Aparato de ensayo para el biomarcador cardiaco ST2.
(20/11/2019) Un aparato de ensayo que comprende:
una tira reactiva que tiene un primer extremo y un segundo extremo opuesto;
un alojamiento para la tira reactiva, en el que el alojamiento comprende:
una primera sección que comprende una cara exterior y una cara interior, en la que la cara interior de la primera sección comprende un canal para recibir la tira reactiva a lo largo de la longitud de la primera sección, y una segunda sección que comprende una cara exterior y una cara interior, en la que la segunda sección está configurada para fijarse a la primera sección de modo que en una configuración fijada la cara interior de la primera sección esté enfocada a la cara interior de la segunda sección,…
Procedimientos de predicción del riesgo de un resultado clínico adverso.
(07/08/2019) Un procedimiento in vitro para evaluar el riesgo de un resultado clínico adverso (ACO) en un sujeto humano con insuficiencia cardíaca y una concentración circulante elevada de galectina-3, comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto seleccionado que tiene insuficiencia cardíaca y una concentración circulante elevada de galectina-3; y
(b) comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra biológica de (a) con un nivel umbral de ST2 soluble, en el que un sujeto seleccionado que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en la muestra biológica de (a) en comparación con el nivel umbral de ST2 soluble se identifica como que tiene un mayor riesgo de un ACO en comparación con…
Procedimientos de tratamiento o predicción del riesgo de un evento de taquiarritmia ventricular.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/04/2019). Inventor/es: SNIDER,JAMES V, GERWIEN,ROBERT W, MEYER,TIMOTHY EDWARD, STOLEN,CRAIG MICHAEL. Clasificación: A61K47/42, A61K35/14, A61P9/00, C07K17/02, A61K9/127.
Un procedimiento de selección de un tratamiento para un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto;
comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra biológica con un nivel de referencia de ST2 soluble;
identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de ST2 soluble con un pronóstico mejorado de tratamiento con un dispositivo desfibrilador cardíaco implantado (ICD) o un dispositivo de tratamiento de resincronización cardíaca (CRT); y
seleccionar el tratamiento con un dispositivo ICD o CRT para el sujeto identificado.
PDF original: ES-2709697_T3.pdf
Procedimiento de selección de un tratamiento basado en el diagnóstico diferencial entre enfermedad pulmonar y cardiovascular.
(13/02/2019) Un procedimiento in vitro para diagnosticar a un sujeto que tiene dolor torácico o disnea, comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar un nivel de ST2 soluble (receptor similar 1 de interleucina 1 (IL1RL1)) en una muestra de un sujeto que tiene dolor torácico o disnea;
(b) determinar en la muestra un nivel de péptido natriurético cerebral (BNP):
(c) comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra con un nivel de referencia de ST2 soluble en un sujeto que no tiene ni enfermedad cardiovascular (ECV) ni enfermedad pulmonar (EP), que tiene una elevada probabilidad de padecer EP o ECV, o que tiene ECV y/o EP;
(d) comparar el nivel de BNP en la muestra con un nivel de umbral bajo de BNP de 100 pg/ml y con un nivel de umbral alto de BNP de 500 pg/ml; y
(e) identificar que un sujeto que tiene dolor torácico o disnea, un nivel de ST2 soluble…
Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.
(11/02/2019) Un procedimiento in vitro de predicción del riesgo de muerte en un año en un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
determinar el nivel de gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en una muestra que comprende sangre, suero o plasma de un sujeto usando un anticuerpo aislado producido por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432, o un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432;e
identificar a un sujeto que tiene un elevado nivel de ST2 soluble humana en la muestra en comparación con un nivel de umbral de ST2 soluble humana que tiene un elevado riesgo de muerte en un año, o identificar a un sujeto que tiene…
Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.
(25/10/2018) Un procedimiento para determinar el riesgo de muerte de un sujeto con fallo cardiaco, comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar una primera puntuación de riesgo de episodio cardíaco adverso grave (MACERS) para un sujeto con fallo cardiaco basándose, al menos en parte, en la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto en un segundo punto temporal (ST2 T1) con un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en un primer punto temporal (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de N-terminal proBNP (NP) en el sujeto en el segundo punto temporal (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula:
Primer MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0) + αln(NP…
Evaluación de la eficacia de un tratamiento en un sujeto en función de los niveles de ST2.
