Folato receptor alfa como marcador diagnóstico y de pronóstico para cánceres que expresan folato receptor alfa.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(08/01/2020). Inventor/es: GRASSO,LUIGI, CHAO,QIMIN, O'SHANNESSY,DANIEL J, WAN,SHANHONG, SOMERS,ELIZABETH BROOKE. Clasificación: C07K16/28, G01N33/574, G01N33/82.
Un método para evaluar si un sujeto padece cáncer de ovario, comprendiendo el método
determinar el nivel de receptor de folato alfa (FRα) que no está unido a una célula, en una muestra de suero o plasma derivada de dicho sujeto realizando un inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (ECLIA) o un inmunoensayo enzimático (EIA); y
comparar el nivel de receptor de folato alfa (FRα) que no está unido a una célula con el nivel de FRα en una muestra de control,
identificar un aumento en el nivel de FRα en la muestra de suero o plasma derivada de dicho sujeto en comparación con el nivel de FRα en la muestra de control; y determinar que el sujeto padece cáncer de ovario en base a dicho aumento.
PDF original: ES-2780192_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de cáncer gástrico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/11/2019). Inventor/es: SASAKI,YASUTSUNA. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395.
Un anticuerpo que se une específicamente al receptor alfa de folato, en donde dicho anticuerpo es farletuzumab, para su uso en el tratamiento del cáncer gástrico que expresa alfa receptor de folato.
PDF original: ES-2766836_T3.pdf
Epítopos peptídicos reconocidos por linfocitos T CD4+ estimulados por enfermedad.
(11/02/2015) Un péptido aislado que se une a HLA-DR4, que consiste en la secuencia de aminoácidos:
YLKNVQTQETRTL (SEC ID Nº 10);
YLKNVQTQETRTLTQ (SEC ID Nº 13); o
FYLKNVQTQETRTLTQFHF (SEC ID Nº 16).
Compuestos inhibidores de PARP, composiciones y métodos de uso.
(27/08/2014) El compuesto 37 **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, éster, solvato o hidrato del mismo
Tratamiento mejorado del cáncer con glutamina.
(30/05/2013) Uso de glutamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de unmedicamento para la prevención de la metástasis en un sujeto mamífero aquejado de cáncer.
Compuestos, métodos y composiciones farmacéuticas para la inhibición de PARP.
(26/09/2012) Un compuesto de fórmula:
en la que
R1 es H, halógeno, alcoxi C1-C6 o alquilo lineal o ramificado C1-C6;
R2 es H, halógeno, alcoxi C1-C6 o alquilo lineal o ramificado C1-C6;
R3 es H; y
R4 es independientemente H, amino, -CO-NH-NH2, CH2R6 o CH2NR6R7 en la que R6 y R7 son cada unoindependientemente alquilo C1-C6 sustituido con hidrógeno, alquilo, fenilo o heterocicloalquilo.
2''-fluoro-2''-desoxitetrahidrouridinas como inhibidores de la citidina desaminasa.
(07/03/2012) Un compuesto de fórmula I, o su sal farmacéuticamente aceptable:
en la que el carbono marcado con un asterisco puede tener una configuración (R) o (S), y en la que R1 y R2 son flúor.
DERIVADOS DE AZAFENANTRIDONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PARP.
(11/03/2011) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
TIOLACTONAS COMO INHIBIDORES DE NAALADASA.
(30/09/2009) Un compuesto de fórmula I, II o III ** ver fórmula** o sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: X es alquileno C 1-C 4, alquenileno C 2-C 4, alquinileno C 2-C 4, cicloalquileno C 3-C 8, cicloalquenileno C 5-C 7 o Ar, donde el alquileno, alquenileno, alquinileno, cicloalquileno o cicloalquenileno está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyente(s); L es un enlace, -CR 1 R 2 -, -O-, -S-, -SO 2- o -NR 1 -; Y es -O-, -S-, -CR 3 R 4 - o -NR 3 -; Z es -(CR 5 R 6 ) n-; n es 1,2, 3 ó 4; Ar es un radical arilo o heteroarilo bivalente que está no sustituido o sustituido…