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USO DE RAPAMICINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOINFLAMATORIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1997). Inventor/es: CAUFIELD, CRAIG EUGENE, MUSSER, JOHN HENRY, SEHGAL, SURENDRA NATH. Clasificación: A61K31/40, A61K31/71.
ESTE INVENTO OFRECE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO O DE PIEL INMUNOINFLAMATORIAS EN UN MAMIFERO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO Y COMPRENDE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD ANTIINMUNOINFLAMATORIA DE RAPAMICINA, SOLA O EN COMBINACION CON CICLOSPORIN A, ORALMENTE, PARENTERALMENTE, INTRANASALMENTE, INTRABRONQUIALMENTE, TOPICAMENTE, TRANSDERMICAMENTE O RECTALMENTE. ASI, LA RAPAMICINA, SOLA O EN COMBINACION CON CICLOSPORIN A, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PIEL COMO PSORIASIS, DERMATITIS ATOPICA, DERMATITIS DE CONTACTO, DERMATITIS ECCEMATOSA, DERMATITIS SEBORREICA, LIQUEN PLANUS, PENFIGO, BULUSPHEMPHIDOIDE, EPIDERMOLOSIS BULLOSA, URTICARIA, ANGIOEDEMAS, VASCULITIDES, ERITEMAS, EOSINOFILOS CUTANEOS, Y SIMILARES; Y ENFERMEDADES DEL INTESTINO COMO ENFERMEDAD DEL INTESTINO INFLAMATORIO.
ESTERES DE CARBONATO DE LA RAPAMICINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1997). Inventor/es: HU, DAVID, CHENG. Clasificación: A61K31/435, C07D498/18.
ESTERES DE CARBONATO CON RAPAMICINA EN LA POSICION 42 O POSICIONES 31 Y 42 TIENEN PROPIEDADES INMUNOSUPRESORAS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE RECHAZO DE TRASPLANTES. ESTOS ESTERES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H O - COOR3 PERO R1 Y R2 JUNTOS NO PUEDEN SER H, Y R3 ES ALQUILO C1 - C6 DONDE 1 A 3 HIDROGENOS PUEDEN ESTAR REEMPLAZADOS POR FLUOR, CLORO, BROMO O YODO, CICLOALQUILO C3 - C8, ALQUENILO C2 - C6, O AR (CH2)N - DONDE N ES DE 0 A 6 Y AR ES FENILO, FENILO SUBSTITUIDO POR FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, ALQUILO C1 - C6 O ALCOXI C1 - C6; PIRIDINILO, INDOLILO, QUINOLILO O FURANILO; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PIRAZOLIDINONAS DE FENIL COMO BRONCODILATADORES Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1997). Inventor/es: LOMBARDO, LOUIS, JOHN, SKOTNICKI, JERAULD, STANLEY, BAGLI, JEHAN FRAMOZ. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D401/06, C07D401/04, C07D231/22, C07D231/08, C07D231/26.
SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL C3 FERIOR, ARIL, ARALQUIL, S; A ES UN ENLACE O NDO B SEA NH, O R5 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL C3 IL, ARIL SUBSTITUIDO, ARALQUIL, ARALQUIL SUBSTITUIDO, ARALQUENIL, ARALQUENILALQUIL O LA FORMULA SIGUIENTE R6 ES HIDROGENO O HALO; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE EN VIRTUD DE SU CAPACIDAD DE INHIBIR SELECTIVAMENTE EL PDE IV, SON AGENTES BRONCODILATADORES Y ANTIINFLAMATORIOS Y POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL AGUDA Y CRONICA Y PATOLOGIAS ASOCIADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1997). Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGASIM, GARY ROBERT, CHEN, GLORIA YOSHIKO. Clasificación: A61K9/107, A61K31/19, A61K47/00.
LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO ANALGESICO TOPICO QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA, CONTENIENDO ALREDEDOR DE UN 5% A UN 12% POR PESO DE IBUPROFENO Y ALREDEDOR DE UN 60% A UN 90% POR PESO DE AGUA, CONSTANDO LA FASE OLEOSA DE LA EMULSION ESENCIALMENTE DE CONSTITUYENTES EMOLIENTES QUE NO DISUELVEN EL IBUPROFENO EN NINGUNA GRAN EXTENSION, CON UN PH DE 4-7, TENIENDO LA COMPOSICION UN PH DE ALREDEDOR DE UN 4 A UN 7.2, DE TAL FORMA QUE EL IBUPROFENO ESTA EN SUSPENSION EN UNA FORMA SUBSTANCIALMENTE CRISTALINA SOLIDA Y EL IBUPROFENO QUE ESTA DISUELTO ESTA EN UN ESTADO PARCIALMENTE NEUTRO O NO CARGADO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PROCESO PARA PREPARAR ESTE COMPUESTO.
27-HIDROXIRRAPAMICINA Y DERIVADOS DE LA MISMA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1997). Inventor/es: NELSON, FRANCES, CHRISTY. Clasificación: C07F7/18, A61K31/435, C07D498/18.
LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), Y LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN 27 DE LA MISMA QUE SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIFUNGALES, ANTITUMORALES, Y ANTIPROLIFERATIVOS. EL COMPUESTO DESCRITO POR LA FORMULA (I) ES NOMBRADO COMO 27-HIDROXIRAPAMICINA , Y TAMBIEN PUEDE SER REFERIDO COMO 27-DEOXO-27-HIDROXIRAPAMICINA.
DERIVADOS INDAZOL-3-ONA-2-IL DE BENZOPIRANOS.
(01/03/1997) SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES PERFLUOROALCOXIDO C1-C6, PERFLUOROALQUIL C1-C6, ALQUIL C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, HIDROXIL, ALCOXICARBONIL C2-C6, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILSULFONAMIDO C1-C6, PERFLUOROALQUILSULFONAMIDO C1-C6, AMINO, ALCANOILAMINO C2-C6, PERFLUOROALCANOILAMINO C2-C6, MONOLSULFONIL C6-C12, CARBONIL O MONO R2 ES HIDROGENO, PERFLUOROALCOXIDO C1-C6, PERFLUOROALQUIL C1-C6, ALQUIL C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, HIDROXIL, ALCOXICARBONIL C2-C6, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILSULFONAMIDO C1-C6, PERFLUOROALQUILSULFONAMIDO C1-C6, AMINO, ALCANOILAMINO C2-C6, PERFLUOROALCANOILAMINO C2-C6,…
USO DE LA RAPAMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1996). Inventor/es: CAGGIANO, THOMAS, JOSEPH, ADAMS, LAUREL, MOORE, SEHGAL, SURENDRA NATH, BAEDER, WILLIAM LEE. Clasificación: A61K38/00.
USO DE LA RAPAMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LA RAPAMICINA SOLA O EN COMBINACION CON INSULINA EN LA PREVENCION PROFILACTICAMENTE DEL INICIO, DETENIENDO EL DESARROLLO, O RETARDANDO LA PROGRESION DE LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE LA INSULINA EN UN MAMIFERO.
METODO DE INDUCCION DE INMUNOSUPRESION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1996). Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH, SEHGAL, SUREN NATH, ENG, CHEE PING. Clasificación: A61K31/445, A61K38/13, A61K31/535, A61K31/57, A61K31/71.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE INDUCCION DE INMUNOSUPRESION EN UN MAMIFERO, COMPRENDIENDO ADMINISTRACION EN UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTI-RECHAZO DE 29 SOLA O EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTI-RECHAZO.
N, N', N'-TRISUSTITUIDO-5-BISAMINOMETILENO-1 , 3-DIOXANO-4, 6-DIONA INHIBIDORAS DE ACILO-COA COLESTEROL-ACILO TRANSFERASA.
(16/08/1996) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE X, E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO, ALCOXI O FENILALQUILOXI; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILCICLOALQUILO, 1-HIDROXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXI METILISOPENTILO, 1-HIDROXIMETILISOPENTILO , FENILO, BENCILO O FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS, DONDE LOS SUSTITUTOS SON ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, NITRO O FENILO, BENCILO, FENETILO O…
DERIVADO DE LA PROLINA O RAPAMICINA, PRODUCCION Y APLICACION DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1996). Inventor/es: SEHGAL, SURENDRA NATH, RUSSO, RALPH JAMES, HOWELL, STANLEY RAY. Clasificación: A61K31/40, C12P17/18, C07D498/18.
SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE ES 21-NORRAPAMICINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGAL, ANTITUMORAL Y ANTIPROLIFERATIVO. LA 21-NORRAPAMICINA TIENE LA ESTRUCTURA REPRESENTADA EN LA FORMULA.
COMPOSICION QUE COMPRENDE HEPARINA Y RAPAMICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1996). Inventor/es: MITCHELL, ROBERT DEMPSTER, SKWISH, STEPHEN. Clasificación: A61K31/71, A61K31/725.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE RAPAMICINA Y HEPARINA QUE SE UTILIZA EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES HIPERPROLIFERATIVAS EN LOS MAMIFEROS.
USO DE RAPAMICIN PARA EL TRATAMIENTO DE CELULA T ADULTA DE LEUCEMIA/LINFOMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1996). Inventor/es: MILLER, GLENN ALVIN, RABIN, MARK BARRY, HARRINGTON, WILLIAM JOSEPH, JNR. Clasificación: A61K35/74.
ESTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR CELULAS T ADULTAS DE LEUCEMIA/LINFOMA (ATL) EN UN MAMIFERO QUE LO NECESITE QUE COMPRENDE LA ADMINISTACION DE UNA CANTIDAD ANTIPROLIFERATIVA DE RAPAMICIN Y ES PARTICULARMENTE UTIL EN ATAJAR O HACER REMITIR ATL.
ARIL - Y HETEROARIL PIPERAZINIL CARBOXAMIDAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1996). Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., YARDLEY, JOHN, PATRICK. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K31/40, C07D239/42, C07D209/42, A61K31/34, C07D295/12, C07D407/12, C07D307/84.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES ADAMANTILO, 3 - METIL - 1 - ADAMANTILO, 3 - NORADAMANTILO, 2 NIDOLILO NO SUSTITUIDO O SI, 3 - INDOILO, 2 - BENZOFURANILO Y 3 BENZOFURANILO SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO O PIRAZINILO, Y LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONDADOS DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR TRIFLUOROMETILO Y HALO; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 C, N ES DE 0 A 1; M ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPOSICIONES GRASAS CORANDOMIZADAS PARA FORMULAS INFANTILES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1995). Inventor/es: LIEN, ERIC, LOUIS, TOMARELLI, RUDOLPH, MICHAEL. Clasificación: A23D9/00, C11C3/10.
LA INVENCION MOSTRADA AQUI COMPRENDE COMPOSICIONES PRINCIPALMENTE PARA UTILIZADAS EN FORMULAS INFANTILES MUTRICIONALMENTE COMPLETAS EN LAS QUE LOS ACEITES ACIDO PALMITICOS Y ACEITES ACIDO LAURICOS CONSTITUYENTES ESTAN CORANDOMIZADOS. LA INVENCION, ADEMAS, INCLUYE TALES COMPOSICIONES GRASAS CONDOMIZADAS CON TRIGLICERIDOS AÑADIDOS DE CADENA MEDIA, PARTICULARMENTE PARA USO EN PRODUCTOS NUTRICIONALES PARA BEBES DE BAJO PESO AL NACER O PREMATUROS. LA CORANDOMIZACION DE DOS O MAS ACEITES PRODUCE UNA MEZCLA DE TRIGLICERIDOS QUE TIENEN UNA COMPOSICION QUIMICA SUBSTANCIALMENTE DIFERENTE DE LAS DE LOS ACEITES NATURALES MISMOS O QUE LOS ACEITES NATURALES CUANDO SE RANDOMIZAN INDIVIDUALMENTE. LA CORANDOMIZACION DE LOS ACEITES ACISOS PALMITICOS Y DE LOS ACEITES ACIDOS LAURICOS CONSTITUYEN UN MEDIO ECONOMICO DE PROPORCIONAR UNA COMPOSICION GRASA DE MUY ALTA ABSORCION.
N,N',N' DIOXANO COLESTEROL - ACIL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1995). Inventor/es: FOBARE, WILLIAM FLOYD, STRIKE, DONALD PETER, ANDRAE, PATRICK MICHAEL. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE X, Y Y Z SON ,INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO O ALCOXI; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, BENZILO O BENZILO O FENILO SUSTITUIDO, R2 ES O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SON INHIBIDORES ACAT.