(02/08/2017) Un procedimiento de evaluación de la eficacia de un tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis en un sujeto, comprendiendo el método:
seleccionar un sujeto que padece de EPOC, embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis;
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica del sujeto seleccionado que padece EPOC, embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis en un primer punto temporal;
identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en el primer punto temporal en comparación con un nivel de referencia predeterminado de ST2 soluble;
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica del sujeto identificado en un segundo punto temporal después de la administración…
Procedimientos de tratamiento de enfermedades cardiovasculares y de predicción de la eficacia de terapia de ejercicio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Inventor/es: SNIDER,JAMES V, GERWIEN,ROBERT W. Clasificación: A61P9/00, A61K38/20.
Un procedimiento de selección de una terapia para un sujeto que tiene una enfermedad cardiovascular, comprendiendo el procedimiento:
a) la determinación de un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica procedente del sujeto, y
b) la comparación del nivel de ST2 soluble en la muestra biológica con un nivel de referencia de riesgo o de eficacia de ST2 soluble,
en el que un nivel de ST2 soluble disminuido en la muestra biológica comparado con el nivel de referencia de riesgo o de eficacia indica que el sujeto debe comenzar o continuar una terapia de ejercicio y un nivel de ST2 soluble elevado en la muestra biológica comparado con el nivel de referencia de riesgo o de eficacia indica que el sujeto no debe comenzar o debe interrumpir una terapia de ejercicio.
PDF original: ES-2611403_T3.pdf
Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.
(08/06/2016) Un procedimiento para evaluar una afección de un sujeto en el tiempo, comprendiendo el procedimiento: determinar una primera puntuación de riesgo MACE (episodio cardíaco adverso grave) (MACERS) para un sujeto basándose en, al menos en parte, la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto una segunda vez (ST2 T1) a un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en una primera vez (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de péptido natriurético de tipo cerebral N-terminal (NP-proBNP) en el sujeto una segunda vez (NP T1) de acuerdo con la siguiente…
Procedimientos de predicción del riesgo de desarrollar hipertensión.
Sección de la CIP Física
(23/03/2016). Inventor/es: SNIDER,JAMES V. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.
Un procedimiento de evaluación del riesgo de desarrollar hipertensión en un sujeto sano que no tiene hipertensión, comprendiendo el procedimiento: la determinación de un nivel de la ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto;
la comparación del nivel de la ST2 soluble de la muestra biológica con un nivel de referencia de la ST2 soluble; y
la identificación de que un sujeto que tiene un nivel elevado de la ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de la ST2 soluble tiene un aumento en el riesgo de desarrollar hipertensión, o la identificación de que un sujeto que tiene un bajo nivel reducido de la ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de la ST2 soluble tiene un riesgo reducido de desarrollar hipertensión.
PDF original: ES-2656897_T3.pdf
Anticuerpos contra ST-2 humana soluble y ensayos.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(24/02/2016). Inventor/es: SNIDER,JAMES V. Clasificación: G01N33/53, C07K16/18, C07K16/46, C12N5/12, G01N33/15.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo unido específicamente al gen 2 expresado por estimulación de crecimiento (ST2) soluble humano, en el que el anticuerpo o fragmento se produce por un hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y denominado por la Designación de Depósito de Patente PTA-10432.
PDF original: ES-2571994_T3.pdf
Diagnóstico de enfermedad cardiovascular.
Sección de la CIP Física
(03/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SNIDER,JAMES V, JACOBSON,SVEN. Clasificación: G01N33/68.
Un procedimiento in vitro de diagnóstico de la enfermedad cardiovascular (ECV) en un sujeto que tiene un índice de masa corporal (IMC) superior o igual a 25, o la función renal alterada, comprendiendo el procedimiento:
determinar el IMC del sujeto y, si el IMC del sujeto es igual o superior a 25, seleccionar al sujeto, o
evaluar la función renal del sujeto y, si el sujeto tiene la función renal alterada, seleccionar al sujeto; y
determinar los niveles del péptido natriurético de tipo B (BNP), dímero D y del receptor de interleucina 1 de tipo 1 (ST2) en una muestra biológica del sujeto;
en el que el nivel de BNP, y el nivel de ST2 del sujeto indican si el sujeto tiene ECV.
PDF original: ES-2566169_T3.pdf
Diagnóstico diferencial entre enfermedad pulmonar y cardiovascular.
(15/04/2015) Un método in vitro para efectuar un diagnóstico diferencial entre enfermedad cardiovascular (ECV) y enfermedad pulmonar (EP) en un sujeto que tiene dolor de pecho o disnea, comprendiendo el método:
determinar un nivel de ST2 soluble (receptor similar 1 de interleucina 1 (IL1RL1)) en una muestra de un sujeto; determinar un nivel de péptido natriurético del cerebro (BNP) en la muestra; y
comparar el nivel de ST2 soluble con un nivel de referencia de ST2 soluble en un sujeto que no tiene ni ECV ni EP, tiene una elevada probabilidad de padecer EP o ECV, o tiene ECV y/o EP;
comparar el nivel de BNP en la muestra para permitir un nivel umbral bajo de BNP de 100 pg/ml y un nivel…
Predicción de la mortalidad y detección de enfermedades graves.
