2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 29)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICO. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA MEZCLA DE ISOMEROS CONTENIENDO DICHO COMPUESTO EN DONDE UNO DE LOS RADICALES R5 Y R6 ES UN GRUPO CONVERTIBLE A COR2 Y COR3 RESPECTIVAMENTE, Y EL OTRO ES COR2 O COR3 O BIEN AMBOS R5 Y R6 SON GRUPOS CONVERTIBLES A COR2 Y COR3, A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), MEDIANTE SALVOLISIS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE R1 REPRESENTA 4-AMINOBUTILO, R2 Y R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROXI O ALCOXI INFERIOR; Y S REPRESENTA LA QUILARIDAD. TIENEN UTILIDAD POR SU EFECTO INHIBIDOR CONTRA EL AUMENTO DE LA PRESION SANGUINEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: C07D237/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA, PARA OBTENER PIRIDAZINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CARBAMOILO O EL GRUPO TRIFLUOROMETILO; Y Z SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ACILO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 200KC. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1987). Clasificación: A61K49/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LAS CELULAS DE HIBRIDOMAS DERIVADAS DE RATONES BALB/C QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS DESEADOS, SE INYECTAN INTRAPERITONEALMENTE EN RATONES BALB/C OPCIONALMENTE TRATADOS PREVIAMENTE CON UN HIDROCARBURO; SEGUNDA, DESPUES DE UNA O DOS SEMANAS SE RECOGE EL FLUIDO ASCITICO DE ESTOS RATONES Y SE AISLAN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DEL MISMO POR PRECIPITACION CON SULFATO AMONICO O POR METODOS CROMATOGRAFICOS CONVENCIONALES; Y POR ULTIMO, SE TRANSFORMAN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES OBTENIDOS EN UN DERIVADO DE LOS MISMOS. DE APLICACION EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DEL CANCER.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1987). Clasificación: A01N43/50, A01N43/653, C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS. COMPRENDE LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R7-C(O)-Y O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6, AZ, T, R1, R2, R3, R8, R9, R10 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y W ES OH O GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE O EN SU AUSENCIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES MICROBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D317/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZODIOZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA RSOH O CON AMONIACO O CON UNA AMINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 120JC, Y SOMETER EL COMPUESTO A UNA HIDROLISIS PARCIAL CON ACIDOS MINERALES ACUOSOS, PARA OBTENER DERIVADOS DEL BENZODIOZOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RESTO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ALIFATICO, AROMATICO O HETEROAROMATICO; (ALK) ES UN RESTO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUILIDENO CON 5 ATOMOS DE CARBONO; N1 ES 0, 1 O 2; N2 ES 0 O 1; R2, R3 Y R4 SON H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y A SIGNIFICA EL RESTO -O-R5. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DIURETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D317/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE CORRESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N1 SEA CERO O UNO, MEDIANTE UN AGENTE DE OXIDACION INORGANICO U ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 20 GRADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO, GENERALMENTE EN FORMA DE RACEMATOS, SE DESCOMPONE EN LOS ANTIPODAS CORRESPONDIENTES. DE APLICACION COMO DIURETICOS PROTECTORES DEL POTASIO CON EFICACIA URICOSURICA ADICIONAL, POR EJEMPLO, PARA EL TRATAMIENTO DE EDEMAS Y DE LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D207/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL3,4-D-PIRIDIN-3-ONA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTA UNIDO REPRESENTA UN ANILLO CARBOXILICO O HETEROCICLICO FUSIONADO; R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R2 Y R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; E Y ES ALCOXI INFERIOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE RK3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FENILALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN AUSENCIA O PRESENCIA DE DISOLVENTES O DILUYENTES Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C10JC Y 150JC, EN CASO DADO BAJO PRESION Y/O EN UNA ATMOSFERA INERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FENILALQUILO DE FORMULA (I); DONDE R ES UN RESTO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R1 ES ALQUILO INFERIOR O UNO DE LOS GRUPOS R2 Y R3 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, CIANO O AMINO; X SIGNIFICA OXIGENO; ALK SIGNIFICA ALQUILENO INFERIOR; Y SIGNIFICA ALQUILENO