DERIVADOS DEL BENZODIOXANO ANTIPSICOTICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1995). Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, ANDREE, TERRANCE HAROLD, SCHERER, NOREEN THERESA. Clasificación: A61K31/335, C07D493/04, C07D405/12, C07D407/12, C07D319/20.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS: EN LOS QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, ARALCOXIDO, ALCANOILOXIDO, HIDROXIDO, HALO, AMINO, MONO-, O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO, O SULFONAMIDO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN METILENODIOXIDO, ETILENODIOXIDO, O PORPILENODIOXIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL; N ES 2, 3 O 4; R12 ES NR4R5 EN DONDE CADA R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL, ALCANOIL, AROIL, ALQUILSULFONIL O ARILSULFONIL, O R4 Y R5 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE POLIMETILENO DE ENTRE 3 Y 7 MIEMBROS; R10 ES HIDROGENO O, CUANDO SE TOMA CON R12, R10 Y R12 COMPLETAN EL SIGUIENTE ANILLO DE SEIS MIEMBROS EN EL QUE X ES O O NR8, EN LA QUE R8 ES HIDROGENO O ALQUIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS DERIVADOS, QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANSIOLITICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MULTIPLES ESTADO DE ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
AGENTES NEUROPROTECTORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1995). Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., PODLESNY, EDWARD, JAMES. Clasificación: A61K31/55, C07D471/08.
ESTE INVENTO TRATA DE NUEVOS AGENTES NEUROPROTECTORES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALO O PERHALOALQUIL, CON LA CONDICION DE QUE R1 O R3 SEA DISTINTO DEL HIDROGENO; R2 ES ALQUIL; SE DESCRIBEN ESTOS AGENTES O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, PROCESO PARA PREPARARLOS, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS NMDA.
DERIVADOS DE ACIDO(AMINO)(ALKYL)YL-1-BUTEN-CYCLO-1-DIOXO-4 ,3-AMINO-2.
(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…
SALES ACIDAS NAFTALENEPROPIONICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1995). Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, BICKSLER, JAMES J., GIBERSON, JOHN WILLIAM, KUBRAK, DENNIS MARTIN. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.
LA INVENCION CONCIERNE A UNA SAL AMINO ACIDA ACETICA (ALFA)-METIL-6-(2 QUINOLINILMETOXI)-2-NAFTALENA , DONDE EL AMINO ES UN HIDROXIALQUILAMINO DE FORMULA NR1R2R3 DONDE R1 ES HIDROGENO, FENIL, ALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXIALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO, FENIL, ALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R3 ES HIDROXIALQUIL DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO. PREFERENTEMENTE LAS SALES SON SAL TROMETAMINA, LAS SALES AMINAS TIENEN UNA ACTIVIDAD INTENSIFICADA SI LA COMPARAS CON LA DE LOS ACIDOS.
DERIVADOS DE RAPAMICINA HIDROGENADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: CAUFIELD, CRAIG EUGENE, MUSSER, JOHN HENRY, RINKER, JAMES MICHAEL. Clasificación: A61K31/395, C07D498/18.
UN DERIVADO DE RAPAMICINA DONDE UNO, DOS O TRES DE LOS ENLACES DOBLES DE LAS POSICIONES 1, 3 O 5 DE LA RAPAMICINA HAN SIDO REDUCIDOS AL ALQUENO CORRESPONDIENTE O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE EN VIRTUD A SU ACTIVIDAD FUNGICIDA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HONGOS.
CICLOALCANOLES SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D295/08, C07D239/42, C07D241/20.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE M ES 1, 2 O 3; N ESW 0, 1 O 2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXILO, ALCANOYLOXI, TRIFLUOROMETILO, HALO O CUANDO LOS TAMAÑOS JUNTOS 3,4 - METILENEDIOXI; R3 ES ALQUILO; DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, HALO O TRIFLUOROMETILO; Y R6 ES H O HALO; O LAS SALES DE ESTA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES PSIQUIATRICOS.
