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ADYUVANTES PROTEINICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., GAJEWCZYK, DIANE, M., BOUX, HEATHER, A., NOVAK, ANTON. Clasificación: A61P35/00, A61K39/39, A61P31/00, A61P31/12, A61P31/04.

Preparación inmunogénica que comprende los componentes siguientes para la administración simultánea, separada o secuencial: #(i) por lo menos un antígeno asociado al cáncer; y #(ii) una holotoxina pertussis genéticamente destoxificada en la que por lo menos uno de entre Arg 9 , Arg 13 , Trp 26 , Arg 58 y Glu 129 de la subunidad S1 de la holotoxina ha sido eliminado o sustituido, para proporcionar una respuesta inmunológica con adyuvante contra dicho antígeno o antígenos asociados a cáncer coadministrado con dicha holotoxina pertussis genéticamente destoxificada por la misma vía, permitiendo dicha holotoxina pertussis genéticamente destoxificada la adición de adyuvante en ausencia de un adyuvante extrínseco, para la provisión de dicha respuesta inmunológica con adyuvante.

PROCEDIMIENTO DE INDUCCION Y/O INTENSIFICACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ANTIGENOS TUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TARTAGLIA, JAMES, BERINSTEIN,NEIL, MOINGEON,PHILIPPE, BARBER,BRIAN. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, C12N7/00, C07K14/47, A61K35/76, A61P37/02, A61K38/00, A61P37/04, A61K31/7088, A61K39/275, C12N9/64, A61K39/245, A61K39/235, C12N15/863.

Utilización de una cantidad eficaz de una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un antígeno tumoral para la preparación de un medicamento destinado a inducir una respuesta inmunitaria en un animal frente a un antígeno tumoral, en la que el medicamento se administra en un nódulo linfático en el animal.

TRATAMIENTO DEL CANCER CERVICAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ROVINSKI, BENJAMIN, CAO, SHI-XIAN, YAO, FEI-LONG, PERSSON, ROY, KLEIN, MICHEL H., TARTAGLIA, JAMES, GAJEWCZYK, DIANE, M., MOINGEON,PHILLIPE. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, C12N15/86, A61K39/12, A61K38/00, C12N15/37, C07K14/025, A61K39/245.

Vector que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica para un antígeno HPV-16 E7 que carece de los aminoácidos 21 a 26, en el que dicha molécula de ácido nucleico está unida operativamente a un promotor de citomegalovirus.

EPITOPOS DE OLIGOSACARIDOS DEL NUCLEO INTERNO DE LIPOPOLISACARIDOS DE MAEMOPHILUS INFLUENZAE COMO VACUNAS PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MANSSON, MARTIN, RICHARDS,JAMES,C, COX,ANDREW, MOXON,RICHARD, HOOD,DEREK,INSTITUTE OF MOLECULAR MEDICINE, SCHWEDA,ELKE,K. H. Clasificación: C12N15/09, A61K39/395, C12P21/08, A61P31/16, A61K39/145, C07K16/12, C08B37/00, A61K39/102.

Un resto de lipopolisacárido aislado que consta de un resto del núcleo interno de triheptosilo que tiene la estructura II:** er fórmula** en la que R1 es hidrógeno, beta-D-Glcp ; o PCho- 6) -beta-D-Glcp ; R2 es fosfato (P) o pirofosfoetanolamina (P-PEtn); R3 es hidrógeno, beta-D-Glcp o ß-D-Galp, y cuando R1 es hidrógeno obeta-D-Glcp , entonces R3 también puede serbeta-D-Galp -beta-D-Glcp, a-D-Galp beta-D-Galp beta-D-Glcp beta-D-GalpNac- -a-D-Galp beta-D-Galp -beta-D-Glcp, o a-NeuAc - beta-D-Galp -beta-D-Glcp , en la que R3 está unido a o bien la posición O-3 u O-2 de Hep III; y Kdo es ácido 3-desoxi-D-mano-2-octulosónico; y Lípido A está destoxificado.

VACUNAS CONTRA LA INFECCION POR VIH.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ROVINSKI, BENJAMIN, CAO, SHI-XIAN, PERSSON, ROY, KLEIN, MICHEL H., TARTAGLIA, JAMES. Clasificación: C07K14/16, A61K39/12, A61K39/21, A61P31/18.

Uso de (i) una molécula de ADN que codifica para una glucoproteína de envuelta de un aislado primario de VIH-1 y (ii) un virus ALVAC atenuado que expresa al menos una glucoproteína de envuelta de un aislado primario de VIH-1 en la fabricación de un medicamento para generar un nivel de anticuerpos que neutraliza el virus para el VIH-1 en un huésped mediante un tratamiento que comprende: (a) al menos una administración de la molécula de ADN que codifica para una glucoproteína de envuelta de un aislado primario de VIH-1 como antígeno de cebado, (b) dejar que el huésped repose para permitir la expansión clonal de las células B precursoras específicas para el antígeno de cebado, (c) al menos una administración al huésped cebado del virus ALVAC atenuado que expresa al menos una glucoproteína de envuelta de un aislado primario de VIH-1 como antígeno de refuerzo para proporcionar los niveles neutralizantes de anticuerpos.

VACUNA MULTICOMPONENTE PARA LA PROTECCION CONTRA LA ENFERMEDAD PROVOCADA POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE Y MORAXELLA CATARRHALIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., YANG, YAN-PING, LOOSMORE, SHEENA, M., SASAKI,KEN. Clasificación: A61P31/04, A61K39/116.

Composición inmunógena multivalente para proporcionar protección en un huésped contra la enfermedad provocada tanto por Haemophilus influenzae como por Moraxella catarrhalis, caracterizada por: por lo menos por cuatro antígenos diferentes que comprenden por lo menos un antígeno procedente de Haemophilus influenzae y por lo menos un antígeno procedente de Moraxella catarrhalis, siendo por lo menos tres de dichos antígenos adhesinas y por lo menos uno de dichos antígenos procede de Moraxella catarrhalis.

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