDO SIN EL AISLAMIENTO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2001). Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, A61K31/215, C07C69/96, C07D213/30, C07C69/757, C07D211/62, C07C235/06, C07C229/50, C07C251/44, C07C235/16, C07C333/04.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL. Clasificación: C07C271/22, A61K31/215, C07C237/36, C07C69/757, C07C229/08, C07C251/44, C07C69/753, C07C61/39.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
FORMULACION TRANSDERMICA DE UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD MUSCARINICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Inventor/es: SHANNON, HARLAN, E., BYMASTER, FRANKLIN P., SHIPLEY, LISA A., VALIA, KIRTI H. Clasificación: A61K31/435, A61K9/70.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA TRATAR UNA CONDICION ASOCIADA CON LA MODULACION DEL RECEPTOR MUSCARINICO QUE UTILIZA UNA FORMACION TRANSDERMICA DE 3-[4-(BUTILTIO)-1,2,5-TIADIAZOL-3IL]-1-AZABICICLO-[2.2.2]OCTANO. LA INVENCION SUMINISTRA FORMULACIONES DE PARCHES TRANSDERMICOS DE 3-[4-(BUTILTIO)-1,2,5TIADIAZOL-3-IL]-1-AZABICICLO[2.2.2]OCTANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE BENZO(B)TIOFENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2001). Inventor/es: HOARD, DAVID, W., LUKE, WAYNE, D. Clasificación: C07D333/66, C07D333/62, C07D333/64.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE 2 IOS PARA LA MISMA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,2-DIFLUOROCETENA SILIL ACETALES Y ESTERES DE ACIDO ALFA,ALFA-DIFLUORO-BETA-SILILOXI-1 ,3-DIOXOLANO-4-PROPANOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2001). Inventor/es: BRITTON, THOMAS CHARLES. Clasificación: C07F7/18.
UN PROCESO PAR PREPARAR 2,2-DIFLUOROCENTONA SILIL ACETALES Y ACIDOS ESTERES A,A-DIFLUORO-B-SILILOXI-1 ,3-DIOXOLANO-4-PROPANOICO QUE USAN ESTOS ACETALES.
NAFTIL-ACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2001). Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, HARPER, RICHARD, WALTZ, GOODSON, THEODORE, JR.. Clasificación: A61K31/165, C07C233/11, C07C235/34.
SE DESCRIBE UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACETAMIDA DE NAFTILO DE FORMULA (I) JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO.
(01/10/2001) LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS SE USAN COMO ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT4 Y PROPORCIONAN METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES CAUSADOS POR O AFECTADOS POR UNA DISFUNCION DEL RECEPTOR 5-HT4. LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS TIENEN POR FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUIL; R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALO, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALCOXI O ALQUILTIO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, CARBOXAMIDO, MONO- O DI(C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL)CARBOXAMIDO; M, N Y O SON INDEPENDIENTEMENTE 0-5, DE MODO QUE LA SUMA DE M,N Y O SEA 2-5; R{SUP,2} ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE COMBINAN JUNTO CON EL…
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2001). Inventor/es: GILLIG, JAMES RONALD, JIROUSEK, MICHAEL ROBERT. Clasificación: A61K31/40, C07D403/14.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES QUE SON POTENTES INHIBIDORES SELECTIVOS DE ISOZIMA, DE ISOZIMA BETA-1 Y BETA-2 DE LA PROTEINA CINASA C. ESTAS COMPOSICIONES SON 3,4-DI-[[]3'(()1'SUSTITUIDO())-INDOLIL[]]-1H-PIRROL-2 ,5-DIONAS, QUE PUEDEN SER DESCRITAS MAS COMUNMENTE COMO 3,4-BIS(()3'-INDOLIL()) MALEIMIDAS. ADEMAS, COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE ISOZIMA DE LAS ISOZIMAS BETA-1 Y BETA-2, LAS COMPOSICIONES SON TERAPEUTICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON DIABETES MELLITUS Y SUS COMPLICACIONES, ASI COMO OTROS ESTADOS DE ENFERMEDADES ASOCIADOS CON UNA ELEVACION DE ESTAS ISOZIMAS.
