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DNA RECOMBINANTE Y VECTOR DE EXPRESION.
(16/10/1997) EL DNA RECOMBINANTE SEGUN EL INVENTO CONTIENE UNA REGION REGULADORA HOMOLOGA EN UN 50 %, COMO MINIMO, CON LAS ZONAS PARCIALES DE LOS PARES DE BASES 969 A 991 Y/O DE LOS 1308 A 1330 DE LA SECUENCIA DE LA FIGURA 10 Y UNA REGION PROMOTORA, COMO MINIMO, EN DIRECCION 3' DE LA SECUENCIA DE REGULACION, LA CUAL CONTIENE A SU VEZ UNA SECUENCIA PROMOTORA 35/10. UN VECTOR DE EXPRESION CONFORME AL INVENTO CONTIENE UN DNA RECOMBINANTE, CONFORME AL INVENTO, LIGADO A UNA MOLECULA VECTOR APROPIADA. PARA LA PREPARACION DEL DNA RECOMBINANTE, CONFORME AL INVENTO, SE AISLA UN MICROORGANISMO DEL BANCO DE GENES, QUE CONTENGA UN GEN PFL, CON SUS REGIONES UPSTREAM. SIGUIENDO METODOS EN SI YA CONOCIDOS, SE SEPARAN LAS PARTES QUE…
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL PASO ESPECIFICO DE IONES DE REFUERZO DE LIQUIDOS ACUOSOS.
Sección de la CIP Física
(16/10/1997). Inventor/es: MANGOLD, DIETER, DR.RER.NAT., GAMBKE, BRIGITTE, DR.RER.NAT. Clasificación: G01N33/487, G01N33/52, G01N31/22, G01N33/493.
EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL PESO ESPECIFICO O DE IONES DE REFUERZO DE UN LIQUIDO ACUOSO A TRAVES DE LA MEZCLA DEL LIQUIDO CON UN REACTIVO APROPIADO. DETERMINACION DEL VALOR PH EN EL LIQUIDO Y ANALISIS SE CARACTERIZA PORQUE EL REACTIVO CONTIENEN UNA SUBSTANCIA TAMPON DE PH Y NINGUN POLIMERO POLIELECTROLITICO O UNA SUSTANCIA TAMPON DE PH Y/O UN TOMADOR DE COMPLEJOS CON EL REACTIVO APROPIADO.
METODO Y DISPOSITIVO PARA LA CONDUCCION DOSIFICADA DE UN FLUIDO ANALITICO BIOQUIMICO EN UN TARGET.
Sección de la CIP Física
(01/10/1997). Inventor/es: DEEG, ROLF, DR. RER. NAT., MAURER, EBERHARD, DR. RER. NAT., BABIEL, REINER, DR. RER. NAT., KLOSE, SIGMAR, DR. PHIL., KOPFER, BERNHARD. Clasificación: G01N1/00.
METODO PARA LA CONDUCCION DOSIFICADA DE UN FLUIDO ANALITICO BIOQUIMICO EN UN TARGET EN EL QUE EL FLUIDO SE EXPULSA EN PEQUEÑOS CUANTOS DE UNA CAMARA DE TUBO CAPILAR A TRAVES DE UNA TOBERA EN EL TARGET. UN METODO DE ESTE TIPO PUEDE REALIZARSE DE UNA FORMA ECONOMICA Y AL MISMO TIEMPO SENCILLA DE TAL MANERA QUE UNA PARTE DEL VOLUMEN DEL FLUIDO EN LA CAMARA DEL TUBO CAPILAR SE EXPANDA Y SE EVAPORE A CORTO PLAZO CUANDO UN CUANTO DEL FLUIDO TIENE QUE SER EXPULSADO. EL OBJETIVO DE ESTA INVENCION ES TAMBIEN UN DISPOSITIVO QUE SE CORRESPONDA CON UN ELEMENTO DEL TUBO CAPILAR DISPUESTO QUE CONTIENE EMPAQUETADO PARA SU ELABORACION EL FLUIDO ANALIZADO.
LIPONUCLEOTIDOS DE SECO-NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION AL IGUAL QUE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1997). Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZILCH, HARALD. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS FOSFOLIPIDOS DE SECONUCLEOSIDOS, EN DONDE UNA PORCION DE LIPIDO, QUE REPRESENTA UN C3 ATO O UN TIOFOSFATO CON UN SECO-NUCLEOSIDO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO ANTIVIRAL.
