174 patentes, modelos y diseños de ASTELLAS PHARMA INC. (pag. 6)
DERIVADO DE FENILPIRIDINCARBONILPIPERAZINA.
(16/04/2009) Un derivado de piridina representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **ver fórmula** (en el que cada símbolo tiene el siguiente significado: R 1 y R 2 : iguales o diferentes entres sí, H, un halógeno, un alquilo C1-6, O-un alquilo C1-6, O-(un alquilo C1-6 sustituido con halógeno o halógenos), NH 2, NH-un alquilo C 1-6, N(un alquilo C 1-6) 2, NHCO-un alquilo C 1-6, O un alquileno C 1-6-NH-un alquilo C 1-6, O-un alquileno C 1-6-N(un alquilo C 1-6) 2, O-un alquileno C 1-6-CO 2R 0 , O-un alquileno C1-6-un anillo de hidrocarburo u O-un alquileno C1-6-un heterociclo, o se combinan R 1 y R 2 para formar -O un alquileno C1-6-O-, R 0 : H, un alquilo C 1-6 o CH 2-(un fenilo opcionalmente…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KOBAYASHI,MOTOO,C/O ASTELLAS PHARMA INC, SASAMURA,SATOSHI,C/O ASTELLAS PHARMA INC, MURAMATSU,HIDEYUKI,C/O ASTELLAS PHARMA INC, TSURUMI,YASUHISA,C/O ASTELLAS PHARMA INC, TAKASE,SHIGEHIRO,C/O ASTELLAS PHARMA INC, OKADA,KAZUKI,C/O ASTELLAS PHARMA INC. Clasificación: A61K38/13, C07K7/64, C12P21/02, C12R1/04.
Un compuesto péptido cíclico de la siguiente fórmula general (I) (Ver fórmula) R 1 es hidrógeno o hidroxi, R 2 es hidrógeno o hidroxi, y R 3 es hidrógeno o hidroxi, siempre que cuando R 1 es hidrógeno, entonces al menos uno entre R 2 y R 3 es hidroxi, o una sal del mismo.
INTERCAMBIADOR DE SODIO-CALCIO DEPENDIENTE DEL POTASIO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Inventor/es: NOZAWA,KATSURA C/O ASTELLAS PHARMA INC, MOCHIZUKI,SHINOBU C/O ASTELLAS PHARMA INC. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/47, C12Q1/02, A61P9/10, C12P21/02, C12N1/21.
Resumen no disponible.
RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA QUE SE UNE A TRIFOSFATO DE GUANOSINA PLACE 6002312 Y SU GEN Y PRODUCCION Y USO DEL MISMO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ISOGAI, TAKAO, SUGIYAMA,TOMOYASU, MORIKAWA,NORIYUKI,ASTELLAS PHARMA INC, WAKAMATSU,AI, ODA,TAMAKI, IRIE,RYOTARO, MASUHO,YASUHIKO. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/53, C12Q1/02, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15.
Uso in vitro de un polipéptido codificado por un polinucleótido seleccionado de uno cualquiera de (a) hasta (d): (a) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; (b) un polinucleótido que comprende una región codificadora de la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 1; (c) un polinucleótido que se hibrida a un ADN que comprende la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 1 en una condición restrictiva; (d) un polinucleótido que codifica un fragmento de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; como receptor que se fija a histamina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ODA,TAMAKI,C/O ASTELLAS PHARMA INC, ENDOH,HIDEKI,C/O ASTELLAS PHARMA INC, UEDA,YOSHITAKA,C/O ASTELLAS PHARMA INC, INABE,KAZUNORI,C/O ASTELLAS PHARMA INC. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, G01N33/68, C12N15/63, C07K14/47, A61P3/10, C12N1/19, C12N1/21, C12N1/15.
Un polipéptido seleccionado del grupo constituido por (a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº: 2 ó 4, y que se une a la proteína asociada c-Cbl (CAP); (b) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos en la que se delecionan, sustituyen y/o insertan de 1 a 10 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº: 2 ó 4 y que se une a CAP; (c) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 90% o más con la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº: 2 ó 4 y que se une a CAP; o (d) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº: 2 ó 4 y que se une a CAP.
(01/12/2008) Un método de examen de una sustancia reguladora de la producción de azúcar que incluye las siguientes etapas: una etapa de poner en contacto una sustancia candidato con un péptido o proteína que se une específicamente a WF00144 (Figura 1), en la que el péptido o proteína está codificado por un polinucleótido de uno cualquiera de los siguientes (a) a (e): (a) un polinucleótido que contiene una secuencia de bases de SEQ ID NO: 1 ó 3, (b) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende una secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 2 ó 4, (c) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende una secuencia aminoacídica de…
COMPOSICION FARMACEUTICA CON RAPIDA DESINTEGRACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KAJIYAMA, ATSUSHI, TAKAGI, HIROKAZU, YANAGISAWA,MASAHIRO. Clasificación: A61K47/30.
Una composición farmacéutica de desintegración rápida que comprende un medicamento poco soluble como una dispersión sólida en un polímero hidrosoluble que forma gel que incluye un agente tensioactivo, y al menos una substancia sal seleccionada del grupo que consiste en bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, sulfato de potasio, cloruro de potasio, y dihidrogenfosfato de potasio.
SALES DE UN DERIVADO QUINUCLIDINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES M3 DE MUSCARINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: IKEDA, KEN, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKEUCHI, MAKOTO, SAMIZU,KIYOHIRO, UEBAYASHI,HIROSHI. Clasificación: A61K31/435, A61P13/00, C07D453/02.
