149 patentes, modelos y diseños de BEECHAM GROUP PLC (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: POWELL, LAWSON, WILLIAM, POWER, JOHN ANTHONY. Clasificación: C12P13/04, C12N11/08, C12N11/02.

UNA PREPARACION DE ENZIMA ESTABILIZADA QUE COMPRENDE UNA HIDANTOINASA INMOVILIZADA ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UNA D (OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDA GLICINA O UN DERIVADO N-CARBAMOILO DE LA MISMA POR HIDROLISIS DE UNA 5-(OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDA) HIDANTOINA. LA PREPARACION ENZIMATICA COMPRENDE CELULAS O CELULAS TRATADAS DE UN ORGANISMO PRODUCTOR DE HIDANTOINASA INMOVILIZADO DENTRO O SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, O UNA ENZIMA DERIVADA DEL ORGANISMO ABSORBIDO SOBRE O LIGADO AUN SOPORTE POLIMERICO, JUNTO CON IONES METALICOS DIVALENTES QUE ESTABILIZAN LA PREPARACION Y LA VUELVEN CAPAZ DE REUTILIZACION. PROCESOS PARA OBTENER LA PREPARACION ENZIMATICA Y PARA UTILIZARLA PARA PREPARAR PRODUCTOS FINALES IMPORTANTES COMERCIALMENTE TALES COMO D8-) (4-HIDROXIFENIL) GLICINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: SMITH, PAUL. Clasificación: A61K31/445, C07D471/08.

UN HIDRATO PURO, CRISTALINO DE HIDROCLORURO DE ENDO-4-AMINO-5CLORO-2-METOXI-N-[1-AZABICICLO- -NON4-IL]-BENZAMIDA , QUE TENGA UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL ESPECIALMENTE ACTIVIDAD ACELERANTE DE LA MOTILIDAD GASTRICA, ACTIVIDAD ANTIEMETICA Y ACTIVIDAD ANTAGONISTA 5-HT M-RECEPTORA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: BARNES, ROGER DUNCAN, WOOD-KACZMAR, MARIAN WLADYLAW, RICHARDSON, JOHN EDWARD, LYNCH, IAN ROBERT, BUXTON, PHILIP CHRISTOPHER, CURZONS, ALAN DAVID, BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D405/12.

LA INVENCION PROPORCIONA PAROXETINA CRISTALINA HIDROCLORHIDRA SEMIHIDRATADA, LOS PROCESOS PARA ESTA PREPARACION, CONTIENE COMPUESTOS PARECIDOS Y SU USO TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: CALLANDER, SIDNEY, EDWARD. Clasificación: C07C45/72, C07C49/255, C07C45/74, C07C45/65, C07C45/62.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE X ES UN GRUPO OH, E Y ES H, O BIEN X E Y JUNTOS FORMAN UN ENLACE. EL COMPUESTO (I) ASI PRODUCIDO PUEDE SER DESACETILADO EN CONDICIONES BASICAS PARA FORMAR NABUMETONA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1994). Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/40, A61K45/06.

UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO ACTIVADOR DE CONDUCTOS DE POTASIO Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO INHIBIDOR DE ACE COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN LA TERAPIA DE LA HIPERTENSION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1994). Inventor/es: HUNTER, DAVID JAMES BEECHAM PHARMACEUTICALS, MARKWELL, ROGER EDWARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, WARD, ROBERT WILLIAM BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION Y EL EMPLEO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H O HIDROXI, R2 ES H O ALQUILO, R3 ES UN ALQUILO DE 1 A 3 C, R4 ES H, ALQUILO O - CH2 - Z (SIENDO Z FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), O BIEN UN GRUPO 0 C(RA)H O - R8 (DONDE R8 ES H, ALQUILO O - CH2 - PH EN QUE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); Y R5 ES H O ALQUILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: KINCEY, PETER MARKHAM. Clasificación: C07D473/32.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR HIDROGENACION CATALITICA, UTILIZANDO PALADIO O CARBON VEGETAL COMO CATALIZADOR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS, CAWTHORNE, MICHAEL ANTHONY BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/415, C07D403/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O UNA SAL SUYA, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN REPRESENTAR CADA UNO H O ALQUILO, SIEMPRE QUE UNO DE LOS DOS, POR LO MENOS, SEA ALQUILO; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO ^H O JUNTOS FORMAN UN ENLACE; N ES 1 O 2 Y M ES TAMBIEN 1 O 2; A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO Y A SU EMPLEO EN MEDICINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS, JOINER, KAREN ANNE BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/445, C07D209/08, C07D453/02, A61K31/46, C07D451/12, C07D451/04, C07D451/14.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE L,X,Y,R1,R2,R3,R4, R5,R6,N,Q,R Y Z SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA FRENTE A LOS RECEPTORES M 5-HD, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID. Clasificación: A61K31/435, A61K31/46, C07D451/12, C07D451/14.