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ACIDOS DIFOSFONICOS Y SUS SALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1997). Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, PICHLER, BERNHARD, HELLER, WERNER. Clasificación: A61K31/66, A61K47/10.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA AL MENOS UN ACIDO DIFOSFONICO Y/O AL MENOS UNA SAL INOFENSIVA FISIOLOGICAMENTE DE LOS MENCIONADOS ACIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION ESPECIFICA DEL GENERO Y/O DE LA ESPECIE DE BACTERIAS EN UN LIQUIDO DE MUESTRA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1997). Inventor/es: RUGER, RUDIGER, DR. MED., LUDWIG, WOLFGANG, DR. RER. NAT., SCHLEIFER, KARL-HEINZ, PROF. DR., KESSLER, CHRISTOPH, DR.RER.NAT., STERN, ANNE, DR. RER. NAT. Clasificación: C12Q1/68.
PARA LA DETENCCION ESPECIFICA DEL GENERO Y/O DE LA ESPECIE DE BACTERIAS EN UN LIQUIDO DE MUESTRA SE HIBRIDIZA RNA BACTERIANO CON UNA IMPRIMACION, QUE ES GENERALMENTE COMPLEMENTARIA DE UNA REGION ESPECIFICA DEL GENERO O DE LA ESPECIE DE RNA DE DETERMINADAS BACTERIAS O DE UNA REGION ALTAMENTE CONSERVADA DE LA RNA DE BACTERIAS, PERO EN SU EXTREMO-3' NO ES COMPLEMENTARIA DE LA RNA DE BACTERIAS DE OTRA FAMILIA O ESPECIE, SE ALARGA LA IMPRIMACION EN PRESENCIA DE UNA POLIMERASA APROPIADA Y LOS CUATRO DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS , DADO EL CASO CON MARCACION SIMULTANEA O SIGUIENTE DEL PRODUCTO DE ALARGAMIENTO, SE HIBRIDIZA UN PRODUCTO DE ALARGAMIENTO FORMADO DESPUES DE LA DESNATURALIZACION CON UN OLIGONUCLEOTIDO ESPECIFICO DEL GENERO O DE LA ESPECIE Y SE COMPRUEBA LA HIBRIDACION SOBRE LA MARCA DEL OLIGONUCLEOTIDO.
UTILIZACION DE BENZOTRIAZINAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA PLA2 Y NUEVAS BENZOTRIAZINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1997). Inventor/es: SCHEUER, WERNER, TIBES, ULRICH, FRIEBE, WALTER-GUNAR. Clasificación: A61K31/53, C07D253/08, C07D251/08.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB.1} ES UN GRUPO AMINO, UN GRUPO C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINO, GRUPO DI - C{SUB.1} -C{SUB.6} - ALQUILAMINO O GRUPO HIDROXI, R{SUB.2} Y R{SUB.3}, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI, CIANO, CARBOXI, HALOGENO - C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, CIANO - C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUIL, CARBOXI - C{SUB.1} C{SUB.6} - ALQUIL, HIDROXI, CARBOXI - C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALCOXICARBONIL - C{SUB.1} C{SUB.6} - ALCOXI O AMINOCARBONIL - C{SUB.1} - C{SUB.6} -ALCOXI, C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINOCARBONIL - C{SUB.1} - C{SUB.6} ALCOXI O DI C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALQUILAMINOCARBONIL C{SUB.1} - C{SUB.6} - ALCOXI Y N SIGNIFICA LA CIFRA 0 O 1, SUS TAUTOMEROS ASI COMO LAS SALES CON ACIDOS NO TOXICOS O BASES, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTO INHIBIDOR PLA2, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN UNA MATRIZ BIOLOGICA.
(16/07/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION ANALITICA DE LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN UNA MATRIZ BIOLOGICA. DE ACUERDO CON EL INDICADO PROCEDIMIENTO, EN UNA ETAPA DE DETECCION SE IRRADIA LUZ A PARTIR DE UN TRANSMISOR DE LUZ A TRAVES DE LA SUPERFICIE PERIMETRICA DE UNA MATRIZ BIOLOGICA COMO LUZ PRIMARIA. LA LUZ ABANDONANDO LA MATRIZ BIOLOGICA A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CIRCUNDANTE SE DETECTA EN UN RECEPTOR DE LUZ A FIN DE DETERMINAR UNA PROPIEDAD FISICA MEDIBLE DE LA LUZ, QUE PUEDE VARIAR DEBIDO A LA INTERACCION CON LA MATRIZ BIOLOGICA Y QUE SE CORRELACIONA CON LA CONCENTRACION DE GLUCOSA EN LA…
METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ION DE UNA ALTA SENSIBILIDAD, EMPLEO PARA LAS SUSTANCIAS ADECUADAS Y PARA LOS CORRESPONDIENTES MEDIOS.
