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PROTEINAS RECOMBINANTES RICAS EN HISTIDINA DE PLASMODIUM FALCIPARUM, SU OBTENCION Y UTILIZACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1993). Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, HUNDT, ERIKA, ENDERS, BURKHARD, DR. Clasificación: C12N1/20, C12N15/62, C12Q1/68, C12N15/30, A61K39/015.

SE PUEDE AISLAR UN GEL POR SCREENIM DEL BANCO DE GENES A ADN DOS DISTINTOS PLASMODIUM FALCIPARUM SIN ANTISUERO EN UNA PROTEINA 41KD, EN SU CASO POR HIBRIDACION CRUZADA CON EL DNA INSERTO, UNO DE LOS CLONES ASI OBTENIDO, QUE CODIFICA PARA UN ISTIDIN ALAVIN, ESTAS PROTEINAS SON CAUSANTES DE INFECCIONES CON P. PALCIPARUM Y ASI ES UNA PARTE CONOCIDA DE LA VACUNA MALARIA.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UNA SOLUCION DE ACTIVIDAD DE VOLUMEN ALTAMENTE ESPECIFICO DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD-ACTIVADOR DE PLASMINOGENO (T-PA)-TEJIDO, SOLUCION, CONTENIENDO PROTEINA CON ACTIVIDAD T-PA Y APLICACION DE LA SOLUCION EN LA MEDIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1993). Inventor/es: STOHR, HANS-ARNOLD, PAQUES, ERIC-PAUL. Clasificación: A61K37/54.

EN LA FABRICACION DE SOLUCIONES PARENTERALES PARA TERAPIA Y PROFILAXIS DE TROMBOSIS Y EMBOLIAS LA INFUSION PRESENTA GRAN VOLUMEN DEBIDO A LA DIFICULTAD DE DISOLVER BIEN EL T-PA, O BIEN SE SE PREPARA UNA SOLUCION CON PEQUEÑO VOLUMEN Y ALTA CONCENTRACION T-PA, EL PH NECESARIO ES DE 2 A 5 NO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION PROPOTE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UNA DISOLUCION QUE SE DETALLA EN EL TEXTO.

AGENTE TERAPEUTICO PARA LA HEMOFILIA A RESISTENTE AL FACTOR VIII Y METODO PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1993). Inventor/es: HEIMBURGER, NORBERT, PROF. DR., WENZ, KARLHEINZ, WORMSBACHER, WILFRIED. Clasificación: A61K37/64.

SE DESCRIBE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA HEMOFILIA A RESISTENTE AL FACTOR VIII, QUE SE OBTIENE MANTENIENDO UNA MEZCLA DE FACTOR VIII, ANTOTROMBINA III, UN FOSFOLIPEDO E IONES CALCIO EN UNA SOLUCION ACUOSA DURANTE 1 MINUTO POR LO MENOS, A UNA TEMPERATURA DE 1 A 45 GRADOS CENTIGRADOS, SE AÑADE FACTOR IX Y SE MANTIENE LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA DE Y A 45 GRADOS CENTIGRADOS HASTA QUE A UNA MUESTRA DE ESTA SOLUCION SE LE AÑADE UN PLASMA CON CUERPOS INHIBIDORES Y MUESTRA UN TIEMPO DE TROMBOPLASTINA (PTZ) DE 15 A 30 SEGUNDOS, SE AÑADE EVENTUALMENTE UN POLIOL Y EVENTUALMENTE UN AMINOACIDO, Y SE SECA EVENTUALMENTE LA SOLUCION.

PROCEDIMIENTO DE AGLUTINAMIENTO DE LATEX PARA COMPROBAR LA EXISTENCIA DE ANTIESTREPTOCOCOS-DESOSIRIBONUCLEASA.

Sección de la CIP Física

(01/04/1993). Inventor/es: TOTH, TIBOR, DR. Clasificación: G01N33/573, G01N33/546.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE AGLUTINAMIENTO PARA COMPROBAR LA EXISTENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA ESTREPTOCOCOS-DESOCIRRIBONUCLEASA B, EN EL QUE SE UNEN ANTICUERPOS LIGADOS AL PORTADOR CONTRA ESTREPTOCOCOS-D MASA B CON UNA SOLUCION DE ESTREPTOCOCOS-D MASA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR PROTEASICO, Y LA MUESTRA EN LA QUE HA DE COMPROBARSE LA EXISTENCIA DE ANTICUERPOS; TAMBIEN SE DESCRIBE UN MEDIO ADECUADO PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CONCENTRADO DE FACTO V.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1993). Inventor/es: KUMPE, GERHARDT, HEIMBURGER, NORBERT, PROF. DR., WORMSBACHER, WILFRIED. Clasificación: A61K35/16.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CONCENTRADO DE FACTOR V DE COAGULACION, EN QUE TAL CONCENTRADO SE COMPONE DE PLASMA SANGUINEO O DE UNA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO QUE COMPRENDE UN ANTICOAGULANTE, CON LO QUE SE UNE UNA SAL DE UN METAL DE DOS VALORES EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA CONCENTRACION EN CATIONES DE DOS VALORES ES MENOR QUE LA CONCENTRACION EQUIVALENTE DE ANTICOAGULANTE.

