25 patentes, modelos y diseños de Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc
Uso de un sistema de banco de células de crioconservación cerrado de alta capacidad y procedimiento para descongelar y dispensar células almacenadas.
(22/07/2020) Uso de un sistema de banco de células de crioconservación de fase cerrada y alta capacidad para almacenar grandes volúmenes de células, en el que el uso comprende las siguientes etapas:
a. conectar una de una pluralidad de bolsas de crioconservación de alta capacidad al sistema de banco de células de crioconservación de fase cerrada y alta capacidad, en el que dicha pluralidad de bolsas de crioconservación comprende cada una de las características n a q a continuación, y en el que el sistema de banco de células de crioconservación de fase cerrada y alta capacidad comprende las características i a m a continuación;
b. poner una fuente de células en conexión de fluido con el sistema;
c. permitir…
Sistema de marcadores, en particular para antígenos subunitarios expresados por baculovirus.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(17/06/2020). Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., SCHAEFFER,MERRILL LYNN, VAUGHN,ERIC MARTIN, IYER,ARUN V, HERMANN,JOSEPH RALPH. Clasificación: A61K39/00, G01N33/68, G01N33/50.
Un método para determinar si un individuo recibió una composición inmunógena que comprende una proteína recombinante producida mediante un sistema de expresión de baculovirus en células cultivadas de Spodoptera frugiperda (Sf) o células cultivadas de una línea celular derivada de Spodoptera frugiperda,
en donde el método comprende determinar en una muestra biológica obtenida de dicho individuo la presencia o ausencia de anticuerpos específicos para uno o más antígenos de un virus de ARN capaz de infectar células de Spodoptera frugiperda (Sf) o células de una línea celular derivada de Spodoptera frugiperda, en donde dicho virus de ARN es un virus que pertenece a la familia Rhabdoviridiae,
y en donde la presencia de dichos anticuerpos en la muestra biológica indica que el individuo recibió la composición inmunógena.
PDF original: ES-2818148_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas de PCV2 multivalentes y métodos para producir dichas composiciones.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/05/2020). Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL. Clasificación: A61K39/12, A61K39/295, A61K39/04, C12N15/866.
Una vacuna combinada multivalente para uso en un método para
(i) la prevención de una infección por PCV2, o de reinfección por PCV2 o
(ii) la reducción o eliminación de los síntomas clínicos causados por PCV2 en un sujeto, donde debe administrarse una dosis de la vacuna por vía intramuscular al sujeto y donde
(i) dicha prevención de una infección por PCV2, o reinfección por PCV2 o
(ii) dicha reducción o eliminación de los síntomas clínicos causados por PCV2, se obtiene mediante una única administración de la vacuna,
y donde la vacuna incluye
- una composición antigénica obtenible mediante un método que comprende:
i) preparar y recuperar la proteína ORF2 de PCV2 recombinante, y
ii) mezclarla con un coadyuvante adecuado y
- al menos un componente activo inmunogénico contra otro organismo causante de enfermedades en el cerdo.
PDF original: ES-2814473_T3.pdf
Compuestos de isotiazolinas sustituidas con naftilo.
(08/04/2020) Compuestos de isotiazolina de fórmula 1.2
**(Ver fórmula)**
en los que
A es un grupo A2, en el que A2 es un grupo de la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en el que
indica el enlace al resto de la molécula;
W es O;
B1, B2 y B3 son cada uno independientemente CR2;
G1 y G2 son cada uno independientemente CR4;
R1 es CF3;
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y haloalquilo C1-C2;
R3a, R3b se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y halógeno;
cada R4 es hidrógeno;
R5 es hidrógeno;
R6a se selecciona entre H, -X-R6b y -N(R5a)R6c; en el que
X se selecciona entre -C(Ra)2-, -C(Ra)2-C(Ra)2-, -C(Ra)2-C(=O)-NH-C(Ra)2-, -C(Ra)2-C(Ra)2-C(=O)-NH-C(Ra)2-,…
Derivados de avermectina B1 que tienen un sustituyente alcoximetilo en la posición 4'''' o 4''.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/02/2020). Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, MURPHY KESSABI,FIONA, CASSAYRE,JEROME, QUARANTA,LAURA, JUNG,PIERRE, HUETER,Ottmar,Franz. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61P33/00, A61K31/7042.
Compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1;
A-B es -CH=CH;
R1 es sec-butilo o isopropilo;
R2 es CH2CH3, p-ClC6H4, CH2(CH2)2N3 o CH2CH2NH2;
R3 es H;
y, cuando sea aplicable, tautómeros, en cada caso en forma libre o en forma de sal.
PDF original: ES-2742899_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden fipronilo y permetrina y procedimientos de uso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/01/2020). Inventor/es: SOLL,MARK DAVID, PATE,JAMES, BAKER,LISA A. Clasificación: A01N43/56, A01N53/00, A61K31/22, A61K31/415, A61K47/14, A61K47/20, A61P33/00.
Composición tópica para el tratamiento y prevención de una infestación ectoparasitaria que comprende:
de 2% (p/p) a 15% (p/p) de fipronil;
de 30% (p/p) a 55% (p/5 p) de permetrina; y
un aceite o aceites neutros y N-metil pirrolidona, en la que dicho aceite o aceites neutros y N-metil pirrolidona están presentes en una relación peso:peso de 1:2,0 a 1:3,5, de aceite o aceites neutros a N-metilpirrolidona; y
en la que dicho aceite o aceites neutros es un triglicérido de ácidos grasos vegetales fraccionados con longitudes de cadena de C8 a C10.
PDF original: ES-2801048_T3.pdf
Vacunas recombinantes contra el virus de la fiebre aftosa y usos de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2020). Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, COX, KEVIN, GUO,XUAN, FEILMEIER,BRADLEY J, TROUPE,KAROLYN MARIE. Clasificación: A61K39/00, C12N15/82, A61K39/12, C07K14/005, A61K39/15, A61K39/135.
Composición inmunológica o de vacuna que comprende un antígeno del virus de la fiebre aftosa (FMDV) expresado en lenteja de agua y un portador, excipiente o vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, en la que dicho antígeno comprende una partícula similar a virus (VLP), en la que, además, dicho antígeno está codificado por un polinucleótido que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia, tal como se establece en SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2795148_T3.pdf
Variante de la proteína ORF2 del PCV2 y partículas similares a virus compuestas por esta.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Inventor/es: VAUGHN,ERIC MARTIN, HAIWICK,GREGORY, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, HERNANDEZ,LUIS ALEJANDRO. Clasificación: C12N7/04, A61K39/12, C07K14/005.
Una proteína ORF2 de PCV2 que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 96 % con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 en toda la longitud de la SEQ ID NO:1,
y en donde la proteína ORF2 de PCV2 tiene
- en la posición de aminoácido 59 un resto de arginina o un resto de lisina, y
- en la posición de aminoácido 88 un resto de prolina, y
- en la posición de aminoácido 151 un resto de treonina, y
- en la posición de aminoácido 206 un resto de isoleucina, y
- en la posición de aminoácido 232 un resto de asparagina,
y en la posición de aminoácido 63 tiene un resto de aminoácido distinto de un resto de arginina o de un resto de lisina, en donde la numeración de las posiciones de aminoácidos se refiere a la secuencia de aminoácidos de la proteína ORF2 de PCV2 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2778425_T3.pdf
Tratamiento de PRDC en cerdos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/12/2019). Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL. Clasificación: A61K39/00, C12N7/00, A61K39/12, C12N15/866, C07K14/01.
Uso de una composición inmunogénica que consiste en el ORF-2 de PCV2 expresado en baculovirus recombinante y uno o más vehículos veterinariamente aceptables para la preparación de una medicina para la profilaxis de PRDC causada por PCV2 y de una infección con Mycoplasma hyorhinis en un animal.
PDF original: ES-2773599_T3.pdf
Vacunas contra FMDV vectorizadas con adenovirus recombinantes y usos de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/11/2019). Inventor/es: WIDENER,JUSTIN, WOODYARD,LESZLIE, SIGER,LEONARDO, ETTYREDDY,DAMODAR, GALL,JASON, MCVEY,DUNCAN, BURRAGE,TOM, BROUGH,DOUGLAS, MOTES-KREIMEYER,LAURI, FIORUCCI,MARC. Clasificación: C12N15/86.
