Método para preparar un aislado de planta de Cannabis que comprende delta-9-tetrahidrocannabinol.
(13/11/2019) Metodo para preparar un aislado de Δ9-tetrahidrocannabinol (THC) de planta de cannabis a partir de un extracto crudo por solvente de material de la planta de cannabis, que comprende:
a) proporcionar un extracto crudo por solvente de material de la planta de cannabis que contenga, en peso de materia seca, 20-90% de THC, 0,1-2,0% de cannabinol (CBN) y 0,1-1,0% de cannabidiol (CBD);
b) someter el extracto crudo a evaporacion de pelicula delgada para obtener un extracto refinado;
c) fraccionar por cromatografia el extracto refinado para producir una o mas fracciones de alta pureza con un contenido de THC mayor que un valor predeterminado y una…
Aislado de cannabidiol de cáñamo industrial y uso del mismo en preparaciones farmacéuticas y/o cosméticas.
(18/09/2019) Proceso para el aislamiento de cannabidiol (CBD) altamente puro de material de cáñamo industrial, preferiblemente material de residuos de cáñamo industrial, dicho proceso comprende:
a) proporcionar material de cáñamo industrial, preferiblemente material de residuos de cáñamo industrial, con un contenido total de Δ9-tetrahidrocannabinol (THC) y ácido Δ9-tetrahidrocannabinólico (THCA) inferior a 0.5 % en peso de materia seca y un contenido total de cannabidiol (CBD) y ácido cannabidiólico (CBDA) de más del 0.2 % en peso de materia seca;
b) poner en contacto el material de cáñamo industrial con un CO2 supercrítico en una temperatura de 40-140 °C y una presión de 100-400 bares para producir…
Granulado que contiene cannabinoide, método para su producción y unidad de dosificación oral que comprende tal granulado.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Inventor/es: DE VRIES,JAN,ALBERT, FERNANDEZ CID,Maria Vanesa, HEREDIA LOPEZ,ANA MARIA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16.
Granulado que comprende gránulos compuestos por 40-99 % en peso de partículas de lactosa y 1-60 % en peso de un componente de unión que mantiene unidas las partículas de lactosa en los gránulos, dichos gránulos teniendo un diámetro medio ponderado en masa de 50-500 μm y dicho componente de unión siendo una dispersión sólida o una solución sólida de 10-75 % en peso de cannabinoide en 25-80 % en peso de una matriz lipofílica, dicha matriz lipofílica que contiene al menos 80 % en peso de mono-éster de ácido graso de sacarosa, el residuo de ácido graso siendo seleccionado de ácidos grasos C8-C18.
PDF original: ES-2600465_T3.pdf
Comprimido que contiene cannabidiol, método para su producción y uso de tal comprimido en el tratamiento oral de trastornos psicóticos o de ansiedad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Inventor/es: DE VRIES,JAN,ALBERT, FERNANDEZ CID,Maria Vanesa, HEREDIA LOPEZ,ANA MARIA, EIROA MARTINEZ,CRISTINA MARIA. Clasificación: A61P25/22, A61P25/18, A61K9/20, A61K31/05.
Comprimido con un peso de comprimido de 60-1200 mg, dicho comprimido estando compuesto por:
* 50-95 % en peso de un granulado;
* 5-50 % en peso de lactosa; y
* 0-30 % en peso de otros excipientes de comprimido;
donde el granulado contiene:
a. 2-15 % en peso de cannabidiol;
b. 2-30 % en peso de monoéster de ácidos grasos de sacarosa;
c. 30-96 % en peso de lactosa; y
d. 0-25 % en peso de otros excipientes para granulados;
donde dicho granulado tiene un diámetro medio ponderado masivo de 50-1000 μm y está compuesto por gránulos que comprenden partículas de lactosa que son mantenidas juntas por una dispersión sólida que comprende cannabidiol, monoéster de ácidos grasos de sacarosa y opcionalmente otros excipientes; y
donde cannabidiol y monoéster de ácidos grasos de sacarosa están presentes en el granulado en una proporción en peso de 1:4 a 1:1.
PDF original: ES-2610988_T3.pdf
Comprimido que contiene delta 9-tetrahidrocannabinol, método para su producción y uso de tal comprimido en el
tratamiento oral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Inventor/es: DE VRIES,JAN,ALBERT, FERNANDEZ CID,Maria Vanesa, HEREDIA LOPEZ,ANA MARIA, EIROA MARTINEZ,CRISTINA MARIA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/352.
Comprimido con un peso de comprimido de 25-1000 mg, dicho comprimido está compuesto por:
• 30-90 % en peso de un granulado;
•10-70 % en peso de lactosa; y
• 0-30 % en peso de otros excipientes de comprimido;
donde el granulado contiene:
a. 2-5 % en peso de ⊗9-tetrahidrocannabinol;
b. 2-20 % en peso de mono-éster de ácido graso de sacarosa;
c. 50-96 % en peso de lactosa;
d. 0,05-0,6 % en peso de antioxidante; y
e. 0-25 % en peso de otros excipientes de granulado.
PDF original: ES-2616887_T3.pdf
Unidad de dosificación para administración sublingual, bucal u oral de sustancias farmacéuticamente activas insolubles en agua.
(25/02/2015) Una unidad de dosificación farmacéutica de administración sublingual, bucal, pulmonar u oral, teniendo dicha unidad de dosificación un peso de 20-500 mg y comprendiendo un 1-80 % en peso de un microgranulado que está distribuido completamente en una matriz hidrófila sólida; caracterizándose dicho microgranulado porque:
- tiene un diámetro medio ponderado en volumen de 5-100 μm;
- contiene al menos un 0,01 % en peso, preferentemente al menos un 0,1 % en peso de uno o más cannabinoides que tienen una solubilidad en agua desmineralizada a 37 ºC (pH neutro) de menos de 200 mg/l;
- contiene al menos un 10 % en peso de un emulgente de éster de ácidos grasos de azúcar con un HLB de más de 7; y
- es capaz de formar una microemulsión tras contacto con saliva o agua
en el que los cannabinoides…
GRANULADO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA FARMACÉUTICAMENTE ACTIVA Y UN EMULSIONANTE Y MÉTODO PARA SU PRODUCCIÓN.
(12/12/2011) Un granulado con un diámetro medio ponderado en volumen de 1-200 µm y que contiene: - al menos 0,1 % en peso de una sustancia farmacéuticamente activa; - al menos 10 % en peso de emulsionante seleccionado a partir del grupo que consiste en ésteres de ácido graso de azúcar, mono-glicéridos, di- glicéridos, éster de ácido diacetil tartárico de monoglicérido, ésteres de ácido diacetil tartárico de diglicérido, ésteres de poliglicerol, estearoil lactilato de calcio, estearoil lactilato de sodio y combinaciones de los mismos; y - 0-89,9 % en peso de un sacárido hidrodispersable; - la combinación de la sustancia farmacéuticamente activa, el emulsionante y el sacárido hidrodispersable juntos representan al menos el 60 % en peso del granulado; donde el granulado es monofásico o donde el granulado comprende…