(01/07/1997) LA INVENCION CONSTA DE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ION EN UN LIQUIDO ACUOSO, DONDE EL ION LLEGA A UNA FASE NO MEZCLADA CON EL LIQUIDO ACUOSO Y ALLI, UN INDICADOR PH PRESENTE OBTIENE UN CAMBIO DE COLOR, LO QUE ATRAE A LA DETERMINACION DEL ION. ESTO SE CARACTERIZA POR EL GRAN AUMENTO DE SENSIBILIDAD DE FASE NO MEZCLADA EN LIQUIDO ACUOSO EN UNA SUSTANCIA DEL GRUPO DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE UNOS DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 4 ES UN RESTO DEL GRUPO DE RESTOS DE ALQUILO, DE RESTOS DE ALCOXI Y DE RESTOS DE ARALQUILO Y LOS RESTANTES RESTOS SIGNIFICAN LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO SON UN GRUPO DE NITRO, HALOGENO, UN GRUPO DE CIANO, UN GRUPO DE ALQUILSULFONILOL O UN GRUPO DE ALQUILO SUSTITUYENTE CON HALOGENO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE UNO DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NUCLEINICOS MODIFICADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1997). Inventor/es: KESSLER, CHRISTOPH, RUGER, RUDIGER, DR. MED. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C12P19/34.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NUCLEINICOS POR LA HIBRIDACION DE AL MENOS UN PRIMARIO EN UN ACIDO NUCLEINICO-TEMPLADO Y LA PROLONGACION ENZIMATICA DEL PRIMARIO A UNO DE LOS ACIDOS NUCLEINICOS TEMPLADOS DEL RAMAL DEL ACIDO NUCLEINICO COMPLEMENTARIO POR LA REACCION CON DIFERENTES TIPOS DE MONONUCLEOTICOS QUE SE CARACTERIZAN POR ELLO, Y QUE EL RAMAL DE ACIDO NUCLEINICO COMPLEMENTARIO CONDUCE DOS O MAS GRUPOS HABILITADOS A LA INMOVILIZACION Y UNO O MAS GRUPOS DE MODO DEMOSTRABLE. UNO DE ESTOS PROCEDIMIENTOS ES DE PROCEDIMIENTO UTILIZADO A LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS, POR ELLO, LOS EQUIPOS REACTIVOS APROPIADOS Y ACIDOS NUCLEINICOS MODIFICADOS.
DISPOSITIVO PARA LA CONDUCCION CORRECTA EN POSICION DE TIRAS DE PRUEBA HACIA UN DISPOSITIVO DE ANALISIS.
(01/07/1997) DISPOSITIVO PARA LA CONDUCCION EN CORRECTA POSICION DE TIRAS DE PRUEBA A UN DISPOSITIVO DE ANALISIS. LAS TIRAS DE PRUEBA 10 PRESENTAN UNA CAPA BASE Y AL MENOS UN CAMPO DE ENSAYO REALZADO FIJADO EN UN LADO DE LA CAPA BASE. LAS TIRAS DE PRUEBA ESTAN EN UN RECIPIENTE SIN ORDENAR EN ATENCION A LA POSICION DE ROTACION DE LOS EJES LONGITUDINALES. UN DISPOSITIVO DE SEPARACION Y DE CORRECCION DE POSICION 1 SIRVE PARA QUE LAS TIRAS DE PRUEBA 10 SE PUEDAN CONDUCIR CONSECUTIVAMENTE A UNA POSICION DEFINIDA DEL DISPOSITIVO DE ANALISIS. UNA CONSTRUCCION SENCILLA Y UN FUNCIONAMIENTO FIABLE SE CONSIGUE PORQUE EL DISPOSITIVO DE SEPARACION Y DE CORRECCION DE POSICION 1 PRESENTA UNA ETAPA DE CORRECCION DE POSICION 30 CON DOS RODILLOS, ENTRE LOS QUE EXISTE UNA RENDIJA ESTRECHA 35. LOS RODILLOS GIRAN DE TAL MODO QUE LA SUPERFICIE…
GLUCOSA-OXIDASA RECOMBINANTE HIPOGLICOSILADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1997). Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, LEHNERT, KLAUS. Clasificación: C12N15/53, C12N9/04, C12Q1/26.
LA INVENCION SE REFIERE A OXIDASA GLUCOSIDASA RECOMBINANTE HIPOGLICOSILADA CON UN PESO MOLECULAR ENTRE 68 ACTIVIDAD ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 200 U/MG DE UNIDADES EN PESO, UNA PORCION DE HIDRATOS DE CARBONO DE APROXIMADAMENTE 12 % OBTENIBLE MEDIANTE EXPRESION DE UN DNA RECOMBINANTE, QUE CONTIENE EL GEN GOD, DONDE SE ENCUENTRAN LOS MUTANTES DE LEVADURA CON DEFECTO DE N O DSM 7340 O LOS TRONCOS DE MUTACION ALELICA, MEDIANTE FERMENTACION Y AISLAMIENTO DE LA ENZIMA A PARTIR DE LOS RESIDUOS DE CULTIVO O DE LAS CELULAS.
