143 patentes, modelos y diseños de AVENTIS PHARMA S.A. (pag. 3)
ASOCIACION DE CIAMEMAZINA Y DE UN NEUROLEPTICO ATIPICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Inventor/es: DIB, MICHEL, LEPERLIER,CYRILLE. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K31/54, A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00, A61K31/519, A61K31/496, A61K31/5415, A61K31/554, A61K31/5513.
Asociación de ciamemazina y de un neuroléptico atípico y, en caso necesario, de un segundo neuroléptico atípico, elegidos entre olanzapina, risperidona, sertindol, quetiapina o ziprasidona, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICIONES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE TAXANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: A61K31/555, A61K33/24, A61P35/00, A61K45/00, A61K38/43, A61K31/565, A61P43/00, A61K31/704, A61K31/337, A61K31/4375, A61K31/4745, A61K31/7064.
Uso del compuesto de fórmula 1 ** ver fórmula**, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades neoplásicas #- en combinación con al menos un veneno del huso elegido entre alcaloides de vinca, y sus análogos sintéticos o semi-sintéticos estramustina o navelbina, #- o en combinación con un antibiótico elegido entre daunorubicina, doxorubicina, bleomicina y mitomicina, #- o con un inhibidor de topoisomerasa elegido entre camptotecina, CPT-11 y topotecán, #- o con un complejo de coordinación de platino elegido entre cisplatino y carboplatino.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: RONAN, BAPTISTE, BACQUE, ERIC, DESMAZEAU, PASCAL, BARRIERE, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A61P31/04, A61K31/444, C07D498/06, C07D498/18, A61K31/42, A61K31/424.
Un derivado del grupo A de las estreptograminas de fórmula general: en la que: - R1 representa un radical alcoílo que contiene 1 a 6 carbonos en cadena lineal o ramificada o alquenilo o alquinilo que contiene 3 a 6 carbonos en cadena lineal o ramificada, que puede ser mono o polifluorados, un radical cicloalcoílo que contiene 3 a 6 átomos de carbono, fenilmetilo o heterociclilmetilo cuya parte heterociclilo es aromática y representa un ciclo pirrolilo, furilo, tienilo, imidazolilo o piridilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo, y - el enlace --- representa un enlace simple (estereoquímica 27R) o un enlace doble.
PROCEDIMIENTO DE EVALUACION CUANTITATIVA DE LAS CAPACIDADES GLOBALES Y ESPECIFICAS DE REPARACION DEL ADN DE AL MEDIO UN MEDIO BILOGICO, ASI COMO SUS APLICACIONES.
(16/06/2007) Productos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, COR y COOR, siendo R elegido del grupo constituido por un radical alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido con un radical piridilo o carbamoilo, un radical -CH2-alquenilo lineal o ramificado que contiene en total de 3 a 9 átomos de carbono, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono o aralquilo que contiene de 7 a 11 átomos de carbono, estando el núcleo del radical arilo o aralquilo eventualmente sustituido con un radical OH, NH2, NO2, alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o con 1 a 3 átomos…
UTILIZACION DE ENOXAPARINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Inventor/es: MARY, VERONIQUE, STUTZMANN, JEAN-MARIE, UZAN, ANDRE, WAHL, FLORENCE. Clasificación: A61K31/727, A61P9/10.
Utilización de la enoxaparina para la preparación de un medicamento destinado a la reducción de las secuelas isquémicas cerebrales, definida para una mejora de la puntuación neurológica y/o un disminución del tamaño de las lesiones corticales, en el tratamiento de la isquemia cerebral.
COMBINACION SINERGICA PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER COLORRECTAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: A61K31/00, A61P35/00, A61K31/7068, A61K31/4745.
Una composición farmacéutica terapéutica para el tratamiento de cáncer colorrectal que comprende una cantidad sinérgica de: - CPT-11, y - Capecitabina,.
