Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1984). Clasificación: C07C43/21.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA INDUCIDA POR ENTEROTOXINAS EN PERSONAS Y DE LA DIARREA BLANCA EN ANIMALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1984). Clasificación: C07C45/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA Y DE SUS SALES DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DIABETES O INFLAMACION E INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1984). Clasificación: C07C45/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; Y A, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z ES UN GRUPO SALIENTE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DIABETES O INFLAMACION E INHIBICION DE LA AGREGACIONDE PLAQUETAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1984). Clasificación: C07D311/68.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOPIRANOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2 Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE UNA DE SUS SALES METALICAS, EN LA QUE R1 Y R2 SON R1 Y R2 O CONVERTIBLES EN ESTOS Y N Y R3-R5 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA CON PERYODATO POTASICO EN METANOL ACUOSO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION SANGUINEA ALTA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1984). Clasificación: C07D311/68.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOPIRANOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2 Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANION DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 Y R2 SON R1 Y R2 O CONVERTIBLES EN ESTOS Y R3-R5 Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN DIMETILSULFOXIDO, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION SANGUINEA ALTA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1984). Clasificación: C07D499/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PENAM DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON METANOL. A CONTINUACION, SI ES NECESARIO, SE PUEDEN EFECTUAR LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR O BLOQUEANTE; SEGUNDA, CONVERSION DE UN COMPUESTO EN EL QUE M ES 1 EN UN COMPUESTO DONDE M ES CERO; TERCERO, CONVERSION DE UN GRUPO RX EN UN GRUPO R; Y POR ULTIMO, CONVERSION DEL PRODUCTO EN UNA SAL O EN UN ESTER.DE APLICACION COMO INTERMEDIOS QUIMICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1984). Clasificación: C07H19/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DESOXIURIDINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR DE UNA SOLA VEZ O POR ETAPAS, UN COMPUESTO OPCIONALMENTE O-PROTEGIDO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA: XCOL. EL COMPUESTO DIACILADO O TRIACILADO OBTENIDO SE PUEDE SOMETER OPCIONALMENTE A UN PROCESO DE HIDROLISIS SELECTIVA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS HERPES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1984). Clasificación: C07D311/68.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOPIRANOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R8NH2 O CON UNA SAL DEL MISMO. DICHA REACCION SE EFECTUA NORMALMENTE EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO METANOL, ETANOL O PROPANOL, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 12 Y 100 GRADOS.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-HIPERTENSIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1984). Clasificación: A01N57/16.
METODO PARA CONTROLAR O ERRADICAR ESTOPARASITOS DE LOS CERDOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA FORMADA POR FOSMET, JUNTO CON VEHICULOS O DILUYENTES CONVENCIONALES LIQUIDOS, GENERALMENTE DE TIPO OLEOSO; SEGUNDA, A DICHA MEZCLA SE LE SUELE AÑADIR UN TINTE ADECUADO PARA MARCAR LOS CERDOS TRATADOS, ASI COMO AGENTES PARA ENMASCARAR EL OLOR DE LOS DISOLVENTES Y DEL FOSMET; Y POR ULTIMO, LA MEZCLA PREPARADA SE APLICA TOPICAMENTE A LA PIEL DEL CERDO Y, OPCIONALMENTE, TAMBIEN A LAS OREJAS. GENERALMENTE LA MEZCLA DE FOSMET SE APLICAA LAS CERDAS POCO ANTES DE PARIR Y A LOS VERRACOS A INTERVALOS DE APROXIMADAMENTE SEIS MESES.
(01/07/1984) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDINTIONA DE ZINC EN FORMA DE PARTICULAS. COMPRENDE VARIAS ETAPAS: A) DISOLVER EN AGUA, QUE CONTIENE UN ADITIVO, UNA SAL DE ZINC SOLUBLE EN AGUA, Y CALENTAR LA SOLUCION POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA AMBIENTE; B) DISOLVER EN AGUA UNA SAL DE PIRIDINTIONA SOLUBLE EN AGUA EN UNA RELACION DE 2 MOLES DE LA MISMA POR MOL DE SAL DE ZINC Y CALENTAR LA SOLUCION POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA AMBIENTE; C) MEZCLAR LAS DOS SOLUCIONES PROCEDENTES DE LA (A) Y (B) Y ENFRIAR RAPIDAMENTE EL CONJUNTO; D) SEPARAR LOS CRISTALES DE PIRIDINTIONA DE ZINC FORMADOS EN LA ETAPA (C); E) SUSPENDER LOS CRISTALES EN UN AGENTE DE SUSPENSION Y CENTRIFUGAR CON UNA VELOCIDAD Y UN ANGULO QUE DEPENDEN…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1984). Clasificación: A61K39/35.