SULFONAS BICICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1997). Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, FRIEBE, GUNAR, WILHELMS, HENNING. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D409/04, A61K31/38, C07D409/06, C07D333/58, C07D333/66, C07D335/06.
SULFONA BICICLICA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y ES UN ATOMO HALOGENO; Z ES UN ATOMO HALOGENO O HIDROGENO, M Y N, QUE SON DIFERENTES, SON EL NUMERO ENTERO 0 O 1; A Y B DE FORMA SEPARADA REPRESENTAN HIDROGENO O DE FORMA CONJUNTA UN ENLACE DE VALENCIA; X1 Y X2 REPRESENTAN SEPARADAMENTE NR1R2 O, CUANDO A Y B REPRESENTAN UN ENLACE DE VALENCIA, UNO DE AMBOS RESTOS X1 O X2 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA NR1R2; R1 ES UN RESTO C1 ILO O UN RESTO BENCILO, SUSTITUIDO POSIBLEMENTE MEDIANTE HALOGENO, C1 FICA HIDROGENO O UN RESTO DEFINIDO BAJO R1; O R1 Y R2 REPRESENTAN DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROCICLICO, QUE CONTIENE SI SE REQUIERE OTROS HETEROATOMOS Y/O PUEDE SER SUSTITUIDO POR C1 C1 AUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS Y LAS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS ASI COMO REACCIONES BRONCOESPASMODICAS INFLAMATORIAS Y BRONCOCONSTRICTIVAS.
NUEVOS DERIVADOS ACICLICOS DE ACIDOS DIFOSFONICOS QUE CONTIENEN GRUPOS AMIDINO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1997). Inventor/es: BAUSS, FRIEDER, ZILCH, HARALD. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA, RAMIFICADA, SATURADO O NO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL, CON 1 BONO O UN ANILLO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR C1 ENO O C1 UALES O DIFERENTES, R REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 IFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 EDE SER SUSTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES POR C1 Y EVENTUALMENTE PUEDE SER INTERRUMPIDO POR OXIGENO, CON LO CUAL 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA ALQUILENO PUEDEN SER EVENTUALMENTE COMPONENTES DE UN ANILLO CICLOPENTIL O CICLOHEXIL Y Y SIGNIFICA HIDROGENO, GRUPOS HIDROXI O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUIL CON 1 SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL METABOLISMO DEL CALCIO.
SOLUCIONES INYECTABLES DE AZOSEMIDA, PRESTAS PARA INYECTAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1997). Inventor/es: WOOG, HEINRICH, GRUBER, WERNER. Clasificación: A61K31/41.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS DE INYECCION LISTAS PARA SER INYECTADAS DE UNA SAL DE AZOSEMIDA TOLERADA FISIOLOGICAMENTE, SOLUBLE EN AGUA DE UNA AMIDA ORGANICA, CONTENIENDO LA SOLUCION UN DISOLVENTE ORGANICO Y DE FORMA OPCIONAL UN AMORTIGUADOR TOLERADO FISIOLOGICAMENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE PREPARACION DE TALES SOLUCIONES DE INYECCION PROPONIENDO LA INVENCION QUE LA SAL SEA DISUELTA EN UNA MEZCLA CONTENIENDO AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO Y OPCIONALMENTE UN AMORTIGUADOR TOLERADO FISIOLOGICAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA REACTIVACION DE UNA PROTEINA DESNATURALIZADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1997). Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEA. Clasificación: C07K1/00, C12N9/72, C07K2/00.
EL INVENTO DESCRIBE UN PROCESO PARA LA REACTIVACION DE PROTEINA DESNATURALIZADA EN EL QUE LA PROTEINA ES INCUBADA CON UNA SOLUCION DE TRI-BASE Y/O UNA TRI-SAL EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 400 MOLECULAS POR LITRO Y A UN VALOR DE PH EN EL QUE LA PROTEINA TRATADA PUEDE ASUMIR SU CONFORMACION NATURAL.
