132 patentes, modelos y diseños de CELGENE CORPORATION (pag. 2)
Procesos para la preparación de (S)-3-4-((4-(morfolinometil) bencil) oxi) -1-oxoisoindolin-2il-) piperidin-2, 6-diona y formas farmacéuticas aceptables de las mismas.
(09/01/2019) Un proceso para preparar un compuesto enantioméricamente enriquecido o enantioméricamente puro de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende(paso 1.1) transformar un compuesto enantioméricamente enriquecido o enantioméricamente puro de la fórmula (II):**Fórmula**
o una sal del mismo, donde
(i) Z1 es NHY, y Z2 es OR; o
(ii) Z1 es OR, y Z2 es NHY;
R es alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, o un grupo protector adecuado de un grupo carboxi; y
Y es hidrógeno, o un grupo protector de amino adecuado;
en un compuesto…
Biomarcadores para el tratamiento de la psoriasis.
(30/11/2018) Un método para predecir si un paciente será sensible a un tratamiento para la psoriasis que comprende:
cultivar células procedentes de una muestra de piel del paciente en presencia o ausencia del compuesto de tratamiento;
medir el nivel de un marcador celular o ARNm; y
comparar el nivel del marcador celular o el ARNm en las células cultivadas en presencia del compuesto de tratamiento con el de las células cultivadas en ausencia del compuesto de tratamiento;
en donde el compuesto de tratamiento es {2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-3-oxo-2,3-dihidro- 1H-isoindol-4-il}-amida de ácido ciclopropanocarboxílico, y
en donde una disminución del nivel del marcador celular o del ARNm en presencia del compuesto de tratamiento indica la probabilidad de una respuesta eficaz del paciente frente al compuesto de tratamiento,…
Formulaciones de romidepsina y usos de estas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/09/2018). Inventor/es: HUI, HO-WAH, NARINGREKAR,VIJAY, HUANG,LIANFENG, YANG,GANG. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K47/10.
Una formulación que consiste esencialmente en:
romidepsina en una concentración de 1 mg/mL a 10 mg/mL;
propilen glicol (PG);
etanol (EtOH); y
un tampón citrato,
en la que la relación de PG, EtOH y el tampón citrato es 70% de PG, 20% de EtOH y 10% del tampón citrato, en la que el pH de la formulación está en un rango de entre 3,0 y 6,0.
PDF original: ES-2683424_T3.pdf
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-il)-ftalimidas y 1-oxoisoindolinas y método para reducir los niveles de TNF-alfa.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/07/2018). Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, A61P17/06, A61K31/4439, A61P1/04, A61P43/00, A61P1/00, A61P7/00, A61P37/06, A61P29/00, A61P37/02, A61P9/10, A61P9/02, A61P9/04, A61K31/454, A61P19/00, C07D401/04, A61P19/02, A61P33/06, A61P31/06.
2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)FTALAMIDAS Y 1-OXO-2-(2,6DIOXOPIPERIDIN-3-IL) ISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REDUCEN LOS NIVELES DE TNF AL EN UN MAMIFERO. REALIZACIONES TIPICAS SON 1OXO-2-(2,6-DIOXO-3-METILPIPERIDIN-3-IL)-4,5,6,7TETRAFLUOROISOINDOLINA Y 1,3-IDOXO-2-(2,6-DIOXO-3METILPIPERIDIN-3-IL)-4-AMINOISOINDOLINA.
PDF original: ES-2187805_T3.pdf
PDF original: ES-2187805_T7.pdf
Procedimientos para la preparación de (S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/05/2018). Inventor/es: CONNOLLY, TERRENCE, JOSEPH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, VENKATESWARALU,JASTI, RAJENDIRAN,CHINNAPILLAI, REDDY,NALLAMADDI RAVIKUMAR, ECKERT,JEFFREY, FRANK,ANTHONY JOSEPH. Clasificación: C07C317/24, C07C317/28, C07C315/00, C07C315/04.
Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula**
o una de sus sales, hidratos, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables, en donde:
R1 es alquilo C1-C6; y
cada uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es en cada caso independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, -CF3, -CN o -NO2,
que comprende transformaciones sintéticas seleccionadas del grupo que consiste en:
adición de un auxiliar quiral a una estiril-sulfona, transaminación enzimática, reducción diastereoselectiva con borohidruro de un aducto de Ellman, adición estereoselectiva de anión de arilo a aldimina con auxiliar quiral, epoxidación asimétrica y apertura de anillo con un nucleófilo de azufre, y sus combinaciones.
PDF original: ES-2675168_T3.pdf
Formas sólidas de 3-(4-nitro-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/04/2018). Inventor/es: XU,JEAN, LI,YING, KLOPFER,KEVIN J. Clasificación: C07D401/04.
Una forma sólida que comprende una forma cristalina de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
teniendo la forma cristalina un patrón de difracción de rayos X de polvo que tiene un pico situado a 13,01 ± 0,10 y 15,40 ± 0,10 grados 2θ y opcionalmente picos situados en 1, 2, 3, 4, 5, 6, o todos los picos siguientes: 10,25 ± 0,10, 20,56 ± 0,10, 21,07 ± 0,10, 24,84 ± 0,10, 25,78 ± 0,10, y 26,17 ± 0,10 grados 2θ.
PDF original: ES-2671608_T3.pdf
Derivados de fenetilsulfona isoindolina como inhibidores de PDE 4 y/o citoquinas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/03/2018). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, CHEN,Roger,S.C, FRANK,ANTHONY J, KUMAR,GONDI. Clasificación: A61K31/4035, C07D209/48, C07H15/26.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es -C(O)R5, en donde R5 es metilo sustituido con -OH;
R2 es hidrógeno, metilo o glucurónido (gluc);
R3 es hidrógeno, etilo o gluc;
R4 es hidrógeno o hidroxilo.
PDF original: ES-2673114_T3.pdf
Métodos y composiciones usando inhibidores de PDE4 para el tratamiento y gestión de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/01/2018). Inventor/es: SCHAFER, PETER, GANDHI,ANITA, CAPONE,LORI. Clasificación: A61K39/395, A61K38/13, A61K31/40, A61K38/17, A61K31/165, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/4015, A61K31/4035, A61K31/10.
Un primer agente activo y un agente activo adicional para uso en un método para tratar artritis reumatoide, en el que el primer agente activo es de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, y el agente activo adicional es ciclosporina A, en el que el método comprende administrar a un paciente que necesita dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva del primer agente activo y una cantidad terapéuticamente efectiva del agente activo adicional.
PDF original: ES-2661583_T3.pdf
Uso de 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolin-3(4H)-il)piperidin-2,6-diona en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y relacionadas con el sistema inmune.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2017). Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, GANDHI,ANITA. Clasificación: A61K31/495, A61P37/00.
Un compuesto para usar en un método para tratar, prevenir o controlar una enfermedad relacionada con el sistema inmune o una enfermedad inflamatoria, en donde el método comprende administrar a un paciente que necesita del mismo, una cantidad eficaz del compuesto, en donde el compuesto es 3-(5-amino-2-metil-4- oxoquinazolin-3(4H)-il)piperidin-2,6-diona, o una sal, solvato, hidrato, estereoisómero, tautómero, mezcla racémica, co-cristal, clatrato, o polimorfo del mismo, aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2659205_T3.pdf
Formas sólidas de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona y sus composiciones farmacéuticas y usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2017). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, LEONG, WILLIAM, W., XU,JEAN, LI,YING, COHEN,BENJAMIN M. Clasificación: A61P35/00, C07D401/04, A61K31/517.
Una forma sólida de una sal hidrocloruro de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona:**Fórmula**
que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende picos a aproximadamente 8,6, 13,1, 20,5 y 26,3 grados 2θ.
PDF original: ES-2656855_T3.pdf
Derivados de arilmetoxi isoindolina y composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos.
