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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2003). Inventor/es: MARGREITER, RAIMUND, KONWALINKA, GUNTHER. Clasificación: A61K31/70, A61P37/06.

Utilización de una combinación de la fórmula 1 **(Fórmula)** siendo R1 una base, definida por una de las siguientes fórmulas **(Fórmula)** y siendo R2 hidrógeno, alquilo C1 - C4, bromo, flor, cloro, yodo o una sal de los anteriores farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un fármaco destinado a la terapia inmunosupresora en pacientes humanos y animales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2003). Inventor/es: VICENZI, JEFFREY, THOMAS, HANSEN, MARVIN, MARTIN, VARIE, DAVID LEE, ZMIJEWSKI, MILTON JOSEPH, ANDERSON, BENJAMIN. Clasificación: C07D493/04, A61K31/55, C07D317/58, C07D491/056.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA FORMAR ESTEREOSELECTIVAMENTE DIHIDRO-2,3-BENZODIACEPINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL AMPA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO.

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(16/07/2003). Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, LOBB, KAREN, LYNN, MUEHL, BRIAN, STEPHEN, CROWELL, THOMAS ALAN, CHO, SUNG-YONG, STEPHEN, GITTER, BRUCE, DONALD, HOWBERT, JAMES, JEFFRY, KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., NIXON, JAMES, ARTHUR. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/12, C07D209/16, C07D209/20, C07C271/20, C07D223/04, C07D295/15, C07C233/44, C07C233/78, C07C211/10, C07C233/76.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE NUEVA DE COMPUESTOS NO PEPTIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS FISIOLOGICOS ASOCIADOS CON UN EXCESO DE TAQUIQUININAS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS ADEMAS DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS.

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(01/07/2003). Inventor/es: AUDIA, JAMES EDMUND, NISSEN, JEFFREY SCOTT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/395.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGONISTAS 5-HT 1F QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, DE LA SIGUIENTE FORMULA EN LA QUE A-B ES -CHCH{SUB,2}- O C=CH-, X ES H, HALO, ALQUIL C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, BENCILOXI, HIDROXI O CARBOXAMIDO, N ES 1-4, AR ES PIRROLILO O UNA ESTRUCTURA DE FORMULA II DONDE R{SUP, 1} ES H, ALQUIL C{SUB,1-6}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, CICLOALQUILMETILO C{SUB,3-7}, BENCILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO O SU HIDRATO O SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2003). Inventor/es: FRANK, BRUCE HILL, BAKER, JEFFREY CLAYTON, CARTER, NANCY DELORES. Clasificación: C07K14/62.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ANALOGO DE INSULINA CRISTALINO. EL PROCESO ES UTIL PARA LA PURIFICACION Y FABRICACION DE INSULINA HUMANA LYS{SUP,B28}PRO{SUP,B29}. LA INSULINA HUMANA LYS{SUP,B28}PRO{SUP,B29} ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

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(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, ESCRIBANO, ANA MARIA. Clasificación: C07D401/04, A61K31/18, C07D333/20, C07C311/06, C07C311/04, C07D213/42, C07D277/28, C07D307/52, C07D277/10, C07D207/325, C07D307/88, C07C311/05, C07C311/03.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS DE FORMULAS I, XVII EN LAS QUE LAS VARIABLES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON UTILES PARA POTENCIAR LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO EN UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, A PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

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(01/07/2003). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, MARTIN, MICHAEL JOHN, MATSUMOTO, KEN. Clasificación: C07F9/6558, C07F9/6553, A61K31/67.

UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 6 (DIALQUILFOSFONIL)BENZO[B]TIOFENO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA OSEA, HIPERLIPIDEMIA Y CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENO.