PROCESO Y SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALITO DE UNA REDUCTASA DE OXIDO, ASI COMO APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1997). Inventor/es: HONES, JOACHIM, SCHAFFLER, JURGEN, DR. Clasificación: C12Q1/00, C12M1/40, C07C215/08, C12Q1/26, C12Q1/32, C07C217/28, C07D295/096, C07C217/84, C07D295/073, C07C217/08, C07C211/52, C07C323/36.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA IDENTIFICACION ELECTROQUIMICA DE UN ANALIT EN PRESENCIA DE UNA REDUCTASA DE OXIDO Y DE UNA SUSTANCIA REDUCIBLE, LA CUAL EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION DE IDENTIFICACION TRANSMITE A UN ELECTRODO LOS ELECTRONES QUE SE PRODUCEN DE LA REDUCTASA DE OXIDO, Y CONDUCE ASI A UNA SEÑAL QUE SIRVE DE MEDIDA PARA EL ANALIT A IDENTIFICAR, A CUYO EFECTO LA SUSTANCIA REDUCIBLE ES REDUCIDA ENZIMATICAMENTE, Y OXIDADA EN EL ELECTRODO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA SUSTANCIA PRODUCIDA EN EL ELECTRODO MEDIANTE OXIDACION ES DIFERENTE A LA SUSTANCIA REDUCIBLE APLICADA EN PRINCIPIO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN SISTEMA DE ELECTRODOS DE ORGANO SENSORIO Y LA APLICACION DE COMBINACIONES APTAS PARA TAL FIN. PARA CONCLUIR, TAMBIEN SON OBJETOS DE LA INVENCION NUEVOS DERIVADOS DE NITROSOANILINA Y EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
PROCESO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA INMUNOLOGICA CAPAZ DE ENLACE.
(16/04/1997) PARA LA DETERMINACION DE UNA MUESTRA POR MEDIO DE UN TEST INMUNOLOGICO HETEROGENEO BAJO LA UTILIZACION DE UN PRIMER PARTNER FIJO EN FASE SOLIDA DE UNAS UNIONES, EN LA QUE LA SOLUCION DE PRUEBA CONTIENE LA MUESTRA EN PRESENCIA DE FASE SOLIDA O SE ENCUBA CON UN PRIMER CONJUGADO, COMPUESTO DE (A) PAR DE ENLACE ARRIBA CITADO DEL SEGUNDO PARTNER Y (B) UNA PRIMERA SUSTANCIA CAPAZ DE ENLACE ESPECIFICO INMUNOLOGICO CON LA MUESTRA, O CON UN PRIMER CONJUGADO COMPUESTO DE (A) EL PAR DE ENLACE ARRIBA MENCIONADO DEL SEGUNDO PARTNERT Y (B) UNA PRIMERA SUSTANCIA CAPAZ DE ENLACE ESPECIFICO INMUNOLOGICO CON LA MUESTRA, ASI COMO CON UNA SEGUNDA SUSTANCIA MARCADA CAPAZ DE ENLACE ESPECIFICO INMUNOLOGICO CON LA MUESTRA, CON ELLO SE SEPARAN LAS FASES, EN EL CASO LA FASE LIQUIDA A TRAVES DE UNA OTRA SOLUCION, QUE CONTIENE…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1997). Inventor/es: FRIEBE, WALTER-GUNAR, WILHELMS, OTTO-HENNING, KAMPE, WOLFGANG, LINSSEN, MARCEL. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D213/30, C07D213/57, C07D213/55.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN RESTO ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO UN ATOMO DE OXIGENO O UN ENLACE DE VALENCIA, M ES UNA CIFRA ENTERA DE 0 A 5, N ES LA CIFRA 0 O 1, X ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, Y ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN RESTO FENILENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 HIDROXI O AMINOCARBONILO, Z ES HIDROGENO, HALOGENO, C1 ALQUILO O CIANO, Y R ES UN GRUPO CN, COOH, COOC1 O, CONH TETRAZOLILO, CON(OH)(C1 ETRAZOLILO, ASI COMO SI Y ES UN RESTO FENILENO, R PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, CON LA EXCEPCION DEL COMPUESTO 4 ES FISIOLOGICAMENTE Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LIGADURAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/03/1997). Inventor/es: BIENHAUS, GERHARD, DR., DEGER, ARNO, DR., SCHENK, ROLAND, DR.. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/563.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UNA LIGADURA, DONDE SE DETERMINA ESTA LIGADURA CON: A) AL MENOS DOS MOLECULAS DE UNA SUSTANCIA P2 DE CAPACIDAD DE LIGADURA ESPECIFICA, DE LAS QUE AL MENOS UNA DE ESTAS MOLECULAS PORTA UNA MARCA Y B) UN RECEPTOR R QUE SE COMPONE DE UN COMPONENTE DE LIGADURA P1 CON CAPACIDAD DE LIGADO PARA EL MONOVALENTE P2 Y UN ENLACE EN UN LUGAR DE R1 PARA LA DETERMINACION DE LA LIGADURA Y DE ESTA FORMA DETERMINAR LA MARCA. ASI COMO UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UNA LIGADURA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA P2 CON ESPECIFICA CAPACIDAD DE ENLACE, DONDE EXISTE AL MENOS PARCIALMENTE LA FORMA MARCADA Y UN RECEPTOR R, QUE SE COMPONE DE UN COMPONENTE DE ENLACE P1 CON CAPACIDAD DE ENLACE MONOVALENTE PARA P2 Y UNA POSICION DE ENLACE R1 PARA LA LIGADURA DETERMINADA.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRALES. NUEVOS FOSFOLIPIDOS.
