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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/08/2019). Ver ilustración. Inventor/es: NAM,KYUNG WAN, KIM,JU WON, MYUNG,JAYHYUK, LEE,CHEOL WOO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K9/20, A61P9/00, A61P3/06, A61P9/12, A61K9/22, A61K31/513.

Una preparación de combinación farmacéutica que comprende un fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un isómero óptico o un diastereómero del mismo o una mezcla de un isómero óptico y un diastereómero del mismo, o un hidrato o un solvato del mismo; una rosuvastatina, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un isómero óptico o un diastereómero de la misma o una mezcla de un isómero óptico y un diastereómero de la misma, o un hidrato o un solvato de la misma; y una meglumina.

PDF original: ES-2747098_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Inventor/es: KIM, JE, HAK, NAM,KYUNG WAN, PARK,SEO HUN, KIM,JU WON, KIM,SANG YEOP. Clasificación: A61K31/506, A61K9/20, A61K31/4184, A61K31/513, A61K9/28, A61K31/549, A61K31/4422.

Una composición farmacéutica que comprende: fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo; hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; y un aglutinante; composición farmacéutica que se puede obtener mediante: la preparación de una mezcla que comprenda fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo e hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; la preparación de gránulos mezclando la mezcla con una solución aglutinante en la que se disuelva un aglutinante de modo que presente una viscosidad de 20 mPa⋅s a 1.000 mPa⋅s a 25 ºC; y la preparación de un comprimido sin recubrir que contenga los gránulos.

PDF original: ES-2654207_T3.pdf

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2004). Inventor/es: LEE, JAE-HYOUNG, JANG, KYUNG-JIN, YOO, BYOUNG-WUG, KIM, JI-HAN, KANG, JAE-SEOG, KIM, SANG-LIN. Clasificación: A61K31/505, C07D403/04, C07D403/10, C07D239/36.

La invención se refiere a compuestos de pirimidinona y a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos que tienen acción antagonista notable contra el receptor de angiotensin II y por lo tanto, son útiles en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares producidas por la unión del angiotensin II a su receptor.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2002). Inventor/es: KIM, KYUNG, JIN, LEE, JAE-HYOUNG, JANG, KYUNG-JIN, YOO, BYOUNG-WUG, KIM, JI-HAN, KANG, JAE-SEOG, PAIK, WOO, HYUN, CHO, KWANG, JAE 10-206, CHUNGHANJOOTAEK, PARK, JE, BUM 11-403 SHINDAEBANG WOOSUNG APARTMENT, LEE, KUN, JA. Clasificación: A61K31/505, C07D401/06, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D403/06, C07D403/10, C07D239/36.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINONA Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE TIENEN NOTABLE ACCION ANTAGONICA FRENTE AL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y ASI SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES CAUSADAS PRO ANGIOTENSINA II.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07H19/10.

METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS NUCLEOSIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR EL NUCLEOTIDO DE FORMULA (II) A MORFOLIDATO DE FORMULA (III) O P1-NUCLEOSIDO-5K-P2-DIFENILPIROFOSFATO DE FORMULA (IV) Y LUEGO HACER REACCIONAR CON 1-O-ALQUIL-2-O-ACILGLICERO-3-FOSFATO DE FORMULA (V), PARA OBTENER EL CONJUGADO NUCLEOSIDO DE FORMULA (I), DONDE B ES ADENINA, CITOSINA, 5-FLUOROURACIL, 5-AZACITOSINA, 6-MERCAPTOPURINA, O 7-DEAZAADENINA; A Y C SON H O UN GRUPO HIDROXI; W ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO DE C 8 A 20 Y OTROS; Y WK ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO CON C 7 A 19. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTICANCEROSOS Y ANTIVIRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D207/16.

METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, TAL COMO BROMO O CLORO, CON UNA SOLUCION ACUOSA DEL COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE M ES UN METAL ALCALINO Y Z ES AZUFRE U OXIGENO; E HIDROLIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRROLIDINA DE FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 100JC, Y LA HIDROLISIS SE EFECTUA A UN PH ENTRE 0,5 Y 2,5, USANDOSE UN ACIDO INORGANICO TAL COMO CLORHIDRICO O SULFURICO DILUIDO, O UN ACIDO ORGANICO TAL COMO ACIDO FORMICO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07H19/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOSIDOS DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES Y DERIVADOS. EL NUCLEOSIDO-5K-MONOFOSFATO SE CONDENSA CON ESTEROIDE-21-OH, UTILIZANDO CLORURO DE 2,4,6-TRIISOPROPILBENCENOSULFONILO COMO AGENTE DE CONDENSACION, HABIENDO PROTEGIDO PREVIAMENTE POR ACETILACION LOS GRUPOS HIDROXI Y EL GRUPO AMINO DEL NUCLEOSIDO-5K-MONOFOSFATO. POSTERIORMENTE SE ELIMINAN ESTOS GRUPOS PROTECTORES CON DISOLVENTE AMONIACO-METANOL. ESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS Y ANTIVIRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRROLIDINA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (III) CON UN C.D.F. (IV), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO BICARBONATO SODICO O HIDROXIDO POTASICO, CON UNAS RELACIONES MOLARES DE (III)/(IV) ENTRE 1:1 O 1:3 Y DE (III)/BASE ENTRE 1:0,5 Y 1:2,5, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 120JC, DURANTE 30 MIN A 20 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F.(II) Y B) HIDROLIZAR A (II) CON UNA BASE INORGANICA COMO CARBONATO POTASICO O AMONIACO LIQUIDO, EN AGUA O ETANOL, ENTRE 40 Y 130JC Y CON UNA RELACION MOLAR II/BASE ENTRE 1:1 Y 1:5, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R ALQUILO INFERIOR DE C 1 A 5; M NA O K; Y O O N; C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y N 1 O 2. SE UTILIZA PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CL-CO-RK PARA OBTENER EL ANHIDRIDO DE ACIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5-30JC, Y EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE CLORURO DE METILENO, CLOROFORMO, TETRACLORURO DE CARBONO Y OTROS; B) ACILAR A (III) CON UN COMPUESTO (IV) A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 30JC; AÑADIR AGUA PARA ELIMINAR EL COMPUESTO SILICICO Y AJUSTAR EL PH ENTRE 4 Y 6 CON HIDROXIDO SODICO, CARBONATO SODICO U OTROS; SE SEPARAN LAS FASES ACUOSAS Y SE AJUSTA EL PH A 2 CON LO QUE OBTENEMOS UN COMPUESTO (V); C) HACER REACCIONAR A (V) CON TIOUREA PARA DAR (VI); Y D) HIDROLIZAR A (VI) CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, Y AÑADIR CLH HASTA PH 0,5-2,5 PARA OBTENER (I). SE UTILIZAN PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA Y PREVENIR LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D499/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA ACILUREIDO PENICILINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES FENILO O HIDROXIFENILO; Y R2 ES UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE HIDROGENO UN GRUPO PROTECTOR SODIO POTASIO Y CALCIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ETILENDIISOCIANATO DE FORMULA GENERAL (II) CON DERIVADOS DE LA PENICILINA DE FORMULA GENERAL (III) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS EN UN DISOLVENTE ADECUADO O EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE TIPO ALCALINA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 GRADOS Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.