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA RESOLUCION ENANTIOMERICA DE AMONIACIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2007). Inventor/es: SALAGNAD, CHRISTOPHE, GOBERT, CLAUDE, DURY, MARIE-ODILE. Clasificación: C12P41/00, C12P13/04, C12N9/80.
Procedimiento de separación de los enantiómeros de un aminoácido o de un éster de aminoácido; que consiste en tratar una mezcla racémica de dicho aminoácido con anhídrido glutárico, después con la enzima glutaril 7-ACA acilasa de modo que se recupera uno de los enantiómeros de dicho aminoácido, permaneciendo el otro enantiómero en forma de derivado de la glutarilamida correspondiente.
ARIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2007). Inventor/es: TIRABOSCHI, GILLES, MAILLIET, PATRICK, CAPET, MARC, CAULFIELD, THOMAS. Clasificación: A61P35/00, A61K31/122, C07C49/84, C07C225/22, A61K31/136.
Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: en la cual: - A representa un hidrocarburo cíclico saturado o parcialmente insaturado, que contiene de 3 a 14 átomos de carbono, eventualmente sustituido; - X se selecciona en el grupo constituido por O, - R se selecciona en el grupo constituido por H, halógeno, CH3, CF3, C2H5, C3-C4 alquilo, - Ar1 representa un primer núcleo fenilo, sustituido con un sustituyente o un grupo de sustituyentes elegidos entre: (i) 1 a 4 radicales OCH3, (ii) un radical metilendioxi, (iii) un radical etilendioxi, (iv) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical metilendioxi, (v) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical etilendioxi. - Ar2 se selecciona en el grupo constituido por 3-hidroxi-4-metoxi-fenil; 4- hidroxi-3-metoxi-fenil; 3-hidroxi-4-amino-fenil; 4-hidroxi-3-amino-fenil; 3- hidroxi-4-(N, N-dimetilamino)-fenil; 4-hidroxi-3-(N, N-dimetilamino)-fenil.
DERIVADOS DE FLAVONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2007) Productos de **fórmula**, en la cual R2 y R3 son tales que uno representa un átomo de hidrógeno y el otro representa un radical piperidinilo opcionalmente sustituido con uno o varios radicales hidroxilo y alquilo, pudiendo adoptar alternativamente R2 y R3 los mismos valores para proporcionar los isómeros correspondientes; R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o fenilo opcionalmente sustituidos con uno o varios átomos de halógeno, R1 representa un radical fenilo, opcionalmente sustituido con uno o varios radicales elegidos entre los átomos de halógeno; radical ciclohexilo, ciano; nitro; hidroxilo, carboxi libre, salificado o…
DERIVADOS DE HETEROCICLILALQUILPIPERIDINA , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/04/2007) Un derivado de heterociclilalquilpiperidina de **fórmula**, para la que: X1, X2, X3, X4 y X5 representan respectivamente >C-R'1, a >C-R'5, R1, R'1, R'2, R'3, R'4, R'5, son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo, alquiloxi, o representan un radical metileno sustituido por alquiloxi, R2 representa carboxi, alquiloxicarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo , ciano, -CONRaRb (para el que Ra y Rb representan respectivamente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, fenilo, heterociclilo aromático mono o bicíclico, o uno de Ra o Rb representa hidroxi, alquiloxi, cicloalquiloxi, o Ra y Rb forman junto con el átomo…
UNIDAD DE APOYO VERTEBRAL POSTERIOR.
(01/01/2007) Conjunto de apoyo vertebral posterior, que comprende una cuña interespinal que está conformada para poder insertarse entre las apófisis espinosas de dos vértebras que deben tratarse, de la cual por lo menos la zona destinada colocarse entre las apófisis espinosas de las vértebras es de un material deformable elásticamente; cuyo conjunto se caracteriza por el hecho de que comprende: - dos elementos laterales de compresión , que están diseñados para colocarse a ambos lados de la cuña en el sentido longitudinal, siendo estos elementos laterales de compresión deformables entre posiciones de relajación, que ocupan cuando las vértebras están en lordosis o cuando el raquis está en extensión,…
PROCEDIMIENTO PARA APLICAR POLIALQUILENIMINAS FUNCIONALIZADAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y SUS APLICACIONES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LECLERC, FRANCOISE, HERSCOVICI, JEAN, SCHERMAN, DANIEL. Clasificación: A61K48/00, C12N15/87, C08G73/04, C08G73/02.