(01/03/1997) DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE FORMULA I (FORMULA I), EN LA QUE X SIGNIFICA O, S, UN GRUPO SULFINILO, SULFONILO, AMINOCARBONILO, CARBONILAMINO, O EL GRUPO UREIDO -NH-CO-NH, O UN GRUPO C3-C8-CICLOALQUILENO O FENILO; Y UN ATOMO DE O O UNO DE S; R1 UN ATOMO DE H, UN RESTO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, CON 1-18 ATOMOS DE C, SUSTITUIDO EVENTUALMENTE UNA O VARIAS VECES POR FENILO, HALOGENO, O POR UN GRUPO ALCOXI, ALQUILMERCAPTO, ALCOXICARBONILO, ALCANOSULFINILO, ALCANOSULFINILO, TODOS ELLOS DE C1-C4; R2 UNA CADENA DE ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA, CON 1-18 ATOMOS DE C, EVENTUALMENTE SUSTITUIDA COMO EN R1; R3 UNA CADENA DE ALQUILENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, LINEAL O RAMIFICADA, SATURADA O INSATURADA, CON 2-8 ATOMOS DE C; R4 UNA CADENA DE ALQUILENO…
SOLUCION DISOLVENTE DE LIMPIEZA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1997). Inventor/es: SCHENK, ROLAND, DR., PINSL-OBER, JUDITH, DR. Clasificación: C11D3/20, C11D1/14, C11D1/12.
SE DESCRIBE UNA SOLUCION ACUOSA DISOLVENTE DE LIMPIEZA CARACTERIZADA POR CONTENER UN TENSID DE RAPIDA HUMECTACION, SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO DE ACIDO SULFOSUCCINICO, FLUORTENSIDOS Y SULFONATOS DE ALCANOS SECUNDARIOS CON UN TIEMPO DE HUMECTACION (SEGUN EL TEST DRAVES) DE MENOS DE 20 SEGUNDOS PARA UNA CONCENTRACION DE 0,3 PESO INORGANICO CON UN VALOR PKS MAYOR QUE 2,5, Y UN PH MAXIMO DE 4. ESTA SOLUCION DISOLVENTE DE LIMPIEZA SIRVE MUY BIEN PARA UNA LIMPIEZA RAPIDA, SENCILLA Y EFECTIVA DE SISTEMAS DE ANALISIS DE DIAGNOSTICO CON UN UNICO PRODUCTO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFATASA ALCALINA EUROCARIOTICA, ACTIVA BIOLOGICAMENTE Y RECOMBINANTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1997). Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHUMACHER, GUNTHER, DR., BURTSCHER, HELMUT, DR., MICHAELIS, UWE, RUDOLPH, RAINER, PROF., JARSCH, MICHAEL, DR. Clasificación: C07K1/107, C12N15/70, C12N15/55, C12N9/16.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFATASA ALCALINA EUROCAROTICA, ACTIVA BIOLOGICAMENTE Y RECOMBINANTE, SE EXPRESA UNA SECUENCIA DNA CODIFICANDO UNA FOSFATASA ALCALINA EUROCARIOTICA EN UNA CELULA ACTIVA PROCARIOTICA Y EL PRODUCTO DE EXPRESION SE OBTIENE EN FORMA ACTIVA A TRAVES DE DISGREGACION DE CELULAS, SOLUBILIZACION EN BAJAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION Y A CONTINUACION RENATURALIZACION. LA ETAPA DE RENATURALIZACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNOS O VARIOS MEDIOS DE ESTABILIZACION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONSERVADOS QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS, PARA FINES DE INFUSION O INYECCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1997). Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, GRUBER, WERNER, MARKL, HANS-JORG, DEMMER, FRITZ. Clasificación: A61K47/18, A61K47/14, A61K47/10, A61K38/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS FACILMENTE TOLERADAS, CONSERVADAS PARA SU UTILIZACION EN INYECCION O INFUSION.