POLIMEROS DE DISPERSION, POLIMEROS DE DISPERSION BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/05/1992). Inventor/es: RINNO, HELMUT, DR., KAPMEYER, WOLFGANG, DR., DENGLER, MICHAEL, DR. Clasificación: C08F291/00, C08F226/00, G01N33/546, C08F220/52, C08F228/00.

POLIMEROS DE DISPERSION DE LATEX, QUE POSEEN SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS UN MONOMERO COPOLIMERIZADO CON ACETOLES DE FORMULA (I), SON MAS APTOS PARA LA PREPARACION DE UN REACTIVO DE LATEX BIOLOGICAMENTE ACTIVO, CON UNA ESTABILIDAD Y SENSIBILIDAD DE DIAGNOSTICO Y DETECCION ESPECIALMENTE ELEVADAS. EN LA FORMULA (I), N=1-6; R1=H, CH3 Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES CON R2, R3=-C(CH2)M-CH3(M=0-7) O R2,R3=C X Y Z, EN DONDE X,Y,Z=(CH2)P-CH3 Y P=1-3, SIENDO X, Y,Z IGUALES O DIFERENTES Y DERIVADOS DE BETAINA DE FORMULA (II) EN LA QUE R=H, CH3; X=-NH, -O; Y=SO2, COO -; Z=-(CH2)K- +N[(CH2)M-H]2 CON K=1-12; CON R'=H, 1-3 C-ALQUILO A=0-6, B=0-1, C=1-12.

MEDIO DE INCUBACION, QUE CONTIENE LACTOFERRIN PARA EL PROCEDIMIENTO DE FASE FIJA, INMUNOMETRICO Y SU APLICACION.

Sección de la CIP Física

(16/04/1992). Inventor/es: SCHMIDTBERGER, RUDOLF, DOPATKA, HANS-DETLEF, DR. Clasificación: G01N33/543.

SE DESCRIBEN MEDIOS DE INCUBACION PARA TEST DE FASE FIJA INMUNOMETRICOS, QUE CONTIENEN LASTOFERRIN. ESTOS MEDIOS DE INCUBACION TIENEN LA VENTAJE FRENTE A LOS MEDIOS APLICADOS HASTA AHORA, QUE SOBRE TODO, TAMBIEN EN CASO DE LA APLICACION DE MATERIALES DE PRUEBA CALIENTES EVITAN EN LOS TEST LOS RESULTADOS ADULTERADOS EN LA IDENTIFICACION DE ANTIGENOS O ANTICUERPOS.

POLIMEROS DE DISPERSION, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y SU APLICACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/04/1992). Inventor/es: RINNO, HELMUT, DR., KAPMEYER, WOLFGANG, DR. Clasificación: C08F291/00, C08F257/02, G01N33/546, C07K17/08.

EL OBJETO DE ESTA INVENCION SON LOS POLIMEROS DE DISPERSION, LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y SU UTILIZACION, ASI COMO LOS POLIMEROS DE DISPERSION ACTIVOS (CONJUGADOS DE LATEX), QUE DE ELLOS SE DERIVAN, Y QUE SE FORMAN EN PRESENCIA DE UNA DISPERSION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N=1-6; R1=H, CH3 Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES DE R2, R3=-(CH2)M -CH3, M=0-7 O BIEN CY (X)(Z) EN LOS QUE X, Y, Z=(CH2)P CH3 Y P=1-3 SIENDO X, Y, Z IGUALES O DIFERENTES Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN LA QUE R=O, NH, N=1-3; M=1-4; 1=0-4 Y R1=H,CH3, POLIMERIZAN UNOS CON OTROS POR LO QUE EN LA SUPERFICIE DE LAS PARTICULAS DE LATEX SE FORMA EL COPOLIMERIZADO. SE OBTIENEN ASI LOS CONJUGADOS DE LATEX, EN LOS QUE LOS ANTICUERPOS Y ANTIGENOS QUE INTERESAN SE UNEN CON LOS POLIMEROS DE DISPERSION OBTENIDOS SEGUN LA INVENCION.