Procedimiento para preparar polialquileniminas funcionalizadas, caracterizado porque se trata una polialquilenimina con un hemiacetal funcionalizado en presencia de isopropóxido de titanio (IV) y de borohidruro sódico.
DERIVADOS DE LA EQUINOCANDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS.
(16/12/2006) Derivados de la equinocandida cuyos nombres son tal como sigue: 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta , 22E)-ergosta-5, 7, 22-trien-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-desoximulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta)-lanosta-8 , 24-dien-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-desoximulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta , 22E)-ergosta-5, 7, 22-trien-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-mulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta)-lanosta-8 , 24-dien-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-mulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta)-colesta-5-en-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-mulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta)-colesta-5-en-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-desoximulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta)-colestan-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-mulundocandina…
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD D EPARKINSON QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR CB1 Y UN PRODUCTO QUE ACTIVA LA NEUROTRANSMISION DEPAMINERGICA EN EL CEREBRO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Inventor/es: BENAVIDES, JESUS, BOCCIO, DANIEL, HENIN, YVETTE, PIOT-GROSJEAN, ODILE. Clasificación: A61P25/16, A61K45/06, A61K31/397, A61K31/4353.
Asociación de uno o varios productos que activan la neurotransmisión dopaminérgica en el cerebro y de uno o varios derivados de azetidina elegidos entre los compuestos siguientes: N-{1-[bis-(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-pirid-3- il-metilsulfonamida, N-{1-[bis-(4-clorofenil)metil]azetidin-3-il}-N-(3 , 5- difluorofenil)-metilsulfonamida sus sales farmacéuticamente aceptables.
NUEVOS DERIVADOS DE AZOL O DE TRIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS.
(01/09/2006) Los compuestos de **fórmula** en la que: - X es un átomo de nitrógeno o un grupo CH, - Ar1 representa un arilo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o varios radicales R2, R3 o R4, - Ar2 representa un fenileno o naftileno no sustituido o sustituido con uno o varios radicales R5, R6 o R7, - Ar3 representa un arilo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido con uno o varios radicales R8, R9 o R10, - A representa un radical alquileno (C1-C4) o un radical C(O), - B representa un radical alquileno (C1-C4)-CH=CH- o un radical alquileno (C1-C4)-ciclopropileno , estando dichos radicales ciclopropileno o -CH=CH- no sustituidos o sustituidos con un radical R2 y/o R3, - R1 representa un átomo de hidrógeno,…
ADMINISTRACION ORAL DE DERIVADOS DE TAXOIDES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/335, A61K31/337.
Utilización de (2R, 3S)-3-terc-butoxicarbonilamino- 2-hidroxi-3-fenil-propionato de 4á-acetoxi-2á-benzoiloxi- 5â, 20-epoxi-1â-hidroxi-7â , 10â-dimetoxi-9-oxo-11-taxen-13á- ilo para la preparación de un medicamento destinado a su utilización en el tratamiento de tumores mediante administración oral.
DERIVADOS DE 2-AMINO-TIAZOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA NO-SINTASA INDUCIBLE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Inventor/es: BIGOT, ANTONY, CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, MIGNANI, SERGE. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/16, C07D417/12, C07D417/14, C07D417/06, A61K31/427, A61K31/497, C07D277/18, C07D295/13, C07D295/15.
