600 patentes, modelos y diseños de Bayer Intellectual Property GmbH (pag. 4)
Combinaciones de principios activos que comprenden fluopiram y el virus de la granulosis de Cydia pomonella.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: RIECK, HEIKO, HUNGENBERG,HEIKE, MASTERS,ROBERT. Clasificación: A01N63/00, A01N43/40, A01P7/00, A01P5/00.
Combinaciones de principios activos que comprenden
(I-1) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
(fluopiram)
así como sus N-óxidos y
(II) el principio activo insecticida o nematicida virus de la granulosis de Cydia pomonella (CpGV) (II-22).
PDF original: ES-2673312_T3.pdf
Combinaciones de principios activos que comprenden fluopiram y piretrum.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: RIECK, HEIKO, HUNGENBERG,HEIKE, MASTERS,ROBERT. Clasificación: A01N43/40, A01N53/00, A01P7/04, A01P5/00.
Combinaciones de principios activos que comprenden
(I-1) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
(fluopiram)
así como sus N-óxidos y
(II) el principio activo insecticida o nematicida piretrum (II-21).
PDF original: ES-2667852_T3.pdf
Parches transdérmicos de dosificación baja con liberación elevada de fármaco.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: TEREBESI,ILDIKÓ, ZURTH,CHRISTIAN, ULBRICH,HANNES-FRIEDRICH. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico, que contiene, en orden:
a) una capa de soporte;
b) al menos una capa adhesiva que contiene fármaco que comprende los ingredientes activos gestodeno y etinilestradiol en una matriz que contiene poliisobutileno y, opcionalmente, otros ingredientes farmacéuticamente aceptables, y
c) un revestimiento de liberación;
en el que la cantidad de gestodeno es de 0,4 a 1,95 % en peso de la capa que contiene fármaco y la cantidad de etinilestradiol es de aproximadamente 0,5 % (p/p) en peso de la capa que contiene fármaco, y
en el que la cantidad de gestodeno es de 1,05 mg junto con 0,55 mg de etinilestradiol o 0,525 mg de gestodeno junto con 0,55 mg de etinilestradiol con un tamaño de 11 cm2.
PDF original: ES-2617334_T3.pdf
Combinaciones de principios activos que comprenden fluopiram y imiciafos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/12/2016). Inventor/es: RIECK, HEIKO, HUNGENBERG,HEIKE, MASTERS,ROBERT. Clasificación: A01N43/40, A01N57/32, A01P7/04, A01P5/00.
Combinaciones de principios activos que comprenden
(I-1) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
(fluopiram)
así como sus N-óxidos y
(II) el principio activo insecticida o nematicida imiciafos (II-2).
PDF original: ES-2667851_T3.pdf
Dispositivo médico para la administración de medicamentos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Inventor/es: SPECK,PROF. DR. ULRICH, SCHELLER,DR. BRUNO. Clasificación: A61L31/16, A61M25/10, A61M25/00, A61B17/00, A61L29/08, A61L29/16, A61F2/82.
Catéter con globo para la administración de medicamentos que comprende un globo, presentando la superficie del globo un revestimiento que comprende un principio activo fuertemente lipófilo, poco soluble en agua y que se une a cualquiera de los componentes del tejido y una sustancia de matriz ligeramente soluble en agua, estando el principio activo incorporada en la sustancia de matriz, caracterizado por que la sustancia de matriz comprende una sustancia hidrófila de bajo peso molecular con un peso molecular < 2000 D.
PDF original: ES-2616521_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de compuestos aromáticos de cloro y bromo.
(30/11/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
X representa cloro o bromo,
R1, R2 y R3 independientemente entre sí, iguales o distintos, representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, representan cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C4-C6, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6 en cada caso dado el caso sustituidos, representan fenilo, fenoxilo, heterociclilo o hetarilo en cada caso dado el caso sustituidos, representan ciano, alquilamino C1-C6 o di(alquil C1-C6)amino, R4 representa halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, representa cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo…
Compuestos pesticidas de N-aril- o N-heteroaril-pirazolcarboxamida.