POLIMEROS CON EL GRUPO TIOL, PROCESO DE PRODUCCION Y USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1992). Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., LOBERMANN, HARTMUT DR.. Clasificación: C12N11/08, C08F8/34.

SE DESCRIBEN POLIMEROS QUE CONTIENEN EL GRUPO TIOL, LOS CUALES SE PUEDEN OBTENER INTRODUCIENDO GRUPOS OXIRANO EN POLIMEROS CON EL GRUPO HIDROXI, TRATANDO EL PRODUCTO CON UNA SAL DE ACIDO SULFHIDRICO.

POLIMEROS DE DISPERSION, PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y SU APLICACION.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/08/1991). Inventor/es: KAPMEYER, WOLFGANG, DR. Clasificación: G01N33/545, C08F291/00, C08F257/02.

LA INVENCION SE REFIERE A POLIMEROS DE DISPERSION, PROCEDIMINETOS PARA SU FABRICACION Y SU APLICACION OBTENIENDOSE POLIMEROS DE DISPERSION SEGUN UN PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION DE SIEMBRA EN PRESENCIA DE LATICES DE SIEMBRA CON UN CONTENIDO ALTO DE MONOMEROS RESIDUALES ASI COMO UNA MEZCLA DE MONOMEROS DE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE N=1-6; R1=H, CH3 Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES CON R2, R3=-(CH2)M-CH3; M=0-7 O (II) DONDE X, Y, Z=(CH2)P-CH3 Y P=1-3, CON X, Y, Z IGUALES O DIFERENTES, O R2,R3=RESTO ARILO Y SI ES CASO, ACIDO ACRILICO, ACIDO METACRILICO, ACIDO CROTINICO Y MONOMEROS, DE LOS QUE SE OBTIENE EL LATEX DE SIEMBRA. ASUNTO DE LA INVENCION ES TAMBIEN LA OBTENCION DE CONJUGADOS DE LATEX BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE SON APROPIADOS PARA PROCEDIMIENTOS DE DETERMINACION SEROLOGICA E INMUNOLOGICA.

MEDIOS PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LA PEROXIDASA CON ESTABILIZADOR, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/04/1991). Inventor/es: PAULY, HANS-ERWIN, DR., SCHWARZ, HERBERT. Clasificación: C12Q1/28, G01N33/72.

SE DESCRIBE UN MEDIO PARA LA PRUEBA DE LA ACTIVIDAD DE LA PEROXIDASA O DE LA PSEUDO-PEROXIDASA, ASI COMO SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. EL AGENTE CONTIENE TETRALQUILBENCIDINA, UNA PENICILINA O SUS PRODUCTOS DE DEGRADACION, OBTENIBLES POR MEDIO DE UNA HIDROLISIS ACIDA, COMO ESTABILIZADOR, UN PEROXIDO Y SUSTANCIAS TAMPON. EL AGENTE DE LA INVENCION PRESENTA LA VENTAJA, COMO SUBSTRATO DE PEROXIDASA, FRENTE A LOS SUBSTRATOS ACTUALES QUE CONTIENEN TETRALQUILBENCIDINA, DE SER ESTABLES, COMO SOLUCIONES LISTAS PARA SU USO, AL ALMACENADO Y GENERAR UNA MENOR COLORACION DE FONDO.

MEDIO DE DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE PEROXIDASA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y DE EMPLEO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/04/1991). Inventor/es: PAULY, HANS-ERWIN, DR., SCHWARZ, HERBERT. Clasificación: G01N33/72, C12Q1/26.

