RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G HUMANOS HUERFANOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, RUOPING, LEONARD, JAMES N.. Clasificación: C07K14/705, G01N33/566.
Método de rastreo de compuestos candidatos para identificar un agente farmacéutico para una enfermedad o estado de desorden relacionado con el páncreas, el método comprendiendo: proporcionar una membrana de una célula que expresa un receptor acoplado a proteína G que es una versión activa independiente de ligando de un receptor que tiene la SEQ ID NO: 8, donde el receptor acoplado a proteína G se acopla a una proteína G; y rastrear compuestos candidatos contra dicho receptor acoplado a proteína G.
DERIVADOS DE PIRIDINIL Y PIRIMIDIL SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO Y DEL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL MISMO.
(16/05/2008) Compuesto seleccionado a partir de los compuestos de la Fórmula (Ia) y las sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de lo mismo: En donde, X es N o CR8 en donde R8 es H o un halógeno; Y es NH u O: Z es CH o N; R1 es carbo-C1-6 alcoxi, oxadiazolil o pirimidinil, En donde dicho carbo-C1-6 alcoxi, oxadiazolil y pirimidinil se sustituyen opcionalmente con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente a partir de: C1-4 alquil, C1-4 alcoxi y C3-5 cicloalquil; R2 es H o C1-4 alquil; R3 es C1-4 alcoxi, O-C2-4-alquinil, o hidroxil; R4 se selecciona a partir de: H, C1-4 alcoxi, C1-4 alquil, C2-4 alquinil y un halógeno; R5 se selecciona a partir de: C1-4 acilsulfonamida,…
DERIVADOS DE ARILO Y HETEROARILO TRISUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO Y LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS.
(16/05/2008) Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (I): (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, solvatos y N-óxidos de los mismos; donde: cada uno de A y B es independientemente alquileno C1 - 3 opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre: alquilo C1 - 3, alcoxi C1 - 4, carboxi, ciano, haloalquilo C1 - 3 y halógeno; D es N-R2; E es N, C o CR4; --- - es un enlace sencillo cuando E es N o CR4, o: --- - es un doble enlace cuando E es C; V1 es un enlace; V2 es cicloalquileno C3 - 6 o alquileno C1 - 3, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre: alquilo C1 - 3, alcoxi C1 - 4, carboxi, ciano, haloalquilo C1 - 3 y halógeno; o: V2 es un enlace;…
DERIVADOS ARILO Y HETEROARILO 1,2,3-TRISUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO, Y PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS, TALES COMO LA DIABETES Y LA HIPERGLUCEMIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SEMPLE, GRAEME, JONES, ROBERT, M., FIORAVANTI,BEATRIZ, PEREIRA,GUILHERME, CALDERON,IMELDA, UY,JANE, DUVVURI,KAMESHWARI, CHOI,JIN SUN KAROLINE, XIONG,YIFENG, DAVE,VIBHA, AZIMIOARA,MIHAI D. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D401/12, A61P3/10, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D401/04, C07D411/14, A61K31/513, C07D405/04, C07D213/79, C07D213/68, C07D239/34, C07D295/096, C07D239/50, C07D419/14.
Compuesto seleccionado de entre los compuestos de fórmula (Ia) y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: A y B son independientemente alquileno C1-3 opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos metilo, D es CR2R3, V se encuentra ausente, W es NR4, O o S, X es N o CR5, Y es N o CR6, Z se selecciona de entre: acilo C1-5, alquilo C1-8, alquilcarboxamida C1-4, amino, ciano, diacilamino C4-8, dialquilsulfonamida C2-6, formilo, halógeno, heterocíclico y nitro, en los que alquilo C1-8 y acilo C1-5 se sustituyen opcionalmente, cada uno, con 1 ó 2 grupos seleccionados de entre dialquilamino C2-4, hidroxi y halógeno, o Z se selecciona de entre: nitro, amino, formilo, NHC(O)CF3, Br, NHC(O)CH3, N(C(O)CH3)2, N(S(O)2CH3)2, CH3, [1, 3]-dioxolán-2-ilo, CH2OH, CH2N(CH3)2 y C(O)CH3.
RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA G HUMANO HUERFANO RUP3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LIAW, CHEN, W., CHEN, RUOPING, DANG,HUONG T, LIN,I-LIN. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K14/72, G01N33/566.
Método de rastreo de compuestos candidatos para identificar un agente farmacéutico para una enfermedad o estado de desorden relacionado con el páncreas, el método comprediendo: proporcionar una célula hospedadora eucariota que comprende un receptor acoplado a proteína G que es una versión activa independiente de ligando de un receptor que tiene la SEQ ID NO: 8, donde el receptor se acopla a una proteína G; y rastrear compuestos candidatos contra dicho receptor acoplado a proteína G.
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G HUMANOS, ACTIVADOS DE FORMA CONSTITUTIVA, NO ENDOGENOS.
(01/12/2006) Una versión no endógena constitutivamente activa de un receptor acoplado a la proteína G (GPCR) de orfan, endógeno, humano, que comprende los siguientes restos de aminoácidos (en la orientación desde el extremo carboxi al extremo amino) a lo largo de las regiones transmembrana6 (TM6) y de bucle-3 intracelular (IC3) del GPCR no endógeno: P 1 AA15X en donde: P 1 es un resto de aminoácido localizado dentro de la región TM6 del GPCR no endógeno, seleccionándose P 1 entre el grupo compuesto por (i) el resto de prolina del GPCR de orfan endógeno, y (ii) un resto de aminoácido no endógeno distinto de prolina; AA15 son 15 restos de aminoácido…
DERIVADOS DE DIARIL Y DE LA UREA DE ARILETEROARIL USADOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT2A UTILES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE DESORDENES A ELLOS ASOCIADOS.
(01/09/2006) Compuesto seleccionado de entre los compuestos de Fórmula (I): (Ver fórmula) y sales, hidratos, solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables; donde: R1 es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con R9, R10, R11, R12, R13, R14, y R15, cada uno seleccionado independientemente de entre: acilo C1_6, aciloxi C1_6, alquenilo C2_66, alcoxi C1_66, alquilo C1_6, alquilcarboxamida C1_6, alquinilo C2_6, alquilsulfonamida C1_66, alquilsulfinilo C1_6, alquilsulfonilo C1_6, alquiltio C1_6, alquilureilo C1_6, amino, alquilamino C1_6, dialquilamino C2_8, alquilimino C1_6, carbo-alcoxi C C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3_7, dialquilcarboxamida…
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G HUMANOS HUERFANOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, RUOPING, LEONARD, JAMES N.. Clasificación: C07K14/705, G01N33/566.
Uso de un receptor acoplado a proteína G para rastrear compuestos candidatos a agentes farmacéuticos para una enfermedad o estado de desorden relacionado con el páncreas, donde el receptor acoplado a proteína G comprende una versión activa independiente del ligando de un receptor que tiene la SEQ ID NO. 8.
MODULADORES DEL RECEPTOR 5HT2C.
(01/11/2005) Compuesto de la Fórmula (I): en donde: R1 es: H o alquilo C1-8; R2 es: alquilo C1-8, -CH2-O-C1-8 alquilo, -C(=O)-O-C1-8 alquilo, -C(=O)-NH-C1-8 alquilo, OH, o CH2OH; R2a es: H; o R2 y R2a forman juntos -CH2-CH2-; R3 es: halógeno, perhaloalquilo, o un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene hasta dos heteroátomos seleccionados de O, N, y S; R4 es: -H, halógeno, perhaloalquilo, -CN, -OR5, -SR5, -NHR5, -N(R5)2, -OH, arilo o heteroarilo, en donde dicho arilo puede estar sustituido opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados de alquilo C1, 8, halógeno, perhaloalquilo y alcoxi, y dicho heteroarilo puede estar sustituido opcionalmente con hasta dos sustituyentes seleccionados de halógeno y alquilo C1-8; o R3 y R4 junto con los átomos a los cuales están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene un átomo O; cada…