(05/11/2014) Un procedimiento in vitro para seleccionar un tratamiento para un sujeto determinando un nivel de ST2 soluble que indica el riesgo de muerte de un sujeto, comprendiendo el método:
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto en un primer punto temporal;
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto en un segundo punto temporal; y
(a) identificar un sujeto que tiene una relación entre el nivel de ST2 soluble en el segundo punto temporal al nivel de ST2 soluble en el primer punto temporal que es elevada, en comparación con una relación de referencia, y seleccionando la hospitalización para el sujeto, y en caso de que sospeche un infarto de miocardio, seleccionar la cateterización y/o estudios por imagen para el sujeto;…
Predicción del riesgo de sufrir episodios cardíacos adversos graves.
(10/09/2014) Un método para seleccionar un tratamiento para un sujeto, método que comprende:
la determinación de una puntuación de riesgo de sufrir un episodio cardíaco adverso grave (MACERS) para un sujeto basándose, al menos en parte, en la relación de un segundo nivel de gen soluble 2 expresado por estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto en un segundo momento (ST2 T1) con un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en un primer momento (ST2 T0), junto con un logaritmo natural ponderado de un nivel de la prohormona N-terminal del péptido natriurético de tipo cerebral (NT-proBNP) en el sujeto en un segundo momento (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula:
MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0 + αln(NP T1), donde α es un factor de ponderación;
la comparación de la MACERS con una MACERS de referencia; y
la…
Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.
(21/08/2013) Un método para evaluar el riesgo de sufrir un episodio cardíaco adverso grave (MACE) para un sujeto con una insuficiencia cardíaca en un periodo de año, el método comprendiendo:
determinar una puntuación de riesgo MACE (MACERS) para un sujeto basándose en, al menos en parte, la relación de un segundo nivel de gen 2 expresado por estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto una segunda vez (ST2 T1) a un primer nivel de ST2 en el sujeto una primera vez (ST2 T0), además de un logaritmo natural ponderado de un nivel de péptido natriurético de tipo cerebral (NP- proBNP) en el sujeto la segunda vez (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula:
MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0 + αln(NP T1), donde α es un factor…
Diagnóstico de enfermedades cardiovasculares.
(17/05/2012) Un procedimiento in Vitro de diagnóstico de la enfermedad cardiovascular (ECV) en un sujeto que tiene uno o ambos de (i) índice de masa corporal (IMC) superior o igual a 25, o (ii) alteración de la función renal, comprendiendo el procedimiento:
uno o los dos de:
(A) determinar el IMC del sujeto y, si el IMC del sujeto es igual o superior a 25, seleccionar al sujeto; o
(B) evaluar la función renal del sujeto y, si el sujeto tiene alteración de la función renal, seleccionar al sujeto; y
determinar los niveles del péptido natriurético de tipo B (BNP), dímero D y del receptor de interleucina 1 de tipo 1 (ST2) en una muestra biológica del sujeto;
en el que el nivel de BNP, el nivel de dímero D y el nivel de ST2 indica si el sujeto tiene ECV.
PREDICCIÓN DE LA MORTALIDAD Y DETECCIÓN DE ENFERMEDADES GRAVES.
(11/04/2012) Un procedimiento in vitro para evaluar el riesgo de muerte dentro del año para un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
obtener un primer nivel de ST2 en una primera muestra de ensayo de un sujeto;
obtener un segundo nivel de ST2 en una segunda muestra de ensayo de un sujeto en un segundo punto de tiempo; y comparar el primer y el segundo nivel de ST2, en el que una diferencia entre el primero y el segundo nivele de ST2 indica el riesgo de muerte del sujeto en un plazo de un año.
PREDICCIÓN DE LA MORTALIDAD Y DETECCIÓN DE UNA ENFERMEDAD GRAVE.
(08/02/2011) Un procedimiento in vitro para evaluar el riesgo de muerte dentro del año para un sujeto, comprendiendo el procedimiento: determinar un nivel de ST2 en una muestra de ensayo de un sujeto; y comparar el nivel en la muestra de ensayo con un nivel de referencia de ST2, en el que el nivel de ST2 en la muestra en comparación con el nivel de referencia indica el riesgo de muerte del sujeto dentro de un periodo de tiempo especificado de un año