(23/11/2016) Compuestos de fórmula general (Ik), en la que Z1 representa 2,4-diclorofenilo, 2-clorofenilo, 3,5-bis(trifluorometil)fenilo, 4-(trifluorometoxi)fenilo, 4-(trifluorometil)fenilo, 4-fluorofenilo, C2F5, C3F7, C4F9, CF(CH3)2, CF2CF3, CF3, CF3CClF, CF3CH2O, CF3OC2F4OCF2, CHF2, CHFCF3, OCHF2, Z2 representa H, 4-fluoro-fenilo, Cl, F, Br, I, CF3,CH3, etilo, prop-2-enilo, vinilo, Z3 representa H, metilo, etilo, 1-metiletilo, C(CH3)3, CH2OCH3, CF(CH3)2, R1 representa H, metilo, etilo, 1-metiletilo, CH2OCH3, A1 representa C-H, CCH3, C-Cl, C-f, N, A2 representa C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-OCH3, CCONHcPr, C-ciano, N, A3 representa un enlace con Q, C-H, C-F, C-Cl, C-Br, C-I, C-NO2, C-CH3, C-OCH3, COCHF2, C-SCH3, C-SO2CH3, N, A4 representa C-H, C-F, C-Cl, N, Lm representa C(O)O, C(O)OCH2C(O),…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/11/2016). Inventor/es: FROHBERG, CLAUS, VORWERG,WALTRAUD, RADOSTA,SYLVIA. Clasificación: C08B37/00, A23L35/00, A23L29/10.
Un éster de ácido carboxílico de alternano.
PDF original: ES-2616228_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina a partir de 2,2-difluoro-1-cloroetano.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2016). Inventor/es: LUI, NORBERT, HEINRICH,JENS-DIETMAR. Clasificación: C07D207/40, C07C209/62, C07C211/15, C07C209/08.
Un procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina que comprende las siguientes etapas: etapa (i): reacción de 2,2-difluoro-1-cloroetano de la fórmula (I)
CHF2-CH2Cl (I)
con una imida de la fórmula (II)**Fórmula**
en presencia de una base, para dar un compuesto de la fórmula (III)**Fórmula**
en el que, en los compuestos de fórmulas (II) y (III), R1 y R2 se refieren en cada caso, independientemente entre sí, a hidrógeno o alquilo C1-C6 o R1 y R2 forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillo aromático de seis miembros que está dado el caso sustituido; y en el que la relación molar de base a la imida de fórmula (II) usada se encuentra en el intervalo de 0,8 a 5,
etapa (ii): escisión de 2,2-difluoroetilamina mediante la reacción del compuesto de la fórmula (III) con ácido, base o hidrazina.
PDF original: ES-2613709_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cloruros y fluoruros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico.
(16/11/2016) Procedimiento para la preparación de haluros de ácido 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxílico de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 representa alquilo C1-C6, R2 representa fluoroalquilo C1-C5 y X representa flúor o cloro, que comprende las etapas
cloración de 1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carboxilatos de alquilo de la fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente y R3 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado, en presencia de un agente de cloración para dar 5-cloro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4- carboxilatos de alquilo de la fórmula (III), en la que R1, R2 y R3 tienen los significados dados anteriormente;
…
Combinaciones de principios activos que comprenden fluopiram y Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Inventor/es: RIECK, HEIKO, HUNGENBERG,HEIKE, MASTERS,ROBERT. Clasificación: A01N63/00, A01N43/40, A01P7/00, A01P5/00.
Combinaciones de principios activos que comprenden
(I-1) N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2-trifluorometilbenzamida de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
(fluopiram)
así como sus N-óxidos y
(II) el principio activo insecticida o nematicida Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis (II-28).
PDF original: ES-2666878_T3.pdf
Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante de almidón.
