DERIVADOS DE LA 2-(1-BENCIL-1H-PIRAZOLO (3,4-B)PIRIDIN-3IL)-5-(4-PIRIDINIL)-4-PIRIMIDINAMINA Y SU USO COMO ESTIMULADORES DE GUANILATOCICLASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MINTER, KLAUS, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, A61P9/00, A61P7/02, A61P9/10, A61P15/10, A61P9/12.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa cloro, ciano, trifluorometilo o metoxi, y R2 representa hidrógeno o flúor, o R1 representa flúor y R2 representa flúor, así como sales, isómeros e hidratos de los mismos.
ARILSULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/05/2006) Compuestos de fórmula general (I) en la que R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o un grupo de fórmulas en las que R5, R6 y R7 son iguales o distintos y representan respectivamente hidrógeno o alquilo C1-C6 que puede estar sustituido a su vez con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por hidroxi, halógeno, ciano, trifluorometilo y trifluorometoxi, A representa un heteroarilo de cinco o seis miembros, unido por un átomo de C con el anillo fenilo adyacente, con uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y/o S, R1 representa arilo C6-C10, heteroarilo de 5 a 10 miembros o heterociclilo de 5 a 10 miembros respectivamente con uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y/o S, pudiendo R1 estar sustituido con hasta tres sustituyentes…
2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD DE UNION A RECEPTOR DE ADENOSINA Y SU USO COMO AGENTE CARDIOVASCULAR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, DEMBOWSKY, KLAUS, ROSENTRETER, ULRICH, KRAMER, THOMAS, VAUPEL, ANDREA, HUBSCH, WALTER, DIEDRICHS, NICOLE, KRAHN, THOMAS, SHIMADA, MITSUYUKI. Clasificación: C07D405/14, A61K31/4439, C07D417/14, A61K31/444, C07D405/04, A61K31/443, C07D213/85, A61K31/4418, A61K31/4433.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 están unidos a átomos de anillo fenilo adyacentes y representan un grupo R3 significa hidrógeno y R4 significa propenilo, metilo, etilo o n- propilo, en los que los restos alquilo pueden estar sustituidos a su vez hasta dos veces independientemente entre sí con hidroxi, metoxi, trifluorometilo, trifluorometiltio, flúor, imidazolilo, tiazolilo sustituido dado el caso con metilo, piridilo, fenilo que puede estar sustituido por su parte de nuevo con flúor, ciano, nitro, metoxi, metoxicarbonilo (-C(O)-O-CH3) o metoxicarbonilmetilo (-CH2-C(O)-O-CH3), metoxicarbonilo (-C(O)-O-CH3), amido (-C(O)-NH2) o N-metilamido (-C(O)-NH-CH3), y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.
DERIVADOS DE ADRIMIDA Y MOIRAMIDA B CON PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
(16/04/2006) Compuestos de **fórmula** en la que R1 significa un grupo en el que R1-1 es igual a alquilo, cicloalquilo o arilo, pudiendo estar R1-1 dado el caso sustituido con 1 a 3 sustituyentes R1-1-1, seleccionándose los R1-1-1 independientemente entre sí del grupo formado por halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, fenoxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, aminocarbonilo, monoalquilaminocarbonilo , dialquilaminocarbonilo , carboxilo, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, heteroarilo y heterociclilo, R1-2 y R1-3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo, pudiendo estar R1-2 dado el caso sustituido con 1 a 3 sustituyentes R1-2-1, seleccionándose…
(16/04/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la que A representa etan-1, 2-diilo, Propan-1, 3-diilo o Butan- 1, 4-diilo, que está sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C5-C8, cicloalquilo C3-C8 o CORA-1, donde el alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C5-C8 o cicloalquilo C3-C8 pueden estar sustituidos con 0 a 3 sustituyentes R1-1, donde R1-1 se selecciona independientemente entre el grupo compuesto por halógeno, amino, mono- o di-alquil C1- C5-amino, alcoxi C1-C6, hidroxi, arilo C6-C10 o halógeno- arilo…
2-OXO-3-FENIL-CARBONILAMINOMETIL-1 ,3-OXAZOLINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO ANTGICOAGULANTES Y ANTITROMBOTICOS.
