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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BIFENIL-2-CARBOXILICO.
(16/06/2004) Procedimiento para preparar derivados del ácido bifenil-2- -carboxílico de **fórmula** en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, significan hidrógeno, alquilo de C1-C6, que puede estar eventualmente sustituido con halógeno, alcoxi de C1-C6, acilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-carbonilo, COOH, fenilo, bencilo, halógeno, hidroxi, nitro o amino, o en la que R1 y R2, junto con los átomos de carbono adyacentes del anillo de fenilo, forman un carbociclo de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que puede estar eventualmente sustituido con alquilo de C1- C4, halógeno, COOH, fenilo o hidroxi; caracterizado porque un derivado de (2-oxazolinil)-2- bifenilo de **fórmula** en la que R1 y R2…
POLIMORFOS DE TELMISARTAN, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH. Clasificación: A61K31/4184, A61P9/10, A61P9/12, C07D235/18.
Modificación cristalina B (forma B) polimorfa del Telmisartan (fórmula I), caracterizada por un máximo endotérmico a 183 +- 2ºC que se manifiesta en el análisis térmico mediante CBD.
INDOLINONAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR SOBRE QUINASAS Y COMPLEJOS DE CICLINA/CDK.
(16/05/2004) Indolinonas sustituidas de la **fórmula** en la que X significa un átomo de oxígeno o azufre, R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi C1-4- carbonilo o alcanoílo C2-4, R2 significa un grupo carboxi, alcoxi C1-4-carbonilo o aminocarbonilo, en el que la parte de amino puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1-3, y los sustitu yentes pueden ser iguales o diferentes, R3 significa un grupo fenilo o naftilo que puede estar sustituido con átomos de flúor, cloro o bromo, con grupos alquilo C1-3, alcoxi C1-3, ciano, trifluorometilo, nitro, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)-amino, alcanoil C2-4-amino, N-(alquil C1-3)-alcanoil C2-4-amino, alquil C1- 3-sulfonilamino, amino-alquilo C1-3, alquil C1-3-amino- alquilo C1-3, di-(alquil…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE L-FENILEFRINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: DIETRICH, WOLFGANG, WOLTER, LIENHARD, KLINGLER, FRANZ, DIETRICH. Clasificación: C07C213/00, C07C215/60.
Procedimiento de preparación del hidrocloruro de L-fenilefrina 3, caracterizado porque, partiendo de hidrocloruro de N-bencil-N-metil-2-amino-m-hidroxi- acetofenona proquiral 1 como educto, en una primera etapa a. se lleva a cabo una hidrogenación asimétrica con [Rh(COD)Cl]2 y un ligando bidentado de fosfina quiral como sistema de catalizadores, y en una segunda etapa de reacción b. se lleva a cabo una desbencilación por reducción con paladio e hidrógeno.
SAL DE ACIDO FOSFONICO DE UNA DIAMINA AROMATICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2004). Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH DI. Clasificación: C07C211/51.
Sal de ácido fosfórico de N-metil-o-fenilendiamina. Una misión del presente invento es minimizar las dificultades que son conocidas por el estado de la técnica en la preparación, al almacenamiento y la utilización de N-metil-o-fenilendiamina. Otra misión del invento es transformar la N-metil-o-fenilendiamina en una forma bien manipulable, poco sensible frente a la oxidación y/o a la luz y/o no higroscópica, almacenable, que es tal que las bases libres son rápidamente accesibles para reacciones consecutivas. Descripción detallada del invento Sorprendentemente, se encontró que para la sal de N-metil-o-fenilendiamina y ácido fosfórico no corresponden o corresponden sólo en medida claramente menor las desventajas conocidas por el estado de la técnica para otras de tales sales y tampoco las dificultades vinculadas con ello.
NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE BROMURO DE TIOTROPIO Y SALMETEROL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: REICHL, RICHARD, PAIRET, MICHEL, WALLAND, ALEXANDER, BOZUNG, KARL-HEINZ. Clasificación: A61P11/00, A61K31/137, A61K31/535, A61K31/46, A61K31/4741.