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(01/07/2003). Inventor/es: RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, JAMISON, JAMES ANDREW. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD FUNGAL Y PARASITARIA UTILIZANDO UN COMPUESTO DE FORMULA I EN DONDE R', R", R"', R{SUP,X1}, R{SUP,X2}, R{SUP,Y1}, R{SUP,Y2}, R{SUP,Y3}, R{SUP,Y4} Y R{SUP,0} SON COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE; Y R{SUP,2} ES R{SUP,3} ES O R{SUP,3A}, R{SUP,3B}, R{SUP,3C} Y R{SUP,3D} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,12}, ALQUINILO C{SUB,2}-C{SUB,12}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,12}, ALQUILTIO C{SUB,1}-C{SUB,12}, HALO, O -O-(CH{SUB,2}){SUB,M}-[O-(CH{SUB ,2}){SUB,N}]{SUB,P}-O-(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,12}) O -O-(CH{SUB,2}){SUB,Q}-X-R{SUP ,4}; M ES 2, 3 O 4; N ES 2, 3 O 4; P ES O O 1; Q ES 2, 3 O 4; X ES PIRROLIDINO, PIPERIDINO O PIPERAZINO; Y R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,12}, CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,12}, BENCILO O CICLOALQUILMETILO C{SUB,3}C{SUB,12}; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

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(16/06/2003). Inventor/es: VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, BORROMEO, PETER, STANLEY, TURNER, WILLIAM, WILSON, JR., RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, JAMISON, JAMES ANDREW. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS DE INHIBICION FUNGICA Y DE LA ACTIVIDAD PARASITICA, UTILIZANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R' ES HIDROGENO, METILO O NH{SUB,2}C(O)CH{SUB,2}-; R'' Y R''' SON INDEPENDIENTEMENTE METILO O HIDROGENO; R{SUP,X1}, R{SUP,X2}, R{SUP,Y1}, R{SUP,Y2}, R{SUP,Y3}, Y R{SUP,Y4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI O HIDROGENO.

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(01/05/2003). Inventor/es: KLIMKOWSKI, VALENTINE, JOSEPH, WILEY, MICHAEL, ROBERT, SCHACHT, AARON LEIGH. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, C07K5/065, C07C257/18, C07K5/078.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I (EN LA QUE X, Y, G Y R TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO O SAL DE ESTE TIPO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO O SAL DE ESTE TIPO Y METODOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE LA TROMBINA, INHIBIDORES DE LA COAGULACION Y AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2003). Inventor/es: DIXON, ERIC PAUL, JOHNSTONE, EDWARD MARION, LITTLE, SHEILA PARKS, NORRIS, FRANKLIN HARPOLD. Clasificación: C12Q1/68, C12N9/64, C12N15/57.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA EXFOLIADORA DE PROTEINAS PRECURSORA DE AMILOIDES Y A COMPUESTOS DE ACIDO NUCLEICO RELACIONADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS, MATERIALES Y ENSAYOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION FAVORECERAN LA CARACTERIZACION DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y EL SINDROME DE DOWN.

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(01/05/2003). Inventor/es: BEASLEY, CHARLES, M., JR. Clasificación: A61K31/55.

LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA DISMINUCION CLINICAMENTE SIGNIFICATIVA DEL APETITO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE 2 4 ZODIAZEPINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2003). Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE. Clasificación: A61K38/28, A61K47/18, A61K47/10, A61K9/08, A61K47/02.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN FORMULADO DE UN ANALOGO DE LA INSULINA MONOMERICO ESTABILIZADO FRENTE A LA AGREGACION, EN EL CUAL EL AGENTE TAMPONANTE ES TRIS O ARGININA. LOS FORMULADOS ESTABLES DE LA PRESENTE INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR LA DIABETES, Y RESULTAN PARTICULARMENTE VENTAJOSOS EN REGIMENES DE TRATAMIENTO QUE REQUIEREN UNA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA DURADERA, TAL COMO LOS SISTEMAS DE INFUSION CONTINUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2003). Inventor/es: TOTH, JOHN, ELDON, AMOS, JANE GOEDDE, HEATH, PERRY CLARK, PRATHER, DOUGLAS EDWARD. Clasificación: C07D463/00.