(16/04/2006) Compuestos de **fórmula** en la que R1 representa arilo C6-C14, heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta tres heteroátomos del grupo de N, O y/o S o heterociclilo de 5 a 10 miembros con hasta tres heteroátomos del grupo de N, O y/o S, en los que los anillos pueden estar sustituidos una a tres veces, independientemente entre sí, con halógeno, alquilo C1-C6, amino, mono- o dialquil C1-C6- amino, hidroxi, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6- carbonilo, alcanoílo C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluorometiltio, nitro, oxo, carboxilo o ciano, R2 representa un resto -N(R10)C(O)R11 o, en los que R10 y R11, independientemente entre sí, representan alquilo C1- C6, que a su vez…
FORMULACIONES LIQUIDAS ADMINISTRABLES DERMICAMENTE PARA COMBATIR INSECTOS PARASITARIOS EN ANIMALES.
(16/04/2006) Agentes que contienen a) 35 a 60% en peso del principio activo permetrina b) 2, 5-12, 5% en peso de imidacloprid o análogo de imidacloprid de fórmula (I): en la que R representa hidrógeno, restos dado el caso substituidos del grupo de acilo, alquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo; A representa un grupo monofuncional de la serie de hidrógeno, acilo, alquilo, arilo o un grupo bifuncional que está enlazado con el resto Z; E representa un resto atrayente de electrones; X representa los restos -CH= o =N-, pudiendo estar el resto -CH= enlazado con el resto Z en lugar de con un átomo de H; Z representa un grupo monofuncional de la serie…
PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE RACEMATO DE 4-(2-CLORO-4-FLUOROFENIL)-2-(3 ,5-DIFLUORO-2-PIRIDINIL)-6-METIL-1 ,4-DIHIDRO-5-PIRIMIDINCARBOXILATO DE METILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2006). Inventor/es: FEY, PETER, DR., GOLDMANN, SIEGFRIED. Clasificación: C07D401/04, C07M7/00.
Procedimiento para la resolución de los enantiómeros de 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-2-(3 , 5-difluoro-2-piridinil)- 6-metil-1, 4-dihidro-5-pirimidincarboxilato de metilo con ayuda de ácido -canfánico.
TETRAHIDROISOQUINOLINAS , SU PREPARACION Y USO COMO ANALGESICOS.
(16/12/2005) Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 representa fenilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros, estando fenilo y heteroarilo sustituidos, dado el caso, de forma igual o distinta, por restos seleccionados del grupo de halógeno, formilo, carbamoílo, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6) y alquiltio (C1-C6), A1 representa un enlace o alcanodiilo (C1-C6), R2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R3 y R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alquilo (C1-C8) o cicloalquilo (C3-C8), o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno vecino representan un resto seleccionado del grupo de pirrolidilo,…
5-ETIL-IMIDAZOTRIAZINONAS.
(01/11/2005) Compuestos de fórmula (I), en la que R1 significa arilo (C6 - C10), que está opcionalmente sustituido con residuos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, alquilo (C1 - C4), trifluorometilo, ciano, nitro y trifluorometoxi, o significa alquilo (C1 - C8), que está opcionalmente sustituido con carbociclilo de 3 a 10 miembros, o significa carbociclilo de 3 a 10 miembros, que está opcionalmente sustituido con residuos alquilo (C1 - C4) idénticos o diferentes, y R2 significa carbociclilo de 3 a 10 miembros o unido a carbono, heterociclilo de 4 a 10 miembros, en el que carbociclilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con residuos idénticos…
ISOINDOLES SUSTITUIDOS Y SU USO.
(16/10/2005) Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan conjuntamente O y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C4, R2 significa hidrógeno y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 y R2 representan conjuntamente O, R3 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C4 y R4 significa hidrógeno, R5 significa halógeno, trifluorometilo o metilo, A significa alcano C1-C4-diilo, que puede estar sustituido con hidroxi o alcoxi C1-C4, a significa 0 ó 1, B representa un grupo en los que R6 significa hidrógeno o alquilo C1-C4, b significa 0 ó 1, D significa heterociclilo de 5 a 7 miembros, que puede estar sustituido una o dos veces, independientemente entre sí, con hidroxi, carbamoílo, alcanoílo C1-C4, cicloalquilo C3-C7 unido a través de un grupo carbonilo, cicloalquilo…
NUEVAS 4-AMINOFUROPIRIMIDINAS Y SU USO.
