(09/05/2012) Moleculas de acido nucleico aisladas caracterizadas porque se seleccionan del grupo constituido por: - el genoma completo de la variante de HDV denominada dFr48, que presenta la secuencia SEQ ID NO: 21, y - el genoma de un HDV que presenta una divergencia genetica ≤ 15% con la secuencia SEQ ID NO: 21.
(18/04/2012) Utilización de fragmentos poliepitópicos que contienen 6 epítopos de la proteína E6 de HPV, elegidos entre aquellos queincluyen: - el fragmento que contiene 6 epítopos delimitados por 5 los aminoácidos situados en las posiciones 46 y 62, o en lasposiciones 46 y 67 de la secuencia peptídica de la proteína E6, este último fragmento estando caracterizado por lasecuencia peptídica siguiente: RREVYDF AFRDLCIVYRDGNPY dicho fragmento conteniendo los péptidos, cada péptido ligándose de manera estable a una al menos de lasmoléculas HLA de tipo A2, A3, A11, A24, A29, B7, B27, B35, B44, o B51, dichos epítopos siendo los siguientes: - RREVYDFAFR ligándose de manera estable a las moléculas HLA de tipo B27, -…
(13/07/2011) Utilización de al menos: a) una proteína GILZ o un vector recombinante de expresión de la dicha proteína, aislados o expresados en células dendríticas modificadas, y b) un antígeno seleccionado del grupo constituido por: un autoantígeno, un alergeno, un antígeno implicado en una enfermedad inflamatoria crónica, un antígeno de trasplante, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o tratamiento de enfermedades autoinmunes, inflamatorias crónicas, alergias, rechazos de injertos y de la enfermedad de rechazo de órganos en el huésped
(15/02/2011) Procedimiento in vitro para llevar a cabo la detección de la presencia de una meningitis bacteriana, que consiste en: i) la determinación de la concentración en procalcitonina, que está presente en una muestra sanguínea de ensayo; y ii) la comparación de la concentración determinada de este modo con la concentración en procalcitonina, que está presente en una muestra de referencia o con un valor de referencia; iii) la determinación de la concentración en proteínas presentes en una muestra de líquido cefalorraquídeo de ensayo; y iv) la comparación de la concentración determinada de este modo con la concentración en proteínas presentes en una muestra de referencia o con un valor de referencia
(19/01/2011) Moléculas de ácido nucleico aisladas, caracterizadas por que se seleccionan del grupo constituido por: - el genoma complete de la variante del HDV denominada dFr45 que presenta la secuencia SEC ID Nº: 1, y - el genoma de una variante del HDV que presenta una divergencia genética ≤ 15% con la secuencia SEC ID Nº: 1
(01/12/2010) Un eritrovirus variante en relación al eritrovirus de tipo B19, denominado eritrovirus de tipo V9, caracterizado por que presenta una divergencia genética < o igual al 6% con la secuencia SEC ID Nº:1, y por que su genoma se hibrida específicamente en condiciones rigurosas con una de las secuencias SEC ID Nº:45 a 80, 108 y 110 y por que dicho eritrovirus V9 no puede reconocerse molecularmente como un genoma del eritrovirus B19, ya que presenta una divergencia genética superior o igual al 10% sobre el conjunto del genoma en comparación con las secuencias del eritrovirus B19
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/12/2009). Inventor/es: GUYON,FRANCOIS, PRADEAU,DOMINIQUE, LE HOANG,MY,DUNG, HOURI,JEAN-JACQUES. Clasificación: C07D213/73, A61K31/44, A61P21/00, A61P21/04.
Fosfato de 3,4-diaminopiridina.
(01/06/2008) Procedimiento de detección de células tumorales contenidas en una extracción biológica mediante verificación de desequilibrios alélicos de al menos quince y preferiblemente al menos treinta marcadores cromosómicos bialélicos de inserción-deleción, comprendiendo dicho procedimiento al menos las siguientes etapas: a) amplificación cuantitativa múltiplex de dichos marcadores; b) cálculo de la proporción R de altura de los dos picos correspondientes a las señales de amplificación obtenidas para los dos alelos de cada marcador; c) cálculo de una valor estadístico global, relativo al conjunto de dichos marcadores, que se distribuye de acuerdo con una ley de chi-dos cuyo…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: POUPON,RAOUL, HERMELIN,BRIGITTE, ROSMORDUC,OLIVIER. Clasificación: C12Q1/68, A61P1/16.