CON C 1 A 3; Y AR1 REPRESENTA UN RESTO FENILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN EL TERRENO CARDIOVASCULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07C65/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALICILATOS METALICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MOL DE LA SAL DE UN METAL N-VALENTE DE ACIDO SALICILICO CON 1 MOL DE UN 1-FENILETANOL DE FORMULA (II) Y 1 MOL DE UN 1-FENILETANOL DE FORMULA (III); Y SEGUIDAMENTE, HACER REACCIONBAR N MOLES DEL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (IV) CON 1 MOL DE LA SAL DE UN METAL N-VALENTE DE UN ACIDO INORGANICO O DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO INFERIOR, PARA OBTENER SALICILATOS METALICOS DE FORMULA (I) DONDE ME ES UN ION DE METAL N-VALENTE; N SIGNIFICA 2, 3 O 4; Y LOS ANILLOS A Y B ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O UN RADICAL ALFA-METILBENCILICO. TIENEN UTILIDAD COMO REVELADORES DE COLOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07C109/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-HALO-CARBONIL-FENILHIDRAZINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA CO(R3)2, PARA OBTENER N-HALO-CARBONIL-FENILHIDRAZINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES -A-R-Z, DONDE A ES OXIGENO, AZUFRE Y OTROS, R ES ALQUILENO DE C 1 A 6, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS, Y Z ES HALOGENO, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 6, ALCOXILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2 SIGNIFICA H, HALOGENO, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; N ES UN ENTERO DE 1 A 4; R3 ES HALOGENO; R4 ES HIDROGENO; R5 ES-COOR6; Y R6 ES ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 6 O ALQUINILO DE C 2 A 6. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 Y 80JC Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, Y A PRESION NORMAL O ELEVADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMIDA. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) SEGUN EL METODO DE CARBODIIMIDA CON N,NK-DICILOHEXIL-CARBODIIMIDA EN PRESENCIA DE 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL , PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). SIENDO: N, 1, 2 O 3; AR, UN RESTO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; AC, EL RESTO ACILO DE UN ACIDO; Z, UN RESTO -OR7 O -NR8R9; R1, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN RESTO ARILO U OTROS; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FORMILO U OTROS; R4, H O ALQUILO INFERIOR; R5 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO INFERIOR, O UN RESTO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R7, R8 Y R9, H, ALQUILO O UN RESTO ARILO; RK4, RK5 Y RK6, LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE R4, R5 Y R6 PERO PUEDEN SER DISTINTOS QUE EN LA FORMULA (II); NK ES 0, 1 O 2; NL, 0, 1 O 2; Y RB, UN GRUPO CARBOXI. UTILIZABLES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMIDA. CONSISTENTE EN: CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) BAJO CIERRE DEL ANILLO SEGUN LA DIHIDROPIRIDIN-SINTESIS DE HANTZSCH PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: N, 1, 2 O 3; AR, UN RESTO ARILO; AC, UN RESTO ACILO DE UN ACIDO; Z, UN RESTO -OR7 O NR8R9; R1, UN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN RESTO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, U OTROS; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FORMILO U OTROS; R4, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R5 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO ARILO; R7, R8 Y R8, H, ALQUILO O UN RESTO ARILO; X, UN GRUPO DE FORMULA -NH-R1; E Y F X O HIDROXI. UTILIZABLES POR SUS PROPIEDADES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE COMO REDUCTORES DE LA PRESION SANGUINEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMIDA DE FORMULA (I), DE SUS ISOMEROS OPTICOS, DE SUS MEZCLAS Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA ARCHFO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN TAUTOMERO DEL MISMO, Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-3, AR ES ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, AC ES ACILO, Y Z Y R1-R6 PUEDE SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DILATADORES DE LA CORONARIA Y ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D401/04, C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(PIRIDIL E IMIDAZOLIL)-INDOLES, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; AR REPRESENTA 1-IMIDAZOLILO; R2 Y R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO DE 3 A 12 ATOMOS DE CARBONO; B REPRESENTA CARBOXI, CARBAMOILO O CARBOXI ESTERIFICADO; Y X REPRESENTA HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA; ARH O CON UN DERIVADO METALICO REACTIVO DEL MISMO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, UTILES EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1987). Clasificación: A61K9/2.