Composición o vacuna que comprende un vector viral recombinante que expresa un antígeno del virus de la fiebre aftosa (FMDV), en el que el antígeno de FMDV comprende un polipéptido que tiene la secuencia que se indica en la SEQ ID No: 2, 4, 6 u 8 o una secuencia que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia que se indica en la SEQ ID NO: 2, 4, 6 u 8.
PDF original: ES-2787902_T3.pdf
Vectores HVT recombinantes que expresan antígenos de patógenos aviares y usos de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, MEBATSION,TESHOME, PRITCHARD,JOYCE, LINZ,PERRY. Clasificación: A61K39/12.
Composición o vacuna que comprende un vector del virus del herpes recombinante de pavos (HVT), en la que el vector HVT comprende:
a) un gen de NDV-F que tiene la secuencia de polinucleótidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, unida operativamente a un promotor de SV40 y una señal de poliA de SV40 e insertada en el locus IG1 del genoma de HVT; o
b) un gen de NDV-F que tiene la secuencia de polinucleótidos expuesta en la SEQ ID NO: 5, unida operativamente a un promotor de SV40 y una señal de poliA de SV40 e insertada en el locus IG1 del genoma de HVT.
PDF original: ES-2775218_T3.pdf
Vectores HVT recombinantes que expresan antígenos de patógenos aviares y usos de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2019). Inventor/es: BUBLOT, MICHEL, MEBATSION,TESHOME, PRITCHARD,JOYCE, LINZ,PERRY. Clasificación: A61K39/12.
Composición o vacuna que comprende
un primer vector de virus del herpes de pavo (HVT) recombinante que comprende un polinucleótido heterólogo que codifica y expresa un antígeno del virus de la enfermedad de Newcastle F (NDV-F) unido operativamente a un promotor de SV40 y una señal de poliA de SV40, además en el que el polinucleótido que codifica el polipéptido NDV-F, el promotor de SV40 unido operativamente y la señal de poliA de SV40 se insertan en el locus del sitio intergénico 1 (IG1) del genoma de HVT, además en el que el polinucleótido que codifica y expresa NDV-F tiene la secuencia que se establece en la SEQ ID NO: 1; y
un segundo vector de HVT recombinante que comprende un polinucleótido heterólogo que codifica y expresa un antígeno del virus de la enfermedad de bursitis infecciosa (IBDV) VP2, en el que el segundo vector de HVT recombinante es vHVT13.
PDF original: ES-2785045_T3.pdf
Composiciones que comprenden un aril pirazol y/o una formamidina, procedimientos y usos de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/10/2019). Ver ilustración. Inventor/es: TIMMONS, PHILIP REID, LE HIR DE FALLOIS,LOÏC PATRICK, SOLL,MARK DAVID, SHUB,NATALYA, CRAMER,LUIZ GUSTAVO, PATE,JAMES, WURTZ,PATRICE. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K31/415, A61K31/155, A01N43/56, A61K47/08, A61P33/14, A01N47/02.
Composición para utilizar en el tratamiento o la prevención de una infestación parasitaria en un animal que comprende fipronil en un primer portador veterinariamente aceptable; y amitraz en un segundo portador veterinariamente aceptable; y opcionalmente al menos un inhibidor de la cristalización, en la que el fipronil y el primer portador veterinariamente aceptable están compartimentados juntos, y no en comunicación de fluidos con el amitraz y el segundo portador veterinariamente aceptable, y en la que el primer y segundo portadores veterinariamente aceptables son diferentes.
PDF original: ES-2781828_T3.pdf
Utilización de compuestos de malononitrilo para proteger animales de parásitos.
(23/10/2019) Compuesto de aril alquil malononitrilo de fórmula (I), o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
para usar en el control o prevención de una infección parasitaria de un animal con un ectoparásito seleccionado de Haematobia irritans y Stomoxys calcitrans, en el que el compuesto de fórmula (I), o sal del mismo, se administra al animal por vía tópica, y
en el que
Y es fenilo no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes R5;
Q es fenilo no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes R6;
R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8, alcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, alquiltio C1-C6, (alcoxi C1-C6) carbonilo, en los que los átomos de…
Cápsulas de liberación prolongada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/10/2019). Inventor/es: HOLMES,ROBERT WILLIAM LACHLAN. Clasificación: A61K9/00, A61J3/00, A61K9/48, A61M31/00, A61D7/00, A61J3/07.