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALERGENO DE POLISARCOSINA MODIFICADO.COMPRENDE: A) OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN ACIDO ACETICO GLACIAL U OTRO AGENTE OXIDANTE, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES GRUPO ALQUILO C 1 A 6, B ES UNA CADENA HIDROCARBONADA C 1 A 4 QUE PUEDEN CONTENER UN DOBLE ENLACE, N ES 1 O 2, Y LA POLISARCOSINA DE PESO MOLECULAR ENTRE 2.000 Y 9.000 SE ENLAZA A TRAVES DE SU N-TERMINAL; Y B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA (A) CON EL ALERGENO EN SOLUCION ACUOSA PARAPRODUCIR EL ALERGENO DE POLISARCOSINA MODIFICADO.SE EMPLEA EN LA TERAPIA DE LA ALERGIA EN HUMANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1984). Clasificación: C07D231/20.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE -LACTAMA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA W-NH2, CON DERIVADO N-OSCILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA W-COOH, DONDE W ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y (III), DONDE RX ES H, O UN GRUPO BLOQUEANTE DEL CARBOXIL, Y W ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE LOS DE FORMULA (IV), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). DONDE R ES FENILO U OTROS; X ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LOS DE FORMULA (V) DONDE R ES METILO O ACETILO; R Y R PUEDEN SER IGUALES O NO Y CADAUNO ES H, GRUPO ARILO U OTROS; R ES H U OTROS; R ES H, METOXI O -NHCHO; E Y RADICAL SULFURADO. LA REACCION SE PRODUCE ENTRE G50JC. TRAS LA REACCION PRINCIPAL SE PUEDE: A) SEPARAR CUALQUIER GRUPO RX; B) CONVERTIR EL PRODUCTO EN UNA SAL O ESTER HIDROSOLUBLE.TIENE APLICACIONES ANTIBACTERIANAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1984). Clasificación: A61K31/43.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CLAVULANICO, DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL O UN ESTER DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ION AZIDA CON UN ESTER DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO, CARBOXI ESTERIFICADO O SALIFICADO, AZIDO, ISOCIANATO, CIANO, NITRO, BROMO O CLORO; Y R ES UN ATOMO DE BROMO O DE CLORO. A CONTINUACION, SI SE DESEA, SE PUEDE CONVERTIR CUALQUIER GRUPO ESTER EN UN ACIDO CARBOXILICO O EN UNA SAL CARBOXILICA, O CUALQUIER ACIDO CARBOXILICO O UNA SAL CARBOXILICA EN UN ESTER HIDROLIZABLEIN VIVO.DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS Y COMO INHIBIDORES DE B-LACTAMASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1984). Clasificación: A61K31/43.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CLAVULANICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN CARBOXI ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CONRR; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO C1-6; Y R ES HIDROGENO O ALCANOILO C1-6, Y SUS SALES Y ESTERES CORRESPONDIENTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ESTERIFICANTE, CON UN NITRILO REACTIVO DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS Y COMO INHIBIDORES DE B-LACTAMASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1984). Clasificación: C07C103/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROLINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON CIANOBOROHIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE SECO, TAL COMO ETANOL; O POR HIDROGENACION CATALITICA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONVENCIONAL, EN EL MISMO DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENENAPLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1984). Clasificación: A61K31/43.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE DERIVADOS DEL ACIDO CLAVULANICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN GRUPO TETRAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y SUS SALES Y SUS ESTERES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR JUNTOS EN LA MISMA MEZCLA DE REACCION, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ESTERIFICANTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: H-X, EN LA QUE X TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN DERIVADO DIAZO, Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE L, M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1; Y R, R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6O ARILO.DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS Y COMO INHIBIDORES DE B-LACTAMASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1984). Clasificación: C07C125/065.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS B-LACTAMICOS, DE SUS SALES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RCO2H, EN LAS QUE EL GRUPO AMINO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO Y R E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUEEN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN SU CASO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -50JC Y 50JC.