METODO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS. CONSISTE EN REVESTIR POR PULVERIZACION UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA, EN FORMA GRANULADA, CON UNA DISPERSION ACUOSA DE UN POLI(HBMET)-ACRILATO DE (METBETILO) Y DE UNA ETILCELULOSA, AMBOS INSOLUBLES EN AGUA, EN LA PROPORCION DE ACRILATO A ETILCELULOSA DE 2,5:1 A 5:1; MEZCLAR CON UN AGENTE DISGREGANTE Y AGLUTINANTE, TAL COMO POLIVINILPOLIPIRROLIDONA TRANSVERSALMENTE RETICULADA O UNA MEZCLA DE ESTA Y CELULOSA MICROCRISTALINA. TIENE APLICACIONES PARA PREPARAR COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN CLORURO POTADISO O SALES DE LITIO PARA EL TRATAMIENTO CON CIURETICOS SALIURETICOS O EN LA PSICOTERAPIA, RESPECTIVAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C12P21.

METODO PARA LA PURIFICACION DE FACTORES HUMANOS DE INHIBICION DE LA MIGRACION DE MACROFAGOS HUMANOS Y DE SUS PROTEINAS. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN FACTOR DE INHIBICION DE LA MIGRACION DE MACROFAGOS HUMANOS, A PARTIR DE CULTIVOS CELULARES DE CELULAS MONONUCLEARES ESTIMULADAS Y CULTIVADAS CON CONCAVALINA A; ULTRACENTRIFUGACION Y CONCENTRACION DE LA MISMA; PUESTA EN CONTACTO DE LA DISOLUCION CONCENTRADA CON SOPORTES QUE CONTIENEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS RESPECTO DE DICHO FACTOR; SEPARACION DE LAS PROTEINAS Y DE LAS DEMAS SUSTANCIAS NO LIGADAS; Y SEPARACION DEL FACTOR LIGADO A LOS ANTICUERPOS, MEDIANTE DISOCIACION SELECTIVA. ESTOS FACTORES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNO-REGULADORAS E INFLAMATORIAS CRONICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D211/32.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-(PIPERIDINIL-ALQUIL)-CARBOXAMIDAS. CONSISTE EN CONDENSAR INTRAMOLECULARMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AMIDAS SODICAS HIDROXIDOS ALCALINOS, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200JC Y EN RECIPIENTE CERRADO BAJO PRESION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. SIENDO: AR1 UN RESTO ARILENO O HETEROARILENO MONOCICLICO; AR2 UN RESTO ARILO O HETEROARILO MONOCICLICO; X UN GRUPO CARBONILO LIBRE O CETALIZADO O HIDROXIMETILENO; X2 H, X3 Y X4 H O UN RESTO DE FORMULA ALK-X5; X5 HIDROXI ESTERIFICADO; R HIDROXI, HIDROXI ETERADO CON UN ALCOHOL DIFASICO ALK ALCALI. SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO EN HUMANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D215/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-CH2-Y, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Y PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, ME REPRESENTA HIDROGENO O METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y Z ES UN RADICAL DISOCIABLE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE CULTIVO FRENTE A PRODUCTOS QUIMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZETIDINONAS (4R)-3,4-TRANS-DISUSTITUIDAS , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN PERACIDO, SEGUN LA REACCION DE BAYER-WILLIGER, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, R3 ES FENILO O ALQUILO Y R4 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C09B47/32.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FTALOCIANINA CATIONICOS. CONSISTENTE EN CUATERNIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO DE FORMULA (III) PARA DAR EL COMPUESTO FINAL DE FORMULA (I), A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 150JC, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO (BASE INORGANICA) Y, EVENTUALMENTE, BAJO PRESION. SIENDO: MEPC, UN RADICAL FTALOCIANINICO DE COBRE, COBALTO O NIQUEL; R1, HIDROGENO O ALQUILO; X, ALQUILENO; R2, R3, R4, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INSUSTITUIDO O LO ESTA POR HIDROXILO, ALCOXILO U OTROS; R1, R2, JUNTOS SIGNIFICAN METILENO, ETILENO O PROPILENO SIEMPRE QUE X SEA ETILENO O METILENO; R2, R3, R4, JUNTO CON EL NITROGENO, SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS; AN, UN ANIOM; M, UN CATION; Y XBY, SEA MENOR O IGUAL QUE 4. APLICACION COMO COLORANTES O ESTAMPANTES DE MATERIALES TEXTILES, CUERO Y PAPEL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07D301/3.

PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR EL CONTENIDO DE CLORO HIDROLIZABLE EN LOS COMPUESTOS GLICIDILICOS, QUE EN LA RESINA EPOXIDICA APARECE COMO CLORO IONICO. LOS COMPUESTOS GLICIDILICOS PRODUCIDOS POR DESEPICLORHIDRINA E IMPURIFICADOS POR CLORO SE TRATAN CON EXCESO DE HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO Y DESPUES CON CELULOSA HUMEDA. LA SRESINAS EPOXIDICAS EN PARTICULAR LAS QUE SE DESTINAN A LA FABRICACION DE COMPONENTES ELECTRICOS Y ELECTRONICOS PLANTEA CADA VEZ MAYORES EXIGENCIAS DE PUREZA, EN RELACION CON LA INFLUENCIA DEL CONTENIDO DE CLORO RESIDUAL EN LOS SUSTRATOS, ESPECIALMENTE EN LOS METALES PARA CONTACTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1987). Clasificación: C07D249/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTOL-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y12-R3 O UNA DE SUS SALES, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y11 REPRESENTA MERCAPTO O SULFONILO, Y12 ES HIDROXI ESTERIFICADO O MERCAPTO, Y N VALE 0-2. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICONCEPTIVA Y SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1987). Clasificación: C07K5/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TETRAPEPTIDOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE DISOCIACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACILO, R2 ES ALQUILO O ARALQUILO, R3 ES HIDROXI LIBRE O MODIFICADO, Y R4 ES AMINO O HIDROXI LIBRE O ESTERIFICADO, Y EN LA QUE COMO MINIMO UNO DE LOS GRUPOS CARBOXI, AMINO, HIDROXI O MERCAPTO SE ENCUENTRA EN FORMA PROTEGIDA. LA DISOCIACION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON AGUA, ALCOHOL, ACIDO, UNA ENZIMA, HIDROGENO U OTRO REDUCTOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS INHIBIDORES DE LAS ENZIMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1987). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS ESTEREOISOMEROS. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA RANHR5, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, RA, RB, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE REDUCCION, CON PROTECCION PASAJERA SI X REPRESENTA EL GRUPO OXO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1987). Clasificación: C07D213/55.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO-1,5-APIRIDINA , DE FORMULA (I), DE SUS ESTEROISOMEROS, MEZCLAS DE LOS MISMOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA HIDROGENO Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA CICLIZACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, EN ATMOSFERA DE NITROGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE GINECOMASTIA Y DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1987). Clasificación: C07D499.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMINOALQUILPENEM, DE FORMULA (I), DE SUS ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO DEL COMPUESTO ILIDO DE FORMULA (II), PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO, R2 ES CARBOXILO O CARBOXILO MODIFICADO, RK2 ES CARBOXILO PROTEGIDO, Z ES OXIGENO O AZUFRE, XB ES GRUPO FOSFONICO O FOSFONO, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M VALE 1-3. LA CICLACION SE EFECTUA POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 100JC, EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIBACTERIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1987). Clasificación: C07C119/055.