Composición farmacéutica, que contiene el anticolinérgico de larga acción bromuro de tiotropio y el â- mimético de larga acción salmeterol, eventualmente en forma de sus racematos, sus enantiómeros, y sus mezclas, así como eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos farmacológicamente inocuas.
AMIDAS DE AMINOACIDOS MODIFICADAS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE CGRP.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, HALLERMAYER, GERHARD. Clasificación: C07D401/14, G01N33/58, C07D471/04, A61P9/00, A61P3/10, A61K31/4178, A61K31/513, A61K31/4196, A61K31/551.
Amidas de aminoácidos modificadas de la **fórmula** en la que R significa el grupo 1-piperidinilo, que en posición 4 está sustituido con un aza-, diaza- o triaza-heterociclo de 5 a 7 miembros, unido a través de un átomo de nitrógeno, insaturado una vez o dos veces, que contiene uno o dos grupos carbonilo enlazados con un átomo de nitrógeno, pudiendo estar sustituidos los heterociclos precedente mente mencionados en un átomo de carbono con un grupo fenilo eventualmente sustituido, pudiendo estar condensado un doble enlace olefínico de uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados con un anillo de benceno, piridina o quinolina, o pudiendo estar condensados con benzo dos dobles enlaces olefínicos en uno de los heterociclos insaturados precedentemente mencionados.
HETEROCICLOS BICICLICOS DISUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Inventor/es: WIENEN, WOLFGANG, HAUEL, NORBERT, RIES, UWE, PRIEPKE, HENNING, STASSEN, JEAN, MARIE. Clasificación: C07D495/04, C07D409/06, C07D209/14, A61K31/425, C07D235/14, C07D277/64.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS BICICLICOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I): R A - A - HET - B AR - E, EN LA QUE A, B, AR, HET Y R A SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. LA INVENCION TRATA IGUALMENTE DE SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, QUE TIENEN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA CITADA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES UN GRUPO CIANO, REPRESENTA ASI PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA PRODUCCION DE LOS DEMAS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I). ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA CITADA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE E SIGNIFICA UN GRUPO R SUB,B NH - C (=NH), TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE GRAN VALOR, EN PARTICULAR PARA INHIBIR LA TROMBINA Y PROLONGAR EL TIEMPO DE TROMBINA.
METODO PARA PRODUCIR HIDROCLORURO DE EPINASTINA EN LA MODIFICACION CRISTALINA DE ELEVADO PUNTO DE FUSION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Inventor/es: DACH, ROLF. Clasificación: C07D487/04, A61P11/06, A61K31/55, A61P37/08.
Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de epinastina de fórmula (I) **fórmula** caracterizado mediante un procedimiento que comprende las siguientes etapas una primera etapa, en la cual la base de epinastina de fórmula (II) - se suspende en agua y se disuelve mediante la adición de ácido clorhídrico acuoso a un valor de pH > 7, - una segunda etapa, en la cual la solución acuosa obtenida en la primera etapa se extrae con un disolvente orgánico no miscible con agua y seguidamente se elimina el agente de extracción y - una tercera etapa, en la cual el producto de fórmula (I) se precipita de la solución acuosa obtenida en la segunda etapa mediante la adición de ácido clorhídrico a un valor de pH < 6 y se seca.
EMPLEO DE PREPARADOS MEDICAMENTOSOS ACUOSOS PARA LA PRODUCCION DE AEROSOLES EXENTOS DE GAS PROPULSOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, FREUND, BERNHARD. Clasificación: A61K9/12.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PREPARACIONES DE MEDICAMENTOS EN FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS PARA LA PREPARACION DE AEROSOLES QUE NO LLEVAN GAS PROPULSOR.