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1984). Clasificación: C07C29/136.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS BBB-LACTAMICOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ORGAMICO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO AL ANILLO DE AZABICICLOHEPTENO; Y R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ORGANICO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO AL ANILLO DE AZABICICLOHEPTENO, Y SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE ELIMINACION DE LA MOLECULA: RRRPFO DE UN ESTER DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), Y A CONTINUACION SEPARAR CUALQUIER GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI O CONVERTIR EL PRODUCTO EN UNA SAL O EN UN ESTER, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1984). Clasificación: C07C37/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; R ES HIDROGENO O METILO; R ES FENILO; R ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO INFERIOR; R ES UN RESTO; Y N ES 1 O 2, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R, R, R, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTI-OBESIDAD Y ANTI-HIPERGLICEMICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1984). Clasificación: C07C215/08, C07C213/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; R ES HIDROGENO O METILO; R ES FENILO; R ES HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI; R ES UN RESTO; Y N ES 1 O 2, Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R, R, R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; A ES HIDROGENO O ALQUILO; X ES ALQUILENO; E Y ES UN GRUPO SALIENTE.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTI-OBESIDADY ANTI-HIPERGLICEMICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1984). Clasificación: C07C147/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R ES HIDROGENO O HALOGENO; R ES HIDROGENO O METILO; R ES HIDROGENO O METILO; N ES 1 O 2; Y X ES UN RADICAL, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE W REPRESENTA UN RADICAL; YR, R, R, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LA HIPERGLICEMIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/1984). Clasificación: C07D498/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES CO2-, CO2H O CO2R5, SIENDO R5 UN GRUPO TAL QUE EL AGRUPAMIENTO CO2R5 SEA UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNGRUPO HIDROCARBONADO C1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE FUNCIONAL. CONSISTE EN LA HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R6 ES CO2-, CO2H O CO2RX, SIENDO RX UN GRUPO BLOQUEANTE DEL CARBOXI; Z ES UN ION CARGADO NEGATIVAMENTE; N ES 0 O 1 DE MODO QUE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) SEA ELECTRONICAMENTE NEUTRO; Y R7 ES UN GRUPO R4 HIDROGENIZABLE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN ANIMALES, ESPECIALMENTE MAMIFEROS INCLUYENDO AL HOMBRE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1984). Clasificación: A61K31/46, C07D451/14.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES METOXI O ETOXI; Y ES AMINO O ALCANOILAMINO C1-6; Z ES HIDROGENO, CLORO O BROMO; Y R1 ES METILO, CLORO O FLUOR, Y SUS SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; R2 ES Y O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; Y Q1 ES UN GRUPO SALIENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN ELTRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1984). Clasificación: C07C59/64.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL NAFTALENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; A1 REPRESENTA UN GRUPO CO O -CHOH; Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA 2 ATOMOS DE HIDROGENO O UN SEGUNDO ENLACE.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE METILACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, A1 Y LA LINEA DE PUNTOS TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON BROMURO DE METILO, YODURO DE METILO, SULFATO DE METILO, SULFONATO DE METILMETANO, SULFONATO DE METIL-P-TOLUENO O DIAZOMETANO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTESESTADOS DE TIPO REUMATICO Y ARTRITICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1984). Clasificación: C07C215/28.