TABLETA OBLONGA DIVISIBLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1997). Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, PREIS, WALTER, DEMMER, FRITZ. Clasificación: A61K9/20.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA DIVISIBLE, OBLONGA, DIRIGIDA EN PARTICULAR PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS. CUANDO LA TABLETA SE COLOCA SOBRE UNA SUPERFICIE PLANA, LA CARA INFERIOR DE LA TABLETA HACE CONTACTO CON LA SUPERFICIE EN DOS ZONAS QUE SE EXTIENDEN A PARTIR DE LA CARA INFERIOR DE LA TABLETA EN CADA EXTREMO, PERO NO HACE CONTACTO A TRAVES DE LA ZONA INTERMEDIA, ESTANDO DISPUESTAS COMO FORMACION DE PROTUBERANCIA LAS ZONAS EXTENDIDAS EN CADA EXTREMO DE LA TABLETA. UNA TABLETA DE ESTE TIPO PUEDE SER DIVIDIDA FACILMENTE EN DOS MITADES UTILIZANDO UNA MANO Y TIRANDO HACIA ARRIBA A PARTIR DE LA SUPERFICIE PLANA. ES TAMBIEN FACIL DE ELABORAR.
PELICULA UNIVERSAL DE FIJACION.
Sección de la CIP Física
(01/01/1997). Inventor/es: KNOLL, WOLFGANG, KLEIN, CHRISTIAN, DR., SCHMITT, FRANZ-JOSEF. Clasificación: G01N33/543, G01N27/00, G01N21/55, G01N33/551, G01N33/547.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ DE LIGAMENTO QUE CONTIENE UN SUBSTRATO DE MATERIAL SOPORTE Y UNOS REACTIVOS DE FASE SOLIDA ABSORBIDOS EN GRUPOS DE ANCLAJE, QUE SE ENCUENTRAN LIGADOS AL MENOS POR MEDIO DE UN COMPUESTO PAREJA DE REACCION LIBRE. EL REACTIVO DE FASE SOLIDA FORMA UNA CAPA AGLOMERANTE DILUIDA Y ESENCIALMENTE HOMOGENEA LATERAL SOBRE LA SUPERFICIE DEL SUBSTRATO. ADEMAS, DE ACUERDO CON EL PROCESO DE ENSAYO DE UNA MUESTRA, SE UTILIZA UN REACTIVO DE FASE SOLIDA QUE FORMA UN COMPONENTE DE LA MATRIZ AGLOMERANTE DESCRITA. LA REACCION DE UNION O ENLACE ESPECIFICA ES DETERMINADA PREFERENTEMENTE POR MEDIO DE TECNICAS DE REFLEXION OPTICA.
MEJORA DE LA ACTIVACION DE PROTEINAS RECOMBINADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1996). Inventor/es: AMBROSIUS, DOROTHEA, DR. RER. NAT., DONY, CAROLA, DR. RER. NAT., RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT.. Clasificación: C12N15/62, C12P21/02, C07K13/00, C12N15/27, C07K3/08.
EL METODO PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS RECOMBINADAS QUE SE PRESENTAN EN UNA FORMA INACTIVADA EN PARTE, EN TANTO EN CUANTO SE ACTIVA UNA PROTEINA MEDIANTE TECNICAS CONOCIDAS DE SU SOLUBILIDAD Y/O RENATURIZACION, LA CUAL CONTIENE SECUENCIAS AUXILIARES CON UNA LONGITUD DE 2 A 50 AMINOACIDOS ADICIONALES A SU TERMINO NSECUENCIAS AUXILIARES SE CALCULA COMO LA SUMA DE CADA UNO DE LOS AMINOACIDOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL CUADRO I, QUE INDICA LA HIDROFUGACION RELATIVA Y PRESENTA UN VALOR NUMERICO NEGATIVO.
DISPOSITIVO PARA EL ABASTECIMIENTO DOSIFICADO DE UN LIQUIDO DE ANALISIS.
(16/12/1996) SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA EL ABASTECIMIENTO DOSIFICADO DE UN LIQUIDO DE ANALISIS SOBRE UN OBJETIVO , DONDE EL LIQUIDO ES EXPULSADO CON INTERMITENCIA EN PEQUEÑAS CANTIDADES A PARTIR DE UNA TOBERA POR MEDIO DE UNA ABERTURA DE SALIDA DE TOBERA SOBRE EL OBJETIVO. PARA PERMITIR UNA DOSIFICACION PRECISA DE LA CANTIDAD DEL LIQUIDO DE ANALISIS, QUE SEA CLARAMENTE MAYOR QUE EN LOS PROCESOS HASTA AHORA CONOCIDOS PARA LIQUIDOS DE ANALISIS UTILIZADOS COMO "DROPON-DEMAND", PERO POR OTRA PARTE MENOR DE LOS HASTA AHORA CONOCIDOS COMO PROCESOS DE DOSIFICACION MINIMA CONSEGUIBLES CON DILUYENTES O DISPERSORES, SE PROPONE UN DISPOSITIVO, QUE SE COMPONE DE UNA CAMARA DE PRESION, EN DONDE SE ENCUENTRA EL LIQUIDO DE ANALISIS BAJO PRESION Y ESTA EQUIPADO CON UN EQUIPO DE VALVULA CON UNA ABERTURA Y UN ELEMENTO DE CIERRE MOVIBLE DEL ELEMENTO DE AJUSTE,…
UTILIZACION DE TORASEMIDA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE EDEMAS CEREBRALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1996). Inventor/es: KLING, LOTHAR, BOELKE, TIM, KOENIG, REINHARD. Clasificación: A61K31/64.