Compuestos de fórmula (I): en la que: - bien Y es un metileno (CH2) y X se elige entre los siguientes grupos: O, NH, N-Alquilo (C1-C4), N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pirimidilo, N-5- pirimidilo, S, SO, SO2, CH2 o CHPh; - o bien Y es un carbonilo (C=O) y X se elige entre los siguientes grupos: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pirimidilo o N-5-pirimidilo sabiendo que los radicales alquilo (C1-C4) comprenden de 1 a 4 carbonos de cadena lineal o ramificada. Las abreviaturas Bn, Py, Ph significan respectivamente bencilo, piridilo y fenilo, sus racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/05/2006) Un derivado del grupo B de estreptograminas de **fórmula**, en la que Y es un átomo de nitrógeno o un radical =CR3-, R1 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 8 carbonos, alquenilo de 2 a 8 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, heterociclilo saturado o insaturado de 3 a 8 miembros, fenilo, fenilo sustituido con uno o más átomos de halógeno o radicales hidroxi, alquilo, alquiloxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, amino, alquilamino o dialquilamino, o un radical NRR, en el que R y R, iguales o diferentes, pueden ser átomos de hidrógeno o radicales alquilo de 1 a 3 carbonos, o pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo…
DERIVADOS DE 2-AMINO-4-HETEROARILETIL TIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA INDUCTIBLE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BIGOT, ANTONY, CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, MIGNANI, SERGE, BACQUE, ERIC. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/16, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/426, A61K31/427, C07D333/20, C07D277/28.
9.- Procedimiento de preparación según la reivindicación 8, caracterizado porque la ciclización se hace en medio ácido a una temperatura cercana a 100°C. 10.- Procedimiento de preparación según la reivindicación 9, caracterizado porque el medio ácido es preferentemente el ácido clorhídrico 6N 11.- Procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (II) tal como se definen la reivindicación 8 y en la cual Het tiene el mismo significado que en la reivindicación 1, caracterizado porque se somete un compuesto de fórmula (IIa): siendo Ra un grupo protector de la formación amina y Rb un grupo protector de la función -amino-alcohol a la acción de un derivado de boro y X-Het con el fin de obtener un compuesto de fórmula (IIb): que se somete a la acción de un agente de desprotección con el fin de obtener un compuesto de fórmula (IIc) que se somete a la acción de terc-butilisotiocianato con el fin de obtener un compuesto de fórmula (II):.
NUEVOS DERIVADOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, RUXER, JEAN-MARIE, DEMASSEY, JACQUES, WESTON, JOHN, BERNARD, LEFRANCOIS, JEAN-MICHEL. Clasificación: C07D471/04, C07D417/12, C07D403/12, C07D498/04, C07D413/12.
Los compuestos de fórmula (I): R1-Y-A-B-D-E-F-G (I) en todas sus formas isómeras, solas o en mezcla, así como sus sales de adición fisiológicamente aceptables, en la que: R1 representa un sistema monocíclico o policíclico, Y representa un enlace directo o -NR2- A representa un enlace simple, -(C1 - C8) alquileno-, -NR2-C(O)-NR2-, -NR2-C(O)O-, -NR2-C(O)-S-, -NR2-C(S)-NR2-, -NR2-C(S)-O-, -NR2-C(S)-S-, -NR2-S(O)n-NR2-, -NR2-S(O)n-O-, -NR2-S(O)n-, -(C3 - C12)-cicloalquileno- , -C C-, -NR2- C(O)-, -C(O)-NR2-, -(C5 - C14)-arileno-C(O)-NR2- , -O-, - S(O)n-, -(C5 - C14)-arileno-, -CO-, -(C5 - C14)-arileno-CO-, -NR2-, -SO2-NR2-, -CO2-, -CR2=CR3-, -(C5 - C14)-arileno- S(O)n-, pudiendo estos grupos, en su caso, ser sustituidos a una y otra parte por un grupo alquileno; B representa un enlace simple, -(C1-C8)-alquileno-, - CR2=CR3- o -C C- que en su caso pueden ser sustituidos a una y otra parte por un grupo alquileno.
DERIVADOS DE 2-AMINOTIAZOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA.