Procedimiento de detección de un síndrome hepático que asocia (i) una colestasis intra-hepática, (ii) una microlitiasis biliar de colesterol y (iii) al menos una mutación del gen MDR3, caracterizado porque comprende al menos la detección, a partir de una muestra de ácido nucleico extraído de células mononucleadas de la sangre periférica, de al menos una mutación heterocigota del gen MDR3 y/o de una mutación homocigota que no suprime la expresión de la proteína expresada por dicho gen, con actividad de transportador de fosfatidilcolina, en sujetos adultos que asocian una microlitiasis biliar de colesterol y una colestasis intra-hepática.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FOULQUIER,JEAN-NO L, EL-BALAA,HANNA, LEFKOPOULOS,DIMITRI. Clasificación: A61B6/00.
Fantasma para el control de calidad de un sistema simulación virtual de un tratamiento de radioterapia que comprende un dispositivo médico de tratamiento de imágenes, caracterizado porque comprende: - una cámara de soporte , - un núcleo dispuesto en el interior de dicha cámara de soporte constituido por una pluralidad de elementos de formas, dimensiones y densidades diferentes, simulando dichas densidades las densidades de diversos órganos y medios del cuerpo humano, estando formados dos de estos elementos por dos troncos de pirámides de densidades diferentes embutidos uno dentro del otro, al menos uno de ellos no presentando total simetría con respecto a su eje longitudinal, - bolas de un material radiopaco dispuestas en el interior de dicho núcleo , - al menos dos caras laterales amovibles opuestas entre sí, que contienen hilos metálicos que definen figuras geométricas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: DENY,PAUL, GAULT,ELYANNE, LE GAL,FREDERIC. Clasificación: C12Q1/70.
Dispositivo (10; 10''; 10") para el mantenimiento de un mechón de cabello, que comprende: #- una parte de base destinada a reposar sobre el cuero cabelludo (S), #- una parte de mantenimiento del cabello que comprende una pinza elásticamente deformable dispuesta para mantener una porción de dicho mechón sustancialmente enderezada entre la parte de mantenimiento y el cuero cabelludo, y #- una parte de unión que une la parte de base y la parte de mantenimiento , y configurada de manera que permita un acceso a la porción de dicho mechón, en particular con vistas a depositar sobre este último un producto capilar.
(01/10/2006) Método in vitro para el diagnóstico de la fibrosis hepática y/o de la presencia de lesiones necroinflamatorias en el hígado en un paciente que comprende las etapas siguientes: a) medir los valores de la concentración de marcadores bioquímicos en el suero de dicho paciente, b) combinar dichos valores mediante una función logística con el fin de obtener un valor final, en el que dicha función logística se obtenga mediante los métodos siguientes: i)clasificación de los pacientes en diferentes grupos según la extensión de su enfermedad; ii) identificación de los factores que difieren significativamente entre estos grupos por análisis unidimensional;…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CESARO, PIERRE, VILLAFANE, GABRIEL. Clasificación: A61K31/195, A61P25/16, A61P25/28, A61K31/465.
Medicamento formulado para comprender la administración, de manera progresiva, de una dosis de 0, 2 a 5 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano de nicotina o de un derivado de ésta, y la administración de manera simultánea de L-DOPA, con una dosis comprendida entre 0, 2 y 3 mg por día por kilo de peso corporal en el ser humano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DESGRANDCHAMPS, FRANCOIS, LE DUC, ALAIN. Clasificación: A61F2/04.
Implante artificial, del tipo de sustitución integral, que comprende como elementos artificiales de sustitución a los órganos del aparato urinario humano, elementos tubulares para los uréteres y la uretra, un depósito para la vejiga, y un esfínter uretral artificial, caracterizado porque los elementos (1 a 3) artificiales están estructurados según una disposición mixta, de dos capas , y están conectados entre sí por conexiones mecánicas, porque estos elementos están compuestos y conformados para permitir su paso entre un estado aplanado en vacío y un estado expandido, porque las dos capas que componen los elementos tubulares son solidarias y porque las dos capas que comprenden el depósito forman respectivamente una carcasa externa suficientemente flexible para ser deformable por presión manual, y un receptáculo interno flexible y extraíble de la carcasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2002). Inventor/es: GRESSENS, PIERRE, ROBBERECHT, PATRICK. Clasificación: A61P25/00, A61K38/22.