(10/11/2016) Célula vegetal modificada genéticamente, caracterizada porque presenta actividad aumentada en una proteína P-glucan-agua-diquinasa, en comparación con las correspondientes células vegetales de tipo silvestre que no se han modificado genéticamente, en la que la modificación genética consiste en la introducción de al menos una molécula de ácido nucleico extraña en el genoma de la planta y en la que la molécula de ácido nucleico extraña se elige del grupo que consiste en:
a) Moléculas de ácido nucleico, que codifican una proteína con la secuencia de aminoácidos dada en la SEQ ID NO 2 o en la SEQ ID NO 4;
b) Moléculas de ácido nucleico, que codifican una proteína, que incluye la secuencia de aminoácidos, que está codifica mediante la inserción en el plásmido DSM16264 o la inserción en el plásmido DSM16302;
…
Anticuerpos neutralizantes del receptor de prolactina y su uso terapéutico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/11/2016). Inventor/es: WOLF, SIEGMUND, DR., FREIBERG, CHRISTOPH, WILMEN,Andreas, OTTO,CHRISTIANE, HARRENGA,AXEL, TRAUTWEIN,MARK, GREVEN,SIMONE, BRUDER,SANDRA, EICKER,ANDREA. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P5/08.
Anticuerpo 006-H08 o variantes maduradas definidas del mismo de acuerdo con la Tabla 5 o fragmentos de unión a antígeno de los mismos que antagonizan la señalización mediada por el receptor de prolactina y que se unen a los epítopos del dominio extracelular del receptor de prolactina y variantes polimórficas humanas del mismo, en el que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular del receptor de prolactina corresponde a SEQ ID NO: 70, y la secuencia de ácidos nucleicos corresponde a SEQ ID NO: 71, en el que la SEQ ID NO: 1 de la cadena pesada variable corresponde al HCDR1, SEQ ID NO: 7 corresponde al HCDR2, SEQ ID NO: 13 corresponde al HCDR3 y SEQ ID NO: 18 de la cadena ligera variable corresponde al LCDR 1, SEQ ID NO: 24 corresponde al LCDR2 y SEQ ID NO: 29 corresponde al LCDR3, o en el que.
PDF original: ES-2610654_T3.pdf
4-Aril-n-fenil-1,3,5-triacin-2-aminas sustituidas.
(02/11/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado entre alquil C1-C6-, cicloalquil C3-C7-, heterociclil-, fenilo, heterorarilo, fenilalquil C1-C3- o heteroaril-alquil C1-C3-,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes seleccionados, de manera igual o diferente, entre el grupo que consiste en hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquil C1-C3-, alcoxi C1- C6-, fluoroalcoxi C1-C3-, -NH2, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N-metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas;
R2 representa un grupo seleccionado entre**Fórmula**
R3, R4 representan, independientemente el uno del otro, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro, alquil…
3-Fenilisoxazolin-5-carboxamidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas de acción herbicida y fungicida.
(02/11/2016) 3-Fenilisoxazolin-5-carboxamidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas de fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
en la que
R1 y R2 significan independientemente entre sí cada uno hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, o alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4) sustituidos respectivamente con m restos del grupo constituido por flúor, cloro, bromo, yodo y ciano, o
R1 y R2 forman junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de tres, cuatro o cinco miembros saturado o parcial o totalmente insaturado, que está constituido por q átomos de carbono y p átomos de oxígeno;
R3 significa flúor, cloro, ciano, alquilcarboniloxi (C1-C3) o S(O)nR5,
o alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6) sustituidos respectivamente con m restos…
Procedimiento de preparación de cloraminas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/11/2016). Inventor/es: FORD,MARK,JAMES. Clasificación: C07C239/04, C07D211/92.
Procedimiento de preparación de cloraminas de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 y R2 forman juntos un grupo -(CH2)5- sustituido con 4 grupos metilo;
por reacción de aminas secundarias de fórmula (II)**Fórmula**
en la que R1 y R2 tienen cada uno el significado definido anteriormente,
con gas cloro en presencia de una base acuosa de óxido de metal alcalino o de metal alcalinotérreo.
PDF original: ES-2612919_T3.pdf
Derivados de cetoheteroarilpiperidina y -piperazina como fungicidas.
(02/11/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que los símbolos tienen los siguientes significados:
A representa fenilo que puede contener hasta tres sustituyentes,
en donde los sustituyentes se seleccionan, independientemente los unos de los otros, entre R2,
o
A' representa heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente benzocondensado sin sustituir o sustituido, en el que los sustituyentes en el carbono se seleccionan, independientemente los unos de los otros, entre R3 y los sustituyentes en el nitrógeno se seleccionan, independientemente los unos de los otros, entre R4, L1 representa NR5 o C(R6)2,
X representa CH o nitrógeno,
Y representa azufre u oxígeno,
G representa:**Fórmula**
…
Procedimiento para la preparación de 4-aminobut-2-enólidos.