NUEVAS INDOLINONAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR SOBRE DIFERENTES CINASAS Y DIFERENTES COMPLEJOS CICLINA/CDK.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2003). Inventor/es: REDEMANN, NORBERT, HIMMELSBACH, FRANK, HECKEL, ARMIN, WALTER, RAINER, TONTSCH-GRUNT, ULRIKE, SPEVAK, WALTER, VAN MEEL, JACOBUS, C., A., EBERLEIN, WOLFGANG, GRELL, WOLFGANG, ROTH, GERALD, VON RIDEN, THOMAS. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/48, C07D209/34.
Nuevas indolinonas sustituidas con efecto inhibidor sobre diferentes cinasas y diferentes complejos ciclina/CDK. El presente invento se refiere a nuevas indolinonas sustituidas de la fórmula general **(Fórmula)** a sus isómeros, a sus sales, en particular a sus sales fisiol´pgicamente compatibles, que presentan valiosas propiedades.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.
(16/10/2003) Derivados de bencimidazol de la fórmula general(I)**fórmula** en los que R1 puede significar un radical seleccionado entre el conjunto formado por alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, CF3, fenoxi, COOH, halógeno, -CO(alcoxi C1-C4), -CONH2, -CO-NH(alquil C1-C4), -CO-N(alquil C1-C4)2, -NH2, -NH(alquilo C1-C4), -N(alquilo C1-C4)2 o alcoxi C1-C4-fenoxi, o puede significar un cicloalquilo C3-C8, eventualmente unido a través de un puente de alquileno C1-C4, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, carboxi, halógeno, alcoxi C1-C4-carbonilo o CF3, o puede significar fenil-alquilo C1-C4, que eventualmente…
URETANOS DERIVADOS DE AZACICLOALCANOS, SUS ANALOGOS TIO Y DITIO, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 2,3-EPOXIESCUALENO-LANOSTEROL-CICLASA.
(16/07/2003) Uretanos derivados de azacicloalcanos, así como a sus análogos tio y ditio de la fórmula general en la que **(Fórmula)** m significa los números 0 ó 1, n significa los números 1 ó 2, A significa un enlace sencillo, un grupo alquileno C1_8 de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenileno C2-8 o alquinileno C2-8, no estando un grupo insaturado directamente unido al radical Y, X significa un átomo de oxígeno o azufre, Y significa un átomo de oxígeno a azufre, R1 significa un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada, un grupo alquenilo C1-4 o un grupo alquinilo C1-4, estando aislado el enlace múltiple del…
CARTUCHO CON DOS CAMARAS PARA NEBULIZADORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Inventor/es: HOCHRAINER, DIETER, ZIERENBERG, BERND. Clasificación: A61J1/00.
Dispositivo que consta de tapa de cierre y un depósito en forma de un cartucho, para conservar por separado una sustancia activa y un líquido farmacológicamente admisible, en el cual la tapa de cierre tiene una tubuladura que durante la aplicación de la tapa de cierre sobre el cuello del depósito se introduce en el depósito y expulsa una parte del contenido del depósito, a través de la tapa de cierre discurre un tubo guía para guiar un capilar o cánula hasta que alcanza una cámara que está unida sólidamente con la tubuladura o está integrada en la misma, y contiene al menos una abertura, caracterizado porque la cámara está obturada herméticamente por un émbolo móvil, y el tubo guía conduce hasta el émbolo.
IMIDAZOTRIAZOLOPIRIMIDINAS EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS CON EFECTO ANTAGONISTA DE ADENOSINA.