AGONISTAS BETA3 ADRENERGICOS SELECTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2001). Inventor/es: MATTHEWS, DONALD, PAUL, EVRARD, DEBORAH, ANN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN, CROWELL, THOMAS ALAN, RITO, CHRISTOPHER JOHN, SHUKER, ANTHONY JOHN, MCDONALD, JOHN HAMPTON. Clasificación: A61K31/165, C07D333/34, C07D295/18, C07D213/82, C07C311/08, C07C235/66, C07C323/63, C07C233/52, C07C255/54, C07D255/04, C07C235/42.
LA PRESENTE INVENCION SE ENCUADRA EN EL CAMPO DE LA MEDICINA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. MAS EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES {BE}3, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II Y DE LA OBESIDAD. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPUESTOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A UN PACIENTE QUE LOS NECESITE.
USO DE VENLAFAXINA O DE UN COMPUESTO DE ARILOXIPROPANAMINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE. Clasificación: A61K31/137, A61K31/381, A61K31/138, A61P13/02.
LA INCONTINENCIA URINARIA EN LOS HUMANOS SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE VENLAFAXIN O UN COMPUESTO ESCOGIDO ENTRE UNA SERIE DE PROPANAMINOS DE ARILOXI.
PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, DRAPER, MICHAEL WILLIAM, SEYLER, DAVID EDWARD. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.
UN METODO PARA INHIBIR ENDOMETRIOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SOLUBLE DEL MISMO.
USO DE OLANZAPINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL FOCAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS. Clasificación: A61K31/55.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LOS ACCIDENTES CEREBROVASCULARES FOCALES CEREBRALES, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA DOSIFICACION TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE OLANZAPINA O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
BENZOTIOFENOS QUE CONTIENEN FOSFORO.
(01/09/2001) LA INVENCION SE REFIERE A CAMPOS DE SUSTANCIAS QUIMICAS ORGANICAS Y FARMACEUTICAS Y PROPORCIONA BENZOTIOFENOS NUEVOS DE CONTENIDO FOSFOROSO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES MEDICAS VARIADAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POSMENOPAUSICO, ASI COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO INCLUYENDO EL CANCER DE MAMA, CANCER UTERINO Y DE CERVIX. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS POSEEN LA FORMULA DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON OPCIONALMENTE H, OH, HALO, OPO (OALQUIL){SUB,2}, OPO(OARIL){SUB,2}, OPO(ALQUIL){SUB,2},…
INHIBICION DEL HIRSUTISMO Y LA ALOPECIA EN MUJERES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.
UN METODO PARA INHIBIR EL HIRSUTISMO Y LA ALOPECIA EN MUJERES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA LIBIDO EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Inventor/es: SALES, JAMES JOSEPH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/38.
UN METODO PARA INCREMENTAR LA LIBIDO EN MUJERES POSMENOPAUSALES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DEL TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1C6)-C=O O O=C-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
1-CARBA(DETIA)-3-CEFEMS Y CEFALOSPORINAS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Inventor/es: COOK, GWENDOLYN KAY, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON. Clasificación: A61K31/535, A61K31/545, C07D501/20, C07D463/00.
LA INVENCION PROPORCIONA ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA Y DE 1 CARBA (1 - DESTIA) - CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3 CON GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO, ENTRE OTROS, A TRAVES DE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA CONVERSION DE UNA CEFALOSPORINA O DE 1 CARBA - (1 - DES - TIA) - CEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3 CON HALOGENO O UN ESTER SULFONILOXI POR ALQUILACION MEDIATIZADA POR PD (O), CON ORGANOESTANNANOS.