Una cápsula de liberación prolongada que comprende un cuerpo tubular hueco sellado en un primer extremo, un pistón móvil dentro del cuerpo, un muelle que empuja el pistón hacia un segundo extremo del cuerpo, una cubierta con abertura en el segundo extremo para definir una primera cámara entre el pistón móvil y la cubierta con abertura capaz de contener una primera dosis de material dentro del cuerpo tubular hueco para liberación prolongada posterior a través de la cubierta con abertura en el rumen de un animal, en la que el pistón móvil tiene una cara terminal orientada hacia la primera dosis, caracterizada porque la cápsula comprende una camisa central hueca que se extiende hacia la parte posterior desde la cara terminal para ayudar a situar un muelle, una abertura en la cara terminal hacia el interior hueco de la camisa central, teniendo la camisa central una porción cerrada distal de la cara terminal para crear un espacio capaz de contener una dosis de salida de material.
PDF original: ES-2752923_T3.pdf
Vacunas genéticas contra el virus Hendra y el virus Nipah.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/09/2019). Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE, JULES, MAARTEN, MEBATSION,TESHOME, CHARREYRE,CATHERINE. Clasificación: A61K39/155, C07K14/115.
Composición para usar en un procedimiento de vacunación de un animal, comprendiendo dicha composición un vector de expresión, en la que el vector comprende un primer polinucleótido que codifica un polipéptido G del virus Hendra y un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido F del virus Hendra, en la que dicho vector es un vector de viruela del canario; además en la que el polipéptido G del virus Hendra es la SEQ ID NO: 3 y el polipéptido F del virus Hendra es la SEQ ID NO: 6, comprendiendo dicha composición además un portador, excipiente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente o veterinariamente aceptable.
PDF original: ES-2764079_T3.pdf
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para la detección de IgG anti-Mycoplasma Hyorhinis en suero porcino.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: BEY,RUSSELL F, LAWRENCE,PAULRAJ, STOLL,MIKE, BUMGARDNER,ERIC, STINE,DOUGLAS. Clasificación: G01N33/569, C07K14/30.
Polipéptido p37 de Mycoplasma hyorhinis (M. hyorhinis) purificado, recombinante, de origen no natural, no modificado post-traducción, que tiene una secuencia con una identidad de al menos el 98% con la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 5; en el que el polipéptido es útil para la detección selectiva de anticuerpos contra M. hyorhinis.
PDF original: ES-2754374_T3.pdf
Vacuna contra la rinitis equina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/07/2019). Inventor/es: HENNESSY, KRISTINA J., HAYES, PHILLIP WAYNE, VIEL,LAURENT, DIAZ-MENDEZ,ANDRÉS. Clasificación: A61K39/00, A61P11/00, A61K39/145, A61K39/245, A61K39/125.
Una composición inmunógena que comprende una cepa inactivada del virus de la rinitis equina B (ERBV) que tiene el n.º de referencia de ATCC PTA-11829.
PDF original: ES-2748555_T3.pdf
Vacuna contra Leishmania utilizando un inmunnógeno salival de mosca de la arena.
(10/07/2019) Vacuna de administración de sensibilización y una vacuna de administración de refuerzo para su uso en la protección de un sujeto de la leishmaniasis y/o la prevención de progresión de la enfermedad en un sujeto infectado, en la que el sujeto es un animal canino,
en la que las vacunas se formulan para la administración en un régimen de administración de sensibilizaciónrefuerzo que comprende una administración de sensibilización con la vacuna de administración de sensibilización seguida de una administración de refuerzo con la vacuna de administración de refuerzo,
en la que dicha vacuna de administración de sensibilización comprende, en un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable, un vector de expresión que contiene…
Composiciones parasiticidas orales veterinarias que comprenden agentes activos de acción sistémica, procedimientos y usos de las mismas.