ES UN MEDIO DE PRUEBA PARA MEDIOR LA ACTIVIDAD DE LA PEROXIDASA O PARA LA PSEUDOPEROXIDASA, TANTO SU FABRICACION Y SU EMPLEO, ESTAN ESPECIFICADOS. EL MEDIO CONTIENE TETRAALDILBENZIDINA, UN PEROXIDO Y SUSTANCIAS TAMPON. EL MEDIO INVENTADO TIENE LA VENTAJA COMO SUSTITUYENTE DE LA PEROXIDASA, FRENTE A LOS OTROS SUTRATOS QUE CONTIENEN TETRAALKILBENZIDIDA, QUE ORIGINA UNA SEÑAL DE COLOR MAS INTENSA.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN INHIBIDOR DE PROTEASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1988). Inventor/es: KOLDE, HANS-JURGEN. Clasificación: C12Q1/56, C12Q1/38.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN INHIBIDOR DE PROTEASA MEDIANTE UNA PROTEASA, QUE PUEDE SER INHIBIDA MEDIANTE ESTE INHIBIDOR, Y DE UN SUSTRATO PARA ESTA PROTEASA, EN EL QUE PRIMERAMENTE SE REUNEN UN LIQUIDO QUE CONTIENENINHIBIDOR DE PROTEASA Y EL SUSTRATO, A CONTINUACION SE AÑADE LA PROTEASA Y SE DETERMINA LA VELOCIDAD DE LA HIDROLISIS DEL SUSTRATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN MEDIO ANALITICO IMPERMEABLE PARA SOLUCIONES ACUOSAS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1988). Inventor/es: FRANZE, REINHARD, BESCHLE, HANS GEORG. Clasificación: G01N33/543, C12N15/00, B05D7/24, C12N11/00, C03C17/28.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA UN MEDIO ANALITICO QUE CONSTA DE UN CUERPO MOLDEADO PROVISTO DE UN REVESTIMIENTO, PREFERIBLEMENTE UN TUBITO O PLACA DE MICROENSAYO, Y UNA PARTE INTEGRANTE BIOAFIN EN FIJACION QUE VA FIJADA A DICHO CUERPO, PARA LO CUAL SE APLICA SOBRE ESTE DICHO REVESTIMIENTO A PARTIR DE UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN POLIMERO ADECUADO PARA FIJAR UNA PARTE INTEGRANTE BIOAFIN EN LA FIJACION, O BIEN SE APLICA EL POLIMERO EN FORMA DE POLVO, Y A CONTINUACION SE JUNTA LA PARTE INTEGRANTE BIOAFIN EN LA FIJACION CON EL CUERPO MOLDEADO PROVISTO DEL REVESTIMIENTO. EL MEDIO ANALITICO OBTENIDO PUEDE UTILIZARSE EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 436-15 DEL ISOTIPO IGG3".

(01/03/1988) SE DESCRIBEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 436/15 DEL ISOTIPO-IGG3 CON CADENA KAPPA, QUE REACCIONA CON UNA GLICOPROTEINA (ANTIGENO 1), QUE TIENE UN PESO MOLECULAR (PM) SUPERIOR A 200 KDA EN CONDICIONES NO REDUCTORAS, EL ANTICUERPO MONOCLONAL DESIGNADO COMO MAK 494/32 DEL ISOTIPO -IGG1 CON CADENA KAPPA QUE REACCIONA CON UNA GLICOPROTEINA (ANTIGENO 2), QUE TIENE UN PM SUPERIOR A 200 KDA TANTO EN CONDICIONES NO REDUCTORAS COMO EN CONDICIONES REDUCTORAS, Y DOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DESIGNADOS COMO MAK 495/19 Y 495/36 DEL ISOTIPO-IGG3 CON CADENA KAPPA, QUE REACCIONAN CON UNA GLICOPROTEINA (ANTIGENO 3), QUE TIENE UN PM SUPERIOR A 200 KDA TANTO EN CONDICIONES NO REDUCTORAS…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA VACUNA COADYUVADA QUE CONTIENE UN ANTIGENO SELECCIONADO DE PROTEINAS, BACTERIAS Y VIRUS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1988). Clasificación: A61K39/39.

METODO DE PREPARACION DE VACUNAS. CONSISTE EN MEZCLAR EN MEDIO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 18JC Y 30JC, UN ACEITE, UN OLEATO DE SORBITAN, UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y C SON ESTADISTICAMENTE IGUALES Y B TIENE UN VALOR TAL QUE LA RELACION PONDERAL ENTRE LAS PORCIONES DE OXIETILENO Y OXIPROPILENO ES DE 7:3 A 9:1, Y OPCIONALMENTE UN MONOOLEATO DE POLIXIETILEN-SORBITAN , GLICEROL Y COADYUVANTE MINERAL; Y MEZCLAR ESTA COMPOSICION CON OTRA CONSTITUIDA POR UNA SUSPENSION DE UN ANTIGENO Y UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN TAMPON A UN PH DE 7,2 A 8. TIENE APLICACION PARA LA PREPARACION DE VACUNAS INACTIVAS DE VIRUS Y BACTERIAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO TERAPEUTICO DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO Y POLI (ESTER DE ACIDO SULFURICO) DE SACARIDO O AZUCAR SULFATADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1987). Clasificación: A61K31/715.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) MEZCLAR A UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO (PA) CON UN POLI (ESTER DE ACIDO SULFURICO) DE UNA SACARIDO O AZUCAR SULFATADO (HEPARINA), EN UNA SOLUCION ACUOSA DE PH ENTRE 4 Y 10, EN UNA RELACION MOLAR PLASMINOGENO/AZUCAR SULFATADO DE 1:100.000, Y ENTRE 4 Y 25JC; B) INCUBAR LA MEZCLA DURANTE 24 HORAS; C) DIALIZAR LA MEZCLA INCUBADA PARA SEPARAR EL EXCESO DE POLI (ESTER DE ACIDO SULFURICO) DE UN SACARIDO, PARA FORMAR UN COMPLEJO; D) MEZCLAR AL COMPLEJO CON UN ESTABILIZADOR; Y E) LIOFILIZAR EL CONJUNTO. EL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO SE ELIJE DE PLASMINOGENO DE TEJIDO O SUS DERIVADOS PRESENTES EN LA NATURALEZA Y EL ESTABILIZADOR SE ELIJE ENTRE ALBUMINA O GELATINA. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS Y EMBOLIAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN OLIGOPEPTIDIL-ARGININOL U-HOMOARGININOL O DERIVADO DE ESTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07K5/06.

PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN OLIGOPEPDITIL-ARGINOL U -HOMOARGININOL O UN DEROVADO DE ESTOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI DERIVADOS CONOCIDOS Y EVENTUALMENTE ACTIVADOS DE PORCIONES MOLECULARES CONOCIDAS DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), PARA LO CUAL LOS DISTINTOS REACCIONANTES PUEDEN PRESENTARSE EN UN EXCESO DE HASTA 10 VECES MOLAR CON RESPECTO AL OTRO REACCIONANTE. DICHOS REACCIONANTES SE DISUELVEN EN UN DISOLVENTE QUE NO PERTURBE LA REACCION DESEADA Y SE AJUSTAN A UN PH COMPRENDIDO DENTRO DEL INTERVALO DE 4,0 A 8,5, EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA QUE SE CARACTERIZA POR EL PUNTO DE FUSION O DE EBULLICION DEL DISOLVENTE CORRESPONDIENTE. DE APLICACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS ALTAMENTE INHIBIDORES DE TROMBINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE TERAPEUTICO A BASE DE CELULAS TUMORALES HUMANAS Y EVENTUALMENTE, NEURAMINIDASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1987). Clasificación: A61K35/12.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE CELULAS TUMORALES HUMANAS. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA SUSPENSION ACUOSA ISOTONICA DE CELULAS TUMORALES HUMANAS QUE LLEVAN UN ANTIGENO FIJADO POR UN ANTICUERPO MONOCLONAL, CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS ESPECIFICAS, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA REGULADORA DE PH A VALOS ENTRE 6 Y 8, NO TOXICA; ELIMINACION DEL AGUA POR CONGELACION A TEMPERATURA INFERIOR A 0JC Y EVAPORACION DEL AGUA A PRESION REDUCIDA; Y TRATAMIENTO DE LAS CELULAS SECAS CON EL MISMO VOLUMEN DE AGUA EN EL QUE ANTES ESTABAN SUSPENDIDAS. ESTAS SUSPENSIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CINETICA DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO DE SANGRE DE SER HUMANO O DE ANIMAL MAMIFERO.

Sección de la CIP Física

(16/03/1987). Clasificación: G01N33/5.

METODO DE DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA COMPLEMENTO DE SANGRE DE SER HUMANO O DE UN ANIMAL MAMIFERO POR VIA CENETICA. CONSISTE EN MEZCLAR PLASMA SANGUINEO, QUE COMO ANTICOAGULANTE CONTIENE ACIDO NITRICO O UNA DE SUS SALES, CON ERITROCITOS SENSIBILIZANTES CON ANTICUERPOS, SUSPENDIDOS EN UN TAMPON DE PH 6,5 A 8,5, QAUE CONTIENE IONES CALCIO Y MAGNESIO; Y OBSERVAR FOTOMETRICAMENTE LA LISIS DE LOS ERITROCITOS, A UNA LONGITUD DE ONDA ENTRE 540 Y 800 NM DETERMINANDO EL TIEMPO QUE LA DENSIDAD OPTICA TARDA EN DISMINUIR 0,025 A 0,2.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PROTEINA QUE PUEDE SER FIJADA POR UN POLISACARIDO SULFATADO.