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBODIIMIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE DESDOBLAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON DESPRENDIMIENTO DE AGUA O SULFURO DE HIDROGENO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALE SY X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE. EL DESDOBLAMIENTO SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C5JC Y 150JC, EN UN DISOLVENTE APROTICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA VIDA DOMESTICA Y EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1987). Clasificación: C07D493/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-3BETA-MILBEMICINA. CONSISTENTES EN: PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) AL QUE HAY QUE INTRODUCIR EL GRUPO DE ESTER 13-BETA MEDIANTE REACTIVOS COMO ACIDOS (RCOOH), AMIDAS DE ACIDOS RCOON(ALQUILO)2, HALUROS DE ACIDO (RCOHAL) O ANHIDRIDOS DE ACIDO (RCO)2O, EN UN DISOLVENTE INERTE PARA LA REACCION, O EN UNO DE LOS REACTANTES PARTICIPANTES, CON TAL DE SER LIQUIDOS COMO ESTERES Y COMPUESTOS ETEREOS, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, HIDROGENO, GRUPO SILILO O ACILO; R2, METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO; R, HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO, GRUPOS ALQUINILO U OTROS; Y A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS A O B ESPECIFICADOS EN LAS FORMULAS. APLICACION COMO ANTIPARASITO E INSECTICIDA.

Sección de la CIP Física

(16/12/1986). Clasificación: G03F7/16.

METODO DE PRODUCCION DE IMAGENES. COMPRENDE LA APLICACION A UN SUSTRATO DE UN AGENTE POLIMERIZANTE QUE O BIEN INICIA O CATALIZA LA POLIMERIZACION, Y SOBRE EL MISMO UNA CAPA DE UNA COMPOSICION LIQUIDA QUE CONTIENE UN RADICAL POLIMERIZABLE AL CONTACTO CON EL AGENTE POLIMERIZANTE, Y UN RADICAL FOTOCURABLE, TAL QUE LA CAPA SE SOLIDIFICA PERO SE MANTIENE FOTOCURABLE; EXPOSICION DE LA CAPA SOLIDIFICADA A RADIACION ACTINICA, EN UN PATRON PREDETERMINADO, PARA CURAR LAS PARTES EXPUESTAS DE LA CAPA; Y ELIMINACION DE LAS PARTES DE LA CAPA NO FOTOCURADAS MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUOSO ADECUADO. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE PLACAS IMPRESAS Y CIRCUITOS IMPRES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07D295/08, C07C217/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA. UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SE REDUCE CON UN AGENTE DE REDUCCION COMO LOS HIDRUROS METALICOS, TAL COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, Y EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO, SE AISLA Y/O, SI SE DESEA, SE TRANSFORMA EN OTRO COMPUESTO O EN UNA SAL. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZOLIDINONAS TRISUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X, QUE SIGNIFICA UN GRUPO -C(X2)(X3)-, SE TRANSFORMA POR HIDROLISIS BAJO CONDICIONES NEUTRAS O DEBILMENTE ACIDAS EN EL GRUPO CARBONILO O UNA MEZCLA DE ISOMEROS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN MOSTRAR AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS Y POR TANTO COMO ISOMEROS CIS/TRANS. LAS SALES FARMACEUTICAS SE USAN COMO ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07D239/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-FENILCARBAMOILTIOBARBITURICO CON INCLUSION DE SUS FORMAS TAUTOMERICAS Y SUS SALES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO DE 1 A 5 C O METOXILO, R3 ES FENILO O PIRIDILO QUE PUEDEN ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS Y R4 Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 5 C, HALOGENOALQUILO O ALCOXILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA (III), A TEMPERATURAS DE 50 A 250JC. DE APLICACION EN COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS PARA COMBATIR LOS NEMATODOS, CESTODOS Y TREMATODOS EN ANIMALES DOMESTICOS, ESPECIALMENTE EN MAMIFEROS.