(16/03/2006) Uso de derivados de 2-aminotiazolina de fórmula: en la que o R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo y R2 es un radical alquilo, -alq-NH2, -CH2-R3, -CH2-S-R4 o fenilo sustituido con un radical nitro o C(=NH)CH3, o R1 es un radical alquilo y R2 es un átomo de hidrógeno, R3 es un radical cicloalquilo (3-6C), piridilo, N- óxido de piridilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazinilo, triazolilo, fenilo o fenilo sustituido con un radical nitro, hidroxi o carboxi, R4 representa un radical piridilo o N-óxido de piridilo. alq representa un radical alquileno entendiendo que los radicales alquilo y alquileno contienen 1 a 6 átomos de carbono en cadena lineal o ramificada, los racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros…
DERIVADOS DE 4,5-DIHIDRO-TIAZOL-2-ILAMINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE NO-SINTASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BIGOT, ANTONY, CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, MIGNANI, SERGE, BACQUE, ERIC, DAMOUR, DOMINIQUE, GUYON, CLAUDE. Clasificación: A61P25/00, A61K31/426, C07D277/18.
Compuestos de la fórmula: en la cual R representa un radical -alk-S-alk-Ar, fenilo o fenilo sustituido con alcoxi (1-6C de cadena lineal o ramifi-cada) o halógeno, Ar representa un radical fenilo y alk un radical alquileno (1-6C de cadena lineal o ramificada), sus racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, su tautómero y sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización como medicamento.
UTILIZACION DE UN VECTOR QUE COMPRENDE UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN FACTOR ANTI-ANGIOGENO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NEOVASCULARIZACIONES DE LA CORNEA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ABITBOL, MARC. Clasificación: A61K48/00, A61K38/19, A61K38/22, A61P27/02, A61K38/39, A61K38/49.
Uso de un vector que comprende un ácido nucleico que codifica un factor anti-angiógeno para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administrarse por impregnación de una lentilla blanda y la aplicación de la mencionada lentilla sobre la córnea para la prevención, la mejora y/o el tratamiento de las neovascularizaciones corneales.
ASOCIACION DE LUMILISERGOL Y RILUZOL PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MOTONEURONALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2006). Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, DIB, MICHEL. Clasificación: A61P25/00, A61P21/00, A61K31/425, A61K31/48.
La utilización de la asociación de riluzol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y lumilisergol, para preparar un medicamento útil para la profilaxis y/o el tratamiento de las enfermedades motoneuronales.
OXINDOLES INHIBIDORES DE CDK-1 Y SU APLICACION EN TERAPIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MAILLIET, PATRICK, RIOU, JEAN-FRANCOIS, MARATRAT, MICHEL, GRONDARD, LUCILE, THOMPSON, FABIENNE, PETITGENET, ODILE, LAVAYRE, JACQUES. Clasificación: C07D401/14, A61P43/00, A61K31/404, C07D401/06, C07D409/14.
Un compuesto de la fórmula (I) : en la que R5 se selecciona entre los grupos 3-piridinilo, 5- pirimidinilo, -CONH-alquilo C1-C4, -NHCO-alquilo C1-C4, CO2R donde R puede ser hidrógeno o alquilo C1-C4, -SO2NH2, NO2, CF3, en la que Ar se selecciona entre los grupos 5-imidazolilo, 2-pirrolilo eventualmente sustituidos con un radical alquilo C1-C4, 2-furilo, o 2-tiazolilo, bajo la forma E, Z o una mezcla de las dos formas de isómeros.
NUEVOS DERIVADOS DE AZOL O DE TRIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTI-FUNGICOS.