Utilización de un análogo del VIP seleccionado en el grupo constituido por los análogos cíclicos del VIP y los derivados del VIP no cíclicos de 31 aminoácidos que incluyen, en posición N-terminal, un grupo N-acetil, y Glu en posición 8 (Glu8), Lys en posición 12 (Lys12), norleucina en posición 17 (Nle17), Ala en posición 19 (Ala19), X1 en posición 21, X2 en posición 25, Leu en posición 26 (Leu26), Lys en posición 27 y 28 (Lys27 y Lys28), Gly en posición 29 y 30 (Gly29 y Gly30) y Thr en posición 31 (Thr31), donde X1 representa Lys (Lys21) o Nle (Nle21) y X2 representa Asp (Asp23 o Asn (Asn25), para la obtención de un medicamento para la prevención o el tratamiento de las lesiones cerebrales del feto, el neonato prematuro o llegado a término, o el lactante humano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2000). Inventor/es: SIMILOWSKI, THOMAS. Clasificación: A61M25/02.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE PROTECCION Y DE MANTENIMIENTO DE MEDIOS DESTINADOS A PONER EL INTERIOR DEL CUERPO DE UN PACIENTE EN COMUNICACION CON EL EXTERIOR, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS DOS ELEMENTOS QUE DETERMINAN UNA POSICION DE CIERRE DE DICHO DISPOSITIVO EN LA QUE DICHOS ELEMENTOS SE ACOPLAN Y DEFINEN UNA CAVIDAD PARA EL PASO DE DICHOS MEDIOS , Y UNA POSICION DE ABERTURA EN LA QUE DICHOS ELEMENTOS ESTAN SEPARADOS ENTRE SI PARA PERMITIR LA RETIRADA O LA APLICACION DE DICHO DISPOSITIVO EN DICHOS MEDIOS DE COMUNICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1998). Inventor/es: BOUDGHENE, FRANK, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, SAPOVAL, MARC, LAVASTE, FRANCOIS. Clasificación: A61F2/06.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ORGANO TUBULAR EXPANSIBLE PARA ENDOPROTESIS INTRALUMINAL, DEL TIPO QUE COMPRENDE PARTES LONGITUDINALES CONECTADAS DE DOS EN DOS SUCESIVAMENTE POR AL MENOS UNA PARTE TRANSVERSAL , CARACTERIZADO EN QUE DICHA PARTE TRANSVERSAL COMPRENDE AL MENOS UNA ONDULACION DEFORMABLE DURANTE LA EXPANSION DEL ORGANO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Ver ilustración. Inventor/es: MENASCHE, PHILIPPE, GAIGNEBET, ETIENNE. Clasificación: A61M5/32.
DISPOSITIVO DE AGUJA DE SEGURIDAD PARA JERINGA Y JERINGA INCLUYENDO UN DISPOSITIVO DE ESTE TIPO. DISPOSITIVO DE AGUJA DE SEGURIDAD PARA JERINGA, PARA SU ENSAMBLAJE EN UN CUERPO DE JERINGA CON UNA CAVIDAD QUE CONTIENE EL PRODUCTO A INYECTAR, INCLUYENDO DICHO DISPOSITIVO UNA AGUJA , UN ARO Y UN FORRO , INCLUYENDO EL ARO UNA PRIMERA CARA Y UNA SEGUNDA CARA , AMBAS PERPENDICULARES A LAS GENERATRICES DEL ARO , ESTANDO MONTADA LA AGUJA PERPENDICULARMENTE SOBRE LA PRIMERA CARA , Y PUDIENDO DESLIZARSE EL FORRO POR DESPLAZAMIENTO EN LA DIRECCION DE LA AGUJA ALREDEDOR DEL ARO ENTRE UNA POSICION RETRAIDA EN LA CUAL LA AGUJA ES UTILIZABLE Y UNA POSICION DESPLEGADA EN LA CUAL LA AGUJA ESTA PROTEGIDA. LA LONGITUD DEL CONJUNTO DEL ARO Y LA AGUJA ES IGUAL O MENOR QUE LA LONGITUD DEL FORRO.