Sección de la CIP Física

(16/03/1987). Clasificación: G01N30/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS. CONSISTE EN LA OXIDACION DE UN POLISACARIDO SULFATADO, TAL COMO HEPARINA, CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO UN PERYODATO DE METAL ALCALINO, EN MEDIO ACUOSO, A UN PH ENTRE 6 Y 8, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 30JC, DURANTE 10 MINUTOS A 5 HORAS; REACCION DE ESTE POLISACARIDO SULFATADO MODIFICADO CON UN POLIMERO PORTADOR DE GRUPOS AMINO, TAL COMO FRACTOGEL R; REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO, EN AGUA A LA TEMPERATURA AMBIENTE; TRATAMIENTO DE UNA DISOLUCION DE PROTEINA CON EL POLISACARIDO SULFATADO ASI FIJADO; Y OPCIONALMENTE, DESORCION DE LA PROTEINA. TIENE APLICACIONES PARA EL AISLAMIENTO DE PROTEINAS, TAL COMO ANTITROMBINA III, A PARTIR DE PLASMA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CELULAS MUTADAS DE LA LINEA PERMANENTE DE CELULAS U-937 HISTIOCITICA DE HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C12N5.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CELULAS MUTADAS DE LA LINEA PERMANENTE DE CELULAS U-937 HISTOCITICA DE HUMANO, QUE SON DEFICIENTES EN HIPOXANTIN-GUANIN-FOSFORRIBOSILTRANSFERASA Y MUEREN EN UN MEDIO QUE CONTIENE HIPOXANTINA, AMINOPTERINA Y TIMIDINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATAN CEALULAS DE LA LINEA DE CELULAS U-937 CON UN AGENTE QUIMICO CONOCIDO PARA LA MUTACION DE CELULAS ANIMALES, PREFERENTEMENTE ETIL-METAN-SULFONATO; SEGUNDA, A CONTINUACION DICHAS CELULAS SE TRATAN CON CONCENTRACIONES DE 6-TIOGUANINA QUE AUMENTAN GRADUALMENTE DE 9,5 MG/ML A POR LO MENOS 59 MG/ML, SEPARANDOSE EN CADA CASO LAS CELULAS SUPERVIVIENTES Y EMPLEANDOSE EN LA SIGUIENTE ETAPA; Y POR ULTIMO, SE MULTIPLICAN LAS CELULAS OBTENIDAS, EN LAS QUE PRACTICAMENTE NO SE EXPRESA NINGUNA HIPOXANTIN-GUANIN-FOSFORRIBOSILTRANSFERASA. DE APLICACION COMO CELULAS PARTICIPANTES EN LA FUSION DE MONOCITOS.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C12N9/68.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, TOMADO DEL GRUPO DE UROQUINASA Y ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO, EN LIQUIDOS CORPORALES. CONSISTE EN INCUBAR EL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO CON PLASMINOGENO Y UN POLI(ESTER DE ACIDO SULFURICO) DE UN SACARIDO O AZUCAR SULFATADO Y EVENTUALMENTE DE FIBRINA O DE PRODUCTOS DE DESDOBLAMIENTO DE FIBRINA, Y EN DETERMINAR LA CONVERSION DE PLASMINOGENO DE UN SUSTRATO CROMOGENO. COMO POLI(ESTERES DE ACIDO SULFURICO) DE UN SACARIDO O AZUCAR SULFATADO SE UTILIZAN COMPONENTES DE MEMBRANAS CELULARES. DE APLICACION EN LIQUIDOS CORPORALES TALES COMO PLASMA.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C12N9/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UNA SOLUCION QUE CONTIENE UROQUINASA O ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO, SE PONE EN CONTACTO CON UN POLI(ESTER DE ACIDO SULFURICO) DE UN SACARIDO O AZUCAR SULFATADO () FIJADO A UN SOPORTE; SEGUNDA, SE SEPARA EL LIQUIDO PRODUCIDO; YPOR ULTIMO, EL MATERIAL DE AFINIDAD SE SEPARA DE LAS IMPUREEZAS Y EL PLASMINOGENO FIJADO POR ESTE MATERIAL SE ELUYE. ANTES DE LA ELUCION DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, LAS IMPUREZAS FIJADAS SE ELIMINAN MEDIANTE LAVADO DEL MATERIAL DE AFINIDAD CON UNA SOLUCION TAMPON QUE CONTIENE NACL, SULFATO DE SODIO, SULFATO DE AMONIO, LICL O CITRATO DE METAL ALCALINO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTES FIBRINILITICOS.

DISPOSICION DE CUBETAS PARA INVESTIGACIONES OPTICAS.

Sección de la CIP Física

(16/01/1987). Clasificación: G01N21/03.