(26/10/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de 4-aminobut-2-enólido de fórmula general (I):**Fórmula**
caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos de fórmula general (II)**Fórmula**
con aminas de fórmula general (III)**Fórmula**
, presentando los restos individuales el siguiente significado:
R1 hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, halociclo-alquilalquilo o arilalquilo;
R2 alquilo, arilo o arilalquilo;
Z hidrógeno, metal alcalino o metal alcalinotérreo;
A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o a pirid-3-ilo, que dado el caso están sustituidos en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi o representa piridazin-3-ilo, que está sustituido dado el caso en posición…
Comprimidos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/10/2016). Inventor/es: BELLINGHAUSEN, RAINER, GRUNENBERG, ALFONS, OHM, ANDREAS, DR., SERNO, PETER, HENCK,JAN-OLAV, VOLTERS,ELMER. Clasificación: A61K9/20, A61K31/53, A61P15/10, A61K9/28.
Procedimiento para la fabricación de comprimidos recubiertos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato con un contenido de trihidrato de al menos el 90 % en moles en forma sólida, caracterizado porque
a) en la fabricación de los comprimidos recubiertos se usa clorhidrato de vardenafilo con un contenido de agua discrecional,
b) el clorhidrato de vardenafilo se convierte en la forma trihidrato en el producto final, poniéndose el producto final en contacto con gas humedecido el tiempo necesario para que se forme el trihidrato en al menos el 90 % en moles.
PDF original: ES-2609593_T3.pdf
Heterociclil-aminoimidazopiridazinas.
(12/10/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
A representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula**
en el que uno o más sustituyentes R3, independientes entre sí, está/n presente/s en cualquier posición del grupo A; y
en los que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula;**Fórmula**
representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula**
estando dicho grupo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre un grupo -OH y un HO-alquil C1-C6-, y
estando dicho grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre:
un átomo de halógeno, un grupo -CN, alquil C1-C6-, alquenil C2-C6-, alquinil C2-C6-, cicloalquil C3-C10-, heterocicloalquil- de 3 a 10 miembros, aril-, aril-…
Uso de inhibidor de la succinato deshidrogenasa e inhibidor del complejo III de la cadena respiratoria para mejorar la relación entre microorganismos dañinos y beneficiosos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/10/2016). Inventor/es: LABOURDETTE, GILBERT, RIECK, HEIKO, STEIGER,DOMINIQUE, FOUGHT,LORIANNE, YOUNG,HERBERT, MUSSON,GEORGE. Clasificación: A01N37/50.
Uso de una mezcla inhibidor de la succinato deshidrogenasa y de inhibidor del complejo III para controlar patógenos fúngicos no deseados sin perjudicar al contenido de microorganismos beneficiosos en cultivos, en el que el inhibidor de la succinato deshidrogenasa es fluopiram y el inhibidor del complejo III es trifloxistrobina y en el que los patógenos fúngicos no deseados se seleccionan entre el grupo que consiste en Botrytis spp, Rhizopus spp, Penicillium spp., Cladiosporium spp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus spp., Alternaria spp., Fusarium spp., Aerobasidium spp. y enfermedades por oidio y en el que los microorganismos beneficiosos se seleccionan entre el grupo que consiste en levadura rosa, levadura blanca, levadura amarilla, Bacillus spp., Epicoccum spp., bacterias blancas, bacterias amarillas, bacterias negras, Paecilomyces spp., y Ulocladium spp.
PDF original: ES-2610657_T3.pdf
Profármaco de adrenomedulina basado en polietilenglicol y uso del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2016). Inventor/es: WUNDER, FRANK, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, KNORR, ANDREAS, GRIEBENOW, NILS, LERCHEN, HANS-GEORG, KOBBERLING,JOHANNES, FLAMME,INGO, REDLICH,GORDEN, WITTROCK,SVEN, KÖLLNBERGER,MARIA, MARLEY,JULY, PRITCHARD,IAIN. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61P9/00, A61P29/00, A61K38/22, A61K47/59.