UTILIZACION DE LA TORASEMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE EDEMAS CEREBRALES Y TORASEMIDA DE ADMINISTRACION ORAL Y PARENTERAL.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFONO-SUCCINICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1996). Inventor/es: TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, ESSWEIN, ANGELIKA, BAUSS, FRIEDER, BOSIES, ELMAR. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40, C07F9/572, C07F9/58, C07F9/6506, C07F9/553.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL DE R1 Y R2 SON DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ALQUINIL INFERIOR, O R ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE SER MONO O BISUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN METILENO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O NO SATURADA CON 2 TRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O BENCIL; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE Y ENANTIOMEROS DONDE, SI R3 = R4 = R5 = CH3 Y ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, R PUEDE NO SER EL GRUPO AMINODIMETIL. PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABOLICAS DE CAMBIO DE SUSTANCIAS DE CALCIO.
SISTEMA DE ANALISIS PARA EL ANALISIS AUTOMATICO DE FLUIDOS CORPORALES.
(01/12/1996) SISTEMA DE ANALISIS PARA EL ANALISIS AUTOMATICO DE FLUIDOS CORPORALES SOBRE UNA PLURALIDAD DE DIFERENTES MUESTRAS (PARAMETROS). UN APARATO DE ANALISIS PRESENTA RECIPIENTES DE REACCION QUE SON TRANSPORTADOS EN EL APARATO A DISTINTAS ESTACIONES DE TRATAMIENTO (10 HASTA 16). ADEMAS FORMAN PARTE DEL SISTEMA LIQUIDOS REACTIVOS, QUE ESTAN PREPARADOS EN EL APARATO, EN RECIPIENTES DE REACTIVOS , EN EL QUE SU CONTENIDO ES SUFICIENTE PARA UNA PLURALIDAD DE ANALISIS. CON EL FIN DE ALCANZAR UN ALTO GRADO DE PRECISION DEL ANALISIS, CON UNA POSIBILIDAD REDUCIDA DE FALLOS EN LA MANIPULACION, Y SIN ELEVAR SENSIBLEMENTE LOS COSTES TOTALES DEL SISTEMA, SE MANTIENE A PUNTO PARA SU UTILIZACION, EN FORMA LIQUIDA, UN CALIBRADOR EN UNA ESTACION DE CALIBRADORES DEL APARATO DE ANALISIS, LA CALIBRACION SE INICIA PARA LOS DISTINTOS PARAMETROS INDEPENDIENTEMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACIDO NUCLEICO REPLICABLE IN VITRO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1996). Inventor/es: RUGER, RUDIGER, DR. MED., KESSLER, CHRISTOPH, DR.RER.NAT. Clasificación: C12Q1/68, C12P19/34.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN PREPARAR UN ACIDO NUCLEICO (A) DE VIA INDIVIDUAL; HIBRIDARLO CON UN PRIMARIO (P1) QUE CONTIENE UNA PARTE COMPLEMENTARIA A LA PARTE DE ACIDO NUCLEICO (A), Y UNA POSICION DE INICIACION DE REPLICANTES; ELONGAR EL PRIMARIO (P1) CON UNA POLIMERASA EN PRESENCIA DE TRIFOSFATO DE MONONUCLEOSIDO PARA OBTENER UN ACIDO NUCLEICO (B); ELIMINAR EL HIBRIDO DE ACIDO NUCLEICO A Y B A PARTIR DEL PRIMERO; HIBRIDAR EL ACIDO (B) CON UN PRIMARIO (P2) QUE CONTIENE UNA ZONA COMPLEMENTARIA DE UNA PARTE DE ACIDO (B) Y UNA POSICION DE INICIACION REPLICANTE Y; ELONGAR EL PRIMARIO (P2) CON POLIMERASA EN PRESENCIA DE TRIFOSFATO DE MONONUCLEOSIDO PARA OBTENER UN ACIDO NUCLEICO (C).