(14/06/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es C≥O o CH2;
R1 es -Y-R3;
R2 es H o alquilo (C1-C6);
Y es: arilo, heteroarilo o heterociclo de 6 a 10 miembros, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más halógeno;
R3 es:
-(CH2)n-arilo, -O-(CH2)n-arilo o -(CH2)n-O-arilo, en la que el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más: alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halógeno; alcoxi (C1-C6), sustituido con uno o más halógeno; oxo; amino; carboxilo; ciano; hidroxilo; halógeno; deuterio; arilo o heteroarilo…
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/06/2017). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir la espondilitis reumatoide u osteoartritis.
PDF original: ES-2637547_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/06/2017). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir la artritis reumatoide.
PDF original: ES-2637509_T3.pdf
Derivados de quinazolinona 5-sustituidos como agentes anti-cancerosos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(31/05/2017). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D401/04, A61K31/517.
Un compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método para el tratamiento, control o prevención de una enfermedad o trastorno, donde la enfermedad o trastorno es una enfermedad o trastorno asociado con angiogénesis no deseada; dolor; degeneración macular; una enfermedad de la piel; un trastorno pulmonar; un trastorno relacionado con el amianto; una enfermedad parasitaria; un trastorno de inmunodeficiencia; un trastorno del SNC; aterosclerosis; sueño disfuncional; o hemoglobinopatía, en donde:
R4 es: hidrógeno; halo; -(CH2)nOH; alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo; o
alcoxi (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo;
R5 es: hidrógeno; -(CH2)nOH; fenilo; -O-alquilo (C1-C6); o alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo;
R6 es: hidrógeno; o alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo; y
n es 0, 1 o 2.
PDF original: ES-2634915_T3.pdf
Derivados de quinazolinona 5-sustituidos como agentes anti-cancerosos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(31/05/2017). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D401/04, A61K31/517.
Un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método para el tratamiento, control o prevención de un cáncer de piel, pulmón, ovario, próstata, colon, recto, cerebro, cabeza y cuello, garganta, páncreas, huesos, hígado o vejiga, en donde:
R4 es: hidrógeno, halo; -(CH2)nOH; alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo; o alcoxi (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo;
R5 es: hidrógeno; -(CH2)nOH; fenilo; -O-alquilo (C1-C6); o alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo;
R6 es: hidrógeno; o alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo; y
n es 0, 1 o 2,.
PDF original: ES-2633818_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/05/2017). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir una enfermedad autoinmune.
PDF original: ES-2635361_T3.pdf
Formas de dosificación oral de {2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-3-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il}-amida de ácido ciclopropanocarboxílico.
(10/05/2017) Una forma de dosificación oral que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la forma de dosificación oral consiste en aproximadamente 9% en peso del compuesto de fórmula (I), aproximadamente 51% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa, aproximadamente 34% en peso de manitol, aproximadamente 5% en peso de croscarmelosa sódica y aproximadamente 1% en peso de estearato de calcio, o
en la que la forma de dosificación consiste en aproximadamente 7% en peso del compuesto de fórmula (I), aproximadamente 63% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa, aproximadamente 24% en…
Formulaciones de 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidina-3-il)isoindolin-1,3-diona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/01/2017). Inventor/es: TUTINO,ANTHONY, KELLY,MICHAEL T. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K9/48, A61K31/454, A61K47/36.
Una forma de dosificacion oral que comprende 1) pomalidomida en una cantidad de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 3 por ciento en peso del peso total de la composición; 2) un vehículo, diluyente, aglutinante o carga en una cantidad de aproximadamente 90 a aproximadamente 99 por ciento en peso del peso total de la composición, en donde el vehículo, diluyente, aglutinante o carga es almidón, manitol o una mezcla de los mismos, en donde el término "aproximadamente" indica que se abarcan porcentajes en peso dentro del 30% del porcentaje en peso especificado.
PDF original: ES-2615511_T3.pdf
Procesos de síntesis asimétrica para la preparación de compuestos de aminosulfona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/12/2016). Inventor/es: LEONG, WILLIAM, W., RUCHELMAN,ALEXANDER,L, CONNOLLY,TERRENCE J. Clasificación: C07C315/04.
Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, solvato que incluye un hidrato, isotopólogo, o polimorfo del mismo, en el que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-C6) sustituido o sin sustituir, alcoxi(C1-C6) sustituido o sin sustituir, cicloalquilo(C3-C18), cicloalcoxi(C3-C6), ciano, -CF3, o cicloalquil(C3-C18)-alcoxi(C1-C6), o un isotopólogo de los mismos; y R3 es alquilo(C1-C6), o un isotopólogo del mismo;
que comprende la etapa de reducir una enamina de Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal o isotopólogo de la misma, por medio de hidrogenación en presencia de un catalizador metálico y un ligando quiral, o un complejo quiral de catalizador metálico/ligando.
PDF original: ES-2613850_T3.pdf
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/11/2016). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir afecciones artríticas.
PDF original: ES-2608495_T3.pdf
Compuestos de isoindolina sustituidos en posición 5.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(31/08/2016). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, ZHANG,WEIHONG, KHALIL,EHAB M, CHEN,SHEN-CHU ROGER. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, C07D409/14, C07D413/14, C07D401/04, A61K31/4525.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2665964_T3.pdf
Modulación de la diferenciación de citoblastos y células progenitoras, ensayos y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/08/2016). Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., HARIRI,ROBERT J, CHAN,KYLE W. H, MOUTOUH-DE PARSEVAL,LAURE A. Clasificación: C12N5/00, C12N5/0789, C12N5/0784.
Un método para suprimir la generación de BFU-E y CFU-E mientras se acrecienta la generación de CFUGM y se potencia la producción de CFU-Total, comprendiendo dicho método:
poner en contacto los citoblastos o células progenitoras de mamífero in vitro con 4-(amino)-2-(2,6-dioxo-(3- piperidil))isoindolin-1,3-diona o 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)piperidin-2,6-diona en condiciones en que dichos citoblastos o células progenitoras se diferencien; y
en el que los citoblastos o células progenitoras de mamífero son CD34+ o CD133+.
PDF original: ES-2604581_T3.pdf
Derivados de isoindolina 4''-O-sustituidos y composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/08/2016). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, SHEN-CHU CHEN,ROGER. Clasificación: C07D403/04.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una de sus sales, solvatos, clatratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en donde: Y es C≥O; y
R1 es arilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, arilaminocarbonilo, cicloalquilcarbonilo, heteroarilcarbonilo o heterociclilcarbonilo;
y en donde R1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de alcoxi, halógeno, alquilo, carboxi, alquilaminocarbonilo, alcoxicarbonilo, nitro, amina, nitrilo, halogenoalquilo, hidroxi y alquilsulfonilo.
PDF original: ES-2601131_T3.pdf
Método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/07/2016). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.
Un método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3- diona, en donde (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona se sintetiza a partir de anhídrido 3-acetamidoftálico y una sal de aminoácido quiral de (S)-2-(3-etoxi-4-metoxifenil)-1- (metilsulfonil)-et-2-ilamina, en donde la sal de aminoácido quiral es una sal de N-acetil-L-leucina.
PDF original: ES-2595375_T3.pdf
Antagonistas de activina-actrii y usos para el tratamiento de trastornos óseos y otros trastornos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/05/2016). Inventor/es: HRUSKA,KEITH, STEVENS,RANDALL, SLOAN,VICTOR SCHORR, FANG,YIFU, SUNG,VICTORIA, SMITH,WILLIAM. Clasificación: A61K38/17, A61P19/08, A61K38/22, A61K38/00, A61P19/10, A61K38/27, A61K38/29.
Un Inhibidor de ActRII para su uso en un método para el tratamiento de la calcificación vascular en un sujeto, donde dicho inhibidor de ActRII es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
b) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
c) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
d) SEQ ID NO: 2;
e) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
f) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
g) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
h) SEQ ID NO: 3;
i) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
j) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
k) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
1) SEQ ID NO: 6;
m) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
n) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
o) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
p) SEQ ID NO: 7;
q) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 12;
r) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 12;
s) 98% idéntica a la SEQ ID NO: 12;
.