INHIBIDORES 6-AZAINDOL DE LA TROMBOXANO SINTASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2001). Inventor/es: JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, SIGMUND, SANDRA KAY. Clasificación: A61K31/44, C07D487/04, C07D471/04.
DERIVADOS DEL TIPO 6 - AZAINDOL FUNCIONALES DE ACIDO SELECCIONADO COMO INHIBIDORES DE "SUITASA" DE THROMBOXANO, TENIENDO LA FORMULA (II): EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 3, M ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 2, R1 Y R2 SON RADICALES MONOVALENTES - (LA) - ES UN GRUPO DE ENLACE DE 4 A 8 ATOMOS DE CADENA, Y A ES UN GRUPO ACIDICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2001). Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD. Clasificación: C07H19/04, C07H13/08.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE LACTONA PARA 2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS CON LO QUE EL RETORNO AL PRECURSOR DE CADENA ABIERTA DE LA LACTONA SE MINIMIZA Y EL ERITROENANTIOMERO DESEADO SE PUEDE AISLAR SELECTIVAMENTE DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREO LACTONAS EN ESTADO CRISTALINO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'-DESOXI-2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS SEGUN UNA RELACION ANOMERICA {AL}/{BE} 1:1 Y PROCESOS PARA EL AISLAMIENTO SELECTIVO DE {BE}-2'-DESOXI-2',2'DIFLUOCITIDINA , O UNA SAL DE ADICION ACIDA ORGANICO O INORGANICA DE LAS MISMA, DE LA MEZCLA {AL}/{BE} 1:1.
COMPUESTOS BICICLICOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2001). Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN. Clasificación: A61K31/41, C07D403/12, C07D403/06.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE W, R1, R2, R3, N, M Y P REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION, Y QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITANTES Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN LOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE LOS ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREVENCION DE LA DEGRADACION DE LA PROTEINA C.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2001). Inventor/es: PROUTY JR., WALTER FRANCIS, SECNIK, JOSEPHINE. Clasificación: A61K38/48, C12N9/64.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PREVENIR O MINIMIZAR LA AUTODEGRADACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA. LA INVENCION SE EJEMPLIZA MEJOR A TRAVES DE LA PUESTA EN PRACTICA DEL PROCESAMIENTO, PURIFICACION Y/O ALMACENAMIENTO DE LA PROTEINA C ACTIVADA A PH BAJO, POR EJEMPLO ALREDEDOR DE PH 6,3 A PH 6,5. LA AUTODEGRADACION DE LA PROTEINA C TAMBIEN PODRIA MINIMIZARSE A TRAVES DE LA INCUBACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA EN UREA 3 M (RECUPERACION COMPLETA DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA C ACTIVADA SE OBTIENE DESPUES DE LA ELIMINACION DEL DESNATURALIZANTE O A TRAVES DE LA INCUVACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES DE SAL EXTREMAS). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN CONSTA DE FORMULACIONES APC QUE MANTIENEN LA PROTEINA C ACTIVADA A PH BAJOS, EN DESNATURALIZANTE, O EN CONCENTRACIONES DE SAL EXTREMAS.
PREPARACION DE N-ALQUILCARBOXILATOS DE PIPERIDINILO 3,4,4-TRISUSTITUIDOS E INTERMEDIOS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DE OPIACEOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2001). Inventor/es: WERNER, JOHN, ARNOLD, PRATHER, DOUGLAS EDWARD, FRANK, SCOTT ALAN, WARD, JEFFREY ALAN. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,4,4TRISUBSTITUIDO-PIPERIDINIL-N-ALQUILCARBOXILATOS , INTERMEDIARIOS Y CONGENERES. FINALMENTE, EL INVENTO PROPORCIONA NUEVOS 3,4,4TRISUBSTITUIDO-PIPERIDINIL-N-ALQUILCARBOXILATOS DE FORMULA Y COMPONENTES RELACIONADOS, UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES.
2-AMINO-3-AROIL-BENZO(BETA)TIOFENOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2001). Inventor/es: GODFREY, ALEXANDER GLENN. Clasificación: C07D333/66, C07D333/64, C07D409/02.