LA INVENCION PROPORCIONA FORMAS DE SOLVATO DE ALCOHOL C1 EN ESPECIAL, SE DESCRIBEN SOLVATOS DE ETANOL DE HIDROCLORURO CRISTALINO, METANOL Y PROPANOL. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS O PREPARACION Y USO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Inventor/es: KINNICK, MICHAEL, DEAN, SALL, DANIEL, JON, FISHER, MATTHEW, JOSEPH, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN JR., JOHN MICHAEL, VASILEFF, ROBERT THEODORE, HAPP, ANNE MARIE, KLINE, ALLEN DALE, SKELTON, MARSHALL ALAN. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, A61K31/47, C07D401/12, A61K31/155, C07D217/24, C07C257/18, C07D311/58.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO DE DOS ANILLOS DE SEIS ELEMENTOS FUNDIDOS, POR EJEMPLO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS TANTO POR FUNCIONALIDAD BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2003). Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, LU, JIRONG. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K38/24, A61P15/08.

La invención se refiere a FSH o a una variante de FSH que contiene una subunidad alfa y beta contenida en formaulaciones, y artículos de fabricación. La invención se refiere a nuevas proteínas ventajosas y ácidos nucleicos, soluciones farmacéuticas multiuso y formulaciones y productos de dichas proteínas y ácidos nucleicos donde ninguno de estos tenían previamente un uso comercial con tales indicaciones de usos extendidas. Estos productos son particularmente útiles en regímenes terapéuticos para aumentar los niveles de suero de FSH o de una variante de FSH durante un periodo de tratamiento. Así, entre otros, la invención cumple con la necesidad de productos convenientes de FSH o de una variante de FSH:.

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(16/03/2003). Inventor/es: ROCCO, VINCENT, PATRICK. Clasificación: A61K31/445, C07D491/20.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS ARILOXI - 2 - OL - 3 - (4 - ESPIRO (ALCANODIOXI)ISOBENZOFURANIL - Y FTALOIL - PIPERIDINA), UTILES COMO ANTAGONISTAS DE 5 - HT 1A Y 5 - HT 1D AL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD. Clasificación: A61K31/40.

LA INVENCION SUMINISTRA A UN METODO PARA TRATAR DESORDENES DEL SUEÑO UTILIZANDO DIFERENTES ANALOGOS DE LA MELATONINA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS FORMULACIONES FARMACOLOGICAS ADECUADAS PARA SU USO EN DICHO METODO.

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(01/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH. Clasificación: A61K31/38, C07D333/56.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE FORMULA I: EN LOS QUE: R{SUB,1} ES O(ALQUILO C{SUB,1} {SUB,6}), CO STITUIDO, O B,2} ES (ALQUILO C{SUB,1} NALMENTE SUSTITUIDO, NILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ,4} CH{SUB,2}NR{SUB,3}R{SUB ,4}; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB,1} PARA FORMAR, CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINILO, DIMETILPIRROLIDINILO O HEXAMETILENIMINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO PPARA LA INHIBICION DE LA DEPRIVACION DE ESTROGENO, SINTOMAS DE POSTMENOPAUSIA, EN PARTICULAR OSTEOPOROSIS, ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR INCLUYENDO HIPERLIPIDEMIAS Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS, Y CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FONTANA, STEVEN ANTHONY. Clasificación: A61P15/00, A61K31/4535, A61K31/58, A61P3/14, A61K38/29.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA II SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO P 1HEXAMETILENIMINO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DE FORMA CONJUNTA O SECUENCIAL, UN AGENTE ANABOLICO OSEO. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2003). Inventor/es: TOLLEFSON, GARY DENNIS, HEILIGENSTEIN, JOHN HARRISON. Clasificación: A61P25/00, A61K31/138.