COMPONENTES DE FORMULA (I) Y CONSECUENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES CO E Y ES NH U O; Y N ES 2 O 3, COMPRENDIENDO EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN FARMACIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1994). Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICAL, BEELEY, LEE JAMES BEECHAM PHARMACEUTICAL. Clasificación: A61K31/495, C07D403/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O A UNA SAL, ESTER O AMIDA O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE EL, EN QUE Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, A1 REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; A2 REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO DE A1 O A2 REPRESENTE UN GRUPO METILENO O ETILENO SUSTITUIDOS; X ES H O NR0 (SIENDO R0 UN ATOMO DE H, O UN GRUPO ALQUILO, ARILO, ALCANOILO O ARILALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS), P ES 2 O 3 Y Q ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 12. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO COMPUESTO, A UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE Y A SU EMPLEO EN MEDICINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1994). Inventor/es: CLARKSON, QUINTEN ROBERT MARK. Clasificación: A61K7/38, C01F7/56.

UNA SAL DE ALUMINIO PARCIALMENTE NEUTRALIZADA, DONDE AL MENOS EL 25% DEL ALUMINIO TOTAL ESTA PRESENTE ENUNA FORMA QUE TIENE UN TIEMPO DE RETENCION RELATIVO (COMO SE DEFINE AQUI) EN EL INTERVALO DE 0,82 A 0,91 Y/O UN ESPECTRO DE RMN DE AL DONDE 8% A 25% DEL AREA TOTAL BEJO EL ESPECTRO DESDE 140 PPM A 80 PPM ESTA CONTENIDA EN UN PICO A APROXIMADAMENTE 63 PPM, EN NUEVA Y UTIL COMO COMPUESTO ANTITRANSPIRANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN BEECHAM PHARMACEUTICALS, EVANS, JOHN MORRIS BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/44, A61K31/405, A61K45/06, A61K31/13, A61K31/35.

UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO ACTIVADOR DEL CANAL DE POTASIO Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO BETABLOQUEANTE EN FORMA DE UNA PREPARACION COMBINADA PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN LA TERAPIA DE LA HIPERTENSION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Inventor/es: BROWNE, MICHAEL JOSEPH BEECHAM PHARMACEUTICALS, ROBINSON, JEFFERY HUGH BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: C12N9/64, C12N15/58, A61K37/54.

UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO QUE HA SIDO MODIFICADO POR ADICION DE UNO O MAS DOMINIOS "FINGER".

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1993). Inventor/es: ODURO-YEBOAH, JOSHUA, HUNTER, PAMELA ANN, BERRY, VALERIE, ORR, NORMAN ANDREW. Clasificación: A61K31/35.

CIERTAS FORMULACIONES DE ACIDOS "PSEUDOMONOS" Y SUS SALES TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD FUNGICIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: DOWRICK, JOHN SIDNEY BEECHAM PARMACEUTICALS. Clasificación: A61K9/06, A61K47/00, A61K31/43.