PDF original: ES-2652437_T3.pdf
Compuestos de isoindolina sustituidos en posición 5.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, ZHANG,WEIHONG, KHALIL,EHAB M, SHEN-CHU CHEN,ROGER. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, C07D409/14, C07D413/14, C07D401/04, A61K31/4525.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**.
PDF original: ES-2577454_T3.pdf
Compuestos isoindolina para uso en el tratamiento del cáncer.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/03/2016). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., RUCHELMAN,ALEXANDER,L. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D405/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D401/04, A61K31/45.
Un compuesto de Fórmula II:
**(Ver fórmula)**
o una sal, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable de éste, en el que:
X es C(≥O) o CH2;
m es un número entero de 0, 1, 2 ó 3;
R4 es alquilo C0-4-NR41R42; y
R41, R42 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2662407_T3.pdf
Síntesis de la 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolín-3(4H)-il)piperidina-2,6-diona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/03/2016). Inventor/es: MAN, HON-WAH, CHOUDHURY, ANUSUYA, LEONG, WILLIAM, W., RUCHELMAN,ALEXANDER,L, COHEN,BENJAMIN M, KREILEIN,MATTHEW M. Clasificación: C07D401/04.
Un método para la preparación de la 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolín-3(4H)-il)-piperidina-2,6-diona, o un enantiómero o una mezcla de enantiómeros de la misma; o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o polimorfo de la misma; que comprende la etapa de la reducción de la 3-(2-metil-5-nitro-4-oxoquinazolín-3(4H)- il)piperidina-2,6-diona a través de la hidrogenación por transferencia para formar la 3-(5-amino-2-metil-4- oxoquinazolín-3(4H)-il)-piperidina-2,6-diona, o un enantiómero o una mezcla de enantiómeros de la misma; o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o polimorfo de la misma.
PDF original: ES-2645944_T3.pdf
Métodos para tratar el cáncer usando 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, ZHANG,LING-HUA, GANDHI,ANITA, CHOPRA,RAJESH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495.
Un compuesto para usar en un método de tratamiento o atención integral del cáncer, en donde dicho método comprende administrar dicho compuesto a un paciente que necesite dicho tratamiento o atención integral, donde dicho compuesto es la 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona, que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
o un enantiómero o mezcla de enantiómeros del mismo, o una de sus sales, solvatos, hidratos, cocristales, clatratos o polimorfos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2562332_T3.pdf
Compuestos de isoindolina para uso en el tratamiento del cáncer.
(11/02/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o a una sal, un solvato o un estereoisómero del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde:
X es C(≥O) o CH2;
Y es O;
m es un número entero 0, 1, 2 o 3;
R1 es hidrógeno;
R2 es -NO2, alquil C0-6-(heteroarilo de 5 a 10 miembros), alquil C0-6-(heterociclilo de 5 a 6 miembros), alquil C0- 10 6-OH, alquil C0-4-NH2, -NHCO-alquilo C1-6, -OR21 o -(CH2-Z)0-2-(heteroarilo de 5 a 10 miembros), en donde cada heteroarilo y heterociclilo está sustituido opcionalmente con uno o varios alquilos C1-6;
R3 es hidrógeno, halógeno, -NO2, alquil C0-6-(heteroarilo…
Derivados de quinazolinona 5-sustituidos como agentes anti-cancerosos.
(16/12/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o estereoisómero del mismo, para su uso en un método de tratamiento, control o prevención de un cáncer de la sangre o de la médula ósea, en donde:
R1 es: hidrógeno; halo; -(CH2)nOH; alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo; alcoxi (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo; o -(CH2)nNHRa, donde Ra es:
hidrógeno;
alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido con uno o más halo;
-(CH2)n-(arilo de 6 a 10 miembros);
-C(O)-(CH2)n-(arilo de 6 a 10 miembros) o -C(O)-(CH2)n-(heteroarilo de 6 a 10 miembros),…
Compuestos de isoindolina sustituidos en posición 5.
(11/03/2015) Un compuesto que se selecciona de:**Fórmula**