(01/10/2005) Compuestos de **fórmula**, en la que A representa fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 miembros, con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, que respectivamente pueden estar sustituidos hasta tres veces, independientemente entre sí, por sustituyentes del grupo de halógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-C6), trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxilo y alcoxi(C1-C6)- carbonilo, D representa un grupo de fórmula R3-E-G- en la que G significa fenileno o heteroarileno de 5 ó 6 miembros, con hasta tres heteroátomos de la serie de N, O y/o S, que respectivamente pueden estar sustituidos hasta dos veces, independientemente entre sí, por sustituyentes del grupo de halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, alcoxi(C1-C6), amino, nitro y carboxilo, E representa un enlace, un grupo carbonilo, un grupo sulfonilo o…
IMIDAZOPIRIDINONAS COMO INHIBIDORES DE LA MAP QUINASA P38.
(01/09/2005) Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C5-C8, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1C6, en la que R1 puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes R1-1, en el que R1-1 es halógeno, amino, mono o di-alquil(C1-C6)-amino , alcoxi C1-C6, R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, heteroarilo C5-C8, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1C6, en la que R2 puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes R2-1, en el que R2-1 es halógeno, amino, mono o di-alquil(C1-C6)-amino , alcoxi C1-C6, o R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo de arilo C6-C10, heteroarilo C5C8,…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON SULFATO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ALONSO-ALIJA, CRISTINA, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN, FEURER, ACHIM, FLUBACHER, DIETMAR, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, DEMBOWSKY, KLAUS, STRAUB, ALEXANDER, PERZBORN, ELISABETH. Clasificación: A61P25/00, C07D471/04, A61P9/00.
Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa un resto de fórmula O-SO2-R3, en la que R3 representa un resto del grupo constituido por alquilo C1-C6, dado el caso sustituido, cicloalquilo C3-8, dado el caso sustituido, o fenilo, dado el caso sustituido; R2 representa H, alquilo C1-6-CO, dado el caso sustituido, o alquilo C1-6-SO2-, dado el caso sustituido; así como sales, isómeros o hidratos de los mismos.
FORMULACION QUE CONTIENE MOXIFLOXACINO Y SAL COMUN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Inventor/es: EISELE, MICHAEL, KUHN, BERND, MAHLER, HANS-FRIEDRICH. Clasificación: A61K31/4709, A61K47/02.
Formulación acuosa que contiene de 0, 04% a 0, 4% m/v de clorhidrato de moxifloxacino, calculado como moxifloxacino, y de 0, 4% a 0, 9% m/v de cloruro sódico.
FORMULACIONES APLICABLES DE MANERA ORAL DE ACIDOS QUINOLON- O NAFTIRIDONCARBOXILICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Inventor/es: RAST, HUBERT, KUHN, MATTHIAS, VETTER, OLIVER, LIHR, REINHOLD, SCHEER, MARTIN, HEINEN, ERNST, CABRERA, FRANCISCO. Clasificación: A61K31/495, A61K31/19.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE USO ORAL DE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA O NAFTIRIDONA, MEZCLANDOSE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA O NAFTIRIDONA COMO TALES O EN FORMA DE SUS SALES O DERIVADOS HIDROSOLUBLES, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SOLUCIONES DE SALES ACUOSAS CON ACIDO EMBONICO COMO TAL O EN FORMA DE SUS SALES O DERIVADOS HIDROSOLUBLES, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SOLUCIONES DE SALES ACUOSAS, EN PRESENCIA DE UN SOPORTE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, EN MEZCLAS SECAS EN PRESENCIA DE AGUA, Y LA MEZCLA OBTENIDA SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN FORMAS LISTAS PARA SER UTILIZADAS.