LA TOMOXETINA, INHIBIDORA DE LA ABSORCION DE LA NOREPINEFRINA, SE UTILIZA PARA TRATAR LAS ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION /HIPERACTIVIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2003). Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, HANSEN, MARVIN, MARTIN, HARKNESS, ALLEN ROBERT, KHAU, VIEN, VAN. Clasificación: C07D277/34, C07C321/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE RODANINA BENCIL-SUSTITUIDOS. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DE DICHOS DERIVADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS MERCAPTOPROPANOICOS BENCIL-SUSTITUIDOS Y TIAZOLIDINONAS BENCIL-SUSTITUIDAS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA; LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA EN MAMIFEROS UTILIZANDO DICHOS NUEVOS COMPUESTOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, XU, YAO-CHANG, KOHLMAN, DANIEL, TIMOTHY, LIANG, SIDNEY, XI, WONG, DAVID TAIWAI. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, A61K31/44, C07D409/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D405/04.

La presente invención se refiere a compuestos de fórmula I y a un procedimiento de inhibición de la absorción de serotonina, que antagoniza el receptor 5-HT1A y el receptor 5-HT2A que comprende la administración de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I. a un sujeto que necesite dicho tratamiento.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: LAKSHMANAN, MARK CHANDRAKANT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/38.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA HACER DESCENDER CON SEGURIDAD EL NUMERO DE PLAQUETAS EN UN HUMANO QUE UTILIZA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA R SUP,1 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -CH 3 , -CO (ALQUIL C 1-C 6 ), O -COAR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 3 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA, Y HEXAMETILENEIMINO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES O SOLVATOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: LARSEN, SAMUEL DEAN, NICHOLS, JOHN RICHARD, REUTZEL, SUSAN MARIE, STEPHENSON, GREGORY ALAN. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LA NUEVA DIHIDRATO D 2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CLAY, MICHEL, PAUL, FROLIK, CHARLES ALAN, LINDSTROM, TERRY DONALD. Clasificación: A61K31/445, A61K31/38, C07D333/56.

ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE R[SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} OO(ALQUILO C{SUB,1} }), -OCOAR DONDE A ES FENILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -OSO{SUB,2}(ALQUILO DE CADENA LINEAL C{SUB,4} C{SUB,6}), O OSO{SUB,3}H; R{SUP,2} ES R{SUP,1}, CL O F; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} O R{SUP,2} SEA UP,3} ES 1 IDINILO, DIMETIL O, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1 HEXAMETILENIMINO; Y N ES 2 O 3; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LA MISMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON, CALNEK, DAVID SCOTT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61P31/18.

UN METODO PARA INDUCIR EL FACTOR DE TRANSCRIPCION BEF-1 QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UNA PERSONA QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CH{SUB,3}, -C=O-(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUIL) O -C=O-AR, DONDE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENAMINO Y PIPERIDINO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS SOLVATADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: BORROMEO, PETER, STANLEY, TURNER, WILLIAM WILSON. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD FUNGAL Y PARASITARIA UTILIZANDO UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R', R", R"', R{SUP,X1}, R{SUP,X2}, R{SUP,Y1}, R{SUP,Y2}, R{SUP,Y3}, R{SUP,Y4} Y R{SUP,0} SON COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE; R{SUP,2} ES CADA R{SUP,2A} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, TRIFLUOMETILO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,6} O ALQUILTIO C{SUB,1}-C{SUB,6}; A ES 1, 2, 3 O 4; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,12}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,12} O -O-(CH{SUB,2}){SUB,M}-[O-(CH{SUB ,2}){SUB,N}]{SUB,P}-O-(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,12}); M ES 2, 3 O 4; N ES 2, 3 O 4; Y P ES O O 1; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2003). Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CALNEK, DAVID SCOTT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61P7/02, A61K31/38.

UN METODO PARA INCREMENTAR LA EXPRESION TROMBOMODULINA COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UN HUMANO EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE. TAMBIEN ABARCA LA INVENCION UN METODO PARA INHIBIR UNA ENFERMEDAD TROMBOTICA O SUCESO QUE INCLUYA ADMINISTRAR A UN HUMANO EN LA NECESIDAD DE ELLO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA 1. TAMBIEN ABARCA LA INVENCION UN METODO PARA INCREMENTAR LA PROPORCION DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA 1.