Una sal de adición de ácido según la reivindicación 1, donde la sal es (1R)-1-(fenil-1,2,3,4-tetrahidroquinolina- 2-carboxilato de -(3R)-quinuclidin-3-ilo con un ácido seleccionado del grupo S consistente en ácido -(2S,3S)-tartárico, ácido (+)-(2S,3S)-di-O-benzoiltartárico, ácido (+)-(2S,3S)-di-O-(4-metilbenzoil)tartárico, -L-fenilalanina, ácido bencenosulfónico, ácido ciclohexanosulfámico, ácido bromhídrico, ácido naftalen-2-sulfónico, ácido sebácico, ácido (+)canfor-10-sulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido etanosulfónico, ácido metanosulfónico y fosfato de metilo.
NUEVAS PROTEINAS DE RECEPTORES COPULADOS A PROTEINA G.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KAMOHARA, MASAZUMI, MATSUMOTO, MITSUYUKI, SUGIMOTO,TORU, KOBAYASHI,MASATO. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C07K14/72, C12P21/02.
Una proteína de receptor copulado a proteína G que tiene la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº 6 ó 26.
DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDAZINA.
(01/03/2008) Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 es mono- o dialquil(inferior)amino, fenilo, un grupo heteromonocíclico de 5 a 6 miembros, saturado o insaturado, seleccionado del grupo que consiste en pirrolidinilo, pirrolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo y piridinilo, o alquilo inferior opcionalmente sustituido con (i) alcoxi inferior o (ii) un grupo heteromonocíclico de 5 o 6 miembros, saturado, seleccionado del grupo que consiste en piperazinilo y morfolinilo, donde alcoxi inferior está opcionalmente sustituido con cicloalquilo(inferior) o piridinilo, R 2 es R 7 o -A 2 -R 7 , donde A 2 es -(CH2)n- o -(CH=CH)m- [donde…
PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SHIMA,ICHIRO ASTELLAS PHARMA INC, OHKAWA,TAKEHIKO ASTELLAS PHARMA INC, SATO,KENTARO ASTELLAS PHARMA INC, ISHIBASHI,NAOKI ASTELLAS PHARMA INC, IMAMURA,KENICHIRO,ASTELLAS PHARMA INC. Clasificación: A61P35/00, C07K5/06, A61P15/00, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/02, A61K38/05, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P25/16, A61P3/10, A61P37/08, A61P27/06, A61P29/00, A61P37/02, A61P25/04, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61K38/00, A61P25/28, A61P15/10, A61P27/02, A61P9/04, A61P1/16, A61P19/02, A61P17/04, A61P35/04, A61P19/10, A61P27/14, A61P9/14, A61P25/06, A61K31/436, A61P31/22, A61P27/12, C07K5/078, A61P21/04, A61P27/10, A61P19/06, A61P1/18.
Un compuesto de la fórmula (I) en la que R1 es benzofuranilo sustituido con halógeno, o estirilo sustituido con halógeno; y R2 es hidroxi sustituido, mercapto sustituido o sulfonilo sustituido; o sus sales farmacéuticamente aceptables.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAJI,NOBORU, NISHIMURA,KOUICHI, ABE,KUNITAKE. Clasificación: C12N5/10, G01N33/50, G01N33/573, C12Q1/37, C12N1/19, C12N1/21, C07K16/40, C12N9/64, G01N33/15, C12N15/57, C12N1/15.
Un polipéptido que muestra una actividad agrecanasa y que comprende la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº: 2 o una secuencia de aminoácidos en la que de 1 a 10 aminoácidos se delecionan, se sustituyen y/o se insertan en la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº: 2.
(16/11/2007) Un derivado de pirazol de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: D es pirazolilo, que tiene de 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre -Alk, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, halógenoAlk, -cicloalquilo, -O-Alk, -COO-Alk y -Hal siendo por lo menos uno de dichos sustituyentes trifluorometilo; Alk es alquilo de C1-C6 y cicloalquilo es cicloalquilo de C3-C8; n es 0 ó 1; B es 1, 4-fenileno o un grupo de anillo heteroaromático divalente monocíclico; X es nH-CO o CO-NH; A es fenilo que puede tener uno o más sustituyentes de grupo F, heteroarilo condensado monocíclico o dicíclico que puede tener uno o más sustituyentes del grupo F o cicloalquilo, o A y X forman juntos un grupo de fórmula: y grupo F consiste en -Alk, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, -Hal, -NH2, -NH(Alk), -N(Alk)2,…
LIGANDO DIRIGIDO A SELECTINA-P Y COMPOSICIONES DEL MISMO.
(01/05/2007) Molécula de ligando dirigida que comprende - un resto que reconoce la diana - un espaciador, que se forma a partir de un oligómero o polímero soluble en agua y - un restote anclaje, que se forma a partir de un lípido anfífilo, constituido por al menos un resto hidrófobo apolar y un grupo de cabeza hidrófilo polar, caracterizada porque el resto que reconoce la diana es derivado de: un péptido, peptoide o derivado de los mismos que tiene una secuencia de aminoácidos X(Ax)mA3A1A2A1Y, o un equivalente funcional de dicha secuencia, en la que: - A1 es una D- o L-cisteína (C), D- o L-valina (V) o un análogo de las mismas; - A2 es un D- o L-ácido aspártico (D) o análogo del mismo; - A3 es una D-o L- fenilalanina (F), o D- o L- triptófano (W) o un análogo de los mismos; - Ax es un D-o L-aminoácido, seleccionado entre el grupo constituido por ácido…