Un medicamento que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa el número 0, 1, 2 o 3,
R1 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo,
R2 representa PEG 20kDa a 80kDa lineal o ramificado con un grupo metoxi terminal,
o una de las sales del mismo, solvatos del mismo o los solvatos de sales del mismo, en combinación con un excipiente farmacéuticamente adecuado no tóxico inerte, en el que el medicamento está en una forma farmacéutica para inhalación.
PDF original: ES-2659195_T3.pdf
Procedimiento de preparación de acilsulfamoilbenzamidas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/09/2016). Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER, FORD,MARK,JAMES, PAZENOK,SERGII. Clasificación: C07C311/51, C07C303/40.
Un compuesto de fórmula (lV)**Fórmula**
en la que:
cada R3 y R5 es independientemente halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), S(O)q-alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo (C1-C6), -CO-arilo, ciano o nitro; o dos grupos R5 adyacentes forman un resto -O-CH2CH2- ;
R4 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), o alquinilo (C2-C4);
n es un número entero de 0 a 4;
m es un número entero de 0 a 5;
q es 0, 1 o 2; o una sal del mismo.
PDF original: ES-2607469_T3.pdf
Imidazopiridazinas sustituidas.
(14/09/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
A representa**Fórmula**
en la que * indica el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula;
R2 representa un grupo metilo, etilo o ciclopropilo;
en el que dicho grupo metilo o etilo está opcionalmente sustituido, en forma idéntica o diferente, con 1, 2, 3 o 4 grupos seleccionados entre: halógeno, -OH, -CN, alcoxi C1-C3-;
en el que dicho grupo ciclopropilo está opcionalmente sustituido, en forma idéntica o diferente, con 1, 2, 3 o 4 grupos seleccionados entre: halógeno, -OH, -CN, alquil C1-C3-, alcoxi C1-C3-, HO-alquil C1-C3-, halo-alquil C1-C3-;…
Procedimiento para la fabricación de una composición farmacéutica sólida de administración oral con 5-cloro-N({(5-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofenocarboxamida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Inventor/es: BENKE, KLAUS, DR. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/5377.
Procedimiento para la producción de una composición farmacéutica sólida de administración oral que contiene 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofenocarboxamida (I) en forma hidrofilizada, caracterizado porque (a) en primer lugar se produce, mediante granulación húmeda, un granulado que contenga el principio activo (I) en forma hidrofilizada (b) y después, el granulado, eventualmente con adición de aditivos farmacéuticos adecuados, se transforma en la composición farmacéutica.
PDF original: ES-2300845_T3.pdf
PDF original: ES-2300845_T5.pdf
Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas.
(07/09/2016) Procedimiento para la preparación de ditiino-tetracarboximidas de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, -OR3, -COR4, cicloalquilo C3-C7 que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo o aril-(alquilo C1-C4), cada uno de los cuales está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, -COR4 o sulfonilamino,
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4 o representa arilo que está dado el caso sustituido una o más veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
R4 representa hidroxilo, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4,
caracterizado porque
…
Anticuerpos neutralizantes contra el receptor de prolactina y su uso terapéutico.
(24/08/2016) Anticuerpo 005-C04 o variantes maduras definidas del mismo, de acuerdo con la tabla 5 o fragmentos de unión a antígeno del mismo, que antagonizan la señalización mediada por el receptor de prolactina (PRLR) y que se unen a epítopos del dominio extracelular del receptor de prolactina y variantes polimórficas humanas de los mismos, de modo que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular del receptor de prolactina corresponde a la SEQ ID NO: 70 y la secuencia de ácido nucleico corresponde a la SEQ ID NO: 71, de modo que la SEQ ID NO: 6 de la cadena pesada variable del anticuerpo 005-C04 corresponde a HCDR1, la Seq ID NO: 12 corresponde a HCDR2 y la SEC ID Nº 17 corresponde a HCDR3 y la SEC…
Amidas de ácido N-(tetrazol-5-il)- y N-(triazol-5-il)arilcarboxílico sustituidas con 5-fenilo y su uso como herbicidas.