Disposición de cubetas para investigaciones ópticas con soporte de cubetas para el alojamiento de las cubetas, caracterizada porque las cubetas están alineadas formando bandas en las que las cubetas individuales se sujetan mediante elementos de unión a diferente distancia entre ellas, y el soporte de cubetas está provisto de alojamientos para cubetas situados en fila, cuyas separaciones corresponden a las de las cubetas.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR Y DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UN ANALITO PRESENTE EN SOLUCION ACUOSA.

Sección de la CIP Física

(16/01/1987). Clasificación: G01N33/48.

METODO DE DETECCION Y DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE UN ANALITO QUE TIENE PROPIEDADES DE FIJACION BIOAFINES EN DISOLUCION ACUOSA. CONSISTE EN LA SEPARACION DE PARTICULAS AGLUTINADAS DE LAS NO AGLUTINADAS MEDIANTE UN DISPOSITIVO QUE CONTIENE ZONAS DE APLICACION, REACCION, SEPARACION Y DETECCION, TODAS LAS CUALES CONSTAN DE MATERIALES QUE ABSORBEN Y TRANSPORTAN DISOLUCIONES ACUOSAS Y PARTICULAS DISPERSADAS EN ELLAS; SEGUIDA DE LA DETERMINACION DE LAS PARTICULAS SEPARADAS A TRAVES DE SU SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE FACTOR VIII.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1986). Clasificación: A61K37.

METODO PARA OBTENER UN PREPARADOR DE FACTOR VIII. SE LLEVA A CABO A PARTIR DE UNA SOLUCION DE CRIOPRECIPITADO QUE CONTIENE FACTOR VIII Y QUE ESTA CONSTITUIDA POR PLASMA, FRACCION I DE COHN O MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS QUE SINTETIZAN FACTOR VIII; A LA QUE SE AÑADEN COMO ESTABILIZADORES: SACAROSA EN UNA CANTIDAD DE 35-60 G/100 ML DE SOLUCION, GLICINA EN UNA PROPORCION DE 1-3 MOLES/L E IONES CALCIO 1-20 MMOL/L; EVENTUALMENTE LA SOLUCION SE HIGIENIZA, SE ENFRIA, SE DILUYE Y SE SOMETE A ADSORCION A PH 5,5 EL FACTOR VIII EN UN INTERCAMBIADOR DE IONES (DEAE, QAE, RESINAS AMINICAS O ECTEOLA A BASE DE CELULOSA, SEPHADEX O SHEPAROSE), POSTERIORMENTE EL ADSORBENTE SE LAVA HASTA QUEDAR EXENTO DE PROTEINAS, TALES COMO ISOAGLUTININAS, Y EL FACTOR VIII ES ELUIDO CON SOLUCIONES CAOTROPAS O CON CACL2 Y EVENTUALMENTE ES DIALIZADO Y LIOFILIZADO. DE APLICACION TERAPEUTICA EN LAS ALTERACIONES DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DEL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1986). Clasificación: C12Q1/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DEL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA. CONSISTE EN PREPARAR UN REACTIVO A BASE DE UNA SOLUCION TAMPON CON UN INTERVALO DE PH DE 7 A 8,5, CON UNA TROMBOPLASTINA PROTEOLITICAMENTE ACTIVA (OBTENIDA PREFERENTEMENTE DE PLACENTA HUMANA) Y UN SUSTRATO CROMOGENO PARA TROMBINA, QUE ES DISOCIADO POR LA TROMBOPLASTINA EN PRESENCIA DE IONES CALCIO, CON UNA PEQUEÑA VELOCIDAD DE REACCION. SE MEZCLA ESTA SOLUCION CON PLASMA Y SE DETERMINA EL TIEMPO EN QUE SE ALCANZA UN DETERMINADO AUMENTO DE LA EXTINCION. APLICABLE EN LA VIGILANCIA DE LA TERAPIA CON ANTICOAGULANTES.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR Y DETERMINAR UN ANALITO CON PROPIEDADES DE FIJACION BIOAFINES EN UNA MUESTRA LIQUIDA.

Sección de la CIP Física

(16/05/1986). Clasificación: G01N33/53.

