41 patentes, modelos y diseños de BIOGEN IDEC MA, INC. (pag. 2)
VARIANTES DE NEUBLASTINA.
(22/12/2010) Polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a los aminoácidos 15-113 de la SEC ID Nº 1, en el que la secuencia de aminoácidos comprende un aminoácido diferente de arginina sustituido en las posiciones correspondientes a la posición 48 y la posición 49 de la SEC ID Nº 1, donde el polipéptido, cuando se dimeriza, se une a un complejo que contiene GFRalfa3 y RET, y donde el polipéptido muestra unión a heparina disminuida en comparación con la proteína neublastina de tipo salvaje de la SEC ID Nº 1
ANTICUERPOS CONTRA VLA-1.
(02/11/2010) Un anticuerpo anti-VLA-1 o fragmento de unión a antígeno del mismo cuyas regiones determinantes de complementariedad de cadena ligera están definidas por los restos aminoacídicos 24 a 33, 49 a 55, y 88 a 96 de la SEC ID Nº 1, y cuyas regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada están definidas por los restos aminoacídicos 31 a 35, 50 a 65, y 98 a 107 de la SEC ID Nº 2
NEUBLASTINA CONJUGADA CON UN POLIMERO GLICOSILADA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2009). Inventor/es: ROSSOMANDO,ANTHONY, SAH,DINAH WEN-YEE, PEPINSKY,BLAKE R. Clasificación: C07K14/475B, A61K38/18, A61P25/02, A61K31/7088.
Ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una neublastina humana funcional y un péptido señal heterólogo, en el que el polipéptido carece del prodominio de neublastina.
ANTICUERPOS BLOQUEANTES DE CRIPTO Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, WILLIAMS,KEVIN, SCHIFFER,SUSAN, RAYHORN,PAUL. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, C07K16/00, C07K16/46, C07K16/30.
Un anticuerpo que se une específicamente a un epitopo de Cripto comprendido en el dominio que abarca los residuos de aminoácidos desde el aminoácido 46 al aminoácido 62 de SEQ ID NO: 1 ó SEQ ID NO:.
PROTEINAS DE FUSION DE LA REGION CONSTANTE DE LA INMUNOGLOBULINA/RECEPTOR TGF-BETA TIPO II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GOTWALS, PHILIP, KOTELIANSKY,VICTOR, CATE,RICHARD, SANICOLA-NADEL,MICHELLE. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C07K19/00, A61P43/00, A61K38/17, A61P29/00, C12N1/19, C07K14/71, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15.
Una composición que comprende una proteína de fusión del receptor de TGF-beta de tipo II (TGF-beta R II) que comprende: (a) un polipéptido codificado por el polinucleótido mostrado en la ID SEC Nº 2; (b) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 8; o (c) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 98% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 8, y una región constante de una inmunoglobulina, en la que dicha proteína de fusión de TGF-beta R II se une a TGF-beta.
MODELO MOLECULAR PARA INHIBIDORES DE VLA-4.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ZHENG, ZHONGLI, ADAMS, STEVEN, P., SINGH, JUSWINDER, CASTRO, ALFREDO, C., SPRAGUE,PETER, VAN VLIJMEN,HERMAN,W.,T. Clasificación: C07D401/14, C07K5/06, A61K31/505, A61K45/00, A61K31/445, C07C275/40, C07D213/75, A61K31/185, G01N33/68, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/40, A61K31/54, G01N33/566, C07D207/16, A61P11/06, A61K31/55, C07D209/08, C07D471/04, A61P37/06, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/27, C07D401/12, A61P3/10, A61K31/405, A61K31/341, A61P29/00, C07D211/26, C07D417/12, C07D403/12, C07D211/20, C07D401/06, C07D211/70, A61K31/4184, C07D409/06, G06F17/50, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/426, A61K31/381, A61K31/4535, C07D307/68, A61K31/454, C07D401/04, C07D237/04, A61K31/4015, C07K5/083, C07D317/58, A61K31/36, G01N33/15, C07D207/26, C07C311/19, C07C311/06, A61K31/421, A61K31/496, G01N33/00, A61K31/197, C07D333/36, C07D253/06, C07D405/04, C07D307/30, C07D277/56, C07D333/24, C07D209/42, A61K31/4035, C07D277/06, C07D317/60, A61K31/416, C07D243/14, C07D403/06, C07B61/00, C07K5/02, C07D263/22, C07D403/04, C07D277/46, A61K31/443, C07D207/09, C07K5/062, C07K5/097, A61K31/501, C07C275/42, A61K31/4433, C07D209/20, C07D217/26, C07C323/41, C07D233/88, G01N37/00, C07D209/18, C07D211/34, C07D273/00, C07D211/60, C07C311/60, C07D295/135, C07D207/335, C07D209/46, C07D207/27, C07D235/08, C07D243/24, C07D295/15, A61K31/4525, C07D233/68, A61K31/5513, C07D271/113, C07D273/01, C07D243/12, C07D211/28, C07D271/107, C07D335/10.