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; R3 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; N ES 1 O 2; X ES ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO; A1 ES HIDROGENO O ALQUILO; A2 ES HIDROGENO O BENCILO; Y E ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1, R2, R3, E, A1, A2, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACIONEN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, HIPERGLICEMIA O INFLAMACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1984). Clasificación: C07C45/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ETENOLAMINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-12 O BENCILO; N ES 1 O 2; Y A ES HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1, R3, A, N Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DIABETES O INFLAMACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1984). Clasificación: C07D499/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 6,A-METOXI-6,B-2-(2-METILFENOXICARBONIL)-2-(TIEN-3- IL)ACETAMIDOPENICILANICO , DE FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL O UN ESTER HIDROLIZABLE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE EL GRUPO AMINO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO EXCINDIBLE QUE PERMITE LA ACILACION; Y RX ES UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI, CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (III).DE APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y PROFILACTICOS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS EN ANIMALES, INCLUYENDO EL HOMBRE Y ANIMALESDOMESTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1984). Clasificación: C07D499/32.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 6-AMINOPENICILANICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ACILAMINO, UREIDO, ACILUREIDO O GUANIDINO; R3 ES UN RESTO DEL GRUPO R3CO2H; Y R4 ES HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBONADO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENE(II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: Y-CHR4-Z, EN DONDE Y ES UN GRUPO SALIENTE; Y Z ES OTRO GRUPO SALIENTE, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III). EL COMPUESTOOBTENIDO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R3-CO-OH, CON LA CONDICION DE QUE NO SEA UN RESTO CLAVULANATO O UNA SAL DEL MISMO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN ANIMALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/02/1984). Clasificación: C07C233/64, C07D471/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE P Y Q VALEN 1 O 2 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE Y R1, R2, R6, R11 Y R12 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Q ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA 8I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, HIDROXILICO O NO HIDROXILICO, SEGUN EL TIPO DE GRUPO SALIENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10GC Y 100GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/02/1984). Clasificación: A61K39/35.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALERGENO MODIFICADO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PROTEGE UNA PARTE SUSTANCIAL DE LOS LUGARES ALERGENICOS; SEGUNDA, SE SOMETE A REACCION EL ALERGENO ASI PROTEGIDO CON UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO PARA OBTENER UN PRODUCTO UNIDO DE DISTRIBUCION DE PESO MOLECULAR REALZADO SUSTANCIALMENTE; Y POR ULTIMO, SE DESPROTEGE EL PRODUCTO UNIDO. EL ALERGENO COMPRENDE UN EXTRACTO PURIFICADO DE POLEN O DE POLVO DE CASA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ALERGICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/02/1984). Clasificación: C07D249/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4,9-DIHIDRO-4,9-DIOXO-NAFTO[2 ,3-D]-V-TRIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-6; R2, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO O ALQUILO; G ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO; Y M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 3, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN COPULAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y ES UN RADICAL; Y L ES UN GRUPO PROTECTOR, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO. DICHO CUERPO INTERMEDIO SE DESPROTEGE PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN TERAPIA. *FORMULA*. T.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/01/1984). Clasificación: C07C125/065.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 7-OXO-1-AZABICICLO [3.2.0] HEPTENO, DE FORMULA 8I), EN LA QUE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, -CHO O -SO3H; Y R ELEVADO 2 Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROCARBILO, HIDROCARBILCARBONILO O HIDROCARBILCARBONILAMINO , O UNA SAL O UN ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ELEVADO 1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; R ELEVADO A ES UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI; Y R ELEVADO 5 ES UN GRUPO ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7, HETEROCICLICO O ARILO, CON UNCOMPUESTO DE FORMULA: H-S-CH=CH-CO-NR ELEVADO 2 R ELEVADO 3 O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, TENIENDO R ELEVADO 2 Y R ELEVADO 3 LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS. *FORMULA*.