OXIMA-CARBAMATOS Y OXIMA-CARBONATOS COMO AGENTES BRONCODILATADORES Y ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/11/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES C SUB 3-7 ALQUILO, C SUB 3-7 CICLOALQUILO, R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O A ES 1-3 B ES 1-3 C ES 0-2 X, Y, Z SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN ENLACE O, S, NH, CON LA ESTIPULACION QUE SI LA X O LA Y ES O, S, O NH, EL OTRO DEBE SER UN ENLACE; R (AL CUADRADO) ES AMINO, ALQUIL-AMINO-INFERIOR , ARILAMINO, ALCOXI-INFERIOR O ARILOXI; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 3' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI-INFERIOR, ARILOXI, ALCANOIL-OXIINFERIOR , AMINO, ALQUI-AMINO-INFERIOR , ARILAMINO O ALCANOIL-AMINO-INFERIOR; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO ANTIHIPERTENSORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: QUAGLIATO, DOMINICK, ANTHONY, HUMBER, LESLIE GEORGE. Clasificación: C07D493/04, A61K31/35, C07D405/04, C07D407/04, C07D311/68.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCESOS PARA PREPARADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS BENZOPIRANOS TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R1 ES TRIFLUOROMETOXI O BETA,BETA,BETA - TRIFLUOROMETOXI, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O GRUPOS DEFINIDOS.
ETODOLAC PARA INHIBIR LA ANQUILOSOS DE LAS ARTICULACIONES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Inventor/es: WOOLEY, PAUL HASTINGS. Clasificación: A61K31/405.
SE DESCRIBE UN METODO PARA INHIBIR LA ANQUILOSIS DE LAS ARTICULACIONES EN EL TRATAMIENTO DE LOS ARTRITICOS POR ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE ETODOLAC.
COMPOSICIONES DE IBUPROFEN SECADAS POR PULVERIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, HO, YING TIEN RICHARD. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19, A61K47/00.
UNA COMPOSICION DE IBUPROFEN SECADA POR PULVERIZACION, ADECUADA PARA COMPRESION DIRECTA A PASTILLAS, QUE COMPRENDE UNA DISPERDION EN AGUA DE IBUPROFEN, ALMIDON PREGELATINIZADO, UN DESINTEGRANTE Y UN AGENTE HUMECTANTE DEL IBUPROFEN, SECADA POR DISPERSION.
DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, KENNY, RICHARD JOHN, AVESON, MARTHA CARALYN. Clasificación: A61K9/20, A61K47/26, A61K47/36, A61K9/40.
SE DISPONE UNA DOSIS FARMACEUTICA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE EN AGUA Y QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE MATRIZ ABIERTA QUE COMPRENDE MANITOL Y UNA GOMA NATURAL, LA CUAL PUEDE SER USADA PARTICULARMENTE POR ADMINISTRACION ORAL A PACIENTES GERIATRICOS Y PEDIATRICOS.
ACETAMINOFEN DESECADO POR PULVERIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K9/68.
SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO TERAPEUTICA DESECANDO POR DISPERSION UNA DISPERSION DE ACETAMINOFEN Y ACETILCELULOSA EN AGUA, QUE TIENE UN PLASTIFICANTE DISUELTO O SUSPENDIDO. EL POLVO SE PUEDE FORMULAR EN FORMA DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS DE MASCAR Y SIMILARES.
ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y ANALOGOS USADAS COMO INHIBIDORAS DE ALDOSA REDUCTASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1994). Inventor/es: MALAMAS, MICHAEL, SOTIRIOS. Clasificación: A61K31/54, A61K31/47, A61K31/55, C07D471/10, C07D498/10, C07D513/10.
LA INVENCION ES RELATIVA A ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO FORMULA I: Y ANALOGAS A ELLA, EN DONDE EL ANILLO DE BENCENO FUSIONADO ESTA REEMPLAZADO POR UN TRIOFENO FUSIONADO, PIRIDINA, O ANILLO DE FURANO, EN DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS Y M, W, X, Y Y Z TIENEN SIGNIFICADOS DEFINIDOS. TAMBIEN SE PROVEEN PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS LAS CUALES RESULTAN BENEFICIOSAS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES ASOCIADAS A LA DIABETES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2.
(16/06/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA ASI2 SC, DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HALO ALQUILSULFONILO INFERIOR, HALO O NITRO; RBS3 SC ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO CON 6-10 CARBONES; X ES FORMULA M ES 0-8; N ES 0-7, CON LA SALVEDAD DE QUE M+N = 8. ESTOS PRODUCTOS SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV) CON METILACRILATO, SEGUIDO DE PASOS SUCESIVOS DE FLUORACION EPOXIDACION Y SEPARACION CROMATOGRAFICA. ESTOS PRODUCTOS SON LOS QUE PROVOCAN LA INHIBICION DE LA ENZIMA PLASI2 SC, EVITANDO LA FORMACION DE PRODUCTOS DE OXIDACION DEL ACIDO ARAQUIDONICO…
COMPUESTOS GRASOS PARA FORMULAS DE LACTANTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1994). Inventor/es: TOMARELLI, RUDOLPH, MICHAEL. Clasificación: A23D9/00, A23L1/30.