UNA FORMULA TOPICA COMPRENDE AMPICILINA O UNA SAL ACEPTABLE VETERINARIAMENTE DE ESTO, UNA SAL ACEPTABLE VETERINARIAMENTE DE CLOXACILINA, Y UN ACEITE ACEPTABLE VETERINARIAMENTE COMO VEHICULO, SE DESCRIBE COMO UTIL EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES DE OJOS EN ANIMALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN. Clasificación: C07K5/06, A61K31/495, C07C323/22, A61K31/405, A61K31/535, A61K31/16, C07D295/18, A61K37/02, C07D209/20, A61K31/265, C07C327/22.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1993). Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55, A61K31/41, A61K31/535, C07D401/06, C07D413/06, C07D403/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE: Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X REPRESENTA O O NRO ( EN QUE RO ES H ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCANOILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO EN LA PARTE ALQUILO, O BIEN ARIL-ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO); N Y M TIENEN EL VALOR 1 O 2; P TIENE EL VALOR 2 O 3 Y Q ES UN ENTERO EN LA GAMA DE 1 A 12. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y DE SU EMPLEO EN MEDICINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1993). Inventor/es: BYWATER, ROBERT JAMES BEECHAM PHARMACEUTICALS, DUPE, ROBERT JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/70, A61K33/14.

LA COMPOSICION VETERINARIA CONSTA DE 60-85% DE UN MONOSACARIDO ACTIVAMENTE ABSORBIDO DE 3,5% A MENOS DE 7,5% DE ABSORCION DE UN AMINOACIDO NATURAL, Y 0,5-10% DE UN AGENTE QUE ES ACIDO CITRICO Y/O 1 O MAS SALES DE ESTOS. LA COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA EN ANIMALES DOMESTICOS PRODUCIDAS EN CASOS DE PARTO POR EJEMPLO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1993). Inventor/es: COLE, MARTIN, BOYD, MALCOLM RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, SUTTON, DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K37/66.

PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN INTERFERON Y UN COMPUESTO DE FORMULA (A), O UN PROMEDICAMENTO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER DE FOSFATO Y/O DERIVADO ACILICO DE AMBOS COMO UNA PREPARACION COMBINADA PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN TERAPIA ANTIVIRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1993). Inventor/es: DOWRICK, JOHN SIDNEY. Clasificación: A61K9/06.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILASIS DE DESORDENES DE MAMARIAS EN ANIMALES NO HUMANOS, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN AGENTE ANTIBACTERIANO AL ANIMAL POR VIA INTRAMAMARIA DURANTE EL PERIODO SECO DEL ANIMAL, SIENDO ADMINISTRADO EL AGENTE ANTIBACTERIANO EN FORMA DE PARTICULAS, EL 65% DE LAS CUALES POR LO MENOS TIENEN UN TAMAÑO EN EL INTERVALO DE 0-5 (MU), SUSPENDIDAS EN UN VEHICULO ACEITOSO HIDROFOBO, QUE COMPRENDE UN ACEITE Y UN AGENTE GELIFICANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1993). Inventor/es: FAIRHURST, EDGAR BEECHAM PRODUCTS, SAYERS, HELEN BEECHAM PRODUCTS, POILE, STEVEN BEECHAM PRODUCTS. Clasificación: A61K7/48, A61K7/06.

UNA COMPOSICION PARA EL CUIDADO DE LA PIEL O EL CABELLO QUE CONTIENE SILICE, CONTIENE ADEMAS UN ESTER ALQUILICO C2-C4 DE UN ACIDO CARBOXILICO DI-, TRI- O TETRABASICO O ACIDO HIDROXICARBOXILICO (OPCIONALMENTE ACETILADO). EL ESTER ALQUILICO SE PUEDE DISOLVER EN UN SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1993). Inventor/es: BEELEY, LEE JAMES BEECHAM PHARMACEUTICALS, BERGE, JOHN BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/415, A61K31/425, A61K31/42, C07D233/50, C07D277/18, C07D263/28.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y/O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6 O UN GRUPO ALCOXI DE C1 A C6; R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6; X REPRESENTA UN ENLACE O UNA MITAD DE CHR5 DONDE R5 ES UN GRUPO R3; Y Z REPRESENTA O O NH. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LOS CONTIENE Y EL USO DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN MEDICINA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/1992). Inventor/es: HALM, HANS. Clasificación: B65D83/00.