(01/05/2003) Compuestos de la fórmula general (I) en los que las líneas de trazos situadas entre los átomos de nitrógeno de la fórmula general I antes mencionada describen la existencia de un doble enlace en una de dos posibles posiciones, por lo que no pueden estar presentes al mismo tiempo los radicales R4 y R6 ó R3 y R2, y en que R1 puede significar hidrógeno, un radical alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8, que eventualmente puede estar sustituido una vez o múltiples veces con -CN, -CH2NR7R8, -COOR9, - CONR7R8, -CHO, -COR10, -CH(OH)R10, -CH(OR9)2, - CH=CH-R11, -CH=NOH, -CH=NOR9, -NR7R8, -NHCOR9, -NHCONR7R8, -NHCOOR9, -NHCONH-fenilo, - OR9, -OCOR9, -OCO-piridilo, -OCH2COOR9, -OCH2-CONR7R8, -OCH2- CH2-NR7R8,…
1,2,3,4,5,6-HEXAHIDRO-2 ,6-METANO-3-BENZAZOCIN-10-OLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2003). Inventor/es: HOFFMANN, MATTHIAS, GRAUERT, MATTHIAS, CARTER, ADRIAN, WEISER, THOMAS, PALLUK, RAINER, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, BRIEM, HANS. Clasificación: A61P25/18, A61P25/14, C07D405/06, A61P25/08, A61K31/4748.
1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahidro-2, 6-metano-3-benzazocin-10-oles de la fórmula 1 **(Fórmula)** en donde pueden significar R1, hidrógeno, metilo o flúor; R2, hidrógeno, metilo o flúor; n, un número entero 1 ó 2; R3, hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, hidroxi o metoxi; R4, hidrógeno o metilo; R5, hidrógeno o metilo; R6, hidrógeno, metilo o etilo, los respectivos compuestos, eventualmente en forma de los distintos isómeros ópticos y mezclas de los distintos enantiómeros o racematos, así como en forma de las bases libres o de las correspondientes sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos.
SUSPENSION DE SUSTANCIA ACTIVA POR VIA ORAL.
(01/04/2003) Composición farmacéutica en forma de una suspensión aplicable por vía oral, que abarca a) una sustancia activa del tipo NSAID, seleccionada del grupo de los derivados del ácido propiónico, de los derivados del ácido acético, de los derivados del ácido fenamínico, de los derivados del ácido bifenilcarboxílico, de las enolcarboxamidas ácidas, de los heterociclos de diarilo con sustituyentes de metilsulfonilo o aminosulfonilo y de las sulfonamidas acidas y sus sales farmacéuticamente compatibles, presentando la sustancia activa un espectro del tamaño de grano en el que al menos el 90% de las partículas es menor que 50…
PREPARACION FARMACOLOGICA NUEVA Y ESTABLE PARA PRODUCIR AEROSOLES LIBRES DE AGENTES OXIDANTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, FREUND, BERNHARD, KRUGER, MICHAEL, DR.. Clasificación: A61K9/12, A61K31/58, A61K31/46.
LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVAS PREPARACIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ETANOL PARA PRODUCIR AEROSOLES LIBRES DE AGENTES OXIDANTES.
AGENTE CON EFECTO ANTIDEPRESIVO, QUE CONTIENE PRAMIPEXOL Y SERTRALINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Inventor/es: MAJ, JERZY. Clasificación: A61P25/24, A61K31/135, A61K31/425.
Agente para el tratamiento de depresiones, que contiene 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6-propilamino- benzotiazol, uno de sus enantiómeros o una de sus sales por adición de ácidos, en combinación con sertralina o una de sus sales farmacológicamente compatibles.
Cápsula para preparaciones farmacéuticas para inhaladores de polvo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2003). Inventor/es: HOCHRAINER, DIETER, ECKERT, JOSEF. Clasificación: A61M15/00, A61K9/48.