(01/12/2005) Los compuestos de fórmula (I) en la que: - X es un átomo de nitrógeno o un grupo CH, - Ar1 representa un arilo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido por uno o varios radicales R2, R3 o R4, - A representa un átomo de hidrógeno o representa un grupo CH2 que forma, con R1 un enlace carbonocarbono cíclico, con el fin de obtener un ciclo de 6 eslabones fusionado con el fenilo, - Ar3 representa un arilo carbocíclico o heterocíclico no sustituido o sustituido por uno o varios radicales R8, R9 o R10 - R2, R3, R4, R5, R6 R7, R8, R9 o R10 idénticos o diferentes, representan flúor, cloro, bromo, ciano, mono40 bi- o trihalógeno(C1-C8)alquilo , mono- bi- o trihalógeno(C1-C8)-alquiloxi…
APLICACION DE DERIVADOS DE XANTINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/11/2005) Aplicación de un derivado de xantina de fórmula (I) así como sus sales fisiológicamente aceptables para la preparación de un medicamento destinado a la prevención o al tratamiento de la osteoporosis, en la que R1 y R3 son iguales o diferentes, y al menos uno de los radicales R1 y R3 representa: a) un radical de fórmula F1 en la que A y B iguales o diferentes, independientemente el uno del otro, representan alquilo C1-4, alcoxi C1-6, hidroxilo o benciloxi y n representa un número entero de 1 a 4, b) si uno solo de los radicales R1 o R3 presenta el significado dado en a), el otro radical R1 o R3 es 1) un átomo de hidrógeno 2) un radical alquilo…
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: RONAN, BAPTISTE, BACQUE, ERIC, DESMAZEAU, PASCAL, BARRIERE, JEAN-CLAUDE. Clasificación: C07K5/06, A61P31/04, C07D498/18, A61K31/42, C07D498/22.
Un derivado del grupo A de las estreptograminas de fórmula general: **(Fórmula)** en la que: - R1 representa radicales ciano o etinilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo, y - el enlace --- representa un enlace simple (estereoquímica 27R) o un enlace doble.
ASOCIACION DE RILUZOL Y ALFA-TOCOFEROL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2005). Inventor/es: DIB, MICHEL. Clasificación: A61K31/425.
Asociación del á-tocoferol y del riluzol o de una sal farmacéuticamente aceptable de este último.
SOLUCION ACUOSA ESTABLE DE DESOXIFRUCTOSAZINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BASTIN, RICHARD, HART, MALCOLM, CHARLES, HUGHES, NICHOLAS. Clasificación: A61K47/12, A61K47/02, A61K31/4965.
Una solución acuosa de desoxifructosazina que presenta un pH de 3 a 5.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLIGOSACARIDOS Y SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MOURIER, PIERRE, PERRIN, ELISABETH, VISKOV, CHRISTIAN. Clasificación: A61K31/70, A61P29/00, C07H15/04, C08B37/00, C07H11/00, C07H5/06, C07H7/033.
Composición farmacéutica que contiene como principio activo un oligosacárido de fórmula: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4, R5, R6 y R8, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R7, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio o una mezcla de estos oligosacáridos con la excepción de aquellos en los que n es igual a 0 y bien R1, R6 y R8 son átomos de hidrógeno, R7 representa un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, bien R1 y R6 representan un átomo de hidrógeno, R7 representa un radical COCH3, R8 representa un radical SO3M y M es sodio, bien R6 representa un hidrógeno, R1, R7 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R6 y R7 representan átomos de hidrógeno, R1 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R1, R6 y R7 representan un átomo de hidrógeno, R8 representa un radical SO3M y M es sodio.
FORMULACION FARMACEUTICA DE GUSTO ENMASCARADO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, CHAUVIN, JOSIANE, SCHWABE, DETLEV. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.
Una formulación farmacéutica de gusto enmascarado y cuyo enmascaramiento persiste durante la administración de la formulación, principalmente en forma de suspensión en un vehículo acuoso, caracterizada porque comprende al menos los siguientes elementos: a) - un polímero celulósico soluble en disolventes orgánicos pero prácticamente insoluble en agua a cualquier pH; - un polímero metacrílico soluble en medio ácido y prácticamente insoluble a pH neutro o alcalino y - un principio activo repartido de forma homogénea y en estado molecular en la mezcla, que se presenta en forma de una matriz atomizada; b) un agente alcalino de naturaleza orgánica, o una sal alcalina, farmacéuticamente aceptable, y c) un agente adsorbente.