RECIPIENTE-APLICADOR PARA MATERIAL EN FORMA DE BARRA, POR EJEMPLO, BARRAS DE PEGAMENTO, DESODORANTES, PERFUMES SOLIDOS Y SIMILARES, QUE PERMITE EL AVANCE GRADUAL DE LA BARRA. CONSTA DE UN CUERPO TUBULAR HUECO CON UN EXTREMO ABIERTO ; UNA BARRA CENTRAL QUE SE EXTIENDE INTERIORMENTE DESDE LA BASE DEL CUERPO; UN ACTUADOR CARGADO POR RESORTE QUE IMPRIME MOVIMIENTOS AXIALES CORTOS A LA VARILLA CENTRAL AL DEPRIMIRSE EL ACTUADOR, VOLVIENDO ESTE Y LA VARILLA A SUS POSICIONES ORIGINALES AL LIBERARSE AQUEL. UN SEGUIDOR DENTRO DEL CUERPO TIENE UN ACOPLAMIENTO DESLIZABLE CON AQUEL Y CON LA VARILLA, PERO PERMITE EL MOVIMIENTO AXIAL LIBRE DEL SEGUIDOR SOLO EN EL SENTIDO DE ALEJAMIENTO DE LA BASE PARA AVANZAR LA BARRA EN EL CUERPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1992). Inventor/es: BROOM, NIGEL JOHN PERRYMAN. Clasificación: C07D499/00.

DURANTE LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS (QUE SON CONOCIDOS POR SUS PROPIEDADES INHIBITORIAS DE BETA-LACTAMASA Y ANTIBACTERIANAS), PUEDEN FORMARSE MEZCLAS DEL ISOMERO E Y EL ISOMERO Z. EL ISOMERO Z ES, SIN EMBARGO, PREFERIDO GENERALMENTE, Y LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DONDE EL ISOMERO E PUEDE SER CONVERTIDO EN EL ISOMERO Z POR REACCION CON UN TIOL AROMATICO HETEROCICLICO EN PRESENCIA DE UNA BASE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1991). Inventor/es: WYLIE, DAVID FERGUSON BEECHAM PHARMACEUTICALS, POULTON, BARBARA ANN BEECHAM PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61K31/34, A61K31/71.

UNA COMPOSICION PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y MICROPLASMALES EN ANIMALES COMPRENDE TILOSINA O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE DE LA MISMA, TAL COMO EL TARTRATO, Y UN ANTIBIOTICO DE (BETA)-LACTAMA, TAL COMO AMOXICILINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1990). Clasificación: A47K5/12.

1. Un envase para verter líquidos viscosos, que comprende un cuerpo hueco elásticamente deformable dotado de un casquete valvular montado sobre el mismo y de un elemento en forma de gancho unido al cuerpo en disposición deslizante, teniendo el cuerpo y el elemento en forma de gancho unos medios mutuos de tope para limitar el movimiento de deslizamiento, con lo que se puede extender dicho elemento para suspender el envase en posición invertida y retraerse cuando deja de utilizarse el envase.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1987). Clasificación: C07D413/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN GRUPO DIVALENTE -Y-CFC; E Y ES OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LA QUE R3 ES UN GRUPO ESTABILIZANTE DE ANIONES QUE SE PUEDE ELIMINAR ESPONTANEAMENTE CON UN GRUPO B-HIDROXI, PARA PRODUCIR UNA OLEFINA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICOPLASMICAS O BACTERIANAS DE HOMBRES O ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1987). Clasificación: C07D265/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTI-HIPERGLICEMICOS DE LACTONA. CONSISTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO PARA OBTENER AGENTES ANTI-HIPERGLICEMICOS DE FORMULA (I) Y OPCIONALMENTE CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI FORMADO EN UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DONDE R1 ES H, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R2 ES H O HALOGENO; R3 ES H O METILO; R4 ES -O(CH2)ACO2H, -O(CH2)BM, -CO2H O UN ESTER O UNA AMIDA DEL MISMO, DONDE A ES UN ENTERO DE 1 A 6, B ES UN ENTERO DE 2 A 7, Y M ES HIDROXI, ALCOXI C 1 A 6 Y OTROS; Y N ES 1 O 2. TIENE APLICACIONES EN MEDICINA Y EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD B-AGONISTA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1987). Clasificación: C07C51/363.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA, DE FORMULA (I), DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO, DE FORMULA R7-(NR8)N-CO2H, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R3 ES HALOGENO, R14 ES UN GRUPO BLOQUEANTE, R1, R2, R4, R7 Y R16 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 0 O 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C100JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.