(05/06/2019) Composición veterinaria blanda masticable para tratar y/o prevenir una infección o infestación de parásitos en un animal que comprende:
a) una combinación de:
(i) al menos un agente activo de isoxazolina de la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
A1, A2, A3, A4, A5 y A6 se seleccionan en forma independiente del grupo que consiste en CR3 y N, siempre que como máximo 3 de A1, A2, A3, A4, A5 y A6 son N;
B1, B2 y B3 se seleccionan en forma independiente del grupo que consiste en CR2 y N;
W es O o S;
R1 es C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C6 cicloalquilo, C4-C7 alquilcicloalquilo o C4-C7 cicloalquilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido…
Agentes potenciadores de la administración transdérmica y transmucosa de fármacos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2019). Inventor/es: CHAMBER,OLA, THELIN,BRENT. Clasificación: A61K9/70, C07D265/30.
Composición que comprende:
(a) 3-(4-propilheptil)-4-morfolina-etanol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 4-(2-propilpentil)-1- piperidina-etanol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cloruro de 4-(2-hidroxietil)-4-metil-3-(4- propilheptil)morfolinio; y
(b) un agente farmacológicamente activo seleccionado del grupo que consiste en un analgésico, ácido nicotínico y un péptido.
PDF original: ES-2744864_T3.pdf
Expresión de una proteína quimérica KSAC y procedimiento de producción de proteínas solubles a alta presión.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/04/2019). Inventor/es: FISCHER,LAURENT,BERNARD, LUX,FABIEN, CARBOULEC,NICOLAS PIERRE YVES. Clasificación: C12N15/62, C07K1/113, A61K39/008.
Procedimiento para producir una proteína soluble expresada en procariotas o eucariotas que comprende las etapas de:
(i) preparar cuerpos de inclusión en un tampón que no comprende o comprende una baja concentración de urea para formar una suspensión de cuerpos de inclusión, en el que la concentración de urea es de 0 M a 3 M;
(ii) someter la suspensión de cuerpos de inclusión a un incremento escalonado de la presión durante un período de tiempo; y
(iii) mantener una presión elevada aplicada a los cuerpos de inclusión durante un período de tiempo, preferiblemente en el que la alta presión está en el intervalo de aproximadamente 2000 bar a aproximadamente 5000 bar.
PDF original: ES-2744709_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas frente a PCV2 y métodos para producir composiciones de este tipo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Inventor/es: NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL. Clasificación: C12Q1/68, C12N7/04, A61K39/12, A61K39/295, C07K14/01.
Una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 de PCV2 recombinante para uso en un método para conferir inmunidad protectora contra los signos clínicos de la infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha composición inmunogénica a dicho cerdo.
PDF original: ES-2733428_T3.pdf
Cuantificación de composiciones de vacuna.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(10/04/2019). Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., EICHMEYER,MARC ALLAN, SCHAEFFER,MERRILL LYNN, YANG,KUN, VAUGHN,ERIC MARTIN, RUSH,JEREMY RICHARD, MURFIN,DANIEL JOHN. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, C12Q1/37, C07K7/06, C07K7/08, C07K14/005.
Un método de cuantificación de la presencia de una o más proteínas virales en una muestra que comprende:
a. añadir a la muestra una cantidad conocida de al menos un péptido firma marcado con un isótopo estable específico a al menos una proteína viral;
b. digerir la muestra con una proteasa;
c. efectuar análisis espectroscópicos de masas de la muestra; y
d. determinar la cantidad de proteína viral en la muestra,
en el que el péptido firma es el siguiente péptido marcado con un isótopo estable: NVDHVGLGTAFENSK (SEC ID Nº 4)
o cualquier péptido que tenga una secuencia de aminoácidos que sea al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4 en toda la longitud de la SEC ID Nº 4.
PDF original: ES-2734374_T3.pdf
Vacuna porcina anti-PCV2 en dosis única.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/02/2019). Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL. Clasificación: A61K39/00, C12N7/00, A61K39/12, A61K49/00, A61K31/155, C12Q1/70, A61K31/7036.
Uso de una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 recombinante del circovirus porcino tipo.
PDF original: ES-2726777_T3.pdf