Un método para identificar un compuesto químico que tiene un valor de la CI50 menor que aproximadamente 100 µM en un ensayo de unión directa a VLA-4, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: a) seleccionar un estructura de un compuesto experimental que ha de ser evaluada en cuanto a actividad de VLA-4; b) obtener mediante programas de ordenador o experimentalmente una estructura tridimensional de dicho compuesto experimental; c) evaluar si la estructura tridimensional de dicho compuesto experimental se adapta a un modelo farmacóforo; y d) determinar si dicho compuesto experimental tiene un valor de la CI50 menor que aproximadamente 100 µM en un ensayo de unión directa a VLA-4; en donde dicha estructura de compuesto experimental comprende NEG ("N") (Ver tabla) y al menos tres características seleccionadas del grupo que consiste en: (Ver tabla).
VARIANTES DE CD154 Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HSU, YEN-MING, GARBER, ELLEN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C07K14/705, A61P37/00, A61P37/06, A61P29/00.
Un método in vitro para disminuir la expresión de CD154 de tipo salvaje sobre la superficie de una célula, comprendiendo el método la etapa de introducir en la célula una construcción de ácido nucleico que dirige la expresión de una CD154 mutante que carece de un dominio homólogo de factor de necrosis tumoral de CD154 de tipo salvaje, en el que la CD154 mutante es capaz de unirse a CD154 de tipo salvaje en el interior de una célula en la que están expresadas tanto CD154 mutante como CD154 de tipo salvaje, y en el que la CD154 mutante es capaz, con ello, de hacer que la CD154 de tipo salvaje alcance la superficie de la célula.
TERAPIA DE BLOQUEO DE CD154 PARA EL SINDROME INHIBIDOR DE PROTEINA TERAPEUTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Inventor/es: ADELMAN, BURT. Clasificación: A61K39/395, A61K38/00.
Uso de un interruptor de enlace CD40:CD154 en la fabricación de un medicamento para atenuar la gravedad del síndrome inhibidor de proteína exógena en un sujeto que padece dicho síndrome o está en riesgo de padecerlo; en el que dicho interruptor de enlace CD40:CD154 es un anticuerpo monoclonal que tiene las características de enlace antígeno específicas del anticuerpo 5c8 producido por ATCC nº de acceso HB 10916; en el que la proteína exógena es Factor VIII o Factor IX; en el que el sujeto es humano; y en el que el humano es un hemofílico.
FORMULACIONES LIQUIDAS ESTABLES DE INTERFERON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Inventor/es: DIBIASI, MARY, D., STAPLES, MARK, CHUNG, WEN-LI, SCHARIN, ERIC. Clasificación: A61K47/18, A61K38/21, A61K9/08.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON, QUE TIENEN UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 7,2. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN INTERFERON BE Y UN ESTABILIZA NTE, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE EL 0,3 Y EL 5% EN PESO, QUE ES UN ACIDO AMINADO ESCOGIDO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE UNOS ACIDOS AMINADOS ACIDOS, LA ARGININA Y LA GLICINA. SI ES NECESARIO, SE AÑADE SAL PARA DAR UNA FUERZA IONICA SUFICIENTE. NO SE HA REALIZADO PREVIAMIENTE UNA LIOFILIZACION O CAVIDACION DE LA COMPOSICION LIQUIDA. EL LIQUIDO ESTA PREFERENTEMENTE CONTENIDO EN UN RECIPIENTE DEL CUAL SE REALIZA UN REVESTIMIENTO CON UNA MATERIA INERTE DE, POR LO MENOS, UNA SUPERFICIE EN CONTACTO CON EL LIQUIDO POR LO QUE A LA ADSORCION DEL INTERFERON BE SE REFIERE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN EQUIPO DESTINADO A LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA FORMULACION LIQUIDA DE INTERFERON Y UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE ESTABILIZAR DICHAS COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON.