SE DESCRIBEN TODOS LOS COMPUESTOS GRASOS DE ACEITE VEGETAL QUE TIENEN UNA ACEITE ACIDO PALMITICO ALEATORIZADO COMO EL UNICO ACEITE ACIDO PALMITICO. LOS COMPUESTOS GRASOS NOVEDOSOS DE ACEITE VEGETAL SON ESPECIALMENTE PARA USO EN LOS PRODUCTOS NUTRITIVOS DE LACTANTES Y COMBINAN UN ACEITE ACIDO LAURICO, UN ACEITE ACIDO OLEOSO Y UN ACEITE DE ACIDO DE LINOLEO CON EL ACEITE ACIDO PALMITICO ALEATORIZADO. EL ACEITE OLEOSO DE GIRASOL Y ACEITE DE CANOLA (LEAR) SE PUEDEN UTILIZAR COMO ACEITES ACIDOS OLEOSOS. PARA LACTANTES PREMATUROS O DE POCO PESO, LOS TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (MCT) SE INCLUYEN TAMBIEN EN LOS COMPUESTOS GRASOS DE ACEITE VEGETAL DEL INVENTO.
COMPOSICIONES IBUPROFEN, ADMINISTRABLES ORALMENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1994). Inventor/es: MOTOLA, SOLOMON, MOGAVERO, ANNABELLE, AGISIM, GARY ROBERT, PANOPOULOS, PAMELA N. Clasificación: A61K9/10, A61K31/19.
EL INVENTO CONCIERNE A UNA COMPOSICION IBUPROFEN DE BASE ACUOSA, NEUTRAL DE MUESTRA CONVENIENTE PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE SUSPENDER EL CONTENIDO DE IBUPROFEN DE 0.8 AL 4% DE PESO POR VOLUMEN DE LA COMPOSICION TOTAL, COMPRENDIENDO UNA SUSPENSION PRIMARIA QUE ESTABILIZA LA COMBINACION DE LOS INGREDIENTES QUE COMPRENDEN EL 0.1 AL 2% DE PESO DE LA SUSPENSION QUE ESTABILIZA LA COMBINACION POR VOLUMEN DE LA COMPOSICION TOTAL; LA MUESTRA QUE ENMASCARA LA COMBINACION COMPRENDE DEL 20 AL 70% DE PESO DE LA MUESTRA QUE ENMASCARA LA COMBINACION POR VOLUMEN DE LA COMPOSICION TOTAL; LA COMPOSICION TAMBIEN CONTIENE UNO O MAS ACIDOS AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL PH A 1.5 A 3.5 Y PARA PROVEER UNA CAPACIDAD AMORTIGUADORA DENTRO DEL RANGO DE 0.03 A 0.05 ENTRE EL PH INICIAL Y UN PH QUE ES 1.0 UNIDAD PH MAS ALTA QUE EL PH INICIAL, Y AGUA QS A 100% DE VOLUMEN DE LA COMPOSICION.
METODO DE ACRECENTAR LA PRODUCCION DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR Y DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE UROQUINASA DE CADENA SENCILLA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/1994). Inventor/es: RAPPAPORT, RUTH. Clasificación: A61K35/12, C12N5/00, C12N9/72, C12N9/64, A61K37/02, A61K31/725, A61K37/54, A61K37/547.
LA INVENCION CONCIERNE A UN METODO DE ACRECENTAR LA PRODUCCION DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR (T-PA) Y/O DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE UROQUINASA DE CADENA SENCILLA (SCU-PA) EN CULTIVOS DE CELULAS DE FIBROBLASTOS DE PULMON DIPLOIDES HUMANAS NORMALES, EN UN MEDIO SIN SUERO, QUE COMPRENDE A/ADIR A DICHO CULTIVO HEPARINA O HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULA ENDOTELIAL.