Cápsula para preparaciones farmacéuticas para inhaladores de polvo, compuesta por un cuerpo de cápsula y una cubierta de cápsula, los cuales están formados por el mismo material y que se pueden unir entre sí de manera que formen un espacio hueco estable y cerrado de volumen definido, caracterizada porque el material de la cápsula es un material sintético hidrófobo, insoluble en agua.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (S)-3-METIL-1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-1-BUTILAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2003). Inventor/es: MULLER, ULRICH, MARK, MICHAEL, GRELL, WOLFGANG DR. DIPL.-CHEM., GREISCHEL, ANDREAS DR., ZAHN, GABRIELE, FRAU DR., KNORR, MARIANNE, ECKHARD, RUPPRECHT. Clasificación: A61K31/445, C07D295/12.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA (S) - 3 - METIL - 1 - (2 PIPERIDINO - FENIL) - 1 - BUTILAMINA, SUS SALES, PREPARACION Y UTILIZACION, ASI COMO UN AGENTE PARA EVITAR LAS ALTERACIONES QUE OCURREN CON UNA DURACION ELEVADA Y ALTA DE LA TERAPIA DE LARGA DURACION DE LA DIABETES MELLITUS, CONTENIENDO COMO PRINCIPIO ACTIVO ACIDO (S) (+) - 2 - EPOXI - 4 - [N - [1 - (2 - PIPERIDINO - FENIL) - 3 - METIL - 1 - BUTIL]AMINOCARBONILMETIL] BENZOICO EN LUGAR DEL CORRESPONDIENTE RACEMATO.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, SCHROMM, KURT. Clasificación: C07D295/14, C07D317/60, C07D213/74.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS ARILGLICILAMIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, EN DONDE R 1 Y R 2 FORMAN, JUNTO CON N AL QUE SE ENCUENTRAN LIGADOS, UN ANILLO DE FORMULA (A), (B), (C) O (D), TENIENDO R 3 , R 4 , R 5 , AR, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R SUP,11 , R, S Y T LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE SU PRODUCCION Y EMPLEO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UNOS ANTAGONISTAS VALIOSOS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).
CONCENTRADO DE PRINCIPIO ACTIVO CON FORMOTEROL, APTO PARA EL ALMACENAMIENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: HOCHRAINER, DIETER, ZIERENBERG, BERND. Clasificación: A61P11/06, A61P11/08, A61K31/165, A61K9/12.
Concentrado de principio activo exento de agente propulsor, apto para almacenar, para la preparación de una formulación de aerosol, exenta de agente propulsor, la cual, como principio activo, contiene formoterol en forma de su base libre, una de sus sales farmacológicamente compatibles o uno de sus productos de adición en un disolvente o agente de suspensión farmacológicamente compatible, estando comprendida la concentración de formoterol entre 75 mg/ml y 500 mg/ml.
CARTUCHO CON DOS CAMARAS PARA AEROSOLES DE DOSIFICACION SIN GAS IMPULSOR.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Ver ilustración. Inventor/es: HOCHRAINER, DIETER. Clasificación: B05B7/24, A61J1/00.
LA INVENCION PROPONE UN CARTUCHO PARA AEROSOLES DE DOSIFICACION SIN GAS COMBUSTIBLE COMPUESTO DE UN DEPOSITO CON CAPERUZA DE CIERRE PARA LA CARGA DE LIQUIDOS Y QUE LLEVA UN TUBO QUE AL ABRIRSE LA CAPERUZA DESPLAZANDOLA SOBRE EL CUELLO DEL DEPOSITO , COMPRIME UNA PARTE DE LA CARGA DEL DEPOSITO . LA CAPERUZA DE CIERRE CONTIENE AL MENOS UNA CAMARA QUE, POR SU PARTE, ESTA CERRADA MEDIANTE DOS TABIQUES DIVISORIOS (13 Y 14) PERFORABLES AL AMBIENTE Y AL ESPACIO INTERIOR DEL DEPOSITO.
SISTEMA TRANSCORNEO PARA LA LIBERACION DE MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Ver ilustración. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, EICHER, JOACHIM. Clasificación: A61M37/00.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO SISTEMA TRANSCORNEAL QUE LIBERA MEDICAMENTOS.