METODO DE DETECCION Y DETERMINACION DE ANALITOS CON PROPIEDADES BIOAFINES EN MUESTRAS LIQUIDAS. COMPRENDE PONER EN CONTACTO EL LIQUIDO BIOLOGICO CON ZONAS FUNCIONALES DE UN MEDIO ANALITICO QUE CONTIENE REACCIONANTES Y REACTIVOS EN ESTADO SOLIDO Y QUE CONSTA DE VARIAS ZONAS PLANAS DISPUESTAS UNA TRAS OTRA EN CONTACTO PARA ABSORBER A TRAVES DE SUS ARISTAS, ASI COMO UNA REGION DE APLICACION DE ELUYENTE Y UNA REGION DE ABSORCION. LOS ANALITOS REACCIONAN CON PARTICIPANTES BIOAFINES ESPECIFICOS EN UNA FIJACION Y SE DETECTAN MEDIANTE LOS REACTIVOS DE MARCACION. ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA LA VIGILANCIA DE TOMAS DE MEDICAMENTOS, LA CUANTIFICACION DE COMPUESTOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y PARA LA DIAGNOSIS DE INFECCIONES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPONENTE HIGIENIZADO DE UN PEGAMENTO PARA TEJIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1986). Clasificación: A61L25.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPONENTE HIGIENIZADO DE UN PEGAMENTO PARA TEJIDOS. CONSISTE EN CALENTAR UNA SOLUCION DE FIBRINOGENO A 55JC DURANTE UNA HORA, EN PRESENCIA DE UN SACARIDO O DE UN AZUCAR-ALCOHOL Y DE UN AMINOACIDO, ASI COMO DE POR LO MENOS UN ATOMO-GRAMO DE IONES CALCIO POR MOL DE FIBRINOGENO; SEPARAR EL FIBRINOGENO, DISOLVERLO Y AÑADIR F XIII, UN COMPUESTO CON LA AGRUPACION UREA O GUANIDINO Y/O UN AMINOACIDO CON CADENA LATERAL HIDROFOBA O DE UN ACIDO GRASO SOLUBLE EN AGUA Y EVENTUALMENTE ALBUMINA Y ADEMAS UN INHIBIDOR DE PLASMINA Y LLEVAR HASTA SEQUEDAD. SE OBTIENE UNA SOLUCION QUE CONTIENE 6 G/100 ML DE FIBRINOGENO Y QUE ES APROPIADA PARA PREPARAR UN PEGAMENTO PARA TEJIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DE LA CONCENTRACION DE UN REACCIONANTE DE UNA REACCION.

Sección de la CIP Física

(16/03/1986). Clasificación: G01N33/53, G01N21/47, G01N21/59, G01N15/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DE LA CONCENTRACION DE UN REACCIONANTE DE UNA REACCION. COMPRENDE: A) DETERMINAR LA CONCENTRACION AVERIGUANDO, EMPIRICAMENTE, LA RELACION FUNCIONAL ENTRE CONCENTRACION, VMAX Y TMAX CON UNA CARGA PATRON; B) MEDIR VMAX Y TMAX EN LA MUESTRA; Y C) DETERMINAR LA CONCENTRACION DEL REACCIONANTE MEDIANTE LA RELACION EN LA CARGA PATRON ENTRE LA CONCENTRACION DEL REACCIONANTE Y VMAX Y TMAX. SIENDO: LA REACCION INMUNOQUIMICA; LA DETERMINACION FOTOMETRICA, REALIZADA MEDIANTE MEDICION DE LA LUZ TRANSMITIDA (LONGITUD DE ONDA ENTRE 300 Y 380 NM) O REALIZADA MEDIANTE UNA MEDICION DE LA LUZ DISPERSA. SE UTILIZA EN LAS REACCIONES EN QUE SE PRODUCEN AGREGADOS MOLECULARES O MACROMOLECULAS QUE SE DIFERENCIAS GRANDEMENTE DE LOS MATERIALES DE PARTIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE CIS-PLATINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07C93/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE CIS-PLATINO. COMPRENDE: A) HIDROGENAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE PD/C, EN ACETATO DE ETILO; B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE A) CON (K2 PT X4), EN PRESENCIA DE DMF O DMSO, ENTRE 0J Y 80JC, PARA PRODUCIR COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO: A1 Y A2, CLORURO Y YODURO; Y C) TRATAR A (I) O (II), CON OXIDO, NITRATO, TRIFLUORACETATO DE AG, EN PRESENCIA DE DMF O DMSO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II). SIENDO: A1 Y A2, HIDROXI O UN ANION DEL COMPUESTO DE PLATA. SIENDO: R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE, H-(CH2)A- (CH2)B)C-O, UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILOXI DE C 1 A 20 Y OTROS, Y CONJUNTAMENTE, UN RADICAL ACETAL O CETAL DE FORMULA (IV); X, CLC O IC; R3 Y R4, H, ALQUILO DE C 1 A 20 Y OTROS; R7 Y R8, GRUPOS AZIDOS; DMF, DIMETILFORMAMIDA; DMSO, DIMETILSULFOXIDO; A DE 0 A 4; B DE 1 A 4; Y C DE 1 A 7.

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