SE PREPARA UN GRUPO DE 2-AMINO-3-AROIL-BENZO[ BE ]TIOFENOS, MEDIANTE TRATAMIENTO DE UN ALDEHIDO CON UN ANION DE DIMETILAMINO TIOFORMAMIDA, CICLANDO LA {AL}-HIDROXI TIOAMIDA, Y ACICLANDO POSTERIORMENTE EL BENZO[{BE}]TIOFENO, PARA PRODUCIR EL DERIVADO 2-AMINO-3-ARILO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN TRATAR CON REACTIVOS DE GRIGNARD FENILADOS ADECUADOS, Y, TRAS DESPROTEGERLOS, PRODUCEN 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-(2PIPERIDINOETOXI)BENZO[{BE}]TIOFENO.
USO DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL PRIMARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2001). Inventor/es: FUCHS-YOUNG, ROBIN SHARON LEE. Clasificación: A61K31/381, A61K31/4535, A61K31/4025.
METODO PARA INHIBIR LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL PRIMARIA QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A) O (B), DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN SOLVATO DE LO ANTERIOR.
COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, USOS Y FORMULACIONES DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2001). Ver ilustración. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BERG, DAVID THOMPSON, RICHARDSON, MARK ALAN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, C07D333/66, C07D333/56.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN NUEVOS BENZOTIOFENOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS BENZOTIOFENOS PRESENTAN LA FORMULA EN LA CUAL R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3}SON INDEPENDIENTEMENTE OH, ALQUILO C{SUB,1} LO O FENILO SUSTITUIDO, O RROLIDINILO, N O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2001). Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, MAULDIN, SCOTT CARL. Clasificación: C07C69/757, C07C251/42, C07C69/753.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2001). Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, MAULDIN, SCOTT CARL. Clasificación: A61K31/215, C07C69/757, C07D251/60, C07C251/44, C07C69/753.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVUELTA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDANTE. EL VIRUS PUEDE ESTAR INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, EN UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE SER INFECTADA O EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
USO DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA DEGRADACION DEL CARTILAGO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2001). Inventor/es: WILLIAMS, DANIEL CHARLES. Clasificación: A61K31/381, A61K31/4535, A61K31/4025.
UN METODO PARA INHIBIR DEGRADACION DE CARTILAGO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINO Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2'-DESOXI-2',2'-DIFLUORO-D-RIBO-PENTOFURANOSIL)-CITOSINA A PARTIR DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-BETA-D-RIBO-PENTOPIRANOSA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2001). Inventor/es: WIRTH, DAVID D. Clasificación: C07H19/06, C07H15/18.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2'DEOXI-2',2'-DIFLUORO-D-RIBO-PENTOFURANOSIL)-CITOSINA (VI) A PARTIR DE 2-DEOXI-2,2-DIFLUORO-{BE}-D-RIBO-PENTOPIRANOSA (I). EL PROCEDIMIENTO UTILIZA UNA REACCION DE TRITILACION (PASO 3) PARA LA PREPARACION DE 2-DEOXI-2,2-DIFLUORO-5-O-TRIFENILMETIL-RIBOPENTOFURANOSA (II) COMO INTERMEDIARIO CLAVE. LA 1-(2'-DEOXI2',2'-DIFLUORO-D-RIBO-PENTOFURANOSIL)-CITOSINA (VI) ES UN AGENTE ANTIVIRAL Y ANTICANCERIGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2001). Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT. Clasificación: A61K31/505, A61K31/40, C07D207/16, C07D401/12, C07D401/06, C07K5/078.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL ALDEHIDO LARGININA QUE CONTENGA LA FORMULA I EN LA QUE R1, X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, COMO TAMBIEN A AQUELLAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE TROMBOS, INHIBIDORES DE LA COAGULACION, Y AGENTES DE DESORDENES TROMBOEMBOLICOS.