FENILAMIDINAS SUSTITUIDAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/155, C07C257/18, C07D211/06, C07D295/15, C07D211/74.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FENILAMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1} A R SUP,5} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS INCLUYENDO SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O BASES, LAS CUALES, PRESENTAN ENTRE OTRAS, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION, A LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, A SU USO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
NUEVAS PIRIDILCICLOALQUILETILAMINAS PURAS EN CUANTO A LOS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2001). Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH, LANGBEIN, ADOLF, DR., BRESSLER, GERD-RAINER. Clasificación: C07D213/36, C07B57/00, C07D213/127.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMINAS PIRIDILO CICLOALQUILOETILO ENANTIOMERAS PURAS DE LA FORMULA GENERAL 1A Y 1B A SUS SALES, ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION Y LA UTILIZACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2000). Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, MIHM, GERHARD, WIELAND, HEIKE-ANDREA, WILLIM, KLAUS-DIETER, KRAUSE, JURGEN. Clasificación: A61K31/195, A61K31/155, C07C311/19, C07D249/08, C07D233/88, C07C237/22, C07C279/14, C07C279/18.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
RECIPIENTE CON CAPERUZA DE CIERRE Y PROCEDIMIENTO PARA EL LLENADO DE LOS RECIPIENTES CON LIQUIDOS SIN BURBUJAS DE GAS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/09/2000). Inventor/es: KLADDERS, HEINRICH, EICHER, JOACHIM, BACHTLER, WULF, FREUND, BERNHARD, JAEGER, JOACHIM. Clasificación: B65D51/16.
UNA CAPERUZA DE CIERRE PARA CERRADO DE RECIPIENTES DE FORMA LIBRE DE GAS DESPLAZA PARTE DEL CONTENIDO DEL RECIPIENTE CUANDO SE COLOCA SOBRE EL CUELLO DEL RECIPIENTE Y AL MISMO TIEMPO PERMITE EL ESCAPE DEL GAS CONFINADO A TRAVES DE UNA O VARIAS ABERTURAS ANTES DE QUE LA CAPERUZA DE CIERRE SE COLOQUE EN SU POSICION DE CERRADO.
EMPLEO DE ACIDO (S)(+)-2-ETOXI-4-(N-(1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-3-METIL-1-BUTIL)AMINOCARBONILMETIL)-BENZOICO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIDIABETICO DE LARGA DURACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: MULLER, ULRICH, MARK, MICHAEL, GRELL, WOLFGANG, GREISCHEL, ANDREAS DR., ZAHN, GABRIELE, KNORR, HANSJORG, RUPPRECHT, ECKHARD. Clasificación: A61K31/445, C07D295/12.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO (S)(+) [N OCARBONILMETIL] EDADES FARMACOLOGICAS, VALIOSAS PRODUCIENDO UNA ACCION SOBRE EL METABOLISMO INTERMEDIO Y EN PARTICULAR SOBRE EL DESCENSO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN SANGRE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LAS FORMULAS (I), (III), (IV) Y (VI) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS DE ACUERDO CON LOS METODOS CONOCIDOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANALOGOS.
DISPOSITIVO PARA EL ACCIONAMIENTO DE APARATOS DE EMISION DE AEROSOLES.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/11/1999). Inventor/es: HOCHRAINER, DIETER, EICHLER, GERD, REEG, REINER. Clasificación: B65D83/16, B65D83/38.
EN UN DISPOSITIVO PARA ACCIONAMIENTO DE APARATOS DE DISPENSADO DE AEROSOL SE DISPONE UN APARATO DE DISPENSADO DE AEROSOL HABITUAL ENTRE DOS ELEMENTOS ALARGADOS EN FORMA DE CUBIERTA, QUE SE UNEN POR MEDIO DE UNA CHARNELA EN SU LADO OPUESTO ESTRECHO Y MUESTRAN MEDIOS QUE PRESIONAN EL FONDO DEL RECIPIENTE DE AEROSOL CUANDO ES ACTUADO EL DISPOSITIVO Y CON ELLO SE ORIGINA LA EYECCION DE UNA DOSIS DE AEROSOL.
PIRIMIDO(5,4-D)PIRIMIDINAS , MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, METZ, THOMAS, RUDEN VON, THOMAS, DAHMANN, GEORG. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PIRIMIDO[4,5-D]PIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUB,A} A R{SUB,C} ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA SEÑAL DE TRANSDUCCION TRANSMITIDA POR TIROSINA-QUINASAS, SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES TUMORALES, Y SU OBTENCION.
