(21/01/2015) Un trazador para utilizar en un ensayo homogéneo para la determinación de desoxinivalenol (DON) en granos, donde el trazador consiste en un fluoróforo conjugado a DON, capaz de unirse a un anticuerpo específico contra DON para producir un cambio detectable en la polarización de la fluorescencia.
(03/05/2012) Procedimiento para detectar animales infectados con M. bovis, comprendiendo el procedimiento: añadir un trazador a una muestra de un animal para formar una mezcla, en el que el trazador es un péptido de la proteína MPB70 de M. bovis conjugada con un fluoróforo y en el que el péptido está constituido por una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC. ID. nº 2 y SEC. ID. nº 6; medir la polarización por fluorescencia de la mezcla; y detectar la presencia de anticuerpos contra M. Bovis en el animal procedente de la polarización por fluorescencia medida de la mezcla.
Sección de la CIP Física
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NASIR, MOHAMMAD, SARWAR, JOLLEY, MICHAEL, E.. Clasificación: G01N33/569, G01N33/542.
Ensayo homogéneo para la determinación de desoxinivalenol (DON) en cereales, comprendiendo dicho ensayo homogéneo las etapas siguientes: extraer el DON de una muestra de cereal para proporcionar un extracto; combinar dicho extracto con un trazador y un anticuerpo para proporcionar una mezcla, comprendiendo dicho trazador el DON conjugado a un fluoróforo, pudiendo dicho trazador unirse a dicho anticuerpo para producir un cambio detectable en la polarización fluorescente; medir la polarización fluorescente de dicha mezcla para obtener una polarización fluorescente medida; y comparar dicha polarización fluorescente medida con un valor caracterizado de polarización fluorescente, correspondiendo dicho valor caracterizado de polarización fluorescente a una concentración conocida de DON.
(16/03/2008) Ensayo homogéneo para la determinación de las aflatoxinas en productos agrícolas, comprendiendo dicho ensayo homogéneo las etapas que consisten en: combinar un extracto de aflatoxina con un trazador y un anticuerpo para proporcionar una mezcla, siendo dicho anticuerpo específico para la aflatoxina, comprendiendo dicho trazador una oxima de aflatoxina conjugada a un fluoróforo seleccionado de entre el grupo constituido por fluoresceinamina, 5-aminoacetil-amidofluoresceína, y 5-(5-aminopentil)-tioureidil fluoresceína, pudiendo dicho trazador unirse a dicho anticuerpo para producir un cambio detectable en la polarización de fluorescencia; medir la polarización de fluorescencia de dicha mezcla para obtener una medida de la polarización…
Sección de la CIP Física
(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: NASIR, MOHAMMAD, SARWAR, JOLLEY, MICHAEL, E.. Clasificación: G01N33/53.
Ensayo homogéneo para la caracterización del contenido de fumonisina en cereales, comprendiendo dicho ensayo homogéneo las etapas siguientes: extraer la fumonisina de una muestra de cereales con el fin de proporcionar un extracto; combinar dicho extracto con un marcador y con un anticuerpo con el fin de proporcionar una mezcla, siendo dicho anticuerpo específico de la fumonisina, comprendiendo dicho marcador fumonisina conjugado con un fluoróforo, siendo capaz dicho marcador de unirse a dicho anticuerpo, produciendo un cambio detectable en la polarización de fluorescencia; medir la polarización de fluorescencia de dicha mezcla con el fin de obtener una medición de polarización de fluorescencia; y comparar dicha medición de polarización de fluorescencia con un valor caracterizado de polarización de fluorescencia, correspondiendo dicho valor caracterizado de polarización de fluorescencia a una concentración conocida de fumonisina.
Sección de la CIP Física
(01/10/2004). Inventor/es: JOLLEY, MICHAEL, E., NIELSEN, KLAUS, H. Clasificación: G01N33/569, G01N33/533.
Procedimiento para detectar la presencia de anticuerpos contra un antígeno bacteriano en una muestra de fluido, que comprende: combinar un fluido que puede contener anticuerpos contra un antígeno bacteriano con un antígeno de oligosacárido conjugado con un fluoróforo, presentando dicho antígeno de oligosacárido de un polisacárido de antígeno O de la fracción lipopolisacárido de una pared de célula bacteriana un peso molecular que oscila entre 1.000 y 30.000 daltons, para formar una mezcla; e incubar dicha mezcla durante un tiempo suficiente para formar un complejo inmunitario, y medir la extensión de la formación de dicho complejo inmunitario comparando el valor de polarización con fluorescencia después de la formación del complejo con un valor de referencia negativo.