(24/08/2016) Amidas de ácido N-(tetrazol-5-il)- o N-(triazol-5-il)arilcarboxílico sustituidas con 5-fenilo de la fórmula (I) o sales de las mismas.**Fórmula**
en la que
A significa N o CY,
B significa N o CH,
X significa nitro, halógeno, ciano, formilo, tiocianato, alquilo (C1-C6), halo-alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), halo-alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), halo-alquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6), halo-cicloalquilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6)-alquilo (C1-C6), halo-cicloalquilo (C3-C6)-alquilo (C1-C6), COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquilo (C1-C6)-S(O)nR2, alquilo (C1-C6)-OR1, alquilo…
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/08/2016). Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII, SHERMOLOVICH,YURIY GRIGORIEVICH. Clasificación: C07C211/15, C07C209/08.
Procedimiento para la preparación de 2,2-difluoroetilamina, que comprende
la reacción de 2,2-difluoro-1-haloetano de fórmula general (I):
CHF2-CH2Hal (I),
en la que Hal representa Cl, Br o yodo,
con amoniaco en un disolvente, que presenta un contenido de agua de como máximo el 0,5 % en volumen, y en presencia de un catalizador que acelera la reacción con amoniaco, en donde el catalizador se selecciona del grupo que consiste en bromuros y yoduros alcalinos, bromuro de amonio y yoduro de amonio, bromuros y yoduros de tetraalquilamonio.
PDF original: ES-2602582_T3.pdf
Compuestos de 3-piridil-heteroarilcarboxamida como pesticidas.
(17/08/2016) Uso de compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
G1 representa C-A1,
A1 representa hidrógeno,
A2 representa hidrógeno,
Q representa uno de los siguientes restos ,**Fórmula**
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halógeno, ciano, haloalquilo C1-C3, hidroxilo o alcoxilo C1-C6,
G2 representa C(≥X)NR3R4,
X representa oxígeno o azufre,
R3 representa un resto de la serie de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, ciano-alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alquil-C1-C6-carbonilo dado el caso sustituido con halógeno, alcoxi-C1-C6-carbonilo dado el caso sustituido con halógeno, cicloalquilcarbonilo C3-C6 dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo…
Formulaciones en microcápsulas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(17/08/2016). Inventor/es: BAUR, PETER, WOLF, HILMAR, DR., ZIMMERMANN, MANFRED. Clasificación: A01N25/28, A01N43/653, A01N25/04, B01J13/16, A01N25/10.
Formulaciones en microcápsulas, que se componen de
A) una fase dispersa, en forma de partículas, de microcápsulas, que
• presentan vainas de poliurea y/o de poliuretano con un espesor medio de capa de entre 5 y 20 nm y
• como relleno de la cápsula que se compone de
- al menos un agente favorecedor de la penetración así como
- al menos un aditivo seleccionado del grupo de los emulsionantes aniónicos o neutros y de los hidrocarburos aromáticos como disolvente,
y
B) una suspensión que contiene
• al menos un principio activo agroquímico sólido,
• aditivos,
• agua.
PDF original: ES-2602678_T3.pdf
Nuevo procedimiento para la preparación de 4-aminobut-2-enólidos partiendo de 4-alcoxifuran-2(5H)-ona o 4-arilalcoxifuran-2-(5H)-ona.
(10/08/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de 4-aminobut-2-enólido de fórmula (I)**Fórmula**
que comprende la reacción de un compuesto de 4-alcoxifuran-2(5H)-ona o un compuesto de 4-arilalcoxifuran-2(5H)- ona de fórmula (II)**Fórmula**
con una amina de fórmula (III)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-12, haloalquilo C1-12, alquenilo C2-12, haloalquenilo C2-12, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, halocicloalquilo C3-8, alcoxi C1-12, alquil C1-6-oxialquilo C1-6, halocicloalquil C3-8-alquilo C1-6 o aril-alquilo C1-6;
R2 representa alquilo C1-12 o arilalquilo C1-6, debiendo entenderse por arilo un resto aromático con 6 a 14 átomos de carbono; y
A representa pirid-2-ilo, pirid-4-ilo o pirid-3-ilo,…